- Пантенол спрей
- Инструкция
- Торговое название
- Международное непатентованное название
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Противопоказания
- Лекарственные взаимодействия
- Особые указания
- Передозировка
- Форма выпуска и упаковка
- Условия хранения
- Срок хранения
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
- Пантенол аэрозоль 5% — Микрофарм — инструкция по применению
- Торговое наименование препарата
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
- Показания:
- Противопоказания:
- Беременность и лактация:
- Способ применения и дозы:
- Побочные эффекты:
- Взаимодействие:
- Особые указания:
- Форма выпуска/дозировка:
- Упаковка:
- Условия хранения:
- Срок годности:
- Условия отпуска
- Производитель
- Пантенол аэрозоль : инструкция по применению
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
Пантенол спрей
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Аэрозоль для наружного применения
Состав
100 г препарата содержит
активное вещество — декспантенол 4,63 г
вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (тип А) эмульгирующий, воск легкий жидкий, парафин легкий жидкий, надуксусная кислота1, 5.5 бар пропеллент2, вода очищенная.
1 — Состав на 100 г: кислота надуксусная — 36.9 г, водорода пероксид — 14.8 г, кислота уксуная — 18.0 г, вода — 30.3 г
2 — Состав на 100 г: пропан — 45.0 г, бутан — 52.0 г, изобутан — 3.0 г
Описание
Белая пена со слегка кисловатым запахом
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения гиперрубцевания. Декспантенол. Код АТХ D03AX03
Фармакологические свойства
При местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы крови (главным образом
с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови — 0.5-1 мг/л, в сыворотке крови — 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-А), выводится в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Пантенол — производное пантотеновой кислоты. Декспантенол переходит в организме в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.
Показания к применению
-раны, солнечные и термические ожоги
-буллезный и везикулярный дерматиты
-асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантанты
-трещины кожи, в том числе лечение и профилактика трещин
Способ применения и дозы
Аэрозоль применяется наружно 1 или несколько раз в сутки путем распыления с расстояния 10-20 см так, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта препаратом (пеной). Продолжительность курса лечения зависит от тяжести заболевания. Пантенол спрей может использоваться для взрослых.
Побочные действия
— кожные аллергические реакции
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
Лекарственные взаимодействия
Особые указания
Перед применением тщательно встряхнуть флакон.
Баллончик находится под давлением. Оберегать от попадания прямых лучей и температуры выше 50˚С. После окончания применения баллончик не вскрывать с применением силы и не сжигать. Не распылять вблизи открытого огня или на раскаленные предметы. Не распылять в глаза. Не распылять непосредственно в рот или нос.
Применение препарата в детском возрасте по назначению врача.
Беременность и период лактации
Пантенол не следует применять в период беременности и лактации, за исключением случаев, когда, по мнению врача, ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Лекарственный препарат не ограничивает психомоторную активность и не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.
Передозировка
Форма выпуска и упаковка
По 130 г препарата помещают в баллоны алюминиевые с внутренним покрытием, с перманентным паровым клапаном с распылительной насадкой, длинной погружной трубкой, головкой форсунки и крышкой.
По одному баллону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25˚С
Хранить вдали от источников воспламенения.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
07407 Рудольштадт, Германия
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Валеант», Россия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) от потребителей по качеству продукции и ответственной за пострегистрационное наблюдение и безопасность лекарственного средства
Представительство OOO «Валеант» в РК
Казахстан, 050059, г. Алматы, проспект Аль-Фараби, д. 17, Бизнес-Центр «Нурлы-Тау» Блок 4Б, офис 1104
Телефон + 7 727 3 111 516 , факс +7 727 3 111 517
Источник
Пантенол аэрозоль 5% — Микрофарм — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
аэрозоль для наружного применения
Состав
Активное вещество: активное вещество: декспантенол 2,5 г или 5,0 г;
вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий типа А, макроголглицерол кокоат, метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, калия фосфат однозамещенный (калия дигидрофосфат), натрия фосфат двузамещенный 12-водный (динатрия гидрофосфат 12-водный), вода очищенная, хладон 134а.
Описание
При выходе из контейнера образует пену белого цвета, со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Код АТХ
Фармакодинамика:
Оказывает регенерирующее метаболическое и слабое противовоспалительное действие. Декспантенол в организме образует активный метаболит — пантотеновую кислоту являющуюся составной частью кофермента А который катализирует в организме ацетилирование участвует практически во всех метаболических процессах (цикл трикарбоновых кислот обмен углеводов жиров и жирных кислот фосфолипидов белков и др.) обеспечивает образование кортикостероидов ацетилирование холина. Стимулирует регенерацию кожи слизистых оболочек ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон.
Фармакокинетика:
При наружном применении декспантенол быстро абсорбируется кожей превращаясь в пантотеновую кислоту. Особенно хорошо проникает в пораженную ткань. Пантотеновая кислота связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином).
Показания:
— раны и ожоги (солнечные и термические);
— дерматиты; пролежни; опрелости; абсцессы; фурункулы после вскрытия и санации; асептические послеоперационные раны; плохо приживающиеся кожные трансплантаты;
— лечение и профилактика трещин и воспаление сосков молочной железы во время лактации;
— уход за грудными детьми: профилактика и лечение опрелости у грудных детей; активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях эритемы от пеленок.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Гнойные раны с обильной экссудацией.
Беременность и лактация:
В период беременности и лактации возможно применение препарата по показаниям.
Способ применения и дозы:
Наружно. Один или несколько раз в сутки путем распыления с расстояния 10-20 см так чтобы поврежденная поверхность была покрыты препаратом. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Курс лечения в зависимости от вида патологии может составлять от 2-3 дней до 3-4 недель.
При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3-4 раза в сутки.
При лечении гранулирующих ожогов ран и трофических язв со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей промывают раствором перекиси водорода 3% фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 005 % и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 10-15 см таким образом чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пеной и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
Для профилактики лучевых осложнений у больных подвергавшихся облучению препарат втирают в облученную поверхность и кожу вокруг 3-4 раза в день после облучения на протяжении курса облучения а также в течение 10-14 дней после его окончания.
Уход за молочными железами кормящих матерей
Аэрозоль наносят на соски кормящих матерей после каждого кормления и втирают массажными движениями.
Уход за грудными детьми
Аэрозоль наносят при каждой смене подгузника/памперса (пеленки).
Побочные эффекты:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Взаимодействие:
Особые указания:
При первом применении препарата необходимо тщательно встряхнуть контейнер выпустить первую порцию до появления пены и только затем наносить препарат на пораженную поверхность.
Необходимо избегать попадания пены в глаза. При случайном попадании глаза следует промыть водой.
Препарат не следует наносить на раны ожоги трофические и лучевые язвы с обильной гнойной экссудацией поскольку он предназначен для применения в фазе регенерации и для профилактики лучевых осложнений.
Аэрозольный контейнер находится под давлением! Поэтому следует предотвращать падения удары воздействие прямых солнечных лучей и нагревание свыше 45 °С.
После окончания применения препарата контейнер не вскрывать и не сжигать. Не распылять препарат вблизи открытого огня или на раскаленные предметы.
Хранить вдали от источников воспламенения.
Форма выпуска/дозировка:
Аэрозоль для наружного применения 5%.
Упаковка:
По 58 г или 116 г в контейнерах алюминиевых аэрозольных с клапанами аэрозольными непрерывного действия.
Контейнер вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре от 15 до 25 °С.
В недоступном для детей месте.
Срок годности:
Препарат нельзя использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
ООО «Микрофарм», 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, д. 20, Украина
Источник
Пантенол аэрозоль : инструкция по применению
Лекарственная форма
Аэрозоль для наружного применения, 58 г или 116 г
Состав
100 г препарата содержит
активное вещество — декспантенол 4,310 г
вспомогательные вещества: спирт цетостеариловый эмульгирующий (типа А), метилпарагидроксибензоат, макроголглицерол кокоат, пропиленгликоль, калий дигидрофосфат*, динатрия фосфата додекагидрат*, вода очищенная, хладон 134а.
*- калия дигидрофосфат и динатрия фосфат додекагидрат используют как буферные вещества, которые определены в ГФУ; при необходимости корректировки величины рН один из этих ингредиентов берут в достаточном количестве в соответствии с расчетом, который приведен в технологическом регламенте.
Описание
Препарат при выходе из контейнера образует пену белого цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения гиперрубцевания. Декспантенол.
Код АТХ D03A X03
Фармакологические свойства
При наружном применении декспантенол быстро абсорбируется кожей, превращаясь в пантотеновую кислоту. Особенно хорошо проникает в пораженную ткань. Пантотеновая кислота связывается с белками плазмы (в основном с бета-глобулином и альбумином); она не подвергается биотрансформации и выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой (60-70 %) и калом.
Декспантенол – производное пантотеновой кислоты (витамина В5). Оказывает репаративное действие, стимулируя образование и функцию эпителиальной ткани, обладает противовоспалительной активностью, устраняет дефицит пантотеновой кислоты. В организме образует активный метаболит – пантотеновую кислоту, являющуюся субстратным стимулятором синтеза кофермента А, который играет центральную роль в клеточном метаболизме: катализируя ацилирование и окисление, участвует практически во всех метаболических процессах (цикл трикарбоновых кислот, обмен углеводов, жирных кислот, фосфолипидов, белков и др.), обеспечивает образование кортикостероидов, ацетилхолина и порфиринов.
Показания к применению
Различные повреждения кожи, в том числе:
— ссадины, трещины кожи
— асептические послеоперационные раны
— плохо заживающие кожные трансплантаты
— солнечные и термические ожоги
— пузырчатые дерматозы (вульгарная пузырчатка, листовидная пузырчатка, дерматит Дюринга, пемсигоид Левера)
— дерматозы, сопровождающиеся изъязвлениями и эрозиями
— простой герпес губ, который вызывается — ультрафиолетовым облучением (herpes labialis solaris)
— профилактика лучевых осложнений кожи после облучения
При лечении ран и ожогов препарат применяют в стадии регенерации (второй фазе раневого процесса).
Способ применения и дозы
Пантенол аэрозоль наносят местно на пораженный участок один или несколько раз в сутки. Перед применением аэрозольный контейнер несколько раз энергично встряхивают и снимают предохранительный колпачок. Насадку подводят к пораженному участку и плавно нажимают на нее, равномерно распыляя препарат на пораженный участок с расстояния 10-20 см в течение 1-2 секунд. При распылении контейнер следует держать вертикально таким образом, чтобы насадка находилась вверху.
При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3-4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения зависит от вида и течения заболевания.
При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, промывают раствором перекиси водорода 3 %, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0,05 % и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 см таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пеной, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
Для профилактики лучевых осложнений у больных, подвергавшихся облучению, препарат втирают в облученную поверхность и кожу вокруг 3-4 раза в день после облучения на протяжении курса облучения, а также в течение 10-14 дней после его окончания. Курс лечения в зависимости от вида патологии может составлять от 2-3 дней до 3-4 недель.
Побочные действия
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции.
Источник