Туринабол способ применения до еды или после

Метандростенолона таблетки 0.005 г (Methandrostenolon tablets 0.005 g)

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: 75/850/5 от 19.09.75 — Отмена Гос. регистрации

Метандростенолона таблетки 0.005 г

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Метандростенолона таблетки 0.005 г

Таблетки	1 таб.
метандиенон	5 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Показания активных веществ препарата Метандростенолона таблетки 0.005 г

Нарушения синтеза белка, кахексии различного генеза. После травм, ожогов, в до- и послеоперационных периодах, после облучения и инфекционных заболеваний. При недостаточности функции почек и надпочечников, токсическом зобе, мышечной дистрофии, остеопорозе, а также отрицательном балансе азота, связанном с кортикостероидной терапией, гипо- и апластические анемии.

В составе комплексной терапии при туберкулезе, остеомиелите, бронхиальной астме, гепатите.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
A15	Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
A17	Туберкулез нервной системы
A18	Туберкулез других органов
B17.9	Острый вирусный гепатит неуточненный
B18	Хронический вирусный гепатит
D61.9	Апластическая анемия неуточненная
E05	Тиреотоксикоз [гипертиреоз]
E27.4	Другая и неуточненная недостаточность коры надпочечников
E46	Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
G71.0	Мышечная дистрофия
J45	Астма
K73	Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
M80.9	Остеопороз с патологическим переломом неуточненный
M81.9	Остеопороз неуточненный
M86	Остеомиелит
N18	Хроническая болезнь почек
R64	Кахексия
T14	Травмы неуточненной локализации
T30	Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T66	Неуточненные эффекты излучения (лучевая болезнь)
Y42.0	Глюкокортикоиды и их синтетические аналоги
Z54.0	Состояние выздоровления после хирургического вмешательства
Z54.1	Состояние выздоровления после радиотерапии
Z54.8	Состояние выздоровления после другого лечения

Режим дозирования

Взрослым — 10-20 мг/сут. Поддерживающая доза — 5-10 мг/сут.

Детям от 5 до 14 лет — по 5 мг/сут ежедневно или через день.

Побочное действие

Возможно: диспептические симптомы, преходящая желтуха, отеки, огрубление голоса, гинекомастия (преимущественно у больных с циррозом печени).

У женщин — нарушения менструального цикла, вирилизация, усиление либидо, увеличение печени.

У детей — преждевременное окостенение, вирилизация.

Источник

История, преимущества, побочные эффекты, курсы

Туринабол — очень популярный оральный стероид с анаболическим эффектом. В сравнении с Данаболом, Туринабол менее продуктивен относительно набора мышечной массы. В случае с Тестостероном или Данаболом набор мышц сопровождается залитостью, набором жировой массы, а при применении Туринабола будет постепенно набираться только сухая мышечная масса.

Появление Туринабола.

Разработан препарат был в 1960-х годах в Германии. Разработчики хотели получить версию, смешав метандростеналон с оксандролоном. Также, целью было достичь того, чтобы препарат не имел побочных эффектов. Они достигли хорошего результата.

Известные бодибилдеры отмечают хорошую эффективность Туринабола после применения его несколько недель: заметный прирост мышечной массы с незначительной задержкой жидкости, снижение процента жира. Препарат популярен среди любителей и профессиональных спортсменов благодаря тому, что он практически не имеет побочных действий и безопасен для любого организма.

Туринабол подходит как мужчинам, так и женщинам, благодаря своим свойствам. Правда, доза должна быть немного меньше, чем мужская.

Данный стероид подойдет для употребления его перед соревнованиями, так как препарат быстро выводится из крови. Спортсменам перед состязаниями необходимо быстро снизить процент жира, не потеряв мышечную массу, в такой ситуации туринабол создаст потрясающий эффект.

Уровень естественной выработки тестостерона после применения средства восстанавливается примерно через 5 дней и далее становится выше, чем был до курса применения.

Побочные эффекты:

— У мужчин при несбалансированном или нерегулярном приеме препаратов может снизится собственный уровень тестостерона, хотя это маловероятно.
— У женщин при повышенных дозах, больше 20 мг может вызвать вирилизацию.
— Необходимо следить за состоянием печени, так как возможны нарушения её функций.

Преимущества туринабола.

— Высокий эффект анаболика, и низкий андрогенный эффект.

— Улучшение синтеза протеина в организме. Это и является причиной, по которой туринабол помогает набирать лишь сухую мышечную массу.

— Увеличение выносливости и силы.

— Увеличение венозности, придание жесткости мышцам.

— Быстрая регенерация клеток после тяжелых изнуряющих тренировок. Это дает возможность тренироваться каждый день и не волноваться о плохом восстановлении мышц.

Курсы и комбинации с Туринаболом:

1. Соло курс. Подойдет и новичкам, и опытным бодибилдерам. Длительность курса должна быть от 6 до 8 недель, при дозировке 40-60 мг в сутки. Препарат следует принимать два раза в день: утром и днем.

2. Туринабол + Тестостерон. Дозировка туринабола может быть такая же, как в соло курсе. Тестостерон же употребляется в дозе не более 500 мг за неделю. В случае комбинации Тестостерона с Туринаболом для набора массы подойдет энантат, ципионат, для сушки тела — пропионат. Оптимальная длительность такого курса — 8 недель.

После курса применение Туринабола должно постепенно снижаться, 15 дней по 50 мг и еще 15 дней по 25 мг.

Противопоказания:
— Гипертония
— Болезни печени
— Болезни почек
— Онкологические заболевания

При правильном спортивном питании и регулярных силовых тренировках за один курс применения Туринабола можно набрать до 6 килограмм сухой мышечной массы, но это не первая функция препарата. Средство рассчитана на сушку тела при критических мышечных массах. Нормой набора считается 4 кг за 8 недель.

Пример расписания курса приема.

Туринабол:
Неделя 1 — по 2 таблетки в день.
Неделя 2 — по 3 таблетки в день.
Неделя 3 — по 4 таблетки в день.
Неделя 4 — по 3 таблетки в день.
Неделя 5 — по 2 таблетки в день.
Неделя 6 — ничего.
Кломид:
Неделя 7 — по 1 таблетки в день.
Неделя 8 — по 1 таблетки в день.

*Кломид — препарат, который нормализует работу органов, восстанавливает организм.

Тренируйтесь и получайте наилучшие результаты за короткие сроки!

Источник

Заместительная гормональная терапия для мужчин с возрастным андрогенным дефицитом

Специализация: урология, андрология

Синдром возрастного андрогенодефицита у мужчин — это нарушение биохимического баланса, возникающее в зрелом возрасте по причине недостаточности андрогенов в сыворотке крови, нередко сопровождающейся снижением чувствительности организма к андрогенам. Как правило, это приводит к значительному ухудшению качества жизни и неблагоприятно сказывается на функциях практически всех систем организма. Естественно, что огромный интерес вызывают вопросы терапии андрогенного дефицита, поскольку именно она ставит сложную задачу перед врачом-клиницистом: выбрать из широкого арсенала методов и препаратов гормональной терапии наиболее оптимальный, сочетающий в себе качество, эффективность, а также удобство в применении.

В настоящее время врачи-урологи и андрологи наиболее часто применяют заместительную терапию тестостероном. Данный метод позволяет решить целый ряд задач: снизить симптомы возрастного андрогенодефицита путем повышения либидо, общей сексуальной удовлетворенности, уменьшить выраженность либо полностью ликвидировать вегетососудистые и психические расстройства. Кроме того, если заместительная терапия тестостероном применяется более 1 года, у пациентов наблюдается повышение плотности костной массы, снижение выраженности висцерального ожирения, а также нарастание мышечной массы. Также после длительного курса лечения нормализуются лабораторные параметры: наблюдается повышение уровня гемоглобина или количества эритроцитов, снижение уровня ЛПОНП (липопротеинов очень низкой плотности) и ЛПНП (липопротеинов низкой плотности) при неизмененном уровне ЛПВП (липопротеинов высокой плотности). Многие авторы считают, что такого эффекта можно достичь, добившись восстановления концентрации тестостерона в крови до нормального уровня (10–35 нмоль/л). Следует также учитывать, что *17α-алкилированные препараты тестостерона флуоксиместеролон и метилтестостерон обладают выраженной гепатотоксичностью, оказывая токсическое и канцерогенное влияние на печень, а также отрицательно воздействуют на липидный спектр крови (резкое повышение уровня атерогенных и снижение уровня антиатерогенных липопротеидов). Поэтому применение этих производных тестостерона в клинической практике было прекращено.
В настоящее время из пероральных препаратов предпочтение отдается тестостерону ундеканоату (Андриол). Указанный эфир тестостерона не подвергается первичному печеночному метаболизму, так как всасывается в лимфатическую систему, минуя печень. После гидролиза тестостерона ундеканоата в лимфатической системе в системный кровоток поступает тестостерон, который оказывает лечебное действие как сам по себе, так и через свои основные метаболиты – дигидротестостерон (ДГТ) и эстрадиол, обусловливающие полный спектр андрогенной активности тестостерона. Таким образом, тестостерона ундеканоат сохраняет свою активность при пероральном применении. Вместе с этим, минуя систему воротной вены и прохождение через печень, тестостерона ундеканоат не оказывает гепатотоксического и гепатоканцерогенного действия. Период полувыведения препарата из плазмы составляет 3–4 часа. В связи с этим режимом дозировки тестостерона ундеканоата является 2-кратный прием в течение суток, это не всегда удобно для пациентов. Исходя из собственного опыта, мы считаем, что Андриол является достаточно мягким препаратом и помогает только в случаях начальных и минимальных проявлений возрастного андрогенного дефицита.

Внутримышечные инъекции пролонгированных эфиров тестостерона также являются широко применяемым методом заместительной терапии у мужчин с гипогонадизмом. Два наиболее известных эфира тестостерона – тестостерона ципионат и тестостерона энантат, имеют похожую фармакокинетику. При внутримышечном введении этих препаратов создается депо, из которого препарат высвобождается в кровеносное русло. В течение первых 2–3 дней после введения уровень тестостерона повышается до супрафизиологических цифр, а затем медленно снижается на протяжении последующих 2 недель до субнормальных значений. Положительной стороной этих препаратов является длительность терапевтического действия. Тем не менее резкие изменения в уровне тестостерона, зачастую ощущаемые самим пациентом в виде подъемов и снижения либидо, общего самочувствия, эмоционального статуса, являются нежелательными качествами данных препаратов. В связи с этим большие надежды возлагаются на новый препарат Небидо (Шеринг), фармакокинетика которого значительно отличается от других эфиров тестостерона. Небидо представляет собой тестостерона ундеканоат и является препаратом, не обладающим пиком повышения концентрации.
На протяжении двух последних десятилетий большое внимание уделяется исследованию преимуществ трансдермального применения препаратов тестостерона. Мошоночные пластыри обладают эффективным действием, и некоторые пациенты считают их наиболее удобным методом лечения. Накожные пластыри наиболее хорошо воспринимаются пациентами и дают эффективный уровень тестостерона в сыворотке крови. Тем не менее существуют некоторые различия между этими двумя разновидностями пластырей относительно их аллергогенного потенциала: при применении накожных пластырей отмечается гораздо большая частота возникновения аллергических реакций и раздражения кожи, чем при применении мошоночных пластырей.
Гель тестостерона обладает всеми преимуществами пластырей и не вызывает развития кожных реакций. Единственный его недостаток заключается в наличии возможности контакта геля с партнершей и недостаточном количестве долговременных исследований по его применению.
Трансдермальный путь введения тестостерона позволяет избежать его первичного метаболизма в печени и инактивации, как это происходит при применении пероральных андрогенных препаратов, а также позволяет имитировать циркадные ритмы высвобождения физиологического немодифицированного тестостерона и его естественных метаболитов, эстрадиола и ДГТ. К тому же терапию с использованием пластырей и геля в случае необходимости можно легко прервать. К положительным моментам этого метода лечения также относится низкий риск возникновения лекарственной зависимости.
Европейский препарат 5-α-дигидротестостерон-гель (ДГТ) хотя и признан эффективным, однако неизвестно, оказывает ли изолированное применение неароматизированного андрогена, каким является ДГТ, такое же действие, как тестостерон, в связи с тем, что метаболиты тестостерона включают эстрадиол. По мнению многих авторов, применение препарата не рекомендуется, так как ДГТ вследствие невозможности превращения в эстрадиол не обладает полным спектром терапевтических свойств тестостерона (например, влиянием на костную ткань и сердечно-сосудистую систему).
Некоторые из препаратов заместительной терапии, такие как тестостерона ундеканоат, ДГТ-гель и мошоночные пластыри, вызывают существенное увеличение концентрации ДГТ в сыворотке крови. ДГТ известен как главный андроген простаты, и в связи с этим проводилось много дискуссий по поводу способности его вызывать заболевания предстательной железы. Однако, несмотря на эти предположения, в последнее 10-летие не зафиксировано данных в пользу увеличения частоты возникновения патологии простаты при назначении препаратов ДГТ.

Таким образом, существует множество препаратов заместительной андрогенотерапии, однако все они имеют те или иные побочные эффекты, а также обладают угнетающим действием на сперматогенез. В последнее время появляется все больше работ, демонстрирующих вторичный характер возрастного андрогенного дефицита. Согласно материалам ВОЗ, получены данные о сохранении секретирующей функции клетками Лейдига у пожилых мужчин, что позволило ученым предложить принципиально новый подход в лечении возрастного андрогенного дефицита, основанный на стимуляции синтеза эндогенного тестостерона.
Однако не стоит забывать, что наряду с абсолютными противопоказаниями для заместительной терапии андрогенами (рак грудной и предстательной желез) существуют и дополнительные (доброкачественная гиперплазия предстательной железы с выраженной обструкцией, пролактинома, полицитемия). К относительным противопоказаниям относятся нарушения сна в виде апноэ, обструктивные заболевания легких, интенсивное курение.
К побочным эффектам андрогенов относятся усиление ночного апноэ, полицитемия, гинекомастия, приапизм, задержка жидкости, повышение АД, отеки, увеличение размеров простаты, торможение сперматогенеза.
То есть сегодня существуют методы лечения возрастного андрогенного дефицита, которые можно разделить на две группы, принципиально различающиеся по механизму действия:
заместительная терапия экзогенными андрогенными препаратами; терапия, стимулирующая синтез эндогенного тестостерона.
Таким образом, можно сказать, что оптимального для всех средства для лечения возрастного андрогенного дефицита у мужчин не существует. И к выбору препарата следует подходить строго индивидуально, учитывая возраст пациента, индекс массы тела, необходимость сохранения сперматогенеза, показатели гематокрита и сопутствующие заболевания.

Источник