Водные инъекционные растворы готовят способом тест

Вода для инъекций (Water for injections)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-003424 от 25.01.16 — Действующее

Вода для инъекций

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вода для инъекций

Растворитель для приготовления лекарственных форм д/и в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без запаха.

1 амп.
вода д/и	100%

2 мл — ампулы стеклянные (10) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором ампульным — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вода для инъекций не обладает фармакологической активностью. Используется в качестве растворителя, предназначена для приготовления инфузионных и инъекционных растворов, обеспечивая оптимальные условия для совместимости и эффективности субстратов и воды.

Вода является основой различных трансфузионных препаратов, биологических тканей и жидкостей (кровь, лимфа, плазма клеток и др.), необходима для обменных процессов.

В нормальных условиях вода выделяется с мочой, с калом, с потом и при дыхании. Потеря жидкости с потом, при дыхании и с каловыми массами происходит независимо от введения жидкости. Поддержание адекватной гидратации требует 30-45 мл/кг/сут воды у взрослых; у детей — 45-100 мл/кг, а у грудных детей — 100-165 мл/кг.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Вода для инъекций

Растворение и разведение лекарственных препаратов для их парентерального (инъекционного/инфузионного) введения непосредственно перед применением.

Применяется с целью приготовления стерильных инфузионных и инъекционных растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов.

Режим дозирования

Способ применения, скорость введения и дозы должны соответствовать указаниям инструкции по применению растворяемого/разбавляемого лекарственного препарата в каждом конкретном случае.

Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием воды для инъекций следует проводить в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственным препаратом).

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Особые указания

Воду для инъекций не смешивают с масляными растворами для инъекций.

Лекарственные средства, концентрация которых должна быть в определенных границах, разбавляют водой для инъекций строго в указанных пределах.

Особый контроль за количеством вводимых растворов, приготовленных с использованием воды для инъекций, требуется у новорожденных и детей младшего возраста, у которых даже при введении небольших объемов возможны нарушения водно-электролитного баланса.

При нарушении герметичности упаковки, помутнении содержимого, воду для инъекций не следует использовать.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций определяется свойствами лекарственного препарата, для растворения или разведения которого была использована вода для инъекций.

Источник

Хочешь сделать
самый оригинальный
подарок от класса?

• 1. на кроликах
• 2. методом диффузии в агар
• 3. на белых мышах
• 4. на лягушках или кошках

• 1. регламентировано гф
• 2. не регламентировано
• 3. регламентировано приказом № 214
• 4. регламентировано приказом № 308

• 1. натрия парааминосалицилата 3%
• 2. глюкозы 40%
• 3. кофеина натрия бензоата 10%
• 4. новокаина 1%

• 1. подвергают термической стерилизации при 180 °с в течение 2 часов
• 2. обрабатывают углѐм активированным
• 3. стерилизуют воздушным методом при 180 °с в течение 1 часа
• 4. стерилизуют насыщенным паром при 120 °с + 2 °с 15 мин

• 1. отсутствие пирогенных веществ
• 2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
• 3. сухой остаток не более 0,001%
• 4. слабокислые значения рн

• 1. обратный осмос, дистилляция
• 2. ультрафильтрация, ионный обмен
• 3. перегонка, ректификация
• 4. обратный осмос, электродеионизация

• 1. ежеквартально
• 2. ежемесячно
• 3. еженедельно
• 4. ежедневно

• 1. натрия метабисульфит
• 2. натрия тиосульфат
• 3. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
• 4. раствор натрия гидроксида 0,1м

• 1. регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления лп для инъекций и инфузий
• 2. лабораторном и фасовочном
• 3. регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лп, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки лс
• 4. регистрации режимов стерилизации исходных лс, изготовленных лп, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов

• 1. цистеин
• 2. метилпарабен
• 3. лецитин
• 4. пропиленгликоль

• 1. в закрытых ѐмкостях при температуре от 5 до 10 °с или от 80 до 95 °с
• 2. при температуре от 5 до 95 °с
• 3. в закрытых ѐмкостях, защищающих от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов
• 4. в ѐмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 °с

• 1. 0,25% а новокаина
• 2. 5% глюкозы
• 3. 5% кислоты аскорбиновой
• 4. 2% папаверина гидрохлорида

• 1. соли слабого основания и сильной кислоты
• 2. соли сильного основания и слабой кислоты
• 3. легкоокисляющегося вещества
• 4. термолабильного вещества

• 1. вант-гоффа
• 2. стокса
• 3. кика-кирпичева
• 4. дерягина

• 1. жидкостью вейбеля в количестве 5 % от объѐма
• 2. жидкостью вейбеля в количестве 10 % от объѐма
• 3. 0,1 м раствором кислоты хлороводородной
• 4. 0,1 м раствором натрия гидроксида

• 1. аммоний
• 2. сульфаты
• 3. кальций
• 4. хлориды

• 1. внутрисердечного
• 2. внутримышечного
• 3. при разовой дозе более 15 мл
• 4. инфузионного

• 1. мембранный фильтр
• 2. стеклянные фильтры №1 или 2
• 3. стеклянные фильтры №3 или 4 под вакуумом
• 4. двойной бумажный складчатый фильтр с подложенным тампоном ваты сорта «глазная»

• 1. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
• 2. раствор натрия гидроксида 0,1м
• 3. натрия гидрокарбонат
• 4. натрия тиосульфат

• 1. натрия гидрокарбоната
• 2. глюкозы
• 3. кислоты никотиновой
• 4. кислоты аскорбиновой

• 1. апирогенность
• 2. отсутствие органических примесей
• 3. стерильность
• 4. отсутствие механических включений

• 1. дезактивируют активные центры самоокисления
• 2. создают оптимальное значение рн
• 3. связывают в растворимые комплексы тяжѐлые металлы
• 4. вытесняют из раствора кислород

• 1. паром под давлением
• 2. сухим горячим воздухом
• 3. химическую
• 4. радиационную

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

• 1. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
• 2. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
• 3. учѐта движения иммунобиологических лп
• 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании

• 1. гидрокарбонат
• 2. хлорид
• 3. гидроксид
• 4. метабисульфит

• 1. запрещается
• 2. разрешается
• 3. допускается в присутствии провизора-аналитика
• 4. допускается при наличии на рецепте пометки «cito!»

• 1. натрия хлорид
• 2. новокаин
• 3. эуфиллин
• 4. натрия нитрит

• 1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
• 2. вернуть поставщику
• 3. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
• 4. сообщить в вышестоящие органы

• 1. полному химическому – действующие вещества и определяется величина ph
• 2. полному химическому – действующие и вспомогательные вещества
• 3. качественному – действующие вещества
• 4. качественному – действующие и вспомогательные вещества и определяется величина ph

• 1. натрия гидрокарбоната
• 2. хлороводородной кислоты
• 3. натрия гидроксида
• 4. натрия метабисульфита

• 1. хлоридов, сульфатов и солей кальция
• 2. хлоридов, сульфатов и нитратов
• 3. мышьяка, сульфатов и солей кальция
• 4. хлоридов, ртути и солей кальция

• 1. обнаружить возможные внешние изменения, происходящие в процессе окисления
• 2. сэкономить на упаковке
• 3. сэкономить на маркировке
• 4. сделать стоимость лекарственного средства меньше

• 1. ежеквартально
• 2. ежедневно
• 3. 1 раз в неделю
• 4. ежемесячно

• 1. оливковое
• 2. кукурузное
• 3. льняное
• 4. касторовое

Gee Test

Система подготовки к тестам и средство для проверки своих знаний. Инструмент для тестирования студентов и школьников.

Источник

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) — вариант 188

Инсулин используют
— парентерально (+)
— энтерально
— наружно

Технологические приемы, используемые для изготовления раствора протаргола:
А. растворяют в широкогорлой посуде, вещество насыпают на поверхность воды тонким слоем. (+)
Б. растворяют при нагревании
В. растворяют во флаконе для отпуска в слабокислом растворе
Г. растворяют в ступке в части воды, часть оставляют для споласкивания

При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
А. 50,0
Б. 5,0
В. 10,0 (+)
Г. 20,0

Раствор полуколлоида, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует
— танин (+)
— пепсин
— повиаргол

Возьми алюминия ацетата основного 2% 200 мл. Дай. Обозначь. Для примочек. Количество раствора алюминия ацетата основного, воды очищенной, общий объем:
-алюм=50; воды=150; общ=200 (+)

Какие требования предъявляет ГФ-Х1 к растворам для инъекций?
А. стерильность, апирогенность, стойкость, чистота (+)
Б. стерильность, апирогенность, стойкость, изоионичность
В. чистота, стерильность, апирогенность, точная концентрация лекарственных веществ

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно введением в их состав
— солюбилизаторов (+)
— оптимального количества разрыхлителей
— связывающих веществ
— антифрикционных веществ

Биофармация изучает биохимическое действие лекарственных препаратов в зависимости от факторов
— фармацевтических, биологических (+)
— экологических
— экономических

Возьми раствора аммиака 0,5% 150 мл. Дай. Обозначь. Для мытья рук. Количество раствора аммиака 10%, воды очищенной, общий объем:
— Аммиака=7,5мл; воды=142,5; общ=150 (+)

Если в рецепте не указано количество основы, то ректальные суппозитории согласно ГФ готовят массой:
А. 1,0
Б. 3,0 (+)
В. 2,0

Пастами называют мази содержание порошкообразных веществ в которых превышает
А. 25% (+)
Б. 30 %
В. 40%

В мазях-суспензиях вещества растворяют в части расплавленной основы, если концентрация мази:
1. 1%
2. 2%
3. 5% и 10% (+)
4. 3%

Для обработки рук персонала аптеки, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом и ополаскивания водой рекомендуется использовать этанол в концентрации
— 70% (+)
— 40%
— 95%
— 50%

В качестве стабилизатора для инъекционного раствора глюкозы используют:
А. стабилизатор Вейбеля (+)
Б. 0,1 М раствор натрия гидроксида
В. натрия сульфит

Способность одного и того же вещества образовывать несколько кристаллических модификаций, различных по кристаллической структуре и свойствам
— денатурация
— полиморфизм (+)
— диффузия

Относительная потеря вещества при измельчении в ступке
— обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества (+)
— является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества
— прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

Вещества, способствующие быстрому механическому разрушению таблеток в жидкой среде
— разбавители
— склеивающие
— разрыхлители (+)
— подсластители

При изготовлении сложных растворов изменение общего объема учитывают, если суммарное содержание твердых веществ:
А. 1%
Б. 2%
В. 3% (+)
Г. более Смакс

Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки в суховоздушном состоянии, устанавливают
— объемную (насыпную) массу (+)
— плотность
— фактор замещения

По концентрации входящих лекарственных веществ мазь серная относится:
А. к пастам. (+)
Б. к мазям-эмульсиям
В. к мазям-суспензиям с концентрацией сухих веществ менее 5%

Мази-эмульсии образуют лекарственные вещества:
А. растворимые в воде. (+)
Б. не растворимые в воде
В. растворимые в жирах

Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает:
А. магния оксид,
Б. калия перманганат,
В. теофиллин,
Г. кальция хлорид, (+)
Д. терпингидрат.

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 50% спирт, если имеется
100 мл 95 % эталона. (+)

Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется:
А. в первую очередь, (+)
Б. после концентрированных растворов,
В. до добавления жидкостей, содержащих этанол,

Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения
— офтальмологического (+)
— инъекционного
— внутреннего

Мази – суспензии образуют:
— кислота борная
— цинка оксид
— стрептоцид
— всё верно (+)

Стадия прессования обеспечивает
— прочность таблеток, терапевтическую эффективность (+)
— форму таблеток
— длительность срока хранения

Наркотические, ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства отвешивает:
А. фармацевт
Б. провизор-технолог (+)
В. провизор-аналитик

Пахучее лекарственное вещество
— тимол (+)
— рибофлавин
— кислота фолиевая
— метиленовый синий

Возьми раствора уксусной кислоты 10% 100 мл. Дай. Обозначь. Для обработки кожи. Количество кислоты уксусной разведенной, воды очищенной, общий объем:
-к-ты=33,3; воды=66,7; общ=100 мл (+)

Для протирания ручных весочков используют:
А. раствор хлорамина Б 1%
Б. 3% раствор перекиси водорода (+)
В. 90% этанол

При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:
А. 95%
Б. 90% (+)
В. 80%

Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая
— протаргол (+)
— пепсин
— колларгол
— желатин

С точки зрения биофармации лекарственная форма-это удобная для приема и хранения форма лекарственного средства, обеспечивающая максимальный терапевтический эффект при минимальных .
— побочных действиях (+)

Полы производственных помещений в аптеке не должны быть покрыты
— паркетом (+)
— неглазурованной керамической плиткой
— линолиумом со сваркой швов

Коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена
— примесями ионов металлов в фильтрующем материале (+)
— скоростью фильтрования
— появлением заряда на фильтре

При изготовлении простых растворов изменение общего объема не учитывают, если концентрация раствора меньше:
А. 3%
Б. С max. (+)
В. 4%
Г. Сфакт

Протаргол при изготовлении раствора
— Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения (+)
— Растворяют при нагревании — Растирают с водой до растворения
— Растворяют при интенсивном перемешивании

Для определения относительной биодоступности используют
— растворы для приема внутрь (+)
— таблетки
— порошки
— инъекционный растворы для внутривенного введения

По типу суспензии вводят в суппозиторную основу:
А. папаверина гидрохлорид
Б. экстракт красавки
В. стрептоцид (+)
Г. этакридина лактат

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется
— распределительным (+)
— экстемпоральным
— разделительным

Склеивающие вещества
— 1-15% слизь крахмала
— сахарный сироп
— 10% водный раствор поливинилпирролидона
— всё верно (+)

Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:
А. первыми,
Б. после растворения лекарственных средств списков А и Б (до концентратов),
В. последними в порядке возрастания концентрации этанола, (+)
Г. последними в порядке уменьшения концентрации этанола.

Какое из веществ в жидких лекарственных формах берут с учетом процента влажности:
А. кислота аскорбиновая
Б. кислота никотиновая
В. эуфиллин
Г. глюкоза (+)
Д. калия хлорид.

Какое количество воды и спирта 80% следует смешать, чтобы получить 150,0 спирта 50% крепости.
Воды = 63,45 спирта= 86,55 (+)

Флаконы для отпуска инъекционных растворов стерилизуют паровым методом при температуре:
А. 120 – 45 С (+)
Б. 120 –10 С
В. 180 – 30 С

Вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков
— между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих (+)
— последними
— первыми
— в порядке прописывания в рецепте

В одном инфундирном стакане изготавливать водные извлечения из сырья с различной гистологической структурой:
— можно,
— можно, если физико – химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции. (+)
— нельзя

Режим экстракции при изготовлении отваров:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин. (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин.

Красящие вещества вводят в состав порошка
— способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ (+)
— используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
— измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

Таблетки по определению ГФ, это:
— твердая дозированная лекарственная форма, чаще всего получаемая прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ (+)

В мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация мази:
1. 1% и 3% (+)
2. 25%
3. 5%
4. 10%

Особенность приготовления водной вытяжки из сырья, содержащего эфирные масла:
А. процеживают горячей
Б. инфундирку не открывают (+)
В. добавляют натрия гидрокарбонат

Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:
А. 5% (+)
Б. 3%
В. 2%

В качестве изотонирующего компонента для изготовления глазных капель ГФ XI разрешает использовать:
— натрия хлорид
— натрия тиосульфат
— натрия нитрат
— натрия метабисульфат
— натрия сульфат
— кислоту сорбиновую.
верно все (+)

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 80% спирт, если имеется
-100 мл 95% эталона. (+)

Нижеперечисленные лекарственные вещества образуют мазь типа раствора:
1. кислота салициловая
2. дерматол
3. ментол / камфора (+)
4. протаргол

В асептических условиях изготавливают порошки с
— антибиотиками (+)
— полуфабрикатами
— ядовитыми и сильнодействующими веществами

К термическому методу стерилизации относится:
А. стерилизация ультрафиолетовым облучением
Б. паровой метод стерилизации (+)
В. стерилизация фильтрованием

Среда растворения для анализа лекарственных форм
— 0,1 н хлористоводородная кислота (+)
— вода очищенная
— этиловый спирт

Колларгол при изготовлении раствора
— Растирают с водой до растворения (+)
— Насыпают на поверхность воды для набухания и растворения
— Растворяют при нагревании на водяной бане
— Растворяют в горячей воде

Какое количество 95% спирта в г следует взять, чтобы получить 50,0 70% спирта.
Спирта = 33,75 воды=16,25 (+)

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов:
— внутривидовых
— фармацевтических (+)
— клинических
— физиологических

К склеивающим веществам относят:
— 3% р-р ОПМЦ
— 10% водный раствор поливинилпиролидон
— 1-15% слизь крахмала
— всё верно (+)

Факторы, влияющие на терапевтическую эффективность
— фармацевтические
— факторы окружающей среды
— физиологические
— патофизиологические
— клинические
— всё верно (+)

Тритурации используют, если количество лекарственных средств списка А Б на все порошки:
А. 1,0
Б. менее 1,0
В. 0,1
Г. менее 0,05 (+)
Д. 0,05

Биологическая доступность – это
— доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле (+)
— количество введенного в организм лекарственного вещества
— отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
— терапевтический эффект лекарственного препарата

Для стабилизации растворов новокаина для инъекций используют:
А. 0,1 М раствор натрия гидроксида
Б. натрия гидрокарбонат
В. 0,1 М раствор кислоты хлороводородной (+)
Г. трилон Б

Какое количество воды и спирта 70% следует смешать, чтобы получить 120 мл 50% эталона.
Воды =121,44 спирта = 85,68 (+)

Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют:
А. официнальную основу с пересчетом компонентов. (+)
Б. сплав вазелина с ланолином,
В. консистентную эмульсию «вода — ланолин»,

При отсутствии указаний для мазей с антибиотиками (не глазных) применяют основу, состоящую из:
А. вазелина
Б. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина
В. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина (+)
Г. 1 часть ланолина безводного и 5 частей вазелина

К мазям-суспензиям относится:
А. мазь с протарголом
Б. мазь камфорная
В. мазь калия йодида
Г. мазь цинковая (+)
Д. мазь ментоловая.

Простая химическая модификация – это:
— замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д. (+)
— свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами
— свойство веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Какое количество 95% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 20 мл 90 % эталона.
Спирта = 18,94 воды = 1,22 (+)

Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют
— верностью (+)
— устойчивостью
— чувствительностью

Концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют:
А. в подставку к раствору других лекарственных веществ
Б. в отпускной флакон в первую очередь
В. в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных веществ или к рассчитанному количеству воды (+)
Г. к смеси настоек

Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из:
А. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде,
Б. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей, (+)
В. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости,

Биофармация – это наука, изучающая влияние фармацевтических, биологических и других факторов на
— терапевтическую активность лекарственных препаратов / токсикологическую активность препаратов (+)
— физические свойства лекарственных препаратов
— химические свойства лекарственных препаратов

Срок хранения воды для инъекций
А. 3 суток
Б. 1 сутки (+)
В. 2 суток

Что понимают под физическим состоянием лекарственного препарата?
— степень измельчения
— полиморфизм
— температура плавления
— всё верно (+)

Простую химическую модификацию используют для изменения
— вкуса, запаха (+)
— структуры
— терапевтического эффекта

Клиническое несоответствие лекарств друг к другу называется .
— терапевтической неадекватностью (+)

Если в рецепте не указано количество основы, то вагинальные суппозитории готовят массой:
А. 1,0
Б.4,0 (+)
В.1,5

При каком пути введения биодоступность лекарственных препаратов у детей выше, чем у взрослых
— трансдермальный (+)
— ректальный
— пероральный

Обязательно вводят в мазь в растворенном виде (растворяют в воде):
— протаргол, калия иодид (+)
— кислота салициловая
— сера очищенная

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется
— разделительным (+)
— дозированным
— распределительным
— недозированным

В качестве фильтрующего материала при изготовлении растворов защищенных коллоидов используют
— беззольную фильтровальную бумагу (+)
— двойной слой марли
— бумагу фильтровальную любого coртa

Склеивающие вещества
— влияют на растворение некоторых лекарственных веществ (+)
-влияют на время распадаемости таблеток
— не влияют на растворение лекарственный веществ

Лекарственная форма придаёт лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый
— лечебный эффект (+)
— геометрическая форма
— агрегатное состояние

Если в рецепте не указана концентрация мази, то из веществ общего списка готовят в концентрации:
А. 10%. (+)
Б. 3%
В. 5%
Г. 2%

Один мл воды очищенной отмеренной стандартным каплемером, содержит капель:
— 40
— 20 (+)
— 30

В асептических условиях изготавливают порошки
— для новорожденных (+)
— с наркотическими веществами
— с полуфабрикатами
— с красящими веществами

При приготовлении суспензий используют желатозу для:
А. Камфоры, ментола, фенилсалицилат (+)
Б. Цинка оксид, тальк, висмута субнитрат
В. Оксид магния, белая глина, сера

Биохимическая доступность определяется:
— долей всосавшегося в кровь вещества
— скоростью появления вещества в крови

— скоростью выведения вещества из организма
— всё верно (+)

При разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
— рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз (+)
— рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
— рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

Какое количество 85% эталона и воды следует смешать, чтобы получить 400 мл 60% эталона.
Спирта = 282,4 воды = 125,2 (+)

К разбавителям относятся
— лактоза
— сорбит
— крахмал
— свекловичный сахар
— всё верно (+)

Если в рецепте не указан растворитель, то готовят:
А. водный раствор (+)
Б. спиртовый раствор
В. масляный раствор

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно
— уменьшением степени дисперсности субстанции (+)
— введением оптимального количества разрыхлителей
— гранулированием

Новое научное направление в биофармации и фармакологии, изучающее роль биоритмов организма в фармакодинамических эффектах лекарственных препаратов
— нейрофармакология
— хронофармокология (+)
— фармакогинетика
— фармакогеномика

Источник