Способы преодоления фармацевтических несовместимостей презентация

Фармацевтическая несовместимость ФН — сочетание ингредиентов в прописи рецепта, при котором происходят не предусмотренные врачом физико-химические или. — презентация

Презентация была опубликована 8 лет назад пользователемАндрей Рылеев

Похожие презентации

Презентация на тему: » Фармацевтическая несовместимость ФН — сочетание ингредиентов в прописи рецепта, при котором происходят не предусмотренные врачом физико-химические или.» — Транскрипт:

1 Фармацевтическая несовместимость ФН — сочетание ингредиентов в прописи рецепта, при котором происходят не предусмотренные врачом физико-химические или химические процессы взаимодействия ЛВ между собой, с ВВ или компонентами биологических жидкостей при изготовлении, хранении или приеме ЛП. Признаки взаимодействия для выявления ФН изменение агрегатного состояния; изменение характера ДС (нарушение однородности, образование осадка, появление капель жидкости и др.); изменение цвета; выделение газа и появление запаха, несвойственного ингредиентам прописи; воспламенение, взрыв; изменение фармакологического действия, появление токсичных свойств (во всех случаях, особенно — в случаях ФН без видимых внешних проявлений или при взаимодействии ингредиентов прописи с компонентами биологических сред организма). невозможность правильного дозирования; потеря, ослабление или изменение фармакологического эффекта; усиление побочного действия или появление токсического. свет, температура, О 2 или СО 2 воздуха материал упаковки и укупорки контаминантная микрофлора и др. результат взаимодействия

2 1.изменение общих для данной ЛФ правил технологии, применение особых технологических приемов; 2.введение в состав ЛП минимального количества ВВ или частичная замена ДС; 3.выведение из состава ЛП наиболее реакционного вещества и отпуск его в аналогичной ЛФ; 4.замена ЛВ на фармакологический аналог; 5.замена ЛФ. Выбор способа зависит от: физико-химической причины несовместимости, вида лекарственной формы, наличия ВВ и их свойств, условий внешней среды И др. ГЛАВНОЕ. сохранение фармакологического эффекта ЛП знание физико-химических свойств ЛВ и ВВ, НД и справочники, знания и навыки в области фармацевтической технологии и др. дисциплин Все способы преодоления ФН (кроме: 1), должны быть согласованы с врачом; Справочные данные указывают на потенциальную несовместимость Совместимость или несовместимость одних и те же композиций ингредиентов зависит от: вида лекарственной формы, массы (объема) и соотношения компонентов, технологии изготовления, продолжительности взаимодействия, факторов внешней среды и др.

3 Изменение общих для данной ЛФ правил изготовления, использование особых технологических приемов. изменение последовательности растворения (смешивания) ингредиентов препарата сложного состава раздельное растворение веществ в части растворителя раздельное смешивания с частью ДС, основы или другими компонентами ЛП последующее объединение частей растворимость веществ в различных средах, рН водных растворов Введение в состав ЛП минимального количества ВВ или частичная замена ДС сорастворители и солюбилизаторы для ЛВ, стабилизаторы термодинамических свойств системы (структурообразователи, эмульгаторы и др.), ингибиторы химических процессов (антиоксиданты, регуляторы рН и др.); сорбенты (газов, водяных паров и др.).

4 Выведение из состава ЛП наиболее реакционного вещества и отпуск его в аналогичной ЛФ Кроме. ЛВ — наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых: апоморфина г/хл, атропина с-т, гоматропина г/бр, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина г/йод, анаболические гормоны Замена ЛВ на фармакологический аналог Цель -изменение физико-химических свойств компонента (рН, растворимость) KBr = NaBr 1,0 кофеина натрия бензоата = 0,4 кофеина 1,0 Na 2 B 4 O 7 = 0,65 HBO 3 1,0 эуфиллина = 0,8 теофиллина 1,0 фенола = 1,1 фенола жидкого Замена ЛФ Микстура Капли (эффективный способ )

5 Физико-химическая несовместимость сочетания ингредиентов, обусловливающие: 1.Увлажнение порошков (потерю сыпучести); 2.Образование эвтектических смесей; 3.Несмешиваемость ингредиентов; 4.Нерастворимость или уменьшение растворимости при изменении условий растворения: oнерастворимость в данной дисперсионной среде; oпревышение предела растворимости; oснижение растворимости под влиянием избытка одноименных ионов; oуменьшение растворимости при изменении условий растворения (смена растворителя). 5.Высаливание ВМВ, коагуляция коллоидных растворов, коалесценция эмульсий, седиментация суспензий; 6.Необратимая сорбция. Физическая несовместимость обусловлена физическими свойствами ингредиентов или влиянием физических факторов ПРИЧИНЫ ФИЗИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ : Влияние света; Влияние высоких или низких температур; Растворимость ингредиентов; Несмешиваемость ингредиентов; Летучесть ингредиентов; Отсыревание или образование эвтектических смесей; Коагуляция коллоидных растворов; Расслоение эмульсий; Адсорбция лекарственных веществ

6 Эвтектические смеси «Эвтектика» от греческого «eutёctos» – легко расплавляющийся. Условие образования эвтектики — совместная растворимость веществ. Понижение температуры плавления смеси происходит в результате: – искажения кристаллической решетки, –разупорядочивания структуры, –понижения давления насыщенного пара над смесью. Эвтектики часто образуются при сочетании: фенол, хлоралгидрат, антипирин, фенилсалицилат, резорцин, ментол, камфора, тимол, масло какао факторы, влияющие на образование эвтектики: –соотношение ингредиентов, – температура окружающей среды; –величина атмосферного давления; –температура плавления исходных ингредиентов, – значение криоскопических констант, – технология изготовления.

7 Rp.: Phenoli 3,0 Phenylii salicylatis 2,0 M. D. S. Для стоматологического кабинета. установить, будет ли данная смесь порошков жидкой при комнатной температуре (18 °С): При добавлении 1 моля вещества к 1000 г другого температура плавления последнего снижается на величину его криоскопической константы. Т. плавления фенола — 39,5 °С. Криоскопическая константа фенилсалицилата – 7,3 °С. 1 моль фенилсалицилата — 214,2 г Для того, чтобы фенол при комнатной температуре (18 ºС) находился в жидком состоянии, необходимо понизить температуру его плавления не менее, чем на 21,5 °С (39,5 – 18). Добавление 1 моля фенилсалицилата к 1000,0 г фенола понижает температуру плавления на 7,3 °С. 1 моль – 7,3 °С. Х — 21,5 °С. Х = 3 моля (630,86 г) 630,86 г фенилсалицилата – 1000,0 г фенола Х 3,0 г Х = 1,89 г выписано 2,0 г фенилсалицилата, данный состав это – жидкость при комнатной температуре и является ЛФ «Капли зубные». Эвтектические составы бывают не только в Порошках например, в суппозиториях: масло какао и хлоралгидрат (более 15 %). рекомендуют заменять части масла какао воском или спермацетом из расчета: на 1,0 хлоралгидрата – 0,7 воска или спермацета.

8 Увлажнение порошков когда смесь веществ более гигроскопична, чем каждое из веществ в отдельности (когда давление насыщенного пара над смесью порошков меньше давления водяных паров в атмосфере) На увлажнение порошков влияют: влажность исходных ингредиентов; длительность измельчения и размер частиц; относительная влажность воздуха в помещении; температура воздуха; вид упаковочного материала. Rp.: Dibazoli 0,01 Dimedroli 0,03 Acidi ascorbinici Euphyllini ana 0,1 D.t.d. N. 20. S. По 1 порошку 3 р.д. ППК Dibazoli 0,2 Dimedroli 0,6 Acidi ascorbinici 2,0 Theophyllini 1,6 0,22 N. 20 Подписи: Чаще всего увлажняющиеся смеси образуют: кислота ацетилсалициловая, кислота аскорбиновая, эуфиллин (теофиллин и этилендиамин), амидопирин, антипирин, гексаметилентетрамин, димедрол, натрий салицилат, натрий гидрокарбонат, сахар, глюкоза, кофеин и его соли.

9 Несмешиваемость ингредиентов сочетания водных растворов или г/фильных жидкостей с л/фильными компонентами жидкой или вязкой консистенции (жидкие лекарственные формы, мази, суппозитории, пилюли). В эмульсиях – несмешиваемость фактор обуславливающий биофармацевтические характеристики ЛФ Молочная к-та : вазелин — 13:100. молочная к-та : ланолин б/в — 80:100. (если в прописи 25:100, то часть вазелина заменяют ланолином, но учитытвают возможность всасывания) глицерин : вазелин — 40:100, при замене 5 % вазелина в основе ланолином б/в – смешиваемость 1:1 Масло касторовое : вазелин — 20:100, если соотношения больше, то добавить ланолин б/в (50 % от масла) В суппозиториях : добавления эмульгатора Т-2 (2-5 %), оксила (2-6 %) методом выливания на основах ТЖ тип В, Суппорин М, КЖ-5Т и др. изменить общие для данной ЛФ правила технологии: например, упаривание (сгущение) жидкости до минимального объема

10 Нерастворимость в данной дисперсионной среде. Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 6,0 – 180 ml Natrii bromidi 4,0 Phenobarbitali 2,0 M.D.S. По 1 ст. л. 3 р. д. В водном извлечении в растворенном состоянии будет только 0,16 г фенобарбитала (растворимость (1:1100). В осадке 1,84 г. ВРД – 0,2 г; ВСД – 0,5 г. Общая масса осадка превышает не только ВРД, но и ВСД. в прописи рецепта вещества очень мало растворимые (ОМР) и практически нерастворимые (ПНР) в данной дисперсионной среде. В соответствии с таблицей растворимости ГФ для растворения 1 ч ОМР веществ требуется более 1000 и до ч растворителя; для ПНР веществ – более

11 Снижение растворимости под влиянием избытка одноименных ионов сильных электролитов Rp.: Solutionis Calcii chloridi ex 10,0 100 ml Papaverini hydrochloridi 0,5 M.D.S По 1 дес.л. 3 р.д. Папаверина г/хл медленно растворим в воде (1:40). Объем воды достаточен для растворения вещества, но под влиянием избытка ионов хлора резко снижается растворимость папаверина гидрохлорида. В осадке будет масса, превышающая его ВРД (0,2 г). следует рекомендовать врачу выписать два раствора отдельно и дать больному рекомендации относительно интервала приема

12 Уменьшение растворимости при изменении условий растворения (смена растворителя). спиртовые растворы камфоры, ментола, эфирных масел (мятного, анисового, цитраля и др.) мутнеют и вещества выпадают в осадок или выделяются из раствора при добавлении к ним воды, водных растворов и других гидрофильных жидкостей Rp.: Solutionis Acidi borici 2 % 50 ml Spiritus camphorati 10 ml M.D.S. Смазывать кожу лица. Камфорный спирт на 70 %-ном этаноле. При добавлении к воде концентрация спирта становится 10 %. Камфора не растворима в 10 % этаноле и выпадает в осадок. При соблюдении правил технологии получения гетерогенных систем конденсационным методом образуется мелкодисперсная суспензия камфоры. Препарат отпускают с предупредительной этикеткой «Перед употреблением взбалтывать».

13 Высаливание ВМВ, коагуляция коллоидных растворов, коалесценция эмульсий, седиментация суспензий. На устойчивость ДС влияют: –температура, –время, –нарушение условий хранения, –электролиты, –дегидратирующие жидкости (спирты, сиропы и др.). Пример: раствор NaCl изотонический вызывает скрытую коагуляцию раствора ихтиола и перейдет в явную при нарушении условий и сроков хранения; в растворе NaCl гипертоническом коагуляция быстро переходит в явную. Аналогично влияют щелочные соли характера – NaHCO 3 Na 2 B 4 O 7, CaCl 2, жидкость Бурова и др Коагуляцию вызвают соли алкалоидов и азотистых оснований. Колларгол легко коагулирует в присутствии раствора NaCl, растворов гексаметилентетрамина, Люголя и др.

14 Необратимая сорбция. Сорбенты (как правило) высокодисперсные вещества, нерастворимые и невсасывающиеся: уголь активированный, глина белая, бентонитовые глины, оксил, растительные порошки, оксиды металлов (Mg, Zn и др.), BiNO 3. Встречается в порошках, пилюлях, суспензиях. из растворов сильнее адсорбируются вещества, обладающие меньшей растворимостью. Из более разбавленных растворов адсорбция происходит наиболее полно. Rp.: Extracti Belladonnae 0,015 Papaverini hydrochloridi 0,03 Carbo vegetabilis 0,5 Misce fiat pulvis. Da tales doses N. 12. S. По 1 порошку 4 раза в день. Активированный уголь отпустить отдельно и рекомендовать прием после приема алкалоидов и полного их всасывания в желудке, во избежание адсорбции, как в порошках, так и в желудочно- кишечном тракте. Rp.: Infusi Rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 10,0 200 ml Calcii chloridi 10,0 Codeini 0,2 M.D.S.По 1 ст.л. 3 р.д. Под действием CaCl 2 происходит высаливание экстрактивных веществ, которые сорбируют кодеин. Осадок – рыхлый, способен прилипать к стенкам флакона, что затрудняет его ресуспендируемость. Раствор CaCl 2 отпустить отдельно с соблюдением концентрации, разовой и суточной доз приема.

15 Химическая несовместимость. может быть в любой ЛФ, но чаще встречается и активнее проявляется — в ЛФ с жидкой дисперсионной средой (водной), особенно в растворах, подлежащих стерилизации. Химическая несовместимость обусловлена реакциями : –обмена, –нейтрализации, –гидролиза, –разложения, –комплексообразования –окислительно- восстановительными процессами. Таким образом, субстанции будут несовместимыми, если при химическом взаимодействии произойдет: Выделение газа; Образование неионизированных веществ (реакции нейтрализации); выпадение осадка; гидролиз органических веществ; окисление и восстановление.

Источник

Фармацевтические несовместимости (лекционный материал)
учебно-методический материал

Разработка теоретического занятия «Фармацевтические несовместимости» для специальности Фармация, 3 курс

Скачать:

Вложение	Размер
farmatsevt._nesovmestimosti.doc	108 КБ

Предварительный просмотр:

Министерство здравоохранения Амурской области

Государственное автономное учреждение Амурской области

профессиональная образовательная организация

Амурский медицинский колледж

Специальность 33.02.01 Фармация

теоретического занятия для преподавателя

ПМ 02. «Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»

МДК 02.01. « Технология изготовления лекарственных форм»

Тема: « Фармацевтические несовместимости»

Уровень подготовки: базовый

Составлено: Суховой Л. П.,

изготовления лекарственных форм

в соответствии с требованиями

Рассмотрено на Утверждаю заседании ЦМК «Фармация» Экспертный совет при

Протокол № ____ информационно-методическом центре

«___» __________ 2020 г. ГАУ АО ПОО АМК

Председатель ЦМК ____________ «____» _____________ 2020 г.

Методическая разработка теоретического занятия для преподавателя по МДК 02.01 «Технология изготовления лекарственных форм» на тему «Фармацевтические несовместимости» предназначена для проведения теоретического занятия на специальности «Фармация». Данная тема является актуальной в связи с тем, что при изготовлении сложных по составу лекарственных форм по рецепту врачей в них могут встречаться несовместимые сочетания лекарственных веществ, которые могут привести к ухудшению качества лекарственного препарата и тем самым к изменению его терапевтического действия.

В связи с этим данная тема важна для понимания и освоения ПМ 02 « Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля» и квалификации «Фармацевт». Методическая разработка может применяться при проведении теоретического занятия как по очной, так и очно-заочной (вечерней) форме получения образования. Разработка содержит организационно-методический блок, блок учебной информации, контроля. На освоение данной темы отводится одно теоретическое занятие.

Теоретическое занятие № 53

Тема: Фармацевтические несовместимости

Методическая цель – создать условия для формирования теоретических знаний

Образовательная цель – сформировать у студентов теоретические знания о фармацевтической несовместимости и методах ее преодоления

Воспитательная цель – воспитать внимательность, организованность, чувство профессионализма

Развивающая цель – развивать интерес к изучаемому дисциплинарному курсу, аналитическое мышление

В результате обучения студент должен овладеть общими компетенциями:

— ОК.1. Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии

— ОК.2. Организовывать собственную деятельность

— ОК.5. Использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности

— ОК.6.Уметь работать в коллективе

Студент должен овладеть профессиональными компетенциями:

— ПК 2.1. Изготавливать лекарственные формы по рецептам

— ПК.2.3. Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств

— ПК.2.4. Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности

Студенты должны знать:

— Понятие фармацевтической несовместимости

— Виды фармацевтической несовместимости

— Способы преодоления фармацевтической несовместимости

Вид занятия: теоретическое

Тип занятия : урок передачи и усвоения новых знаний

Уровень усвоения : 1

Место проведения : кабинет технологии изготовления лекарственных форм

Методическое обеспечение: методическая разработка теоретического занятия для преподавателя.

Технические средства обучения: компьютер, телевизор, презентация.

— Изготовление твердых, жидких, мягких лекарственных форм

— Контроль качества лекарственных форм (знание физико-химических свойств лекарственных веществ, составление уравнений химических реакций)

— Фармакология (правила выписывания рецептов на твердые, жидкие, мягкие лекарственные формы)

1. Алексеев К.В., Суслина С.Н. Фармацевтическая технология. Феникс. 2016 г.

2. Гаврилов А.С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов. ГЭОТАР-Медиа, 2016 г.

3. Краснюк И.И., Михайлова Г.В. Фармацевтическая технология. ГЭОТАР-Медиа, 2016 г.

4. Интернет – ресурсы

I. Организационная часть — 2 мин.

II. Целевая установка — 6 мин.

III. Блок учебной информации (доклады студентов) — 65 мин.

IV. Обсуждение и закрепление материала – 10 мин.

V. Задание на дом — 2 мин.

VI. Подведение итогов — 5 мин.

Организация начала занятия

Обеспечить готовность к занятию, создать рабочее настроение

Проверяет готовность аудитории, внешний вид студентов, наличие письменных принадлежностей, отмечает отсутствующих

Староста перечисляет отсутствующих, называет причину отсутствия

Раскрыть практическое значение темы, необходимость применения полученных знаний в профессиональной деятельности

Знакомит студентов с планом занятия. Четко и ясно объявляет поставленные цели. Объясняет, что студенты должны изучить в процессе занятия

Слушают преподавателя, записывают тему, план

Сформировать у студентов знания о фармацевтической несовместимости

Излагает учебный материал (приложение 1).

Внимательно слушают преподавателя, конспектируют

Обсуждение и закрепление материала

Закрепить полученные знания по основным вопросам

Проводит устный фронтальный опрос (приложение 2)

Отвечают на поставленные вопросы

Сосредоточить внимание на основные вопросы темы

Обращает внимание студентов на основные вопросы, необходимые для повторения (приложение 3)

Записывают домашнее задание

Стимулировать интерес к учебному процессу

Отмечает положительные, отрицательные моменты в ответах студентов, в их поведении, выставляет оценки

Слушают, анализируют слова преподавателя, запоминают замечания

В сложных прописях рецептов могут встречаться несовместимые сочетания лекарственных веществ, что может вызвать изменение или потерю фармакологической эффективности препарата. Поэтому, для обеспечения больных качественными лекарственными препаратами фармацевт должен уметь не только определить совместимость выписанных веществ, но и, по возможности, преодолеть выявленную несовместимость. По данной теме проводится практическое занятие, на котором студенты, изучив предложенные лекарственные формы, физико-химические свойства лекарственных веществ, пользуясь таблицами, самостоятельно определяют вид фармацевтической несовместимости, причины ее возникновения и, конечно, способ ее преодоления.

План изложения нового материала:

— Понятие несовместимости лекарственных средств и ее причины

— Виды несовместимостей и их проявления

— Пути предотвращения фармацевтической несовместимости

— Примеры фармацевтических несовместимостей в рецептах

Тема: Фармацевтические несовместимости Приложение 1

Блок учебной информации

В лекарственной терапии большое распространение получили многокомпонентные прописи. Многие из них проверены на практике и выпускаются как промышленностью, так и экстемпорально.

Однако в последние годы все чаще обращают внимание на отрицательные стороны комбинированного применения лекарственных средств. Необоснованное комбинирование может явиться причиной образования несовместимостей.

Несовместимость лекарственных средств – это ослабление, потеря или извращение лечебного эффекта препарата или усиление побочного или токсического действия.

Причинами появления несовместимых сочетаний в прописях рецептов могут быть:

1. Отсутствие необходимой информации в справочной, научной литературе о физико-химических и фармакологических свойствах новых лекарственных и вспомогательных веществ, о взаимодействии веществ между собой или со вспомогательными веществами
2. Некомпетентность врача, фармацевта, незнание ими свойств лекарственных веществ и механизмов их действия
3. Сложность прогнозирования поведения веществ в многокомпонентных составах
4. Неумение фармацевта распознать «скрытую несовместимость»

Признаками отрицательного результата взаимодействия веществ в случае несвоевременного выявления несовместимости являются:

1. невозможность точного дозирования препарата
2. потеря, ослабление или изменение фармакологического эффекта
3. усиление побочного или появление токсического действия
4. переход болезни в хроническую стадию в случае потери или ослабления фармакологического эффекта препарата

Различают 2 группы несовместимых сочетаний ингредиентов: фармакологическую и фармацевтическую.

Фармакологическая несовместимость – такое сочетание лекарственных веществ или препаратов, которое проявляется на уровне фармакодинамических и фармакокинетических механизмов фармакологического действия препарата в организме человека и сопровождается ослаблением, потерей или изменением фармакологического действия, появлением побочного действия или токсического эффекта( изучается курсом фармакологии).

Фармацевтическая несовместимость – такое сочетание компонентов прописи, при котором в результате взаимодействия лекарственных веществ между собой или со вспомогательными веществами изменяются их физико-химические свойства при изготовлении, хранении или приеме препарата и тем самым изменяется его терапевтический эффект.

Фармацевтическая несовместимость проявляется в изменении агрегатного состояния, характера дисперсной системы, в образовании продуктов реакции неэффективных или более токсичных веществ, что влечет нарушение точности дозирования, образование нового состава, неэффективного или токсичного для больного.

Часто процессы взаимодействия лекарственных веществ усиливают факторы внешней среды( свет, влага, температура, излучение и др.). Несовместимые сочетания могут встречаться в любой лекарственной форме, но проявляться при этом по-разному. Чаще несовместимости встречаются в ЖЛФ, реже твёрдых и мягких.

Кроме того, существует такое понятие, как нерациональная пропись — в которой протекают процессы взаимодействия веществ с образованием нетоксичных для организма человека продуктов реакции, но с ослаблением или потерей необходимого фармакологического эффекта.

Естественно, что больной должен быть огражден от применения неполноценных и бесполезных препаратов, поэтому нерациональные сочетания ингредиентов также принято считать несовместимыми. Несовместимость компонентов зависит от:

1. количественного соотношения веществ
2. технологии изготовления
3. влияния факторов внешней среды
4. условий хранения

Согласно типовым профессионально-должностным требованиям специалист аптеки обязан знать :

1. затруднительные, нерациональные, несовместимые лекарственные прописи
2. классификацию несовместимостей
3. уметь выявлять фармацевтическую несовместимость

Предупредительные мероприятия включают тщательный просмотр рецептов и требований ЛПУ с целью проверки правильности их выписывания, совместимости веществ, соответствие доз возрасту больного и наличия указаний о способах применения препаратов. Согласно приказу МЗ РФ № 4н, рецепт, содержащий несовместимые сочетания лекарственных веществ, считается недействительным, погашается штампом «рецепт недействителен» и регистрируется в специальном журнале с последующим сообщением об этом факте руководителю ЛПУ.

Провизорам и фармацевтам запрещается выделять из состава прописи наркотические, вещества списка ядовитых и сильнодействующих и отпускать их отдельно. Это может быть сделано лишь при наличии дополнительного рецепта.

Фармацевтическая несовместимость делится на группы:

Физическая и физико-химическая химическая

Физическая и физико-химическая несовместимость — обусловлена физическими и физико-химическими процессами, которые изменяют либо агрегатное состояние, либо характер дисперсной системы, однородность и др., что ведет к невозможности изготовления и отпуска лекарственной формы.

1. отсыревание или плавление порошков:

Порошки должны обладать свойством сыпучести. В аптечной практике приходится иметь дело со случаями отсыревания порошков. Отсыревание происходит по двум причинам:

• увеличение гигроскопичности смеси;
• снижение температуры плавления порошковой смеси.

Отсыревание наблюдается, когда давление водяных паров смеси порошков меньше давления водяных паров окружающей среды. Смесь становится более гигроскопичной, чем каждый компонент в отдельности, в результате, она начинает притягивать влагу из воздуха и отсыревать. Например, калия и натрия бромиды, взятые отдельно, не расплываются на воздухе, а их смесь притягивает влагу.

Отсыревание может быть связано также с образованием двойных солей с меньшим содержанием воды и выделением кристаллизационной воды.

Отсыревание возникает непосредственно в процессе смешения или через некоторое время. На скорость отсыревания влияют:

• влажность исходных ингредиентов;
• относительная влажность воздуха помещения;
• степень измельчения порошков;
• длительность измельчения;
• упаковка.

Самое существенное влияние оказывает относительная влажность воздуха. Большинство отсыревающих смесей теряют сыпучесть при относительной влажности воздуха 50-60 % и выше. При влажности 30 — 40 % многие смеси остаются сыпучими. Большое число примеров отсыревания связано с введением в смесь эуфиллина. Он дает отсыревающие смеси даже с сахаром.

Смеси, склонные к отсыреванию, должны отпускаться в вощеных капсулах, не пропускающих водяные пары. Рационален отпуск ингредиентов по отдельности.

Второй вид потери сыпучести — образование эвтектических смесей. Как правило, температура плавления этих смесей ниже комнатной. В зависимости от соотношения компонентов смесь становится влажной или превращается в жидкость.

Иногда образование эвтектики предусмотрено врачом. Например, при сочетании камфоры, ментола, хлоралгидрата и др. в зубных каплях. Образование эвтектики может не нарушать терапевтического действия, но при этом затрудняется дозирование и прием лекарственной формы. Например, вместо порошков получаются капли.

1. несмешиваемость ингредиентов: масло с водой, вазелин с водой и др.

При определенных условиях образуются неоднородные, расслаивающиеся смеси, например, при сочетании жирных масел, жидкого парафина, дегтя, вазелина, рыбьего жира с водными растворами, глицерином.

Деготь и нефть нафталанская не смешиваются с водой и спиртом, касторовое масло — с вазелином, парафином, другими углеводородами и этиловым спиртом, если концентрация спирта меньше 90 %. С углеводородами не смешиваются вещества, образующие между собой эвтектическую смесь.

1. нерастворимость веществ в определенном растворителе — когда в осадок выпадают вещества сп.А Б. К этой группе несовместимостей относятся случаи, когда количество растворителя недостаточно для растворения выписанных лекарственных веществ.

Несовместимость также может быть вызвана ухудшением растворимости, например, при смене растворителя или под действием сильных электролитов с одноименными ионами.

Так, например, под влиянием хлорид-иона резко ухудшается растворимость папаверина гидрохлорида, и он выпадает в осадок. Необходимо рекомендовать врачу выписать папаверина гидрохлорид отдельно.

1. коагуляция коллоидных систем — происходит при добавлении электролитов, водоотнимающих жидкостей, при действии температуры, света, при длительном хранении. В фармацевтической практике коагуляция наблюдается в растворах ихтиола, колларгола, протаргола.
2. адсорбция – разделение фаз веществ на поверхности одного из них (адсорбента)- выделение капелек воды, газов и т.д. Она происходит под влиянием молекулярных сил поверхности сорбента и ведет к уменьшению свободной поверхностной энергии. Адсорбция относится к несовместимостям, которые визуально не проявляются. На степень адсорбции влияет температура, химическая природа и концентрация веществ.

Обычно из раствора сильнее адсорбируются вещества, которые обладают меньшей растворимостью в данном растворе. Адсорбентами являются уголь активированный, тальк, глина белая, оксид магния, висмута нитрат основной и др., поэтому сочетание с ними алкалоидов, сердечных гликозидов, ферментов и некоторых антибиотиков нерационально.

Химическая несовместимость – когда при взаимодействии лекарственных веществ между собой в результате химической реакции образуются новые вещества, более токсичные, чем исходные. Чаще встречается в ЖЛФ. Может сопровождаться видимыми и невидимыми проявлениями.

1) образование осадков – в результате реакций гидролиза, разложения, окислительно-восстановительных процессов. Осадки образуются при сочетании солей алкалоидов и синтетических органических оснований с щелочнореагирующими компонентами, в том числе с барбитуратами, сульфаниламидами. Даже щелочное стекло может спровоцировать выделение осадка сразу или через некоторое время. Исключение составляют основания эфедрина и новокаина, которые хорошо растворимы в воде. Легко растворимо и основание пилокарпина, но в щелочной среде образуется менее активный изопилокарпин.

Осадки в растворах появляются также при взаимодействии солей органических оснований и сердечных гликозидов с танин содержащими соединениями, с солями тяжелых металлов. Такие несовместимости можно наблюдать в водных вытяжках.

При прописывании салицилата или бензоата натрия с минеральными кислотами в осадке могут оказаться слабодиссоциируемые салициловая и бензойная кислоты.

2) изменение цвета, запаха или вкуса препарата — Появление окраски и изменение цвета связано с реакциями окисления — восстановления.

Они протекают в жидких, мягких и твердых лекарственных формах под влиянием кислорода воздуха или различных окислителей неорганической и органической природы (пероксид водорода, калия перманганат, йод, нитросоединения и др.). Наиболее часто встречается окисление лекарственных веществ, содержащих: фенольные гидроксилы (фенол, резорцин, натрия салицилат, танин и др.); ароматическую аминогруппу (сульфаниламиды, производные п-аминобензойной кислоты); производные фенотиазина; тетрациклины, пенициллины и др. антибиотики.

Изменение запаха, как результат химической несовместимости возникает при разрушении некоторых лекарственных веществ (хлоралгидрата, гексаметилентетрамина и др.).

3) выделение газов — может происходить при сочетании сильных кислот с солями слабых летучих кислот (азотистой, угольной); сильных оснований с солями слабых летучих оснований (соли аммония, гексаметилентетрамин и др.) и в результате окислительно-восстановительных реакций.

4) воспламенение или взрыв

5) окислительно-восстановительные процессы

Невидимые проявления: К ним относятся реакции гидролиза простых и сложных эфиров, амидов кислот. Так как лечебное действие этих соединений обусловлено наличием в молекуле эфирной и амидной группировок, гидролиз ведет к образованию неактивных или малоактивных в фармакологическом отношении продуктов.

Несовместимость ингредиентов во многих случаях является относительной, поэтому, используя рациональные приемы, ее можно предотвратить.

Выбор способа преодоления несовместимости — это обеспечение желаемого терапевтического эффекта лекарственной формы. А это требует высокой профессиональной подготовки.

Предотвращение фармацевтической несовместимости прописи рецепта определяется физико-химическими причинами, видом лекарственной формы, наличием вспомогательных веществ, условиями внешней среды и др.факторами.

Непременным условием правильного выбора пути предотвращения фармацевтической несовместимости является сохранение фармакологического эффекта препарата. Это может быть:

1. изменение технологического процесса – изменение последовательности смешивания, растворения ингредиентов, раздельное растворение веществ
2. введение вспомогательного вещества (по согласованию с врачом)
3. выведение из препарата одного из веществ (кроме сп. А и Б в чистом виде) и отпуск его в другой лекарственной форме (по согласованию с врачом)
4. замена лекарственного вещества фармакологическим аналогом (по согласованию с врачом)
5. замена лекарственной формы (по согласованию с врачом)

Однако нужно учитывать, что одни и те же сочетания ингредиентов могут быть совместимыми или нет в зависимости от вида лекарственной формы, ее массы или объема, количественного соотношения компонентов, технологии изготовления, продолжительности взаимодействия, факторов внешней среды и т.д.

В приказах МЗ РФ проблема несовместимости отражена в общих чертах. Решение конкретной проблемы является профессиональной обязанностью фармацевта. Изменения в составе лекарственной формы и количестве вещества возможны только с согласия врача и должны отмечаться на требовании, рецепте, этикетке. В случае невозможности преодоления несовместимости прописи рецепта, он остается в аптеке, погашается штампом «Рецепт недействителен» и регистрируется в журнале неправильно выписанных рецептов.

Несовместимых сочетаний лекарственных веществ может быть сколько угодно, вот примеры некоторых из них:

— сердечные гликозиды несовместимы со снотворными, валерианой

— химически несовместимы с веществами, обладающими щелочным действием, синтетические заменители морфина(лидол, промедол и др.) и синтетические заменители кокаина(новокаин, дикаин, совкаин)

— в щелочной среде неустойчивы также дибазол, димедрол и некоторые другие вещества

— препараты сердечных гликозидов могут образовывать осадки при сочетании их в одной лекарственной форме с тяжелыми металлами, дубильными веществами, солями алкалоидов и галогенами

— пенициллин гидролизуется под действием кислот, щелочей, некоторых спиртов, тяжелых металлов и ферментов

— примером химических изменений, протекающих без видимых проявлений, может служить сочетание пенициллина с этанолом, перекисью водорода, которые разрушают пенициллин и вызывают его инактивацию.

Источник