Способы расселения у животных

О расселении животных

Существенное преимущество животных перед растениями заключается в том, что они могут распространяться по лику Земли путём активного передвижения: плаванием, бегом, ходьбой, ползанием, полётом.

Некоторую роль играет и пассивное расселение. Животные переносят на себе паразитов, птицы на лапках икру, яйца, молодых особей; морские течения переносят планктон и личинок сидячих форм; ветер разносит во время «бабьего лета» пауков на длинных нитях и т. п.

Расселение животных стимулируется главным образом поисками пищи и размножением. На пути животных, стремящихся расширить область своего обитания, стоят многочисленные препятствия: механические, климатические, биологические, пространственные и т. п. Расселению морских организмов мешает суша, расселению наземных — моря, реки, пустыни, горы. Переход из одного климата в другой сопряжён с риском, что адаптивные черты животного, вместо того, чтобы соответствовать обстановке, окажутся с ней в резком противоречии. Задерживает расселение также отсутствие на путях миграции тех животных или растений, которые служат для данного животного пищей. Сверх того, на новом месте всякое животное должно не только приспособиться к среде, что целиком зависит от его экологической валентности, но и вступить в борьбу или конкуренцию с другими животными, исстари населяющими данный район. Следствием этой конкуренции может быть как гибель пришельца, так и его укоренение, сопровождаемое иногда даже вытеснением туземных видов. В фауне каждого района имеются как автохтоны (старожилы), так и более или менее древние (с точки зрения их внедрения в данную фауну) иммигранты.

Ареал животного формируется под совокупным влиянием множества причин экологического, биологического и исторического характера. Последний — исторический — фактор сообщает ареалу черты подвижности, изменчивости, а облику фауны соответствующего района известную специфику в отношении систематического состава.

Ареалы различных видов, родов, семейств отличаются и своими размерами, и характером. Различия в величине ареалов связываются с характером среды: если среда однородна на большом пространстве — ареал широкий, если быстро изменяется — узкий. Связаны они также с экологической валентностью организма, с его подвижностью и способностью к активному или пассивному преодолению препятствий, а также с геологическим возрастом вида, так как чем древнее вид, тем шире успел он расселиться по Земле, хотя виды очень древние и вымирающие, наоборот, обладают сейчас весьма узкими реликтовыми ареалами.

Наиболее естественной формой ареала нужно считать сплошной ареал, так как мы полагаем, что тот или иной вид возникает в одной какой-нибудь местности и отсюда закономерно распространяется. Разорванные ареалы — это уже вторичное явление, обусловленное вымиранием видов в промежуточной области под влиянием изменения климата, возникновения гор, проливов, в результате истребляющей деятельности человека и т. д. Характерными разорванными ареалами обладают, например, зубр, который жил недавно в Литве и на Северном Кавказе (а в промежутке между ними его не было), и семейство верблюдов, двугорбые представители которого обитают в Азии, а ламы в Южной Америке. Разорванность ареалов проявляется и в так называемой биполярности — в явлении, в силу которого ряд морских организмов встречается лишь в умеренных частях обоих полушарий и совершенно отсутствует в тропических широтах. Так, китообразное белуха (из семейства дельфинов) водится в Ледовитом океане и северной Атлантике и у Новой Зеландии, а в промежутке между этими районами её нет. Этот разрыв можно объяснить только исходя из предположения, что белуха имела прежде космополитический ареал, но затем в приэкваториальных его областях произошли перемены, которые привели к исчезновению белухи в этих областях и к созданию непреодолимой преграды, мешающей восстановлению былой связи между ныне разобщёнными приполярными участками ареала белухи. Л. Берг полагает, что ареалы биполярных организмов были космополитическими в ледниковое время, когда охлаждению подверглись не только полярные и умеренные, но и экваториальные страны, так что обмен фаунами между холодными и умеренными областями обоих полушарий через экватор был вполне возможен. Потепление экваториальных стран в послеледниковое время привело к разрыву ареала и возникновению биполярности.

Виды с очень узкими ареалами, как известно, называются эндемичными. Эндемизм возникает как вследствие сокращения прежних широких ареалов, так и в результате того, что вид, способный к широкому расселению, поставлен в условия географической изоляции. Организму трудно переходить из озера в озеро, из пещеры в пещеру, из одной горной системы в другую, с острова на остров. Переход из одного горного района в другой особенно труден для обитателей высокогорий, так как им при переходе надо пересечь чуждые условия более низко расположенных географических поясов. Но особенно действенным фактором изоляции является островное положение, потому что для целых классов животных море — непреодолимая преграда. Вполне понятно, что виды, надолго оторванные географической изоляцией от источника своего распространения и происхождения, с течением времени превращаются в новые (хотя и близкие к прежним) виды и становятся эндемичными.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Расселение животных

Под расселением животных понимают динамический процесс распространения видов за пределы занимаемой территории. Предпосылками расселения животных являются изменения соотношения между рождаемостью и смертностью особей. Считается, что самые благоприятные участки расположены в центре ареала или площади, занимаемой популяцией. На периферии этой площади условия жизни хуже. Здесь смертность превышает рождаемость, и поддержание численности популяции возможно только за счет смещения части особей из центра к периферии.

Темпы расширения ареалов различны у разных видов. Подвижность (врожденная способность взрослых или личиночных форм к расселению), обеспечивающая возможность широкого распространения вида в пространстве, носит название вагильность.

Расселение животных – многофазный процесс, предусматривающий преодоление различных преград и препятствия. Вагильность бывает:

А) активная — организмы расселяются благодаря самостоятельному передвижению (полет, плавание, бег);

Б) пассивная – расстояния преодолеваются за счет переноса ветром, течениями, человеком;

В) смешанная – сочетание активной и пассивной.

Активное расселение основано на различных формах самостоятельного передвижения. Здесь успех зависит от характера и совершенства локомоторных органов. Зачастую, у активно летающих птиц узкие ареалы, а плохие летуны – широко распространены. Известны залеты мелких певчих птиц даже из Америки в Европу, но в целом для расселения они никакого значения не имеют, т. к. количество расселившихся особей слишком мало для поддержания численности популяции.

Примером активного расселения можно считать переплывание животными водных преград. Так, нильский крокодил попал на Мадагаскар, гиппопотамы попали на о. Занзибар. Были зарегистрированы встречи со слонами на расстоянии 500 км от берега, лоси могут переплывать преграды до 50 км и т. д.

Некоторые особи мигрирующих птиц не возвращаются с мест зимовок, а остаются там на гнездовья (популяция черного аиста в Южной Африке). Сами пути миграций представляют определенный научный интерес. Они весьма консервативны и не многочисленны. У большинства видов птиц пролетные пути соответствуют направлению, по которому они расселялись из областей, служивших убежищем во время оледенения.

Пассивное расселение осуществляется при помощи факторов переноса. Для обитателей Мирового океана наиболее реальным является перенос морскими течениями. Ими могут воспользоваться планктонные формы, почти лишенные приспособлений для активного расселения. Держась в толще воды, они могут преодолевать огромные расстояния. Бентосные, особенно сидячие формы, часто имеют планктонных личинок, так что и для них возможно использование морских течений при расселении. Литоральные формы, для которых морские глубины являются серьезной преградой, легко преодолевают её в стадии плавающей личинки. Этим объясняется сходство литоральной фауны отдаленных районов Мирового океана.

Характерно пассивное расселение и для пресноводных животных, особенно беспозвоночных. Способы пассивного расселения здесь весьма разнообразны – передвижение при помощи речных течений, транспортировка на плавающих предметах, разнос ветром, перенос мелких организмов на лапах водоплавающих птиц и т. д.

В отношении пассивного расселения применяют отдельную классификацию по расселяющим факторам:

А) гидрохория – обычный способ расселения животных проточными водами. Она представляет дополнительную возможность для расселения формам, способным к активному передвижению – насекомым, паукам, и другим членистоногим. С упавшими деревьями переносятся не только беспозвоночные, но и змеи, и ящерицы, и млекопитающие. Перенос животных через обширные водные преграды на плотах очень важен, т. к. с ним связано заселение островов. Плотами могут служить и плавающие льдины. Но так могут расселяться только теплокровные животные – белые медведи, олени, песцы.

Б) Анемохория – расселение ветром, особенно характерно для мелких насекомых и других представителей «воздушного планктона». Известно, что на высоте 20 метров над землей идет целый поток мельчайших членистоногих, транспортируемых ветрами с севера на юг. Конечно, большая их часть погибает, но некоторое количество получает шанс найти новое местообитание.

В) Биохория – расселение при помощи других животных. Она может проходить случайно и закономерно. Значительная часть таких животных паразиты. Но есть масса пресноводных животных использующих для расселения лапы и оперение водных птиц. На них разносятся икра и молодые особи моллюсков, яйца и личинки членистоногих, черви и др. В этом случае значение разобщенности водоемов снижается, поэтому в пределах одной ландшафтной зоны водоемы имеют весьма сходные фауны. «Транспортными средствами» могут выступать не только птицы, но и жуки-плавунцы и водолюбы.

Г) Антропохория – вид расселения, в котором участвует человек. Как вид расселения существует очень давно. Еще древние полинезийцы развезли по островам собак и свиней, которые прижились и вошли в состав местной фауны. Завоз животных способствовал распространению вредителей и возбудителей болезней и параллельно вводились в культуру полезные растения, промысловые животные, объекты лабораторных работ – хомячки, морские свинки.

Примеры удачной акклиматизации – лань в Европе из Средиземноморья, маралы из Сибири в Центральной Европе, ондатра из Америки в Евразию, овцебык из Америки на Таймыр.

Но известны и множественные случаи неудачной акклиматизации. Пример, африканские пчелы в Южной Америке, непарный шелкопряд в штате Массачусетс (несколько штук случайно ушло из садка).

Одним из примеров масштабной антропохории может служить Новая Зеландия, где встречается масса европейских, американских, индийский, австралийских видов, что существенно изменило их самобытность (Почему хорошо прижились?)

Таким образом, антропогенное влияние человека на ландшафты и через них на животный мир, можно оценивать как важнейший зоогеографический фактор настоящего времени.

Однако проблема колонизации решается не только физическими факторами окружающей седы. Не менее важно и биоценологическое воздействие. Отсутствие свободных экологических ниш – это, по-видимому, основная причина, препятствующая вселению видов в насыщенные материковые биоценозы.

Не менее существенна и конкуренция со стороны местных видов. Результаты её зависят от экологической валентности переселенцев. Нередко взрослые животные хорошо акклиматизируются, но размножаться не могут, в силу того, что нет подходящих мест для икрометания, кладки яиц и т. д. Бывает, что их плодовитость крайне низка, по сравнению с местными видами.

Исчезновение аборигенных видов может быть связана и с их стенобионтностью, в то время, как большинство переселенцев – эврибионты.

При расселении вида, его популяции нередко попадают в условия географической изоляции. С этого момента генетические перестройки в этой популяции идут своим путем и, в конце концов, приводят к развитию изолирующих механизмов (каких?). В областях, где имеется много преград, чаще образуются изолированные популяции и географическое видообразование идет быстрее.

Преграды к расселению

Они могут быть 2 видов – физические и биологические.

Физические преграды. Для сухопутных животных это все водные пространства, для водных организмов – большие участки суши, разделяющие водные бассейны. Для обитателей Мирового океана весьма принципиальными преградами выступают – соленость воды, давление и температура воды. Смещению фаун в этом случае препятствуют течения. Особые сложности испытывают обитатели литорали. Пересечение глубин океана ими либо затруднено, либо вообще невозможно.

Абиссальные жители встречают гораздо меньше препятствий, т. к. температура воды здесь относительно стабильно, равно как и соленость. Но определяющим фактором здесь становится давление и малейшие пороги становятся непреодолимыми.

Пресноводные водоемы не настолько связаны как морские, поэтому фауны здесь чаще разобщены водоразделами и морями. Но некоторые группы (простейшие, черви, коловратки), благодаря высокой экологической пластичности, широко распространены. С другой стороны, моллюски, высшие раки, насекомые и в особенности рыбы отличаются очень узким распространением.

Расселению сухопутных животных препятствуют моря и пресные воды. Морские проливы зачастую представляют собой непреодолимые препятствия. Морская вода неблагоприятна для животных, не имеющих защитных покровов и расселение их через моря практически невозможно. Этим объясняется отсутствие на островах амфибий. Крупные реки (Амазонка, Волга) также служат серьезными разделителями.

Горы также служат препятствием для расселения, а некоторые пустыни (Сахара) отделяют целые фауны (голарктическую и эфиопскую). Индо-Малайская фауна отделяется от голарктической Гималаями.

Из антропогенных ландшафтов можно выделить обширные агроценозы, которые сравнимы с пустынями.

Биологические преграды связаны с растительностью и животным миром. Отсутствие необходимого кормового объекта для монофага (коала-эвкалипт), хозяина – для паразита (битиния – описторх), подходящей жертвы для хищника и т. д.

Ограничивает расселение и конкуренция видов (соболя и куницы, желтого и крапчатого сусликов).

Источник

Расселение животных

Согласно дарвиновской теории эволюции, каждый вид возни­кает в определенной части земной поверхности и его первона­чальный ареал в зависимости от характера формообразовательно­го процесса может быть большим или меньшим. Но со временем он расширяется, что происходит в результате расселения орга­низмов. Под расселением, по определению А. И.Толмачаева (1974), следует понимать динамический процесс распространения видов за пределы занимаемой ими территории.

Изменения ареалов прослеживаются по изменениям очерта­ний их границ. Как правило, эти процессы протекают постепенно и ускользают от прямого наблюдения. Лишь редко очертания гра­ниц меняются в течение одного или двух столетий, поэтому изме­нения устанавливаются с достоверностью.

Предпосылками расселения животных являются колебания численности особей в популяциях. Эти колебания происходят вследствие изменений соотношения между рождаемостью и смерт­ностью особей. При увеличении плотности популяции у ее членов появляется тенденция к расселению, при уменьшении — к поте­ре части занимаемых участков.

Темпы расширения ареалов различны у разных видов, и это связа­но как с особенностями среды обитания, так и с характером самих видов. Способность видов к расселению зависит от их структурных, физиологических, поведенческих, популяционных и других свойств и носит название вагильности. Вагильность вида осуществляется в определенных условиях среды, влияющих на плодовитость, даль­ность разноса зачатков (икра, личинки) и на другие свойства организмов, обусловливающие эту способность. Расселение жи­вотных — многофазный процесс, предусматривающий преодоление различных преград и препятствий. Различают вагильность актив­ную (организмы расселяются благодаря самостоятельному пере­движению — полет, плавание, бег), пассивную (расстояние пре­одолевается за счет переноса ветром, течениями, человеком и т. д.) и смешанную (сочетание активной и пассивной вагильности).

Преграды к расселению можно условно свести к физическим и экологическим. К первым для сухопутных животных относятся прежде всего водные пространства, для водных организмов — большие участки суши, разделяющие водные бассейны. Мировой океан — среда сравнительно однородная, поэтому ареалы его оби­тателей, как правило, очень большие по площади. Это касается не только таких отличных пловцов, как китообразные, но и сидячих форм из мира беспозвоночных. Наиболее серьезной преградой для расселения морских животных оказывается суша, в том случае, когда обойти ее мешают не соответствующие требованиям вида соленость, давление, температура воды и т. п.

В отличие от Мирового океана пресноводные бассейны не пред­ставляют единого целого, что сильно затрудняет расселение жи­вотных этого биоцикла. Основными преградами здесь следует счи­тать море (соленую воду) и водоразделы (участки суши между водоемами). К числу местных препятствий относятся также водо­пады и пороги на реках. Изоляция отдельных бассейнов, напри­мер озер, не соединенных речными системами, чрезвычайно ве­лика. Это приводит к появлению узких ареалов очень многих видов, что нетипично для обитателей других биоциклов.

Преградами, препятствующими распространению сухопутных животных, в первую очередь являются границы других биоцик­лов — морей и пресных вод. Существование громадного количе­ства узких ареалов на суше свидетельствует о том, что число пре­град к расселению здесь больше, чем где бы то ни было. Морские проливы могут представлять собой непреодолимый барьер для не­летающих видов наземных животных. Так, Мозамбикский про­лив, ширина которого 400 км, разделяет Африку и Мадагаскар, населенных резко различающейся фауной.

Морская вода неблагоприятна для тех пресноводных животных и наземных обитателей, которые не имеют непроницаемых за­щитных покровов. Поэтому активное расселение их через морскую воду практически невозможно. Этим объясняется отсутствие на островах большинства амфибий, типичных для материка. Репти­лии благодаря особенностям строения кожи могут переплывать сравнительно узкие проливы. Таким образом, островные фауны всегда более бедны, а видовой состав их несбалансирован. Фауна островов тем беднее, чем шире водная преграда, отделяющая их от ближайшего материка.

Как указывает Ф.Дарлингтон (1966), главную роль при рассе­лении животных играет расстояние.

В ряде случаев роль серьезной преграды к расселению живот­ных выполняют реки. Крупные реки нередко разделяют соседние территории, населенные различной фауной. Амазонка, например, служит границей распространения 50 видов птиц, сотен видов насекомых и других животных. Волга в низовьях, с одной сторо­ны, представляет собой западную границу распространения мно­гих степных и пустынных видов млекопитающих (желтого суслика, хомячка эверсманна, пегой землеройки), а с другой — восточную границу ареала слепыша и крапчатого суслика. Такой же фаунистической границей служит Днепр в нижнем течении. На право­бережье его встречаются крот, крапчатый суслик, зеленая ящери­ца, из насекомых — светлячок, в левобережных степях эти живот­ные отсутствуют.

Существенную преграду для расселения наземных животных представляют горы. Однако рассматривать их как чисто топогра­фические препятствия нельзя. Дело в том, что склоны гор раз­ной экспозиции часто покрыты различной растительностью и отличаются в климатическом отношении. Таким образом, гор­ные хребты во многих случаях служат экологическими барьера­ми. Общеизвестна роль Гималаев, разделяющих две фаунисти-ческие области — Палеарктическую и Индо-Малайскую.

О роли горных хребтов как преград к расселению говорит и наличие огромного количества узких ареалов видов одного рода в странах с сильно расчлененным рельефом. Так, в горах Средней Азии встречается около 100 видов жуков-жужелиц рода Carabus, a на равнинах европейской части России — не более 30.

Не только высокогорный пояс служит преградой для расселе­ния равнинных животных. Настоящие «альпийцы» не могут рассе­ляться через долины с не подходящими для них условиями среды. Это также свидетельствует об экологической природе большин­ства физических барьеров.

Различные типы пустынь — холодные или жаркие, песчаные, глинистые, щебнистые — для большинства не адаптированных к ним животных представляют одну из существенных преград к рас­селению. Особенно важна в этом отношении протяженность пус­тынь. Пустыня Сахара, к примеру, отделяет эфиопскую фауну большей части материка от палеарктической фауны севера. Индо-малайская фауна юга Азии не распространяется к северу, так как этому препятствуют пустыни Передней Азии и Гималаи.

Наконец, следует сказать о преградах антропического проис­хождения. С точки зрения экологии расселения окультуренные зем­ли сравнимы с пустынями. Для ряда видов расселение через них исключено. Судьба многих вымирающих под воздействием чело­века видов животных — доказательство этому. Меньше всего при­способлены к расселению через «культурную пустыню» лесные и степные виды.

Так называемые биологические преграды обусловлены экологи­ческими связями между видами животных и животных и растений. Отсутствие необходимого кормового объекта для монофага, хозяи­на для паразита, подходящей жертвы для хищника создает препят­ствия для расселения или вообще делает его невозможным. Рассе­ление ограничивается и конкуренцией видов, занимающих одну и ту же экологическую нишу. На этом, в частности, основано явле­ние викариата (замещения), характерное для подвидов одного вида, совершенно сходных по своим требованиям. Граница между ареа­лами западного и восточного соловья, соболя и куницы, серого и крапчатого суслика служит примером в данном случае. Иногда рас­селение вида сдерживается хищником. Так, молодь ондатры, рассе­ляющаяся за пределы болот (на луга, поля и другие «чужие» местообитания), регулярно уничтожается норкой. В лесостепных и степных районах юга европейской части России наблюдается рост числен­ности и расселение копытных — кабана, косули, оленей, что в известной мере обусловлено регулированием численности волка.

Пространство и время также выполняют функцию преград. Рас­селяясь из центра происхождения по территории, где нет преград и условия однообразны, вид тем не менее занимает не все при­годное для жизни пространство. Это означает, что расселение не завершилось и само расстояние служит своеобразной преградой. Примером, иллюстрирующим значение времени и пространства для расселения, являются наблюдаемые в природе случаи про­движения акклиматизированных или случайно занесенных видов. Показателен в этом отношении факт расселения в Западной Ев­ропе колорадского картофельного жука (рис. 131). Начиная с 1918 г. и до настоящего времени он продолжает расселяться на восток. Понадобилось свыше 50 лет, чтобы жук заселил территорию про­тяженностью с запада на восток около 4000 км. Вместе с тем оста­ются незаселенными пригодные для его обитания большие райо­ны европейской части России, и если бы не вмешательство человека, проникновение в них колорадского жука было бы толь­ко вопросом времени.

Рис. 131. Первоначальное расселение колорадского жука в Европе

(из Н.В.Тимофеева-Ресовского, А.В.Яблокова, Н.В.Глотова, 1973)

В ряде случаев отсутствие вида в той или иной местности объяс­няется существованием там преград в прошлом. И хотя этих пре­град теперь уже нет, для заселения лакун требуется длительное время. Такими лакунами могли быть районы последнего материкового оледенения. Это доказывает временность преград. Послед­ние могут возникать, а затем исчезать, в результате чего для жи­вотных открываются новые, ранее недоступные пути расселения. Вопрос о возникновении и уничтожении преград или, иначе го­воря, об изменении условий расселения животных — один из ос­новных вопросов зоогеографии.

Активное расселение животных особенно характерно для оби­тателей Мирового океана и суши. Среди жителей внутренних во­доемов в силу того, что последние изолированы друг от друга, оно наблюдается редко и свойственно в основном летающим на­секомым, личинки которых ведут строго водный образ жизни (во­дяные жуки, стрекозы, ручейники и др.).

Активное расселение основано на различных формах самосто­ятельного движения (полет, бег, ползание, плавание и т.д.).

Поразительны темпы расселения кольчатой горлицы Strepto-pelia decaocto. До 1925 г. она не регистрировалась севернее Болга­рии, однако к 1955 г. расселилась по всей Средней Европе, до­стигла Франции, Бельгии, Голландии, Дании, а в 1957—1958 гг. отмечалась на гнездовании в Шотландии, Южной Швеции, Юж­ной Норвегии и в Прибалтике (рис. 132). Причины столь необыч­ной экспансии неизвестны.

Рис. 132. Расселение кольчатой горлицы в Европе (из У.Зедлага, 1972)

Нередко сухопутные звери переплывают водные преграды, за­селяя острова, расположенные вблизи материка. Хорошо плавают олени, лоси и косули. Плавание — обычный способ передвиже­ния белого медведя. Гиппопотамы достигают острова Занзибар, переплывая морской пролив шириной 30 км. Даже такие мелкие зверьки, как ласка, могут проплывать до 1,5 км. Рекордная даль­ность плавания была отмечена для крокодилов — 1000 км. Плава­ют и змеи, а расселение амфибий возможно только в пресной воде, так как соленая для них губительна.

Пассивное расселение животных или их яиц и личинок осуще­ствляется при помощи разнообразных факторов переноса.

Для обитателей Мирового океана наиболее реальным является перенос морскими течениями. Ими могут воспользоваться планк­тонные формы, почти лишенные приспособлений для активного передвижения, но обладающие хорошо развитыми органами па­рения (разнообразные приспособления, увеличивающие поверх­ность тела и плавучесть: выросты, шипы, иголочки, жировые ка­пельки, пузырьки воздуха и т. п.). Держась в толще воды, эти организмы могут преодолевать значительные расстояния. Бентосные, особенно сидячие организмы океана, часто имеют планк­тонных или нейстонных личинок, так что и для них возможно использование морских течений при расселении.

Учитывая скорость течения и продолжительность существова­ния личиночной стадии, легко рассчитать расстояние, на которое могут разноситься личинки сидячих или малоподвижных бентосных видов. Так, проплывая с помощью Гольфстрима (его скорость не менее 5 км/ч) в среднем 120 км в сутки, личинки кольчатых червей за 20 дней существования покрывают расстояние в 2400 км, личинки иглокожих за 40 дней — 4800 км. Используют морские течения медузы, сифонофоры, многие раки и даже рыбы, т. е. фор­мы, обладающие активными средствами к расселению. При этом литоральные животные, для которых морские глубины являются серьезной преградой, легко преодолевают ее в стадии плавающей, или точнее, дрейфующей личинки. Этим объясняется сходство литоральной фауны отдаленных районов Мирового океана, распо­ложенных на одних широтах. Такие малоподвижные или сидячие животные, как губки, кораллы, усоногие раки, моллюски, могут переноситься на колоссальные расстояния, используя предметы, дрейфующие в океане, чаще всего бревна или стволы деревьев.

Весьма характерна пассивная вагильность для пресноводных животных, особенно беспозвоночных. По всей видимости, вся пре­сноводная фауна в определенной мере имеет приспособления к пассивному переселению. Иначе невозможно объяснить порази­тельное сходство видового состава разобщенных водоемов, по­скольку водные животные не имеют специальных органов для пе­редвижения на суше. Способы пассивного расселения здесь весьма разнообразны: передвижение при помощи речных течений, транс­портировка на плавающих предметах, разнос ветром, перенос мелких организмов на лапах водоплавающих птиц и т. д. Расселе­ние проточными водами носит название гидрохории, а ветром — анемохории.

Расселение при помощи других животных — биохория — быва­ет случайным и закономерным. Особый ее случай — форезия — прикрепление на длительное время одного организма к другому для смены местообитания. Расселение паразитов основано на ак­тивном передвижении их хозяев.

Особый вид пассивного расселения — антропохорное, в кото­ром участвует человек. Развитие средств сообщения между отда­ленными странами, часто расположенными на разных материках, перевозка различных грузов и товаров делают неизбежным непро­извольный завоз самых разнообразных животных. Кроме того, интродукция и акклиматизация животных проводятся в плановом порядке.

Человек в роли фактора пассивного расселения различных ви­дов животных выступает уже с давних времен. Еще древние поли­незийцы, совершавшие плавания в океане на примитивных чел­нах, развезли по островам Тихого океана свиней и собак, которые затем одичали и вошли в состав местных фаун.

С каждым столетием завоз животных увеличивался. Однако это способствовало распространению вредителей и возбудителей болез­ней, и в середине XX в. в ряде стран создаются карантинные службы. Антропическое влияние на ландшафты, а через них и на животный мир, осуществляемое прямо или косвенно, можно оценить как важнейший зоогеографический фактор настоящего времени.

Несмотря на то что многие виды животных обладают разнооб­разными способностями к расселению, этого все же недостаточ­но для успешного преодоления преград и последующей колони­зации нового района. Переселившимся организмам нужен биотоп или экологическая ниша, сходная с той, которую они занимали прежде. Если такую нишу вид не найдет, результат вселения мо­жет быть двояким: вид либо погибнет, либо изменит экологиче­ские потребности. Последнее наступает тем легче, чем большим полиморфизмом обладает переселяющаяся популяция.

Выживание переселенцев зависит как от внешних факторов, так и от их собственных свойств. Если параметры новой среды мало чем отличаются от прежних, колонизация может быть ус­пешной. Этим объясняются многочисленные случаи укоренения европейских животных в Новой Зеландии, являющейся климати­ческим аналогом Великобритании.

Однако проблема колонизации решается не только физическими факторами окружающей среды, чрезвычайно важно и биоценологическое воздействие. Конкуренция видов создает замкнутость биоценозов, и это, по-видимому, основная причина, препятствующая вселению видов в насыщенные материковые биоценозы. Однако ос­тровные фауны, за некоторым исключением, бедны видами и име­ют много свободных экологических ниш. Поэтому колонизация их переселенцами осуществляется практически беспрепятственно. Ос­новная задача, стоящая перед расселяющимся видом, заключается в том, чтобы «вписаться» в новую экосистему.

В ряде случаев вселение и колонизация нового вида, отличаю­щегося большой конкурентоспособностью и широкими экологи­ческими потенциями, приводят к вытеснению аборигенных видов. Так, в Новой Зеландии европейские виды птиц почти повсеместно вытесняют местных. Акклиматизированный в ряде рек Северной Америки и Австралии карп успешно вытесняет местные породы рыб. Узкопалый рак, пересаженный в некоторые озера Белоруссии и Германии, за короткий срок сменил широкопалого.

Следует добавить, что хозяйственная деятельность человека, связанная обычно с изменением ландшафта, нередко способствует вытеснению аборигенных форм и создает благоприятные условия для новых колонистов.

Источник