Способ применения витамина в12 при анемии

Обзор лекарственных средств при В12 дефицитной анемии.

В продолжении разговора о разновидностях анемий, остановимся более подробно на В12 дефицитной анемии. Поговорим о ее причинах, симптомах, и лекарственных средствах, применяемых для ее лечения.

В12 дефицитная анемия (пернициозная анемия, мегалобластная анемия) – заболевание, причиной которого является нарушение кроветворения, в связи с дефицитом витамина В12 (цианокобаламина) в организме. Проявляется недостатком эритроцитов и гемоглобина в крови, нарушением работы нервной и желудочно-кишечной систем, поражением слизистых оболочек.

Чаще всего болеют пожилые люди старше 70 лет, женщины, беременные женщины (может самостоятельно исчезать после рождения ребенка)

Микроэлементы, необходимы для образования эритроцитов:

• железо –главный микроэлемент в составе гемоглобина, осуществляет транспорт кислорода в организме.
• витамин В12 (кобаламин),витамин В9 (фолиевая кислота) – участвуют в образовании ДНК.
• витамин В6 (пиридоксин) – обязательный микроэлемент для образования гемоглобина.
• витамин В2 (рибофлавин) – микроэлемент, необходимый для дифференцировки эритроцитов.

В12 дефицитная анемия развивается при нарушении образования эритроцитов в красном костном мозге из-за нехватки витамина В12 в организме.

Назначение витамина В12 в организме:
Витамин В12 не синтезируется организмом, и должен поступать в организм с пищей. Еще необходимым условием для того, чтобы витамин В12 всасывался, является наличие
фермента – внутреннего фактора Касла, вырабатывающийся париетальными клетками слизистой оболочкой желудка. Образующийся комплекс переносится в кровоток, а внутренний фактор Касла задерживается в просвете кишечника. Далее В12 взаимодействует со специальным транспортным белком – транскобаламином I или II и попадает в костный мозг, где участвует в процессе кроветворения, и в печени составляют депо. Важно, в клетки и ткани организма витамин В12 попадает если состоит в комплексе с транскобаламином II (в нормальном состоянии
всасывается 30 – 50 мкг витамина В12).

Важно знать, что суточная потребность организма в Витамине В12 — 3 – 5 мкг.
И немудрено, что первые признаки В12 дефицитной анемии могут проявиться только на 2 – 3 год после нарушения процессов поступления в организм.

Что же происходит при недостатке витамина В12 в организме?
Доставленный В12 в организме преобразуется или в дезоксиаденозилкобаламин, который способствует образованию жирных кислот (страдает нервная система), или метил-кобаламин, участвующий в образовании компонентов ДНК, а именно в синтезе тимидина – одного из пиримидиновых нуклеозидов (ДНК поврежденные не способны далее дифференцироваться, особенно в кроветворной ткани и в слизистых оболочках).

Причины В12 дефицитной анемии:

• недостаточное поступление с пищей;
• нарушение всасывания в кишечнике;
• состояния, когда организм требует повышенного использование витамина В12;
• наследственный фактор.

Продукты, содержащие витамин В12:

• мясо;
• рыба;
• кисломолочные продукты;
• яйца;
• сливочное масло.

Если данные продукты регулярно употребляются, то риск развития В12 дефицитной анемии минимален.
Однако при неполноценном питании, например, вегетарианстве, риск возрастает. Еще развитию В12 дефицитной анемии способствует употребление больших доз алкоголя, который препятствует взаимодействию кобаламина с внутренним фактором Касла. Алкоголь повреждает слизистую оболочку желудка, нарушается продукция данного фактора париетальными клетками, в результате чего кобаламин в ограниченном количестве поступает в кровь.

Если говорить, о нарушении всасывания витамина В12, которое возможно при нарушении образования внутреннего фактора Касла, поражениях тонкого кишечника, а также при паразитарных инфекциях.

При определенных состояниях, таких как беременность, гипертиреоз, злокачественные опухоли, организму требуется повышенное использование витамина В12.

Симптомы В12 дефицитной анемии
Как уже говорилось, запасы кобаламина в организме достаточны, и проявляется дефицит только через несколько лет после начала заболевания.

Заболевание прогрессирует постепенно и начальные симптомы- это слабость, повышенная утомляемостью. Далее проявления дефицита витамина В12 становятся более серьезными и проявляются:

• нарушением образования клеток крови;
• поражением пищеварительной системы;
• поражением нервной системы.

Нарушение образования клеток крови
Процесс кроветворения нарушается и соответственно уменьшается количество эритроцитов, следовательно нарушается транспортировка газов в организме и наступает кислородное голодание всех тканей и органов.

Проявления:

• бледность кожи и слизистых оболочек. Причиной является поврежденный белково-пигментный комплекс – гемоглобина, отвечающий за розовый оттенок кожи. Выделяемый в большом количестве пигмент билирубина, придает коже желтоватый оттенок.
• учащенное сердцебиение. Так работает защитный механизм в организме: в ответ на недостаток кислород, увеличивается число сердечных сокращений, для усиления кровотока.
• боли в сердце. Само сердце не справляется с такой нагрузкой, да еще и при сниженном обогащении кислородом.
• непереносимостью физических нагрузок. Интенсивные физические нагрузки требуют увеличенного количества кислорода, следовательно, увеличивается частота сердечных сокращений, быстрая утомляемость, головокружение или потеря сознания.
• головокружения, обмороки. Головной мозг начинает испытывать недостаток в кислороде.

ощущение «мушек» перед глазами. Причиной является недостаточное кровоснабжение сетчатки глаза и ухудшению остроты зрения, характеризующиеся маленькими темными пятнами.

• увеличение селезенки. Большие эритроциты задерживаются в капиллярах селезенки, что приводит к их закупорке. В селезенке скапливается большое количество клеток крови, приводя к увеличению органа.

Поражение желудочно-кишечной системы является наиболее ранним признаком дефицита витамина В12 в организме, что обусловлено интенсивным клеточным делением в слизистых оболочках полости рта, желудка, кишечника. При нарушении данных процессов быстро развиваются атрофические изменения и нарушение функции органов.

Поражение нервной системы
Поражения нервной системы характеризуются склерозом (замещение рубцовой тканью), поражением нервных клеток и нервных волокон.

Наиболее опасным считается поражение головного мозга, являющегося центром всей нервной системы, и спинного мозга, который представляет собой совокупность нервных волокон, идущих от головного мозга ко всем органам и тканям организма и в обратном направлении.

Симптомами поражения нервной системы являются:

• нарушение чувствительности. Самое раннее проявление, наступающее при дефиците витамина В12. Нарушения могут быть в любых участках тела и с развитием заболевания прогрессируют.
• атаксия- это нарушение слаженной работы мышц, проявляющиеся нарушением равновесия.
• снижение мышечной силы. При отсутствии поступления достаточного количества нервных импульсов из головного мозга, мышца не может сокращаться. Наступает мышечная атрофия, далее и совсем развитие паралича– полной утрате способности выполнять произвольные движения.
• нарушение процессов дефекации и мочеиспускания. Развиваются при длительном недостатке витамина В12 в организме и могут проявляться задержкой или, наоборот, недержанием кала и/или мочи.
• нарушения психики. Причиной служат поражения коры головного мозга, выражающиеся психическими расстройствами.

Диагностика В12 дефицитной анемии

Важно, помнить, что в самом начале заболевания практически нет клинических проявлений, они
неспецифичны. Без адекватного лечения болезнь прогрессирует и сопровождается поражением различных органов и систем. Поэтому необходимо как можно раньше пройти комплексное обследование и установить точный диагноз, врачом –гематологом.

Проводят следующую диагностику:
-общий анализ крови;
-биохимический анализ крови;
-пункцию костного мозга;
-установление причины В12 дефицитной анемии.

Общий анализ крови
Первым, что необходимо сдать — это общий анализ крови, что позволяет диагностировать анемию на ранних этапах. Исследованию подлежит периферическая кровь.
Целью данного исследования является определение клеточного состава периферической крови, а также детальное исследование полученного материала под микроскопом, что позволяет выявить отклонения в размерах, форме или составе клеток в крови.

По общему анализу крови наблюдается:

-снижение уровня Hb 100 M (fL);
-увеличение среднего содержания Hb в эритроцитах (MCV)>35 пг;
-увеличение цветового показателя >1,1
— увеличение количества макроцитов (больших, овальных эритроцитов диаметром> 100M3 (fL) в периферической крови и появление мегалоцитов-эритроцитов диаметром более 120M3 (fL)

Биохимический анализ крови
Данным исследованием определяют наличие растворенных в крови веществ (белков, ферментов, витаминов и других). Кровь для биохимического исследования берется из вены.

Изменения биохимического анализа крови:
-снижением содержания кобаламина в крови менее 200пг/мл;
— повышается уровень несвязанного билирубина-гипербилирубинемия;
-повышается содержание в крови гамма-глобулинов.

Пункция костного мозга
Данное исследование позволяет точно подтвердить или опровергнуть диагноз В12 дефицитной анемии. Пункцию проводят до начала лечения (костный мозг из грудины). Полученный материал направляется в лабораторию для микроскопического исследования, котором наблюдаются увеличение клеточных элементов, преобладают макроциты.

Для установки причин, развития В12 дефицитной анемии необходим полный спектр обследований:

• фиброгастродуоденоскопия (ФГДС)- исследуют внутренниеповерхности желудка и начального отдела кишечника, для подтверждения/исключения атрофии слизистой, наличие рака или язвы.
• биопсия слизистой оболочки желудка и/или кишечника- взятие кусочка ткани слизистой оболочки и исследование его клеточного строения, для подтверждения/ исключения атрофических процессов, доброкачественных и злокачественных опухолей.
• анализ кала на яйца гельминтов — подтверждение/исключение наличия паразитов, для включения в схему лечения-противопаразитарных препаратов.
• определение специфических антител- определяться антитела к внутреннему фактору Касла или к париетальным клеткам слизистой оболочки, которые его продуцируют.

УЗИ печени.

• определение уровня гормонов щитовидной железы в крови — при их увеличенном значении, возрастает потребление кобаламина организмом
• получении информации, о питании больного и исключении злоупотребления алкоголем.

Лечение В12 дефицитной анемии

Главными задачами являются восстановление нормальных функций кроветворной, пищеварительной и нервной систем. Еще необходимо выявить и устранить причину возникновения В12 дефицитной анемии, только таким способом возможно полностью излечиться от данного заболевания.

При подтверждении лабораторными анализами, когда концентрация кобаламина в плазме крови менее 220 пг/мл, а также наличию выраженных симптомов диагноза В12 дефицитной анемии, необходимо производить медикаментозное лечение. Оно заключается в ведении витамина В12 извне, который поступив в организм, начинает быстро включается в процессы кроветворения. Такое лечение чаще всего приводит к быстрой ликвидации симптомов анемии.

Схема лечения:
Лечение начинают с внутримышечного введения 500 – 1000 мкг цианокобаламина 1 раз в сутки. Минимальный курс лечения – 6 недель, далее назначают поддерживающую терапию. Дозировка
напрямую зависит от выраженности заболевания, эффектов лечения от 200 – 400 мкг цианокобаламина 2 – 4 раза в месяц.

Поддерживающая терапия может проводиться пожизненно.

При проведении лечения необходимо регулярно контролировать анализ крови (2 – 3 раза в неделю). Первые признаки эффективности терапии-резкое увеличением количества ретикулоцитов в крови (в 10 – 20 раз), что свидетельствует о начале нормального кроветворения в косном мозге. При проведении адекватного лечения через 1-2 месяца нормализуется состав периферической крови, ослабевают проявления со стороны нервной системы, нормализуется работа пищеварительной системы, все это свидетельствует об эффективности проводимого лечения.

Однако, если дефицит В12 приводит к состоянию угрожающему жизни (тяжелая анемия, анемическая кома), прибегают к переливанию крови.

Еще важным условием при проведении лечения является соблюдение диеты и включение в рацион следующих продуктов:

• печени говяжьей, свиной, куриной;
• рыбы: скумбрии, морской окунь, треска, карп;
• говядина, мясо кролика;
• куриное яйцо;
• сметана.

Необходимо отметить, что на начальных этапах В12 дефицитной анемии можно обойтись только заместительной терапией цианокобаламином, при прогрессировании и отсутствии адекватного лечения последствия могут быть необратимы: поражения головного и спинного мозга, сердца и других органов. Поэтому нужно проводить соответствующую диагностику и
соблюдать лечение, тогда больные могут иметь благополучное качество жизни, без проявлений заболевания.

Источник

Цианокобаламин (Витамин В12) (0,05 %)

Инструкция

Торговое название

Цианокобаламин (витамин В12)

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 0,02 % и 0,05 %, 1 мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество – цианокобаламин (в пересчете на 100 % вещество) 0,20 мг, 0,50 мг

вспомогательные вещества: натрия хлорид, 0.1 М кислота хлороводородная, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная жидкость от слабо – розового до ярко – красного цвета

Фармакотерапевтическая группа

Стимуляторы гемопоэза. Витамин В12 и фолиевая кислота. Цианокобаламин и его производные. Цианокобаламин

Код АТХ В03ВА01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание происходит на всем протяжении тонкого кишечника, незначительное количество абсорбируется в толстом кишечнике. В подвздошной кишке соединяется со специальным внутренним фактором, который продуцируется клетками фундальной части желудка и становится недоступным для микроорганизмов кишечника. Комплекс в стенке тонкой кишки передает цианокобаламин на рецептор, который и транспортирует его в клетку. В крови витамин В12 связывается с транскобаламинами 1 и 2, которые транспортируют его в ткани. Депонируется преимущественно в печени. Связь с белками плазмы крови – 90%. Максимальная концентрация в плазме крови после подкожного и внутримышечного введения достигается через 1 час. Из печени выводится желчью в кишечник и снова всасывается в кровь. Период полувыведения в печени – 500 дней. Выводится при нормальной функции почек – 7 – 10% почками, около 50% — с каловыми массами, а при сниженной функции почек – 0 – 7% почками, 70 – 100% с каловыми массами. Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко.

Фармакодинамика

Цианокобаламин оказывает метаболическое, гемопоэтическое действие. В организме (преимущественно в печени) превращается в коэнзимную форму – аденозилкобаламин, или кобамамид, который является активной формой цианокобаламина и входит в состав многочисленных ферментов, в т.ч. в состав редуктазы, восстанавливающей фолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую. Обладает высокой биологической активностью.

Кобамамид участвует в переносе метильных и других одноуглеродистых фрагментов, поэтому он необходим для образования дезоксирибозы и ДНК, креатина, метионина – донора метильных групп, в синтезе липотропного фактора – холина, для превращения метилмалоновой кислоты в янтарную, входящую в состав миелина, для утилизации пропионовой кислоты. Необходим для нормального кроветворения – способствует созреванию эритроцитов.

Способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы, что увеличивает их толерантность к гемолизу. Активирует свертывающую систему крови, в высоких дозах вызывает повышение тромбопластической активности и активности протромбина. Снижает концентрацию холестерина в крови. Оказывает благоприятное влияние на функцию печени и нервной системы. Повышает способность тканей к регенерации.

Показания к применению

— гипо и авитаминоз витамина В12 (болезнь Аддисона-Бирмера, алиментарная макроцитарная анемия)

В составе комплексной терапии

— железодефицитная, постгеморрагическая, апластическая анемия и анемии, вызванные токсичными веществами и/или лекарственными средствами

— хронический гепатит, цирроз печени, печеночная недостаточность

— полиневрит, радикулит, невралгия (в т.ч. невралгия тройничного нерва), травматические поражения нервов, диабетические невриты, фуникулярный миелоз, боковой амиотрофический склероз, детский церебральный паралич, болезнь Дауна

— кожные заболевания (псориаз, фотодерматоз, герпетиформный дерматит, атопический дерматит)

— назначении бигуанидов, парааминосалициловой кислоты, аскорбиновой кислоты в высоких дозах

— патологии желудка и кишечника с нарушением всасывания цианокобаламина (резекция части желудка, тонкой кишки, болезнь Крона, целиакия, синдром мальабсорбции, спру)

— злокачественные образования поджелудочной железы и кишечника

Способ применения и дозы

Вводят внутримышечно, подкожно, внутривенно и интралюмбально.

Подкожно, при анемиях, связанных с дефицитом витамина В12, вводят по 0,1 – 0,2 мг 1 раз в 2 дня, при анемии Аддисона-Бирмера с явлениями фуникулярного миелоза и при макроцитарных анемиях с поражениями нервной системы – по 0,5 мг и более на инъекцию в первую неделю ежедневно, а затем с интервалами до 5 – 7 дней. Одновременно назначают фолиевую кислоту.

При постгеморрагических и железодефицитных анемиях назначают по 0,03-0,1мг 2 – 3 раза в неделю, при апластических анемиях в детском возрасте и у недоношенных – по 0,03мг в день в течение 15 дней.

При болезнях центральной нервной системы (боковой амиотрофический склероз, энцефаломиелит и др.) и неврологических заболеваниях с болевым синдромом вводят в возрастающих дозах от 0,2 до 0,5 мг на инъекцию, а при улучшении состояния – по 0,1 мг в день, курс лечения до 2 нед. При травматических поражениях периферических нервов назначают по 0,2 – 0,4 мг 1 раз в 2 дня в течении 40-45 дней.

При гепатитах и циррозах печени вводят (взрослым и детям) по 0,03-0,06 мг в день или по 0,1 мг через день в течение 25-40 дней.

При спру, лучевой болезни, диабетической невропатии и других заболеваниях назначают обычно по 0,06-0,1мг ежедневно в течение 20-30 дней.

Для лечения фуникулярного миелоза, амиотрофического бокового склероза, рассеянного склероза вводят иногда в спинномозговой канал 0,015-0,03 мг, постепенно увеличивая дозу до 0,2-0,25 мг.

Детям раннего возраста при алиментарной анемии и недоношенным детям вводят подкожно по 30 мкг в день в течение 15 дней. При дистрофиях у детей раннего возраста, болезни Дауна и детском церебральном параличе- подкожно по 15-30 мкг через день.

Побочные действия

— аллергические реакции, зуд, кожные высыпания

— психическое возбуждение, головная боль, головокружение

— гиперкоагуляция, нарушение пуринового обмена при применении высоких доз

Противопоказания

— гиперчувствительность к компонентам препарата

— беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется вводить совместно (в одном шприце) витамины В12, В1, В6, так как содержащийся в молекуле цианокобаламина ион кобальта способствует разрушению других витаминов. Необходимо также учитывать, что витамин В12 может усиливать аллергические реакции, вызываемые витамином В1.

Фармацевтически несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов (инактивация цианокобаламина), тиамина бромидом, пиридоксином, рибофлавином.

Аминогликозиды, салицилаты, противоэпилептические лекарственные средства, колхицин, препараты калия снижают абсорбцию цианокобаламина. Хлорамфеникол снижает гемопоэтический ответ. Цианокобаламин нельзя сочетать с препаратами, повышающими свертываемость крови.

Особые указания

Дефицит цианокобаламина должен быть подтвержден диагностически до назначения препарата, поскольку он может маскировать недостаток фолиевой кислоты.

Нельзя вводить витамин В12 при острых тромбоэмболических заболеваниях. Соблюдать осторожность у лиц, склонных к тромбообразованию, со стенокардией (в меньших дозах, до 100 мкг на инъекцию). Необходимо контролировать свертываемость крови.

В период лечения необходимо контролировать показатели периферической крови: на 5-8 день лечения определяется число ретикулоцитов. Количество эритроцитов, гемоглобина и цветной показатель необходимо контролировать в течение 1 месяца 1-2 раза в неделю, а далее — 2-4 раза в месяц. В случае развития лейко- и эритроцитоза дозу препарата необходимо уменьшить или временно прервать лечение, соблюдая осторожность при склонности к тромбообразованию. Ремиссия достигается при повышении количества эритроцитов до 4-4,5 млн/мкл, при достижении нормальных размеров эритроцитов, исчезновении анизо- и пойкилоцитоза, нормализации числа ретикулоцитов после ретикулоцитарного криза. После достижения гематологической ремиссии контроль периферической крови проводится не реже 1 раза в 4 — 6 мес. Имеются отдельные указания о возможном тератогенном действии витаминов группы В в высоких дозах.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе, требующей концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы — усиление побочных эффектов препарата

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла для шприцевого наполнения или импортные, или ампулы стерильные для шприцевого наполнения импортные, с точкой излома или кольцом излома.

На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей.

По 5 или 10 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или импортной.

Контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробки из картона или картона гофрированного.

В групповую упаковку по количеству упаковок вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Наименование и страна организации-производителя

АО «Химфарм», Республика Казахстан,

г. Шымкент, ул. Рашидова, 81

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

АО «Химфарм», Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

АО «Химфарм», г. Шымкент, Республика Казахстан, 160019

Источник