Действие бутирата на организм
Содержание:
Бутират (буратино, лимонад, бутик, бут, пляс-вода, ксюха, пробки) – психоактивное вещество из группы депрессантов нервной системы. В небольших дозах действие бутирата на организм напоминает эффекты приема алкоголя или «экстази». Передозировка чревата опасными для жизни осложнениями.
Характеристики
Препарат используется в медицине, но относится к веществам с ограниченным оборотом, поэтому его невозможно купить в свободной продаже. Нелегально кустарными методами изготавливается из промышленных растворителей. «Качественный» наркотик бутират соленый на вкус, но не имеет цвета и запаха. Резкий запах свидетельствует о низком качестве очистки и наличии опасных примесей.
Действие
Чаще всего бутират используют любители ночных вечеринок. Вещество вызывает эйфорию, расслабление, повышение самооценки, делает человека более общительным и дружелюбным. Люди хотят танцевать, наслаждаться жизнью. У мужчин и некоторых женщин средство провоцирует сексуальное возбуждение. Иногда, напротив, бутират действует на девушек, как средство, отключающее половое влечение.
Употребление с алкоголем очень опасно. Психоактивные вещества усиливают действие друг друга, в результате развивается заторможенность и потеря памяти. У некоторых возникают галлюцинации, вынуждающие нападать или прятаться. В таком состоянии люди попадают в ДТП, выпрыгивают из окон, совершают противоправные действия или неадекватно ведут себя в публичных местах.
Влияние бутирата на организм человека этим не ограничивается. В последующем угнетение сознания может достигать степени комы. Наркоманы иногда погибают из-за остановки дыхания или захлебываются рвотными массами. Препарат полностью расщепляется всего за 2–4 часа, но в реальности опьянение может длиться дольше из-за склонности к повторному употреблению, смешивания с другими наркотиками и алкоголем.
Влияние на женщин
Бутират считается «наркотиком изнасилования». Действие на организм женщины включает потерю контроля, неспособность сопротивляться и угнетение сознания. Вещество незаметно добавляют в спиртные напитки. Девушка быстро «пьянеет» после, казалось бы, небольшой дозы спиртного и становится легкой добычей насильника.
У некоторых представительниц прекрасного пола средство подавляет либидо, что делает изнасилование еще более жестоким. Из-за быстрого выведения спустя всего несколько часов экспертиза может показать отрицательный результат. Из-за проблем с памятью некоторые девушки не помнят, что произошло, или не могут опознать насильника.
Последствия употребления
Достоверно установлено, что наркотик оксибутират натрия провоцирует тяжелую психическую зависимость. Потребность в употреблении настолько сильна, что человек не может себя контролировать даже при отсутствии ломки, характерной для более тяжелых наркотиков.
Вред бутирата заключается в опасности для жизни как самого наркомана, так и окружающих людей. Параноидные состояния тяжело переносятся. Картина бреда и галлюцинаций при приеме бутирата непредсказуема. Неизвестно, к чему измененное состояние подтолкнет человека: бегать голым по улицам, прыгнуть под машину, броситься из окна или навредить другому.
Бутират любят употреблять водители — признаки употребления быстро исчезают. Из-за ускоренного выведения из организма наркотик может не обнаружиться в токсикологических анализах. Но люди садятся за руль задолго до окончания всех эффектов, поэтому становятся виновниками ДТП, в том числе — со смертельным исходом.
Бутират действует как отупляющее средство, при длительном приеме вызывает снижение интеллекта. Студенты перестают справляться с учебой, люди умственного труда не могут выполнять свои профессиональные обязанности. Наркотик перерабатывается в печени, поэтому возможны нарушения функций этого органа. Другие последствия предсказать трудно — из-за кустарного изготовления в бутирате могут оказаться токсические вещества, влияющие на любые системы организма.
Риск передозировки
Вещество вызывает типичную реакцию: не успеет организм вывести бутират, как человек испытывает потребность в новой дозе. Это приводит к тому, что, начав, наркоман уже не может остановиться и продолжает «марафон», пока не кончится наркотик, не возникнут симптомы передозировки или не останется сил для очередного употребления.
«Марафоны» чреваты высоким риском передозировки, могут закончиться смертельным исходом. Несмотря на то, что бутират считается «легким» наркотиком, люди, его употребляющие, долго не живут. Средняя продолжительность жизни бутиратного наркомана составляет всего 5 лет. И то — если повезет.
Бутират — опасное наркотическое средство. Людям с симптомами зависимости можно помочь, но обратиться к специалистам нужно как можно раньше, пока препарат не разрушил мозг и печень, не стал причиной передозировки или несчастного случая.
Источник
Современная фармакотерапия женских сексуальных дисфункций
Женская сексуальная дисфункция (ЖСД) — распространенная проблема [1], которая проявляется в нарушении желания, возбуждения, оргазма или наличии боли, вызывающих личностный дистресс или осложняющих «межличностные отношения»
Женская сексуальная дисфункция (ЖСД) — распространенная проблема [1], которая проявляется в нарушении желания, возбуждения, оргазма или наличии боли, вызывающих личностный дистресс или осложняющих «межличностные отношения».
Поскольку сексуальная реакция у женщин представляется чрезвычайно изменчивой и многогранной и состоит из сложного взаимодействия физиологических, психологических и межличностных элементов, то и терапия данного расстройства представляется крайне затруднительной [1, 2]. Длительно протекающая сексуальная дисфункция у женщин ведет к возникновению депрессивных состояний, что в свою очередь усугубляет как межличностные отношения партнеров, так и отношения в социуме. Кроме того, данная проблема имеет и обратную сторону. Считается, что сексуальные дисфункции чаще встречаются у лиц, страдающих депрессией. Однако необходимые в этиотропной терапии данного состояния антидепрессанты и вызывают, в свою очередь, сексуальную дисфункцию.
В настоящее время известны соединения с антидепрессивным эффектом — антагонисты 5НТ2а/ингибиторы обратного захвата серотонина — SARI (Serotonine (5HT2a)-Antagonist and Reuptake Inhibitor). Тразодон (Триттико) является первым представителем данного класса соединений. Особенность этой группы лекарственных препаратов состоит в том, что они сильно блокируют «плохие» в контексте антидепрессивного лечения серотониновые рецепторы подтипа 5HT2а, чем и объясняется их малая вероятность вызывать сексуальные побочные эффекты — снижение либидо.
Цель работы и методы
Цель работы — определение безопасности и эффективности применения антидепрессанта Триттико как препарата для монотерапии различных видов ЖСД. Нами было обследовано 57 пациенток в возрасте от 18 до 62 лет. Длительность наблюдения составила шесть месяцев. Пациентки, участвующие в исследовании, не принимали препаратов, влияющих на половую функцию, и не применяли заместительную гормональную терапию в течение последнего года.
Критериями исключения являлись: индивидуальная непереносимость препарата, беременность и лактация, отсутствие постоянного сексуального партнера в течение шести месяцев, наличие других (соматических) заболеваний в стадии обострения. Оценка выраженности сексуальной дисфункции проводилась анкетированием при помощи самостоятельно разработанной анкеты и русскоязычного перевода валидного вопросника для изучения ЖСД — индекс женской сексуальной дисфункции (FSFI — Female Sexual Function Index) [3].
В ходе исследования проводилась оценка следующих показателей: возраст, образование, семейное положение, количество лет в браке, вес, рост, курение, использование диеты или поста в период заполнения анкеты, наличие менопаузы, использование комбинированных оральных контрацептивов и заместительной гормональной терапии, наличие хронических заболеваний, медикаментозная терапия, оценка уровня доходов, наличие работы и стресса.
Вопросник FSFI оценивает половую функцию и связанные с ней проблемы на протяжении последних четырех недель. В соответствии с вопросником FSFI в половой функции выделяют следующие домены: сексуальное желание, возбуждение, выделение смазки, оргазм, удовлетворение и боли во время полового сношения [3]. Каждый вопрос оценивался от 0 до 5 баллов. Половое желание оценивали по показателям частоты и уровня желания двумя вопросами. Возбуждение оценивали по частоте, по уровню, по стойкости и удовлетворенности — четырьмя вопросами. Оргазм оценивали по частоте, трудности достижения и удовлетворенности тремя вопросами. Выделение смазки оценивали по частоте, по наличию проблем, по частоте поддержания и по проблемам с поддержанием, четырьмя вопросами. Удовлетворение оценивали по степени близости с партнером, сексуальной связи и общей сексуальной жизни, тремя вопросами. Боль оценивали по частоте боли во время вагинальной пенетрации и частоте болей после вагинальной пенетрации, тремя вопросами. Для каждого из шести аспектов рассчитывали отдельный балл и сложением шести частных баллов получали итоговый балл, который мог принимать значения от 2 до 36.
Если общий балл ниже 24,7, определяется ЖСД, что соответствует мировым данным.
Наличие нарушения половой функции по каждому ее аспекту предполагалось при величине балла желания меньше 3,6 (разброс вариантов от 1,2 до 6,0), балла возбуждения меньше 4,2 (разброс от 0,0 до 6,0), балла выделения смазки ниже 4,8 (разброс вариантов от 0,0 до 6,0), балла оргазма ниже 3,6 (разброс вариантов от 0,0 до 6,0), балла удовлетворения меньше 4,8 (разброс вариантов от 0,8 до 6,0) и балла боли ниже 2,4 (разброс вариантов 0,0–6,0).
Все пациентки с целью лечения имеющейся ЖСД получали препарат Триттико в дозе от 50 мг до 150 мг в течение трех месяцев в непрерывном режиме. В зависимости от применяемой дозы препарата пациентки были разделены на три группы:
Контрольное исследование жалоб проводилось через три месяца от начала лечения.
Результаты и их обсуждение
В 1-й группе пациенток преобладающими видами расстройств были проблемы с возбуждением, любрикацией, удовлетворением и наличием боли.
В ходе проведенной терапии препаратом Триттико в дозе 50 мг отмечалась нормализация показателей по доменам «возбуждение» и «оргазм» (табл. 1). Прирост показателей по доменам «любрикация», «удовлетворение» также отмечался, хотя данные показатели и не достигли своей нормы.
Во 2-й группе до начала терапии отмечались расстройства желания, возбуждения, удовлетворения, наличие боли (табл. 2).
В ходе терапии тразодоном 100 мг (Триттико) отмечался прирост показателя «удовлетворение», хотя он и не достиг нормы. Отмечалась нормализация доменов «желание», «возбуждение».
В 3-й группе женщин, принимавших Триттико в дозе 150 мг, до начала терапии преобладающим нарушением был домен «боль». После терапии отмечался прирост показателей по доменам «возбуждение», «любрикация», «удовлетворение» — общий балл. По показателю «боль» — без динамики (табл. 3).
Сравнительная оценка статистически значимых изменений показала, что увеличение показателя «желание» отмечалось у пациенток 1-й и 2-й групп. У пациенток 3-й группы, получавших 100 мг препарата, повышения показателя «желание» не наблюдалось (рис. 1).
Сравнительная оценка показателя «возбуждение» показала статистически значимое изменение только в первой группе (рис. 2).
По показателю «выделение смазки» отсутствовал статистически достоверный прирост показателей во всех группах (рис. 3).
Домен «оргазм» статистически достоверно изменился в ходе терапии только у пациенток 3-й группы (рис. 4).
Статистически достоверные результаты по домену «удовлетворение» выявлены в 1-й и 2-й группах (рис. 5).
Прирост показателя «общий балл» был статистически значим во всех трех группах, однако в первой группе прирост был максимальным (рис. 6).
Таким образом, данное исследование продемонстрировало наибольшую эффективность дозы 50 мг Триттико в отношении проявлений ЖСД.
Заключение
В настоящее время имеется широкий спектр антидепрессантов, в той или иной степени сходных по влиянию на депрессивные расстройства, но в значительной степени различающихся по побочным эффектам и в том числе по влиянию на половую функцию.
По результатам европейского исследования на 502 взрослых, принимавших селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или ингибитор селективного рецептора норэпинефрина [6], у 34,2% мужчин и 32,5% женщин отмечались сексуальные дисфункции, индуцированные приемом антидепрессантов.
С другой стороны, ряд антидепрессантов используются для лечения сексуальных дисфункций. У женщин — бупропион, при использовании которого вместе с ингибиторами обратного захвата серотонина, по данным литературы, улучшается расстройство сниженного сексуального желания [7]. В рандомизированном исследовании мужчин и женщин с сексуальной дисфункцией через 12 недель достоверно более выраженные улучшения отмечались по либидо и по общей оценке отправления сексуальной функции в группе бупропиона, по сравнению с группой плацебо. 63% пациентов, получавших лечение бупропионом, сообщили об улучшении разной степени выраженности, по сравнению с 3% в группе плацебо [8]. Остается пока неясным, женщинам с какими формами ЖСД он помогает и насколько это действие независимо от антидепрессивного эффекта.
Рандомизированных исследований, посвященных изучению применения тразодона у женщин с сексуальными дисфункциями, не проводилось. Мы провели первое исследование по применению антидепрессанта из группы SARI в терапии женщин с различными сексуальными расстройствами. Учитывая особую фармакокинетику данного препарата, мы предположили и подтвердили в своем исследовании возможность использования тразодона в комплексной терапии ЖСД.
Таким образом, ЖСД — распространенная и сложная проблема. На женскую сексуальную функцию влияют многие факторы, биологические и психосоциальные. Оценка ЖСД должна включать сбор полного медицинского и психосоциального анамнеза, физикальное и гормональное обследование. Лечение в идеале должно быть мультидисциплинарным и зависеть от этиологии, но может также включать и психотерапию, и сексуальную терапию, и фармакотерапию. Препаратом выбора для фармакотерапии ЖСД является уникальный антидепрессант Триттико — первый представитель нового поколения антидепрессантов широкого спектра действия группы SARI (Serotonin (5HT2a)-Antagonist and Reuptake Inhibitor), антидепрессант с мощным антагонизмом к рецепторам 5НТ2a, ингибированием повторного/возобновляющегося захвата серотонина и одновременным блокированием альфа1- и альфа2-адренорецепторов, показавший свою высокую эффективность и безопасность.
Дальнейшие исследования в этой области, вероятно, приведут к лучшему пониманию физиологии женской сексуальности и к разработке новых видов терапии при ЖСД.
По вопросам литературы обращайтесь в редакцию.
С. Ю. Калинченко, доктор медицинских наук, профессор
Н. Э. Авадиева *
* Ростовский государственный медицинский университет, Ростов-на-Дону Российский университет дружбы народов им. П. Лумумбы, Москва
Источник
