Стрептоцид растворимый мазь способ применения

Стрептоцид растворимый — инструкция по применению

Регистрационный номер

Код АТХ

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

1 г линимента содержит:
активное вещество — сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый) — 0,05 г (в пересчете на 100 % вещество);
вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный) — 0,30 г, эмульгатор № 1 (Lanette ® SX) — 0,080 г, вода (вода очищенная) — до 1 г.

Описание

Белого или белого с кремоватым оттенком цвета линимент, со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство — сульфаниламид

Фармакологические свойства

Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия препарата обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе S.pyagenes, S.pneumoniae, Legionella spp., Brucella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia spp., Calymmatobacterium granulomatis, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Nocardia asteroids, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.

Показания к применению

Инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункулы, карбункулы, вульгарные угри, импетиго, рожа и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.

С осторожностью

Детский возраст до 3-х месяцев.

Способ применения и дозы

Наружно. Линимент наносят на марлевую повязку, которую накладывают на пораженную область; перевязки производят через 1-2 дня.
При большой площади поражения суточная доза линимента в пересчете на сульфаниламид не должна превышать 6 г у взрослых (соответствует 120 г линимента), 0,6 г у детей до 1 года (соответствует 12 г линимента), 1,8 г у детей 1-5 лет (соответствует 36 г линимента), З г у детей 5-12 лет (соответствует 60 г линимента).

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. При длительном применении больших доз — системное действие: головная боль, тошнота, рвота, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

При лечении обширных поражений кожи рекомендуется обильное щелочное питье.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Линимент 5%.
По 30 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

603950, г. Нижний Новгород
ГСП-459, ул. Салганская, 7

Источник

Стрептоцидовая мазь 25 г (10 %)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

100 г мази содержит

Описание

Мазь белого или светло-желтоватого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для местного применения. Сульфаниламиды. Сульфаниламид.

Код АТХ: D06BА05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении сульфаниламидов, создаются высокие локальные концентрации активных компонентов. Системная абсорбция через поврежденную (раневую, ожоговую) поверхность кожи сульфаниламидов может достигать 10 %.

Фармакодинамика

Антибактериальное средство широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.

Сульфаниламид активен в отношении грамположительных грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriat, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Показания к применению

— ожоги ( I – II степени)

Способ применения и дозы

Для наружного применения

Местно, наружно наносят непосредственно на пораженную поверхность на марлевую салфетку; перевязки производят через 1-2 дня. Продолжительность лечения 7-10 дней

Побочные действия

Местные аллергические реакции

Противопоказания

повышенная чувствительность к сульфаниламидам

беременность, период лактации

почечная и печеночная недостаточность

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Применять по назначению врача

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

По 25 г препарата в банки из стекломассы с винтовой горловиной или банки из медицинского стекла, крышка полиэтиленовая навинчиваемая, с уплотняющим элементом, для укупорки банок или крышка натягиваемая с уплотняющим элементом.

Банки вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

По 25 г препарата в тубы полимерные или алюминиевые для медицинских целей. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в соответствующем количестве укладывают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС

Беречь от детей!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

ТОО «ФАРМАЦИЯ 2010», Республика Казахстан, г. Караганда,

ул. Чкалова,7, тел. 8 (7212) 42-67-34

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «ФАРМАЦИЯ 2010», Республика Казахстан, г. Караганда,

ул. Чкалова, 7, тел. 8 (7212) 42-67-34

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара).

ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан, 100019, г. Караганда,

Источник

Стрептоцид растворимый

Регистрационный номер

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

линимент для наружного применения

Состав

Месульфамид натрия (стрептоцид растворимый) 5,0 г

Эмульгатор № 1 (LanetteSX, SynterwaxSX); 8,0 г

Вода очищенная до 100,0 г.

Описание

Линимент белого или белого с желтовато-сероватым оттенком цвета, с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli. Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheria, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Показания

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I–II ст.) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к месульфамиду (в том числе и к другим сульфон- и сульфаниламидам), другим компонентам препарата; заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечно-печёночная недостаточность, нефроз, нефрит, азотемия, порфирия, врождённый дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Детский возраст до 3-х месяцев.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Линимент наносят тонким слоем непосредственно на поражённую поверхность кожи или на марлевую салфетку; перевязку производят через 1–2 дня. При большой площади поражения суточная доза линимента в пересчёте на месульфамид натрия не должна превышать 6 г у взрослых (соответствует 120 г линимента), 0,6 г у детей до 1 года (соответствует 12 г линимента), 1,8 г у детей 1–5 лет (соответствует 36 г линимента), 3 г у детей 5–12 лет (соответствует 60 г линимента).

Курс лечения 10–14 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Побочное действие

Аллергические реакции; при длительном применении больших доз — системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия, тиреотоксикоз.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: головная боль, тошнота, рвота, диспепсия, лейкопения; агранулоцитоз, кристаллурия, кишечная колика, головокружение, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия. При продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильное питьё; при случайном приёме внутрь — промывание желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Если Вы применяете вышеперечисленные средства или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Стрептоцид растворимый проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питьё. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В случае появлении головокружения следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Форма выпуска

Линимент для наружного применения 5 %.

По 10, 15, 20, 25 или 30 г в банки тёмного стекла типа БТС укупоренные крышками натягиваемыми с уплотняющим элементом. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящиеся.

По 25 г и 30 г в тубы алюминиевые. Каждую банку или алюминиевую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается упаковка банок или туб без пачки от 9 до 300 штук вместе с равным количеством инструкций по применению в коробку из картона гофрированного или картона для потребительской тары (Для стационаров).

Хранение

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

665462, Иркутская область, г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 м от Прибайкальской автодороги.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» Россия,

665462, Иркутская область, г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 м от Прибайкальской автодороги.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Стрептоцид растворимый:

Характеристики препарата

• Условия отпуска: Без рецепта
• МНН: Месульфамид

Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом.

Источник

Стрептоцид растворимый (Streptocide soluble)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-003711 от 28.06.16 — Действующее

Стрептоцид растворимый

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Стрептоцид растворимый

Линимент 5% белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом.

100 г
сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый)	5 г

Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный) — 30 г, эмульгатор №1 (Lanette® SX) — 8 г, вода (вода очищенная) — до 100 г.

30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Показания активных веществ препарата Стрептоцид растворимый

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
L01	Импетиго
L02	Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03	Флегмона
L08.0	Пиодермия
L08.8	Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
T30	Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3	Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Режим дозирования

Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят чере 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожные проявления.

При длительном применении в высоких дозах : системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.

Источник