- ФУРАДОНИН — Авексима — инструкция по применению
- Торговое наименование препарата
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
- Показания:
- Противопоказания:
- С осторожностью:
- Беременность и лактация:
- Способ применения и дозы:
- Побочные эффекты:
- ФУРАДОНИН АВЕКСИМА
- Фурадонин Авексима (Furadonin Avexima) инструкция по применению
- Владелец регистрационного удостоверения:
- Произведено:
- Контакты для обращений:
- Лекарственная форма
- Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фурадонин Авексима
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания препарата Фурадонин Авексима
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение при нарушениях функции печени
- Применение при нарушениях функции почек
- Применение у детей
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия хранения препарата Фурадонин Авексима
- Срок годности препарата Фурадонин Авексима
- Фурадонин Авексима тб 50мг N 20
- Описание
- Активное вещество
- Код АТХ
- Форма выпуска, упаковка и состав препарата
- Клинико-фармакологическая группа
- Фармако-терапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Показания к применению
- Дозировка
- Противопоказания
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
- Особые инструкции
ФУРАДОНИН — Авексима — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
Одна таблетка содержит
Действующее вещество: нитрофурантоин (фурадонин) — 100 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 92,30 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 4,00 мг, стеариновая кислота — 2,00 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 1,70 мг.
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство — нитрофуран
Код АТХ
Фармакодинамика:
Противомикробное средство из группы нитрофуранов предназначенное прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нитрофурантоин нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. В малых дозах обладает бактериостатическим действием в больших — бактерицидным. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Shigella dysenteria Shigella flexneri Shigella boydii Shigella sonnei Escherichia coli. Proteus spp.). Устойчивы к нитрофурантоину: Pseudomonas aeruginosa Pseudomonas cepacia Providencia spp. Acinetobacter spp.
Нитрофурантоин не используют при инфекциях мочевыводящих путей вызванных гонококками хламидиями микоплазмами.
Фармакокинетика:
Нитрофурантоин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов.
Связь с белками плазмы крови — 60 %. Проникает через плаценту гематоэнцефалический барьер выделяется с грудным молоком. Эффективную терапевтическую концентрацию препарат достигает в мочевыводящих путях а не в крови и тканях.
Метаболизируется в печени и мышечной ткани.
Период полувыведения (Т1/2) — 20-25 мин. Выводится полностью почками (30-50% — в неизмененном виде).
У пациентов с нарушениями функции почек концентрация нитрофурантоина в плазме крови и Т1/2 увеличиваются. Если клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается возможна кумуляция действующего вещества и повышенный риск токсичности.
Нитрофурантоин проявляет большую активность в кислой моче. Если pH мочи выше 8 то препарат теряет бактерицидную активность.
Показания:
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к нитрофурантоину производным нитрофурана или другим компонентам препарата;
— хроническая почечная недостаточность (КК ≥60 мл/мин) олигурия анурия;
— хроническая сердечная недостаточность II — III степени;
— цирроз печени хронический гепатит;
— неврит или полинейропатия;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью:
При сахарном диабете анемии нарушении электролитного баланса дефиците витаминов группы В недостаточности функции печени заболеваниях легких склонности к развитию периферических нейропатий (зуд рук ног онемение).
Беременность и лактация:
Препарат в период беременности противопоказан.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы:
Препарат принимают внутрь во время еды запивая большим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет:
При острых неосложненных инфекциях мочевыводящих путей— 100 мг (1 таблетка) 2 раза в день. Курс лечения 7 дней.
Симптомы болезни могут исчезнуть прежде чем наступит излечение от инфекции и при прекращении применения лекарственного средства болезнь может обостриться снова.
При тяжелых осложненных рецидивирующих инфекциях— 100 мг (1 таблетка) 3-4 раза в день в течение 7 дней. При появлении тошноты необходимо снизить дозу или прекратить прием.
Профилактика инфекций мочевыводящих путейв т. ч. при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цитоскопия катетеризация мочевыводящих путей и т.п.)— 100 мг (1 таблетка) на ночь.
Детям младше 12 лет: применение препарата не рекомендуется из-за большой дозы действующего вещества в одной таблетке.
Побочные эффекты:
Частота возникновения нежелательных реакций отмеченных при приеме нитрофурантоина приведена в следующей градации: очень часто (≥ 1/10) часто (≥ 1/100
Источник
ФУРАДОНИН АВЕКСИМА
- Регистрационный номер: P N002401/01
- Международное непатентованное название: нитрофурантоин
- Лекарственная форма: таблетки
- Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, нитрофуран
- Форма выпуска: таблетки 50 мг № 10 и № 20
- Состав: активное вещество: нитрофурантоина моногидрат (фурадонин) – 50 мг
ФУРАДОНИН АВЕКСИМА — противомикробное средство, производное группы нитрофуранов, предназначенное прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli., Proteus spp.).
— цистит;
— уретрит;
— пиелит;
— пиелонефрит;
Внутрь, запивая большим количеством воды.
Взрослым:
0,1—0,15 г 3—4 раза в день;
Высшие дозы для взрослых:
разовая — 0,3 г,
суточная — 0,6 г.
При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения — 7–10 дней.
Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1–2 мг/кг.
Детям старше 3-х лет:
из расчета 5–8 мг/кг/сут.
Суточную дозу делят на 4 приема.
Важно помнить: прием пищи увеличивает биодоступность препарата.
4 года. Не применять по истечении срока годности.
Источник
Фурадонин Авексима (Furadonin Avexima) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
| Фурадонин Авексима |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фурадонин Авексима
Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические.
1 таб. | |
нитрофурантоин (фурадонин) | 50 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 46.15 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2 мг, стеариновая кислота — 1 мг, полисорбат 80 (твин 80) — 0.85 мг.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Абсорбция из ЖКТ — хорошая . Биодоступность — 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения C max в моче ). Связь с белками плазмы — 60%.
Метаболизируется в печени и мышечной ткани. T 1/2 — 20-25 мин. Проникает через плаценту, ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Выводится полностью почками (30-50% — в неизменном виде).
Показания препарата Фурадонин Авексима
- бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, уретрит, цистит);
- профилактика инфекций при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация и т.п.).
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 | Показание |
N10 | Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
N30 | Цистит |
N34 | Уретрит и уретральный синдром |
Z29.2 | Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью) |
Режим дозирования
Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым — 0.1-0.15 г, 3-4 раза/сут; детям — из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых: разовая — 0.3 г, суточная — 0.6 г.
При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения — 7-10 дней.
Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1-2 мг/кг.
Побочное действие
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность;
- хроническая почечная недостаточность;
- сердечная недостаточность II-III ст.;
- цирроз печени;
- хронический гепатит;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- острая порфирия;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Запрещено применение препарата детям в возрасте до 3 лет.
Детям старше 3-х лет дозу назначают из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема.
Особые указания
Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости).
Передозировка
Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместимость с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата.
Условия хранения препарата Фурадонин Авексима
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Фурадонин Авексима
По истечению срока годности препарат не применять.
Источник
Фурадонин Авексима тб 50мг N 20
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Наличие: В 79 аптеках
- Дата доставки: завтра
Добавить в корзину
Описание
Активное вещество
Код АТХ
Форма выпуска, упаковка и состав препарата
Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические.
1 таб. | |
нитрофурантоин (фурадонин) | 50 мг |
[PRING] крахмал картофельный — 46.15 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2 мг, стеариновая кислота — 1 мг, полисорбат 80 (твин 80) — 0.85 мг.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Абсорбция из ЖКТ — хорошая . Биодоступность — 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения Cmax в моче ). Связь с белками плазмы — 60%.
Метаболизируется в печени и мышечной ткани. T1/2 — 20-25 мин. Проникает через плаценту, ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Выводится полностью почками (30-50% — в неизменном виде).
Показания к применению
- бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, уретрит, цистит);
- профилактика инфекций при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация и т.п.).
Дозировка
Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым — 0.1-0.15 г, 3-4 раза/сут; детям — из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых: разовая — 0.3 г, суточная — 0.6 г.
При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения — 7-10 дней.
Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1-2 мг/кг.
Противопоказания
- гиперчувствительность;
- хроническая почечная недостаточность;
- сердечная недостаточность II-III ст.;
- цирроз печени;
- хронический гепатит;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- острая порфирия;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 3 лет.
Передозировка
Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ.
Побочные эффекты
Передозировка
Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместимость с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 4 года.
По истечению срока годности препарат не применять.
Условия отпуска из аптек
Особые инструкции
Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости).
Источник