Способы лечения эфирными маслами

Советы онколога: Простые «Да» и «Нет», которые продлят жизнь

Онкологические заболевания уже давно стали чумой нынешнего столетия. Более 200 видов раковых заболеваний убивает в год более 8 миллионов человек. При этом, Всемирная организация здравоохранения прогнозирует рост случаев онкологических заболеваний в ближайшие 20 лет на 70%. Страшно…

Простые советы, которые сберегут здоровье

На днях я получила от нашего семейного доктора список простых рекомендаций практикующих онкологов столицы для профилактики раковых заболеваний, чем и хочу поделиться:

Скажи «НЕТ!»:

1. Рафинированному маслу

2. Молоку животного происхождения, кроме домашнего

3. Пищевым кубикам

4. Газировке (Это 32 куска сахара на литр!)

5. Микроволновой печи

6. Маммографии до родов кроме эхограммы.

7. Слишком обтягивающему белью (бюстгалтеру)

9. Размороженной еде

10. Воде из холодильника в пластмассовых бутылках

11. Противозачаточным таблеткам.

12. Дезодорантам (опасны особенно используемые после бритья).

13. Сахару в любом виде (раковые клетки питаются, главным образом, сахаром). Больные раком, исключающие сахар из своего питания, видят, что болезнь ушла и могут жить долго: сахар = смертельный враг.

Скажи «ДА!»:

2. Меду в умеренных количествах вместо сахара

3. Растительным белкам (бобы вместо мяса)

4. Двум стаканам воды на пустой желудок перед тем, как чистить зубы.

5. Теплой еде, не горячей

6. Противораковому соку №1: алоэ вера + имбирь + петрушка + сельдерей + промалин (середина ананаса), смешать и пить на пустой желудок.

7. Противораковому соку №2: сметанное яблоко/гуанабана (без косточек) + промалин (середина ананаса)

8. Сырой или вареной морковь или свежие выжатому морковному соку, каждый день.

И еще несколько рекомендаций на заметку:

1. Не пейте чай из пластиковых стаканчиков (чашек). Не ешьте ничего горячего из бумажного или полиэтиленового пакета (например, жареный картофель). Не разогревайте в микроволновке еду в пластмассовой посуде.

2. Когда пластмасса подвергается нагреву, выделяются химические соединения, которые могут вызвать 52 типа раковых заболеваний.

3. Избегайте пить Кока-колу на ананасе или после того, как Вы ели ананас как десерт. Не смешивайте сок ананаса с Кокой.

4. Эта смесь смертельна! Люди умирают от этого, и они по ошибке полагают, что были отравлены…. Они были жертвами своего незнания этого фатального коктейля!

5. Отвечайте на звонки, поднося телефон к левому уху. Когда батарея Вашего телефона практически села, не берите трубку, так как при этом излучение радиации в 1000 раз более сильное, чем при заряженном аккумуляторе.

6. Не запивайте лекарства холодной водой

7. Не ешьте тяжелую пищу после 17.00

8. Пейте больше воды утром, меньше к вечеру

9. Не принимайте горизонтальное положение сразу после еды и употребления лекарственных препаратов

Данная статья носит информационный характер, более подробно о методах профилактики рака Вам может рассказать Врач-онколог Общества.

В свободное для Вас время позвоните ему по телефону — колл-центр 8 (495) 356 3003.

ООО «Инновационные технологии» благодарит Вас за то,
что вы нашли время и прочли эту информацию.

Источник

Контрактное производство

Косметических средств, БАД к пище, фасовка пищевой продукции.

• Вы здесь:
• Документация
• Эфирные масла
• COM_AGLOSSARY_ARTICLE

Применение эфирных масел в медицине

МЕТОДОЛОГИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЕЙ

ТИХОМИРОВ А.А. к.м.н.

Никитский ботанический сад — Национальный научный центр, Ялта

Эмпирический опыт успешного применения эфирных масел как лекарственных средств в настоящее время подтверждается новейшими методами исследований.

Спектр благоприятных воздействий эфирных масел (ЭМ) на живые организмы настолько широк, что сейчас трудно назвать область медицины или заболевание, при котором не проводилось бы исследований по применению ЭМ, поэтому литературные ссылки, приведенные в статье, следует рассматривать только как примеры того или иного действия ЭМ.

В статье нет рецептов лечения с помощью ЭМ. Здесь приведена информация о правилах, которые следует соблюдать при работе с ЭМ и возможных побочных эффектах.

Общие сведении об эфирных маслах

В настоящее время известно около 3000 наименований ЭМ, из которых в медицинской, ветеринарной практике, пищевой и (косметической промышленности) широко используется около 300. [37]. ЭМ — жидкости от свело-желтого до коричневого цвета, почти нерастворимые в воде (0,05%), но хорошо испаряющиеся даже при комнатной температуре, как правило, имеют приятный запах. Компонентами ЭМ являются эфиры, спирты, фенолы и циклические ароматические соединения.

Эфирные масла активны против бактерий, микоплазм, грибов, вирусов, простейших и паразитов, обладают противовоспалительным, антиоксидантным, антимутагенны свойствами, замедляют процессы старения, активируют регенерациониые процессы в органах и тканях, активируют иммунную систему, препятствуют образованию и росту злокачественных новообразований, снижают токсическое воздействие ксенобиотиков, ионизирующего излучения и др. ЭМ оптимизируют работу всех систем организма, проявляя свойства адаптогенов и улучшая качество жизни.

Однако, используя ЭМ, следует помнить, что это сложнейшие химически, смеси, состав которых очень зависит от климатической зоны, в которой выращен сырье, времени года, погодных условий, примесей в почве и других причин. У каждого ЭМ существуют базовые фармакологические эффекты, выраженность которых очень зависит от состава и дозы масла.

Следует учитывать также, что эффект при использовании какого-нибудь ЭМ у человека в значительной мере будет зависеть от пола, возраста, типа нервной системы человека и её состояния (возбуждение, переутомление, состояние покоя) на момент проведения ароматотерапии, времени суток и других причин.

Стандартизация эфирных масел

Для ароматотерапии рекомендуется использовать только натуральные эфирные масла, соответствующие стандартам по содержанию основных компонентов.

На сайте Международной организации по стандартам (ISO) [20], представлены стандарты на все ЭМ, но для частных пользователей информация платная — стоимость документа на каждый стандарт по ЭМ — около 66 долл. В практической работе приходится пользоваться данными о составе масел, публикуемых в научных статьях, в интернете и справочниках. Достоверную информацию о составе ЭМ можно получить на сайте Виноградова Б.А. [1].

Методом газовой хроматографии в составе ЭМ определяют 500 и более компонентов. Результат хроматографического анализа Эфирное масло мяты перечной из украинского сырья приведен в таблице.

Из таблицы видно, что ментол, его изомеры и производные составляют 84% масла мяты, еще 3 вещества представлены количеством от 1 до 3,5% (всего примерно 7%), а остальные 36 компонентов представлены десятыми и сотыми долями процента.

Основными промышленными сортами мяты перечной (Mentha piperita L.) являются Прилукская и Краснодарская мята с содержанием масла в соцветиях примерно 4,7% и 6% соответственно.

В других сортах украинской мяты содержание компонентов может значительно отличаться, например, содержание 1,8-цинеола может доходить до 8%, но главными компонентами масла мяты все же остается ментол и его производные.

В настоящее время дорогие ЭМ фальсифицируют, разбавляя их менее дорогими эфирными маслами, жирными растительными маслами или продают вместо них синтетические заменители, которые имеют похожий запах, но как правило, не имеют фармакологических свойств натуральных компонентов ЭМ. Это объясняется тем, что синтетические отдушки производятся для целей бытовой химии, где ставится задача получить похожий запах при минимальных затратах.

При покупке ЭМ желательно получить сертификат и адрес изготовителя. Однако, не исключено, что фальсифицированное масло будет сопровождаться и соответствующими документами.

Исследованием образцов ЭМ из разных климатических зон, показаны значительные различия химического состава и фармакологических свойств. При изучении ЭМ из растений, произрастающих в открытом грунте в Финляндии, где короткий период роста растений – 2 — 3 месяца — в значительной степени компенсировался длинным световым днем летом — 19 ч. и более, обнаружено более низкое содержание основных фенольных компонентов, чем в их южных аналогах. Так, карвакрола — одного из основных компонентов, в финском чабреце вовсе не находили [29]. Для сравнения, в эфирном масле крымских сортов чабреца карвакрола содержится от 16% в тимольном до 72% в карвакрольном сортах.

Образцы эфирного масла из листа шалфея (Ливан) собранного в разные сезоны года также отличалось по составу: масло из сырья, собранного в январе содержало больше камфары (12,3%), α- и β-туионов (1,9%), и камфена (4,8%), было более токсично при внутрибрюшинном введении мышам (LD₅₀ = 839 мг/кг) и проявляло высокое судорожное действие. Обнаружена высокая степень корреляции между содержанием этих компонентов и токсичностью: масло из весеннего сырья содержало меньше камфары (7,7%), туионов (1,3%), камфена (3,1%) и было менее токсично — LD З наблюдали признаки хронического отравления в виде изменений в почках, печени и легочной ткани [24], патологию со стороны ЖКТ, ССС [4, 5]. При сборе эфиромасличного сырья часть работников жаловались на головную боль, тошноту, рвоту, конъюнктивит, зуд и высыпания на коже [7].

Большим подспорьем в изучении возможности применения ЭМ у человека является опыт, накопленный в этноветеринарии (животных издавна лечили добавками в корм лекарственных трав, в т.ч. эфироносов) и, конечно, данные целевых экспериментов.

Эфирное масло гвоздики давно используется в медицине, косметологии и считается безопасным маслом. Однако, при добавлении 0,03% эфирного масла гвоздики и 0,25% эфирного масла лаванды обнаружен цитотоксический эффект масла и линалаола на культуру клеток эндотелия и фибробластов. Токсичность линалилацетата была даже выше, чем у цельного масла лаванды; по-видимому его токсическое действие в цельном масле ингибировалось другими компонентами.

Для эфирного масла лаванды описаны свойства цитотоксичности по отношению к клеткам кожи [30, 19, 32], а ЭМ чайного дерева, мандарина, бензоина, иланг-иланга могут вызывать аллергические реакции при нанесении на кожу [44, 38, 12, 25, 34, 26, 10, 45]. Аллергические реакции описаны и при контакте с отдельными компонентами ЭМ — бензиловым и циннамиловым спиртами, евгенолом, гераниолом, гидроксицитронеллалем и др.

Линалаол (3,7-диметил-1,6-октадиен-3-ол) присутствует в больших количествах в ЭМ, имеет свежий цветочный запах и поэтому часто используется как отдушка в товарах бытовой химии, в гигиене и косметологии. В чистом виде линалаол является очень слабым аллергеном и не вызывает раздражения кожи. На воздухе или при контакте с окислителями, линалаол окисляется сообразованием веществ, обладающих аллергенными свойствами.

В модели, имитирующей условия получения и хранения линалаола, его подвергали окислению на воздухе. Через 45 нед. хранения в смеси оставалось только 30% линалаола. Кроме этого смесь содержала: — 19% гидроперекисей линалаола (в т.ч. 15% 7-гидроперокси-3,7-диметилокта-1,5-диен-3-ола и 4% of 6-гидроперокси-3,7-диметилокта-1,7-диен-3-ола, — 20% 2-(5-метил-5-винилтеграгидрофуран-2-ила)пропан-2-ола, — 4% 2,2,6-триметил-6-винилтетрагидро-2-пирсн-3-ола и др. Сенсибилизирующие свойства были присущи в основном гидроперекисям линалаола, эфиры таких свойств не проявляли.

Авторы считают, что контактная аллергия к линалаолу встречается чаще, чем считалось ранее — у 5 — 7% из обследованных пациентов, страдающих кожным дерматитом, обнаружена положительная реакция на линалаол. Такая высокая частота положительных реакций ставит линалаол в ряд самых общих контактных аллергенов [11, 33, 39, 40, 41,42, 28, 22].

Действующие концентрации эфирных масел:

У разных авторов показания и противопоказания для применения одних и тех же ЭМ бывают диаметрально противоположны: в справочнике «Ароматы и здоровье. Ароматерапия в бытовых условиях» рекомендуется «. при мышечных судорогах и ригидности мышц применять гвоздичный перец, просвирник, кориандр, кипарис и в т.ч. розмарин, который по данным других справочников, как раз при судорогах применять и не следует.

Поэтому рекомендуем вам при просмотре литературы критически относиться к рекомендациям о применении ЭМ.

При проведении сеансов ароматотерапии пациенты вдыхают испаренные в воздух помещения ЭМ обычно в концентрации 1 — 3 мг/м З воздуха. В спокойном состоянии, в положении сидя человек вдыхает 5 — 8 л/мин. воздуха. При продолжительности сеанса ароматотерапии 20 — 25 мин. пациент за сеанс вдохнет 100 — 200 л., т.е. = 0,1-0,6 мг ЭМ.

Т.е. дозы, составляющие десятые доли миллиграмма, уже влияют на самочувствие, частоту сердечных сокращений, артериальное давление, память, внимание, физическую работоспособность, процессы регенерации, иммунную систему и др.

Об этом следует помнить при назначении других процедур с ЭМ — ванн, массажа и приеме ЭМ внутрь. Дело в том, что некоторые авторы рекомендуют при массаже использовать неразведенные ЭМ, а это как минимум 5 мл. на одну процедуру.

Нам представляются более обоснованными рекомендации ароматотерапевтов, которые советуют разводить и использовать гораздо меньшие количества ЭМ. Так Браун [2] для массажа рекомендует концентрацию 3 капли ЭМ на 10мл. нейтрального масла, а при приеме внутрь 2-3 капли ЭМ три раза в день не дольше трех недель. Автор считает, что в больших дозах эфирные масла вредны и опасны. С нашей точки зрения, прием внутрь 6-9 капель масла (100-300мг. в сутки) — это уже много. В последние годы появились публикации о приеме ЭМ внутрь при различных заболеваниях: большинство авторов при этом так же рекомендуют прием небольших доз -10-30 мг. в капсулах, на сахаре, кусочке хлеба или во время или после приема пищи.

ЭМ успешно используются для лечения инфицированных ран и поверхностных повреждений кожи различной природы. Мы наблюдали ускорение приживления трансплантата после кожной пластики, ускорение эпителизации краев раны и появление островков эпителия на раневой поверхности. Учитывая, что эфирное масло лаванды при этом оказывает мощное противовоспалительное, обезболивающее и антисептическое действие, 1-2 раза его можно нанести на раневую поверхность неразведенным по площади или в виде сетки не более 0,1-0,2 мл/дм 2 .

Но при лечении ран, язв потертостей и др. повреждений кожи лучше разводить ЭМ в 5-7 раз [23].

В ванны, также не рекомендуется добавлять больше 3-5 капель ЭМ, добавление омыляющих средств при таком количестве масла не обязательно.

Дозозависимость различных благоприятных эффектов ЭМ отмечает большинство авторов. Схематически это сводится к обычной последовательности: отсутствие действия низких концентраций, интервал оптимальных концентраций и токсичность высоких доз.

Особенно хорошо это иллюстрируется в многочисленных экспериментах: при добавлении в корм в небольших количествах ЭМ душицы и сосны (или свежей травы эфироносов) у животных наблюдали повышение рождаемости, уменьшение смертности молодняка, ускорение набора массы тела, стимуляцию иммунной системы и улучшение эпидемиологической обстановки в стаде [3].

Добавление эфирного масла шалфея, гвоздики или корицы в количестве 0,25% и душицы до 0,1% в течение 2 нед. в корм самкам мышей сопровождалось эмбриотоксическим эффектом — снижением количества делящихся и увеличением количества мертвых клеток в эмбрионах. Концентрация масел была такой высокой, что в ходе опыта животные отказывались от корма.

Большинство ЭМ, разрешенных к применению согласно Фармакопее СССР, относятся к группе мало- и практически нетоксичных веществ. При изучении хронической токсичности у животных мы наблюдали дистрофические изменения внутренних органов, патологические изменения в почках, селезенке, в периферической крови и угнетение иммунитета.

По нашим данным LD₅₀ для эфирного масла монарды и эвкалипта составляла 360-600 мг/кг при ингаляционном и 600-1200 мг/кг при внутрибрюшинном введении. Терапевтическая доза определена (на животных) в диапазоне 13-14 мг/кг.

Но величина дозы ЭМ может быть предметом выбора при экстремальных воздействиях: — у животных, облученных смертельной дозой γ-лучей, наблюдали защитный эффект курса ингаляций с эфирным маслом при концентрации паров 10-20 мг/м З воздуха.

Все же мы рекомендуем при проведении ароматотерапии не создавать концентрацию ЭМ в воздухе более 5 мг/м З , с нашей точки зрения, концентрация ЭМ- 2 мг/м З воздуха при продолжительности сеанса 20-25 мин. является оптимальной.

Заключение

По данным научной литературы натуральные ЭМ используются как самостоятельные и вспомогательные лекарственные средства при лечении и профилактике различных заболеваний и синдромов.

Перед назначением ароматотерапии обязательно нужно проводить пробу на индивидуальную переносимость; жалобы на кашель, затрудненное дыхание, покраснение кожи, зуд, сыпь и др. являются противопоказанием для приема ЭМ этому пациенту.

В высоких концентрациях эфирные масла токсичны для человека и животных.

Смеси 2-3 масел не рекомендуется хранить долгое время. Использовать многокомпонентные смеси не рекомендуется в силу непредсказуемости изменений химического состава и фармакологических свойств.

Хранить ЭМ следует только в стеклянной таре без доступа света и воздуха. При неправильном хранении эфирные масла теряют лечебные свойства и обретают свойства аллергенов.

Литература

1. 1.Виноградов Б.А. — сайт для пользования информацией о химическом составе эфирных масел [http://www.viness.narod.ru].
2. 2.Браун Д.В. кн. «Ароматерапия» / Перв. с англ. М.- Файр-Пресс, 2000.- 272 С.
3. 3.Жубер Л., Гаттефосс М. Бактерицидные свойства эфирных масел в ветеринарной практике // 4-й международный конгресс по ЭМ. — Тбилиси, сент. 1968 г. — т. 1. – с. 99-104.
4. 4.Манджавидзе Р.П. и др. Некоторые вопросы состояния здоровья рабочих эфиромасличных производств Грузинской ССР // Сб. тр. НИИ гигиены труда и профзаболеваний, 1975 г., Тбилиси: Б. и., 14 — с. 143-147.
5. 5.Мататашвили В.И. и др. Некоторые вопросы условий труда и состояния здоровья рабочих эфиромасличного производства // Материалы симпозиума «Охрана труда и здоровья сельского населения», Баку, 16-17 апреля 1977. — с. 30-33.
6. 6.Миргородская С. в кн. Ароматология: Quantum satis / изд. Навеус — 1999. — 272 С.
7. 7.Чебанаш М. И. Вопросы гигиены труда и возделывания мяты, лаванды, шалфея в Молдавии // Матер. конф. гигиенистов, организаторов здравоохранения, эпидемиологов и инфекционистов Молдавской ССР, Кишинев, 1973. — ч. 1. — с. 37-88
8. 8.Aijun Z. The extraction and stability of ligustilide // J. of Liaoning University of TCM, 2008.- 10. — p. 162-163.
9. 9.Arrebola M.L., Navarro M.C. Jimenez J., Ocana F.A. Yield and composition of the
   essential oil of Thymus serpylloides subsp. serpylloides // Phytochemislry, 1994. — 1. – p. 67-72.
10. 10.Bleasel N., Tate В., Rademaker M. Allergic contact dermatitis following exposure to essential oils // Australasian J. of Dermatology. — Vol. 43. — Issue 3. — p. 211 -213.
11. 11.Christensson J.B., Matura M., Gruvberger В., Bruze M., Karlberg A-T. Linalool – а significant contact sensitizer after air exposure // Contact Dermatitis, 2010. — 62. — p. 32-34.
12. 12./34. Crawford G., Sciacca J., James W. Tea tree oil: cutaneous effects of the extracted oil of Melaleuca altemifolia // Dermatitis, 2004. -15. — p. 59-66.
13. 13.Deng S.G., Hu X.J., Li W.Y. Preliminary studies on the instability of volatile oil in Rhizoma Atractrylodis with different anti-inflammation effects // Liaoning J. of Traditional Chinese Medicine, 2008. — 35. — p. 3371.
14. 14.Farhat G.N., Affara N.I., Gali-Muhtasib H.U. Seasonal changes in the composition of the essential oil extract of East Mediterranean sage (Salvia libanotica) and its toxicity in mice // Toxicol., 2001. — Vol. 39. — Issue 10. — p. 1601 -1605.
15. 15.Frohne D., Pfander H.J., Alford 1. Poisonous plants. Second edition. A handbook for doctors, pharmacists, toxicologists, biologists and veterinarians / DO Department of Emergency Medicine University US, 2005.
16. 16.Graham P.H., Browne L., Cox H.. Graham J. Inhalation aromatherapy during radio­therapy: results of a placebo-controlled double-blind randomized trial // J. Clin. Oncol., 2003. – 21(2). – p. 2372-2376.
17. 17.Hao Y.J., Sang Y.L., Li B.L., Jia T.Z. Evaluation of stability of atractylone at ambient temperature // Chinese Traditional Patent Medicine, 2007.- 29.- p. 895-896.
18. 18.Hati S.S., Dimari G.A., Abdulrahman F.I., Ogugbuaja V.O., Egwu G.O. Dioxin Con­taminations of Synthetic Industrial Essential Oils (Turare) Utilized in Northern Nigeria// European J. of Scientific Research., 2008. — Vol. — 21(1). — p. 145-153.
19. 19.Hayes A., Markovic B. Toxicity of Australian essential oil Backhousia citriodora (lemon myrtle). Part 2. Absorption and histopathology following application to human skin // Food Chem. Toxicol., 2003. -41.-p. 1409-1416.
20. 20.International Organization for Standardization
21. 21.Kaddu S., Kerl H., Wolf P. Accidental bullous phototoxic reactions to bergamot aromatherapy oil Hi. Am. Acad. Dermatol., 2001. — 45(3). — p. 458-461.
22. 22.Karlberg A-T, Magnusson K, Nilsson U. Air oxidation of d-limonenc (the citrus solvent) creates potent allergens // Contact Dermatitis., 1992. — 26. — p. 332-340.
23. 23.Kerr J. The use of essential oils in healing wounds // International J. of
    Aromatherapy., 2002. — Vol. 12. — Issue 4. — p. 202-206.
24. 24.Kowalski Z., Dutkiericz T. Szymozykiewicz K. Badania and wielkoscia najwyzszego dopuszczalncgo stezenia naturalnych olejkow etervcznych w powietrzu // Medycyna pr., 1962.-N. 2.-p. 69-84.
25. 25.Maddocks-Jennings W. Critical incident: idiosyncratic allergic reactions to essential oils // Complement Ther. Nurs. Midwifery., 2004. — 10. — p. 58-60.
26. 26.Mozelsio N., Harris K., McGrath K., Grammer L. Immediate systemic hypersensitivity reaction associated with topical application of Australian tea tree oil // Allergy Asthma Proc, 2003. — 24. — p. 73-75.
27. 27.Nevas M., Korhonen A., Linndstrom M., Turkki P., Korkeala H. Antibacterial Efficiency of Finnish Spice Essential Oils against Pathogenic and Spoilage Bacteria // J. of Food Protection., 2004. — Vol. 67. — No. 1. — p. 199-202.
28. 28.Nilsson U., Bergh M., Shao L. P., Karlberg A-T. Analysis of contact allergenic compounds in oxidized d-limonene // Chromatographia., 1996. — 42.- p. 199-205.
29. 29.Piccaglia R., Marotti M., Giovanelli E., Deans S.G., Eaglesham E. Antibacterial and antioxidant properties of Mediterranean aromatic plants // Hid. Crop Prod., 1993. — 2. — p. 47-50.
30. 30.Prashar A., Locke I., Evans C. Cytotoxicity of lavender oil and its major components to human skin cells // Cell Prolif, 2004. — 37. — p. 221-229.
31. 31.Rhyu H. Gas chromatographic characterization of sages of various geographic origins. // J. Food Sci., 1979. — 44. — p. 758.
32. 32.Romaguera C, Vllaplana J. Occupational contact dermatitis from ylang-ylang oil // Contact Derm., 2000.-43.-p. 251-257.
33. 33.Santucci B, Cristaudo A, Cannistraci C, Picardo M. Contact dermatitis to fragrances // Contact Dermatitis, 1987.- 16. — p. 93-95.
34. 34.Scardamaglia L., Nixon R., Fewings J. Compound tincture of benzoin: a common contact allergen? // Australas J. Dermatol., 2003. — 44. — p. 180-184.
35. 35.Sivropoulou A., Papanikolaou E., Nikolaou C, Kokkini S., Laranas Т., Arsenakis M. Antimicrobial and cytotoxic activities of origanum essential oils // J. Agric. Food Chem., 1996.-44.- p. 1202-1205.
36. 36.Sharma S.The secret benefits of aromatherapy / Sterling Publisher PVT.LTD, 2010. ­ p. 97.
37. 37.Shaaban H.A.E., El-Ghorab A. Shibamoto T. Bioactivity of essential oils and their volatile aroma components: Review // J. of Essential Oil Research, 2012. — Vol. 24. — Issue 2.-p. 203-212.
38. 38.Schnuch A., Lessmann H., Geier J., Frosch P., Uter W. Contact allergy to fragrances: frequencies of sensitization from 1996 to 2002. Results of the IVDK. // Contact Derm., 2004. — 50. — p. 65-76.
39. 39.Schnuch A, Uter W, Geier J, Lessmann H, Frosch P. J. Sensitization to 26 fragrances to be labelled according to current European regulation. Results of the IVDK and review of the literature // Contact Dermatitis, 2007. -57.- p. 1 -10.
40. 40.Skold M, Borje A., Matura M, Karlberg A-T. Studies on the autoxidation and sensitizing capacity of the fragrance chemical linalool, identifying a linalool hydroperoxide // Contact Dermatitis, 2002. — 46. — p. 267-272.
41. 41.Skold M, Borje A., Harambasic E, Karlberg A-T. Contact allergens formed on air exposure of linalool. Identification and quantification of primary and secondary oxidation products and the effect on skin sensitization // Chem. Res. Toxicol., 2004. — 17. — p. 1697-1705.
42. 42.Skold M, Hagvall L, Karlberg A-T. Autoxidation of linalyl acetate, the main component of lavender oil, creates potent contact allergens // Contact Dermatitis, 2008. -58.-p. 9-14.
43. 43.US National Library of Medecine. Natural Standard Research Collaboration // Lavender
44. 44.Veien N., Rosner K., Skovgaard G. Is tea tree oil an important contact allergen? // Contact Derm., 2004. — 50. — p. 378-379.
45. 45.Vilaplana J., Romaguera C. Contact dermatitis from the essential oil of tangerine in fragrance // Contact Derm., 2002. — 46.- p. 108-113.
46. 46.Weisenseel P., Woitalla S. Toxic mustard plaster dermatitis and phototoxic dermatitis after application of bergamot oil // MMW Fortschr. Med., 2005. — 147(51-52). — p. 53-55.
47. 47.Xia S.H., Fang D.C. Pharmacology and mechanism of action of ginkgolide В // China Medical J., 2007. — 120. — p. 922-928.
48. 48.Zacher K.D., Ippen H. Contact dermatitis caused by bergamot oil //Derm. Beruf. Umwelt., 1984.- 32(3). — p. 95-97.

Резюме

Эфирные масла используются как самостоятельные и вспомогательные лекарственные средства при лечении и профилактике различных заболеваний и синдромов.

Перед назначением ароматотерапии обязательно нужно проводить пробу на индивидуальную переносимость; жалобы на кашель, затрудненное дыхание, покраснение кожи, зуд, сыпь и др. являются противопоказанием для приема эфирных масел этому пациенту. В высоких концентрациях эфирные масла токсичны для человека и животных.

Essential oils are used as an independent and auxiliary medicaments for the treatment and prevention of various diseases and syndromes in people.

It’s necessary to carry out a test on individual tolerance before prescribing aromatherapy; complaints of cough, shortness of breath, skin redness, itching, rashes, etc. are contraindicated in receiving essential oils for this patient.

High concentrations of essential oils are toxic to humans and animals.

Источник