Способ применения метилурацила свечи

Метилурацил : инструкция по применению

Состав

Один суппозиторий содержит: действующее вещество – диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 500 мг; основа для суппозиториев: жир твердый (Витепсол (марки Н 15, W 35) или Суппосир (марки NA 15, NAS 50)) – до получения суппозитория массой 2,3 г.

Описание

Суппозитории белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие анаболические средства.

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т. ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Показания к применению

Эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.

Способ применения и дозы

После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы суппозиторий вводят глубоко в задний проход, предварительно освободив от контурной упаковки.

Взрослым и детям старше 14 лет – по 1 суппозиторию 1–4 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания.

Длительность курса лечения от 7 дней до 4 месяцев. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (зуд, жжение) в месте введения суппозитория; головная боль, головокружение, кожные реакции.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, острые и хронические лейкозы, лимфогранулематоз, миелолейкоз, злокачественные заболевания костного мозга, детский возраст до 14 лет.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

При правильном применении препарата передозировка невозможна.

Меры предосторожности

Метилурацил можно назначать только при легких формах лейкопении.

При лейкопении средней тяжести препарат применяют только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови.

При тяжелых формах поражения системы кроветворения метилурацил не назначают.

Применение у детей

Не рекомендуется применение у детей до 14 лет.

Применение в период беременности и лактации

Суппозитории ректальные Метилурацил не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами

В случаях, когда во время лечения препаратом наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления автотранспортом и выполнения работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Суппозитории ректальные, 500 мг. Суппозитории по 5 штук в контурную ячейковую упаковку; 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель/организация, принимающая претензии:

Источник

Метилурацил (Суппозитории ректальные 0.5 г, Нижфарм ОАО)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные 0,5 г

Состав

1 суппозиторий содержит

активное вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил), в пересчете на 100 % вещество 0,5 г,

вспомогательное вещество: жир твердый (Витепсол марки H-15, W-35, Суппосир марки NA 15, NAS 50).

Описание

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После ректального введения препарат хорошо всасывается из прямой кишки. Местно-раздражающим действием ректальные суппозитории не обладают.

Фармакодинамика

Обладает анаболической и антикатаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Показания к применению

трещины заднего прохода

Способ применения и дозы

Применяют ректально. Взрослым по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, детям 8-15 лет – по 1 суппозиторию в сутки.

Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев, в зависимости от характера заболевания.

Побочные действия

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата

детский возраст до 8 лет

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Беременность и лактация

Препарат разрешен к применению при беременности и в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Форма выпуска и упаковка

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

603950, г. Нижний Новгород,

ГСП-459, ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

веб сайт: http://www.nizhpharm.ru

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Источник

Метилурацил : инструкция по применению

Инструкция

Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления.

Состав

1 суппозиторий содержит

активное вещество: метилурацил 500 мг;

вспомогательные вещества: твердый жир.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие анаболические средства.

Показания к применению

эрозивно-язвенные процессы нижних отделов толстого кишечника (проктиты, проктосигмоидиты, колиты, трещины заднего прохода);

лучевые повреждения нижних отделов толстого кишечника.

Если Вам требуется дополнительная информация о Вашем состоянии, обратитесь за советом к своему врачу.

Способ применения и дозы

Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!

Не прекращайте прием Метилурацил без предварительной консультации с лечащим врачом!

Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.

Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его глубоко в задний проход после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника.

Взрослым и детям старше 14 лет: по 1 суппозиторию 1–4 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания.

Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.

Нарушения со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение, зуд.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые и хронические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга, избыточные грануляции, возраст до 14 лет.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось.

Меры предосторожности

Применять строго по соответствующим показаниям.

Препарат можно применять при легкой форме лейкопении. При средней степени тяжести препарат принимают только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах нарушения кроветворения препарат не применяют.

Использование в педиатрии. В связи с отсутствием достаточных данных о безопасности применения не рекомендуется использование у детей до 14 лет.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны, или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Влияние на способность управлять механическими средствами передвижения и обслуживать механические устройства, находящиеся в движении

Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Условия и срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Источник

Метилурацил суппозитории ректальные 0,5г 10шт

• Действующее вещество (МНН): Диоксометилтетрагидропиримидин
• Производитель: Биосинтез ОАО
• Страна производства: Российская Федерация
• Форма выпуска: суппозитории ректальные
• Категория: Стимуляторы регенерации

Доставим в одну из 2359 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 ₽ , второго и последующих 400 ₽

Инструкция по применению Метилурацил суппозитории ректальные 0,5г 10шт

Краткое описание

Препарат, улучшающий трофику и регенерацию тканей, для местного применения в проктологии

Состав

Один суппозиторий содержит:
Действующее вещество:
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) ? 500 мг;
Основа для суппозиториев:
Жир твердый (Витепсол, марки H 15, W 35, Суппосир, марки NA 15, NAS 50) до получения суппозитория массой 2,3 г.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее средство.
Способствует нормализации обмена нуклеиновых кислот, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета. Обладает анаболической активностью, противовоспалительным действием. При наружном применении оказывает также фотопротекторное действие.

Показания

Проктит, сигмоидит, язвенный колит.

Способ применения и дозировка

Ректально:
— взрослым — 500-1000 мг 3-4 раза в сутки;
— детям 8-15 лет — по 500 мг в сутки.
Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции, кратковременное жжение.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диоксометилтетрагидропиримидину.
Для приема внутрь: лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга.
Для наружного и местного применения: избыточные грануляции в ране.

Передозировка

Особые указания

Препараты, содержащие диоксометилтетрагидропиримидин, следует применять строго в соответствии с показаниями.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременное применение с другими средствами для ректального применения не рекомендуется.

Источник

Метилурацил суппозитории — Биосинтез — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

На один суппозиторий.

Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 0,5 г.

твердый жир (Керносол 35) — достаточное количество для получения суппозитория массой 1,8 г.

Описание

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

Фармакодинамика:

Показания:

Ректиты сигмоидиты язвенные колиты.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные) лимфогрануломатоз злокачественные заболевания костного мозга.

Детский возраст (до 8 лет).

Беременность и лактация:

Возможно в случае если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способ применения и дозы:

Взрослые — по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки дети в возрасте 8-18 лет — по 1 суппозиторию в сутки. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции головная боль головокружение ощущение жжения в области прямой кишки кратковременное.

Форма выпуска/дозировка:

Суппозитории ректальные 500 мг.

Упаковка:

5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку.

2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности:

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

ОАО «Биосинтез», 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

Источник