Способ применения нистатина свечи

Нистатин суппозитории вагинальные — Биосинтез — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

На один суппозиторий.

— 55,5 мг (250 000 ЕД)

— 111,0 мг (500 000 ЕД)

Вспомогательные вещества:

лимонной кислоты моногидрат

Основа для суппозиториев:

— достаточное количество до получения суппозитория массой 2,4 г

Примечание. Количество нистатина указано для препарата с активностью 4500 ЕД/мг в пересчете на сухое вещество. В случае применения нистатина более высокой активности количество его соответственно уменьшают, увеличивая количество основы.

Описание

Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,5 см.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Полиеновый противогрибковый антибиотик высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.

Фармакокинетика:

Показания:

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата беременность детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения нистатина в лекарственной форме для интравагинального применения у детей).

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Вагинально. Суппозиторий предварительно освобожденный от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру суппозитория) вводят во влагалище (после гигиенических процедур) по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения 10-14 дней.

Побочные эффекты:

Возможны местные реакции повышенной чувствительности.

Возможен риск распространения резистентных форм грибов что требует отмены препарата.

Взаимодействие:

Особые указания:

Во время менструации лечение прерывать не следует.

При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера. В период лечения рекомендуется избегать половых контактов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Суппозитории вагинальные 250 000 ЕД и 500 000 ЕД.

Упаковка:

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

ПАО «Биосинтез», 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

Источник

Нистатин Фармаприм : инструкция по применению

Инструкция

Суппозитории цилиндроконической формы, желтого цвета. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня и воронкообразного углубления.

Состав

1 суппозиторий содержит:

активное вещество: нистатин 500 000 ЕД;

вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол, лимонная кислота, парафин жидкий, суппоцир AM (твердый жир) — до 2,0 г.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний. Антибиотики. Код ATX: G01AA01.

Показания к применению

Местная терапия вагинального кандидоза.

Если Вам требуется дополнительная информация о Вашем состоянии, обратитесь за советом к своему врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, первый триместр беременности.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось.

Меры предосторожности

В период лечения рекомендуется избегать половых контактов.

С целью предотвращения реинфекции рекомендуется одновременное лечение полового партнера.

Не следует прерывать или прекращать лечение во время менструации, а также в случае, если симптоматическое улучшение возникло в течение первых нескольких дней терапии.

Использование у лиц с нарушенной функцией печени и почек: применение у лиц с нарушенной функцией печени и почек — без особенностей.

Использование в гериатрической практике: применение у пожилых лиц — без особенностей.

Использование в педиатрии: препарат противопоказан девственницам.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Применение во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами

Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

При одновременном применении нистатина и клотримазола активность последнего снижается.

Способ применения и дозы

Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!

Не прекращайте прием НИСТАТИН без предварительной консультации с лечащим врачом! Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.

Суппозиторий нистатина 500 000 ЕД один раз в сутки. Продолжительность курса 10-14 дней.

Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяет врач в зависимости от тяжести заболевания и результатов микробиологического исследования.

Побочное действие

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше. Местные реакции: редко — раздражение слизистой влагалища, аллергические реакции.

Возможен риск развития резистентных форм возбудителя кандидоза, что требует отмены препарата.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

Не применять после истечения срока годности.

Источник

Нистатин (Nystatin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Группа:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

рег. №: ЛСР-008634/08 от 30.10.08 — Бессрочно

	Нистатин
		рег. №: Р N000840/02 от 28.04.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 12.04.19
		рег. №: Р N000840/01 от 24.04.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 02.08.19
		рег. №: Р N000840/01 от 24.04.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 02.08.19
		рег. №: Р N000840/02 от 28.04.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 12.04.19
		рег. №: Р N000840/03 от 07.05.13 — Бессрочно
		рег. №: Р N000840/03 от 07.05.13 — Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Нистатин

Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, с зеленоватым оттенком, с легким запахом ванилина; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб.
нистатин	250 000 ЕД
-«-	500 000 ЕД

Вспомогательные вещества: лактоза, магния карбонат основной, ОПМЦ, кальция стеарат, крахмал картофельный, МЦ-16, титана диоксид пигментный, твин-80, тропеолин О, масло вазелиновое, ванилин.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные.
20 шт. — банки стеклянные.
20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Мазь желтого или буровато-желтого цвета.

1 г
нистатин	100 000 ЕД

Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский.

30 г — тубы алюминиевые.

Суппозитории вагинальные желтого цвета, торпедообразной формы.

1 супп.
нистатин	250 000 ЕД
-«-	500 000 ЕД

Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, витепсол Н-15, витепсол W-35.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Суппозитории ректальные желтого цвета, торпедообразной формы.

1 супп.
нистатин	250 000 ЕД
-«-	500 000 ЕД

Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, масло вазелиновое, витепсол Н-15, витепсол W-35.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Оказывает фунгистатическое действие.

Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь нистатин плохо всасывается из ЖКТ. При местном применении не всасывается в системный кровоток. Не кумулирует.

Выводится из организма с калом.

Показания препарата Нистатин

Для таблеток и мази

• кандидоз кожи и слизистых оболочек;
• кандидоз внутренних органов;
• профилактика кандидоза при длительной терапии противомикробными препаратами, особенно у истощенных и ослабленных пациентов.

Для суппозиториев вагинальных

• вагинальный кандидоз;
• профилактика грибковых осложнений при местной противомикробной терапии.

Для суппозиториев ректальных

• кандидоз нижних отделов кишечника;
• профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационные периоды.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
B37.0	Кандидозный стоматит
B37.2	Кандидоз кожи и ногтей
B37.3	Кандидоз вульвы и вагины
B37.4	Кандидоз других урогенитальных локализаций
B37.8	Кандидоз других локализаций (в т.ч. кандидозный энтерит)
N77.1	Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
Z29.8	Другие уточненные профилактические меры

Режим дозирования

При лечении кандидоза внутренних органов Нистатин назначают внутрь независимо от приема пищи.

Взрослым назначают по 500 000 ЕД 4-8 раз/сут.

При генерализованном кандидозе назначают до 6 000 000 ЕД/сут.

Детям в возрасте 1-3 лет назначают по 250 000 ЕД 3-4 раза/сут, в возрасте старше 3 лет — по 250 000-500 000 ЕД 4 раза/сут. Продолжительность лечения — 10-14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через неделю.

При лечении кандидоза кожи и слизистых оболочек мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2 раза/сут, ежедневно в течение 7-10 дней. Применение мази можно сочетать с приемом Нистатина внутрь.

Суппозитории вагинальные вводят во влагалище после гигиенических процедур по 1 суппозиторию 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 10-14 дней.

Суппозитории ректальные вводят глубоко в прямую кишку по 1 суппозиторию 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 10-14 дней.

При необходимости проводят повторные курсы лечения.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: при приема препарата внутрь и применении суппозиториев ректальных возможны тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: кожный зуд, озноб, повышение температуры.

Прочие: возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.

Источник

Нистатин суппозитории ректальные — Биосинтез — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

На один суппозиторий

55,500 мг (250 000 ЕД)

111,000 мг (500 000 ЕД)

Пропилпарагидроксибензоат (нипазол) 2,000 мг 2,000 мг

Лимонной кислоты моногидрат 0,075 мг 0,075 мг

Парафин жидкий (вазелиновое масло) 10,000 мг 10,000 мг

Жир твердый 1932,425 мг 1876,925 мг

Примечание. Количество нистатина указано для препарата с активностью 4500 ЕД/мг в пересчете на сухое вещество. В случае применения нистатина более высокой активности количество его соответственно уменьшают, увеличивая количество основы.

Описание

Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,2 см.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Противогрибковое средство антибиотик из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов нарушает её проницаемость что приводит к выходу основных компонентов клетки. Активен в отношении Candida albicans.

Фармакокинетика:

Показания:

Лечение кандидоза прямой кишки.

Профилактика грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения нистатина в ректальной лекарственной форме у детей).

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Суппозиторий предварительно освобожденный от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру суппозитория) вводят глубоко в прямую кишку.

Взрослым по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером).

Курс лечения 10-14 дней. Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяет врач.

При профилактике грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах курс лечения — 7 дней.

Побочные эффекты:

Диарея боль в животе повышение температуры озноб аллергические реакции.

Возможен риск распространения резистентных форм грибов что требует отмены препарата.

Взаимодействие:

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Суппозитории ректальные 250 000 ЕД и 500 000 ЕД.

Упаковка:

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

ПАО «Биосинтез», 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

Источник