Виагра способы применения для женщин

Женская Виагра инструкция по применению

Женская Виагра – что это за препарат

Женская Виагра — средство для лечения расстройств половой функции у женщин. Оно усиливает возбуждение, повышает чувствительность клитора, стимулирует выделение вагинальной смазки. Однако работает лекарство лишь при наличии сексуального влечения, так как влияет на естественные механизмы тела, запускающиеся при половом акте. Действует женская Виагра таким же образом, как и мужская. Она усиливает кровообращение в органах малого таза.

Действующее вещество и форма выпуска стимулятора

Основной компонент возбудителя – Силденафил. Афродизиак выпускается в виде таблеток розового цвета в пленочной оболочке. Они имеют ромбовидную форму. Препарат продается в герметичных блистерах – в каждом из них находится 4 таблетки.

Принцип действия и рекомендованная дозировка

Силденафил – это ингибитор особого фермента под названием фосфодиэстераза 5. Этот фермент разрушает циклический нуклеотид цГМФ, крайне важный для возбуждения. Лекарственное вещество блокирует ФДЭ 5, и в результате количество цГМФ возрастает. Однако в половых органах это происходит только во время сексуального влечения, когда увеличивается высвобождение оксида азота. Циклический нуклеотид расслабляет гладкие мышцы сосудов, и кровь начинает активнее циркулировать в области таза.

В одной таблетке лекарства содержится 100 мг силденафила. Это максимальная суточная доза. Лучше начать прием с половины таблетки, то есть 50 мг действующего вещества. Если эффект был недостаточно сильным, дозу можно повысить до целой штуки. Если же возникли нежелательные реакции, количество стимулятора лучше снизить до четверти таблетки. Пить возбудитель рекомендуется примерно за час до полового акта.

Срок годности и условия хранения лекарственного средства

Хранят афродизиак при соблюдении простых правил на протяжении 2-х лет с момента его выпуска. Не доставайте его из блистера без необходимости. Герметичная упаковка надежно защищает женскую Виагру от микроорганизмов и влаги и сохраняет информацию о дате ее производства и дозировке. Не оставляйте препарат на солнечных лучах, держите его в темном и сухом месте вдали от детей и домашних животных. Температура воздуха не должна превышать 25 градусов, поэтому убедитесь, что лекарство не лежит рядом с радиатором отопления или обогревателем.

Для чего нужна Виагра для женщин

Средство помогает женщинам, которые:

• испытывают недостаточно сильное сексуальное возбуждение;
• не могут достичь оргазма;
• столкнулись с сухостью влагалища;
• утратили чувствительность половых органов.

Эти явления могут быть вызваны как психологическими, так и физиологическими причинами. К психологическим факторам относят стрессы, депрессию, неврозы, комплексы. К физиологическим – возрастные изменения (снижение уровня половых гормонов), воспалительные заболевания, гормональный дисбаланс, эндокринные болезни и другие патологии.

Какой эффект от приема таблеток

Спустя 40-60 минут после использования стимулятора женщины отмечают:

1. большую чувствительность клитора и половых губ;
2. усиленное выделение естественной вагинальной смазки;
3. возросшее сексуальное влечение;
4. быстрое и неоднократное достижение оргазма.

Чем женский стимулятор отличается от мужского

Препарат для женщин отличается от мужского только цветом таблеток и торговым названием. Оба лекарства содержат то же действующее вещество – силденафил – в том же количестве. Соответственно, и способ действия у них одинаковый. Но если у мужчин от этого средства кровь начинает активно циркулировать в половом члене, что вызывает эрекцию, то у женщин в первую очередь улучшается кровоснабжение клитора и влагалища.

Можно ли принимать в пожилом возрасте

Возбудитель разрешено пить пожилым людям. Особенно он востребован именно женщинами, столкнувшимися с возрастными изменениями. Во время климакса происходит снижение уровня половых гормонов, возбуждение возникает все реже, в недостаточном количестве производится вагинальная смазка, из-за чего секс бывает болезненным. Поэтому афродизиак становится настоящим спасением. При отсутствии противопоказаний его без опасений используют до 65 лет. Здоровые женщины старше этого возраста могут употреблять препарат после консультации лечащего врача. Коррекция дозы не требуется, хотя начать применение рекомендуется с 25 мг силденафила, то есть четверти таблетки.

Ограничения и противопоказания к использованию Женской Виагры

С осторожностью рекомендуется пить лекарство пациентам с:

• заболеваниями крови – серповидноклеточной анемией, лейкозом, миеломой, тромбоцитемией;
• сердечно-сосудистыми патологиями – артериальной гипер- или гипотензией, нестабильной стенокардией, сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца;
• язвой органов пищеварения в острой стадии – желудка, двенадцатиперстной кишки;
• заболеваниями глаз – пигментным ретинитом, неартериальной передней ишемической нейропатией зрительного нерва.

Нельзя употреблять это средство во время менструации, беременности, грудного вскармливания. Воздержаться от него следует женщинам с клиторомегалией и патологиями, сопровождающимися кровотечениями. Если пациентка за последние 6 месяцев перенесла инфаркт, инсульт или приступ мерцательной аритмии, то ей тоже не стоит применять стимулятор. Возбудитель не предназначен для девушек младше 18 лет. Еще одно противопоказание – индивидуальная непереносимость компонентов, включая лактозу (дополнительное вещество).

Совместный прием с алкогольными напитками

Афродизиак можно сочетать со спиртными напитками в умеренных количествах. Однако рекомендуется полностью отказаться от алкоголя, чтобы минимизировать нагрузку на жизненно важные системы организма (в частности, сердечно-сосудистую) и органы (почки, печень).

Возникновение побочных действий от приема таблеток

Женщины, выпившие лекарство, могут почувствовать головную боль и ощутить приливы крови к лицу. Однако эти симптомы остаются неинтенсивными и быстро проходят в течение нескольких часов. Реже проявляются другие реакции: нарушение и затуманивание зрения, заложенность носа, тошнота и изжога, спазмы в спине, головокружение.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Возбуждающее средство нельзя использовать вместе с прочими стимуляторами половой функции, как синтетическими, так и натуральными. Запрещено сочетать его с донаторами азота, нитрит- и нитратсодержащими препаратами, иначе артериальное давление критически снизится. Врачи не советуют употреблять возбудитель во время лечения ритонавиром. Стоит отметить, что такие лекарства, как циметидин, кетоконазол и эритромицин, повышают концентрацию афродизиака в крови. Женскую Виагру можно применять вместе с антацидами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и трициклическими антидепрессантами.

Источник

Виагра® (100 мг)

Инструкция

Торговое название

Виагра®

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — силденафила цитрат 70,225 мг и 140,450 мг (эквивалентно силденафилу 50 мг и 100 мг),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат безводный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат,

Состав оболочки: опадрай голубой OY-LS-20921(гипромеллоза, лактоза, триацетин, титана диоксид (Е 171) и индигокармин алюминиевый лак (Е132)), опадрай прозрачный YS-2-19114 А (гипромеллоза и триацетин).

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета двояковыпуклые, в виде закругленного ромба с маркировкой «Pfizer» на одной и «VGR 50» (для дозировки 50 мг) или «VGR 100» (для дозировки 100 мг), на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Препараты для лечения нарушений эрекции. Силденафил.

Код ATХ G04BE03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Максимальные концентрации (Cmax) силденафила в плазме крови достигаются в течение периода от 30 до 120 минут (медиана 60 минут) после перорального приема натощак. Средняя абсолютная биодоступность при пероральном приеме препарата составляет 41 % (с диапазоном значений 25 — 63 %). После перорального применения силденафила в рекомендуемом диапазоне доз (25 — 100 мг) значения площади под фармакокинетической кривой (AUC) и Cmax повышаются прямо пропорционально принятой дозе.

При приеме силденафила с пищей скорость всасывания снижается со средней задержкой времени достижения максимальных концентраций в плазме крови (tmax) 60 минут и средним уменьшением значения Cmax на 29 %.

Средний равновесный объем распределения (Vd) для силденафила составляет 105 л, что свидетельствует о его распределении в тканях организма.

После перорального приема силденафила в разовой дозе 100 мг средняя максимальная общая концентрация силденафила в плазме крови составляет приблизительно 440 нг/мл (с коэффициентом вариации 40 %). В связи с тем, что силденафил (и его основной циркулирующий метаболит — N-десметил-метаболит) на 96 % связывается с белками плазмы крови, средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови составляет 18 нг/мл (38 нМ). Связывание с белками не зависит от общих концентраций препарата.

У здоровых добровольцев, получавших силденафил однократно в дозе 100 мг, через 90 минут после приема дозы в эякуляте определялось менее чем 0,0002 % (в среднем — 188 нг) принятой дозы препарата.

Исследования in vitro

Метаболизм силденафила осуществляется преимущественно при участии микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь) цитохрома P450. По этой причине ингибиторы этих изоферментов могут снижать, а индукторы этих изоферментов — повышать клиренс силденафила.

Путем N-деметилирования образуется основной циркулирующий метаболит силденафила, который подвергается дальнейшему метаболизму с конечным периодом полувыведения, составляющим приблизительно 4 часа. Метаболит характеризуется профилем селективности к фосфодиэстеразе, сопоставимым с таковым силденафила, а активность метаболита in vitro по отношению к фосфодиэстеразе 5-го типа (ФДЭ-5) составляет приблизительно 50 % активности исходного вещества препарата.

Концентрации данного метаболита в плазме крови составляют приблизительно 40 % концентраций силденафила.

Силденафил является слабым ингибитором изоформ 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 цитохрома P450 (IC50 > 150 мкМ). При условии, что максимальные концентрации силденафила в плазме крови составляют после приема рекомендованных доз препарата приблизительно 1 мкМ, маловероятно, что силденафил изменит клиренс субстратов этих изоферментов.

Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч, а конечный период полувыведения от 3 до 5 часов. После перорального приема силденафил выводится в виде метаболитов в основном с фекалиями (около 80 % принятой пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (около 13 % пероральной дозы).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пациенты пожилого возраста

У здоровых добровольцев пожилого возраста (в возрасте 65 лет или старше) отмечалось снижение клиренса силденафила, обуславливая повышение концентраций в плазме силденафила и его активного N-деметилированного метаболита приблизительно на 90 % по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев младшего возраста (18-45 лет). В связи с возрастными различиями в связывании белков плазмы крови, соответствующее увеличение концентрации свободного силденафила в плазме крови составляет приблизительно 40 %.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с легкой или умеренной степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) фармакокинетика силденафила после однократного перорального приема в дозе 50 мг не изменяется. Повышение средних показателей AUC и Cmax N-деметилированного метаболита составило до 126 % и до 73 % соответственно по сравнению с такими показателями у людей аналогичного возраста без нарушений функции почек. Однако в связи с высокой вариабельностью показателей между пациентами эти отличия не были статистически значимыми. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина

Источник

Виагра® (50 мг)

Инструкция

Торговое название

Виагра®

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — силденафила цитрат 70,225 мг и 140,450 мг (эквивалентно силденафилу 50 мг и 100 мг),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат безводный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат,

Состав оболочки: опадрай голубой OY-LS-20921(гипромеллоза, лактоза, триацетин, титана диоксид (Е 171) и индигокармин алюминиевый лак (Е132)), опадрай прозрачный YS-2-19114 А (гипромеллоза и триацетин).

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета двояковыпуклые, в виде закругленного ромба с маркировкой «Pfizer» на одной и «VGR 50» (для дозировки 50 мг) или «VGR 100» (для дозировки 100 мг), на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Препараты для лечения нарушений эрекции. Силденафил.

Код ATХ G04BE03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Максимальные концентрации (Cmax) силденафила в плазме крови достигаются в течение периода от 30 до 120 минут (медиана 60 минут) после перорального приема натощак. Средняя абсолютная биодоступность при пероральном приеме препарата составляет 41 % (с диапазоном значений 25 — 63 %). После перорального применения силденафила в рекомендуемом диапазоне доз (25 — 100 мг) значения площади под фармакокинетической кривой (AUC) и Cmax повышаются прямо пропорционально принятой дозе.

При приеме силденафила с пищей скорость всасывания снижается со средней задержкой времени достижения максимальных концентраций в плазме крови (tmax) 60 минут и средним уменьшением значения Cmax на 29 %.

Средний равновесный объем распределения (Vd) для силденафила составляет 105 л, что свидетельствует о его распределении в тканях организма.

После перорального приема силденафила в разовой дозе 100 мг средняя максимальная общая концентрация силденафила в плазме крови составляет приблизительно 440 нг/мл (с коэффициентом вариации 40 %). В связи с тем, что силденафил (и его основной циркулирующий метаболит — N-десметил-метаболит) на 96 % связывается с белками плазмы крови, средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови составляет 18 нг/мл (38 нМ). Связывание с белками не зависит от общих концентраций препарата.

У здоровых добровольцев, получавших силденафил однократно в дозе 100 мг, через 90 минут после приема дозы в эякуляте определялось менее чем 0,0002 % (в среднем — 188 нг) принятой дозы препарата.

Исследования in vitro

Метаболизм силденафила осуществляется преимущественно при участии микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь) цитохрома P450. По этой причине ингибиторы этих изоферментов могут снижать, а индукторы этих изоферментов — повышать клиренс силденафила.

Путем N-деметилирования образуется основной циркулирующий метаболит силденафила, который подвергается дальнейшему метаболизму с конечным периодом полувыведения, составляющим приблизительно 4 часа. Метаболит характеризуется профилем селективности к фосфодиэстеразе, сопоставимым с таковым силденафила, а активность метаболита in vitro по отношению к фосфодиэстеразе 5-го типа (ФДЭ-5) составляет приблизительно 50 % активности исходного вещества препарата.

Концентрации данного метаболита в плазме крови составляют приблизительно 40 % концентраций силденафила.

Силденафил является слабым ингибитором изоформ 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 цитохрома P450 (IC50 > 150 мкМ). При условии, что максимальные концентрации силденафила в плазме крови составляют после приема рекомендованных доз препарата приблизительно 1 мкМ, маловероятно, что силденафил изменит клиренс субстратов этих изоферментов.

Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч, а конечный период полувыведения от 3 до 5 часов. После перорального приема силденафил выводится в виде метаболитов в основном с фекалиями (около 80 % принятой пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (около 13 % пероральной дозы).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пациенты пожилого возраста

У здоровых добровольцев пожилого возраста (в возрасте 65 лет или старше) отмечалось снижение клиренса силденафила, обуславливая повышение концентраций в плазме силденафила и его активного N-деметилированного метаболита приблизительно на 90 % по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев младшего возраста (18-45 лет). В связи с возрастными различиями в связывании белков плазмы крови, соответствующее увеличение концентрации свободного силденафила в плазме крови составляет приблизительно 40 %.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с легкой или умеренной степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) фармакокинетика силденафила после однократного перорального приема в дозе 50 мг не изменяется. Повышение средних показателей AUC и Cmax N-деметилированного метаболита составило до 126 % и до 73 % соответственно по сравнению с такими показателями у людей аналогичного возраста без нарушений функции почек. Однако в связи с высокой вариабельностью показателей между пациентами эти отличия не были статистически значимыми. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина

Источник