Способы получения 2 метилгексана

2-метилгексан — 2-Methylhexane

2-метилгексан
Имена
Предпочтительное название IUPAC
  • 591-76-4Y
  • 11094Y
  • YI4679P2SPN
С 7 Н 16 Молярная масса 100,205 г · моль -1 Появление Бесцветная жидкость Запах Без запаха Плотность 0,679 г см −3 Температура плавления От -119,0 до -117,8 ° С; От -182,3 до -180,1 ° F; От 154,1 до 155,3 К Точка кипения От 89,6 до 90,6 ° С; От 193,2 до 195,0 ° F; От 362,7 до 363,7 К Давление газа 15,7 кПа (при 37,7 ° C) −4,8127–−4,8103 МДж моль −1 Опасности Пиктограммы GHS Сигнальное слово GHS Опасность

280 ° С (536 ° F, 553 К) Пределы взрываемости 1–7% Родственные соединения N проверить ( что есть ?) Y N Ссылки на инфобоксы

2-метилгексан ( С 7 Н 16 , также известный как изогептан , ethylisobutylmethane ) представляет собой изомер из гептана . По своей структуре это молекула гексана с метильной группой, присоединенной ко второму атому углерода. Он присутствует в большинстве коммерчески доступных товаров с гептаном в качестве примеси, но обычно не рассматривается как примесь с точки зрения реакций, поскольку имеет очень похожие физические и химические свойства по сравнению с н-гептаном (гептаном с прямой цепью).

Как алкан, 2-метилгексан нерастворим в воде , но растворим во многих органических растворителях, таких как спирты и эфир . Однако 2-метилгексан чаще рассматривается как сам растворитель . Поэтому, даже если он присутствует во многих коммерчески доступных гептановых продуктах, он не считается деструктивной примесью, поскольку гептан обычно используется в качестве растворителя. Тем не менее, с помощью кратких способов дистилляции и очистки можно отделить 2-метилгексан от н-гептана.

Внутри группы изомеров изомеры с большим количеством ответвлений имеют тенденцию легче воспламеняться и сгорать более полно. Таким образом, 2-метилгексан имеет более низкую самовоспламенения температуру и температуру вспышки , по сравнению с гептана. Теоретически 2-метилгексан также горит с менее насыщенным сажей пламенем, испуская более высокочастотное излучение; однако, поскольку гептан и 2-метилгексан отличаются только одним атомом углерода с точки зрения разветвления, оба горят ярко-желтым пламенем при воспламенении.

По сравнению с н-гептаном, 2-метилгексан также имеет более низкие температуры плавления и кипения . У 2-метилгексана более низкая плотность жидкости, чем у гептана.

Читайте также:  Эваменол мазь от насморка способ применения

По шкале NFPA 704 2-метилгексан указан как химическое вещество с нулевым уровнем реакционной способности, наряду с различными другими алканами . Фактически, большинство алканов не реагируют, за исключением экстремальных условий, таких как горение или сильный солнечный свет . В присутствии кислорода и пламени 2-метилгексан, как и гептан, в основном полностью сгорает до воды и углекислого газа . При использовании УФ-света и смешивании с галогенами в растворителях, обычно с бромом в 1,1,1-трихлорэтане , происходит реакция замещения .

Источник

2-метилгексан — 2-Methylhexane

2-метилгексан
Имена
Предпочтительное название IUPAC
  • 591-76-4Y
  • 11094Y
  • YI4679P2SPN
С 7 Н 16 Молярная масса 100,205 г · моль -1 Появление Бесцветная жидкость Запах Без запаха Плотность 0,679 г см −3 Температура плавления От -119,0 до -117,8 ° С; От -182,3 до -180,1 ° F; От 154,1 до 155,3 К Точка кипения От 89,6 до 90,6 ° С; От 193,2 до 195,0 ° F; От 362,7 до 363,7 К Давление газа 15,7 кПа (при 37,7 ° C) −4,8127–−4,8103 МДж моль −1 Опасности Пиктограммы GHS Сигнальное слово GHS Опасность

280 ° С (536 ° F, 553 К) Пределы взрываемости 1–7% Родственные соединения N проверить ( что есть ?) Y N Ссылки на инфобоксы

2-метилгексан ( С 7 Н 16 , также известный как изогептан , ethylisobutylmethane ) представляет собой изомер из гептана . По своей структуре это молекула гексана с метильной группой, присоединенной ко второму атому углерода. Он присутствует в большинстве коммерчески доступных товаров с гептаном в качестве примеси, но обычно не рассматривается как примесь с точки зрения реакций, поскольку имеет очень похожие физические и химические свойства по сравнению с н-гептаном (гептаном с прямой цепью).

Как алкан, 2-метилгексан нерастворим в воде , но растворим во многих органических растворителях, таких как спирты и эфир . Однако 2-метилгексан чаще рассматривается как сам растворитель . Поэтому, даже если он присутствует во многих коммерчески доступных гептановых продуктах, он не считается деструктивной примесью, поскольку гептан обычно используется в качестве растворителя. Тем не менее, с помощью кратких способов дистилляции и очистки можно отделить 2-метилгексан от н-гептана.

Внутри группы изомеров изомеры с большим количеством ответвлений имеют тенденцию легче воспламеняться и сгорать более полно. Таким образом, 2-метилгексан имеет более низкую самовоспламенения температуру и температуру вспышки , по сравнению с гептана. Теоретически 2-метилгексан также горит с менее насыщенным сажей пламенем, испуская более высокочастотное излучение; однако, поскольку гептан и 2-метилгексан отличаются только одним атомом углерода с точки зрения разветвления, оба горят ярко-желтым пламенем при воспламенении.

Читайте также:  Способы перевода валюты за границу

По сравнению с н-гептаном, 2-метилгексан также имеет более низкие температуры плавления и кипения . У 2-метилгексана более низкая плотность жидкости, чем у гептана.

По шкале NFPA 704 2-метилгексан указан как химическое вещество с нулевым уровнем реакционной способности, наряду с различными другими алканами . Фактически, большинство алканов не реагируют, за исключением экстремальных условий, таких как горение или сильный солнечный свет . В присутствии кислорода и пламени 2-метилгексан, как и гептан, в основном полностью сгорает до воды и углекислого газа . При использовании УФ-света и смешивании с галогенами в растворителях, обычно с бромом в 1,1,1-трихлорэтане , происходит реакция замещения .

Источник

Acetyl

Это пилотный ролик из серии об органических реакциях.

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H + Li + K + Na + NH4 + Ba 2+ Ca 2+ Mg 2+ Sr 2+ Al 3+ Cr 3+ Fe 2+ Fe 3+ Ni 2+ Co 2+ Mn 2+ Zn 2+ Ag + Hg 2+ Pb 2+ Sn 2+ Cu 2+
OH — Р Р Р Р Р М Н М Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н
F — Р М Р Р Р М Н Н М М Н Н Н Р Р Р Р Р Н Р Р
Cl — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Н Р М Р Р
Br — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Н М М Р Р
I — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р ? Р ? Р Р Р Р Н Н Н М ?
S 2- М Р Р Р Р Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н
HS — Р Р Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? ? Н ? ? ? ? ? ? ?
SO3 2- Р Р Р Р Р Н Н М Н ? Н ? Н Н ? М М Н ? ?
HSO3 Р ? Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
SO4 2- Р Р Р Р Р Н М Р Н Р Р Р Р Р Р Р Р М Н Р Р
HSO4 Р Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? Н ? ?
NO3 Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р
NO2 Р Р Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? Р М ? ? М ? ? ? ?
PO4 3- Р Н Р Р Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н
CO3 2- Р Р Р Р Р Н Н Н Н ? ? Н ? Н Н Н Н Н ? Н ? Н
CH3COO — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р
SiO3 2- Н Н Р Р ? Н Н Н Н ? ? Н ? ? ? Н Н ? ? Н ? ?
Читайте также:  Вильпрафен таблетки способ применения
Растворимые (>1%) Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Источник

Оцените статью
Разные способы