РЕЕСТР ДЕЗСРЕДСТВ
| Скиния-ОП |
Химический состав: ЧАС, Спирты, Вспомогательные компоненты
Цена: 495.00 р.
1. Наименование дезсредства: Скиния-ОП (кожный антисептик)
2. Производитель: ОАО «Производственное объединение «ТОС», Россия Все дезсредства этого Производителя.
Трилокс Получатель: ООО «Бозон», Россия Все дезсредства этого Получателя.
3. Инструкция по применению дезсредства Скиния-ОП: № 03/Б-08 от 2008
4. Химический состав дезсредства Скиния-ОП: ЧАС, Спирты, Вспомогательные компоненты
Действующие вещества: N-пропанол (пропанол-1) 27.4 %, Алкилдиметилбензиламмоний хлорид (АДБАХ) + дидецилдиметиламмоний хлорид 0.2 %, Изопропиловый спирт (пропанол-2) 35.9 %, Компоненты, улучающие состояние кожи , Краситель
5. Фacовка: кожный антисептик — 0.5 дм3, 1 дм3, 2 дм3, 3 дм3, 5 дм3;
6. Срок годности: в упаковке — 3 года
Основные режимы применения дезсредства Скиния-ОП
| Конц / эксп | Стоимость 1л рабочего раствора, руб. | |
|---|---|---|
| Дезинфекция поверхностей по бактериям (исключая туберкулез) | Нет режима | — |
| Гигиеническая обработка рук | Нет режима | — |
| Обработка рук хирургов | Нет режима | — |
| Обработка операционного поля | 5 мл / 2 мин. | 2.48 |
7. Расход средства на поверхности: — нет данных
8. Особые свойства: Интенсивно окрашивает кожу и обозначает границы
9. Класс опасности: при введении в желудок — 4; при нанесении на кожу — 4; рабочего раствора — 4
10. Активно в отношении:
Бактерии — Mycobacterium tuberculosi, Возбудители ВБИ, Грамотрицательные бактерии, Грамположительные бактерии;
Вирусы — ВИЧ, Парентеральных гепатитов, Полиомиелит;
Патогенные грибы — Дерматофитон, Кандида;
11. Сфера применения дезсредства согласно инструкции: ЛПУ
12. Объекты обработки (инструкция на дезсредство № 03/Б-08 от 2008): Обработка инъекционного поля, Обработка локтевых сгибов доноров, Обработка операционного поля
Источник
Инструкция по применению кожного антисептика «Скиния»
 |
по применению кожного антисептика «СКИНИЯ»
Инструкция разработана: ИЛЦ ФГУ «РНИИТО им. Росмедтехнологий»,
Авторы: к. ф.н. , д. м.н, профессор (ИЛЦ ФГУ «РНИИТО
им. Росмедтехнологий»); к. х.н. , (ООО «БОЗОН»)
Инструкция предназначена для медицинского персонала лечебно-профилактических учреждений, работников дезинфекционных станций, других учреждений, имеющих право заниматься дезинфекционной деятельностью.
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ.
1.1. Кожный антисептик «Скиния» (далее – средство) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным запахом спирта или применяемой отдушки.
В качестве действующих веществ средство содержит 2-пропанол 33,0±2,0%,
1-пропанол 25,5±2,0%, алкилдиметилбензиламмоний хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид 0,20±0,02% (суммарно), а также функциональные добавки, увлажняющие и ухаживающие за кожей компоненты.
Срок годности средства 3 года. Средство расфасовано в полиэтиленовые флаконы вместимостью 0,075 дм3, 0,1 дм3, 0,25 дм3 0,5 дм3, 1 дм3, в том числе с насадками-распылителями; канистры из полимерных материалов вместимостью 2 дм3, 3 дм3, 5 дм3
а также флаконы с евродозаторами вместимостью 1 дм3
1.2. Средство проявляет бактерицидное (в том числе в отношении возбудителей
внутрибольничных инфекций) туберкулоцидное, вирулицидное (включая вирусы парентеральных гепатитов, полиомиелита, ВИЧ) и фунгицидное (в отношении грибов родов Кандида и трихофитон) действие. Средство обладает пролонгированным антимикробным эффектом в течение 3 часов.
1.3 По параметрам острой токсичности средство относится к 4 классу мало опасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76 при нанесении на кожу, введении в желудок и ингаляционном воздействии. По классификации при парентеральном введении средство относится к 5 классу практически нетоксичных соединений. Кожно-раздражающие, кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства в рекомендованных режимах применения у средства не выявлены. Средство обладает умеренным раздражающим действием на слизистые оболочки глаз.
ПДК в воздухе рабочей зоны ЧАС – 1,0 мг/м3 (аэрозоль, 2 класс опасности). ПДК в воздухе рабочей зоны пропанолов – 10 мг/м3, 3 класс опасности (пары).
1.4. Средство «Скиния» предназначено для применения
в лечебно-профилактических учреждениях
— для гигиенической обработки рук медицинского персонала, в том числе персонала машин скорой медицинской помощи
— для обработки рук хирургов
— для обеззараживания и обезжиривания кожи операционного и инъекционного полей
— для обработки локтевых сгибов доноров
— для обработки кожи перед введением катетеров и пункцией суставов;
— для гигиенической обработки рук персонала детских дошкольных и школьных учреждений, учреждений соцобеспечения (дома престарелых, хосписы и т. п.), работников парфюмерно-косметических предприятий (в том числе парикмахерских, косметических салонов и т. п.), общественного питания, коммунальных объектов, предприятий пищевой и химико-фармацевтической промышленности.
2.1. Гигиеническая обработка рук: 3 мл средства наносят на кисти рук и втирают в кожу до высыхания в течение 30 секунд. При подозрении на наличие туберкулезной палочки – не менее 1 мин.
2.2.Обработка рук хирургов: перед применением средства кисти рук и предплечья предварительно тщательно моют, не менее чем двукратно, теплой проточной водой и мылом (например, жидким мылом «Скиния») в течение 2 минут, высушивают стерильной марлевой салфеткой. Затем на кисти рук наносят дважды по 5 мл средства и втирают в кожу кистей рук и предплечий, поддерживая их во влажном состоянии. Общее время обработки составляет 5 мин. Стерильные перчатки надевают после полного высыхания средства.
Средство обладает пролонгированным антимикробным действием не менее 3 часов.
2.3. Обработка кожи операционного поля, локтевых сгибов доноров, кожи перед введением катетеров и пункцией суставов: кожу двукратно протирают раздельными стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными средством; время выдержки после окончания обработки – 2 минуты; накануне операции больной принимает душ (ванну), меняет белье.
2.4. Обработка инъекционного поля:
— кожу протирают стерильным ватным тампоном, обильно смоченным средством. Время выдержки после окончания обработки – 20 секунд;
— обработку проводят способом орошения кожи в месте инъекции с использованием распылительной насадки до полного увлажнения с последующей выдержкой после орошения 20 сек.
3. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ и ОКАЗАНИЯ ПЕРВОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ
3.1. Использовать только для наружного применения.
3.2. По истечении срока годности использование средства запрещается.
3.3 При случайном попадании средства в желудок рекомендуется выпить несколько стаканов воды с добавлением адсорбента (например, 10-15 измельченных таблеток активированного угля на стакан воды). Рвоту не вызывать! При необходимости обратиться за врачебной помощью.
4. УПАКОВКА, УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ И ХРАНЕНИЯ
4.1. Средство расфасовано в полиэтиленовые флаконы вместимостью 0,075 дм3 , 0,1 дм3
0,25 дм3 , 0,5 дм3, 1 дм3, в том числе с насадками-распылителями; канистры из полимерных материалов вместимостью 2 дм3, 3 дм3, 5 дм3 а также флаконы с евродозаторами вместимостью 1 дм3.
4.2. Допускается транспортировка любым видом транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта, при температуре -20ºС до плюс 30ºС.
4.3. При случайном розливе средство собрать в емкость для последующей утилизации.
4.4. Хранить в плотно закрытой упаковке производителя при температуре от 0ºС до плюс 30°С; вдали от источников тепла и возгорания; избегать хранения на прямом солнечном свете. Не курить! Хранить отдельно от лекарств, в местах недоступных детям.
Срок годности средства – 3 года в невскрытой упаковке производителя.
5. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Дезинфицирующее средство «Скиния» контролируется по следующим показателям качества: внешний вид, цвет, запах, плотность при 20ºС, массовая доля 1-пропанола, 2-пропанола и четвертичных аммониевых соединений (суммарно).
Контролируемые показатели и нормы по каждому из них представлены в таблице 1.
Таблица 1. Показатели качества и нормы для средства «Скиния»
характерный для спирта и применяемой отдушки
Плотность при 20ºС, г/см3
Массовая доля ЧАС (суммарно), %
Массовая доля 1-пропанола, %
Массовая доля 2-пропанола, %
5.1. Определение внешнего вида и запаха
Внешний вид средства определяют визуально. Для этого в пробирку или химический стакан из бесцветного прозрачного стекла по ГОСТ 25336 – 82 с внутренним диаметром 30-32 мм наливают средство до половины и просматривают в проходящем свете. Запах оценивают органолептически при температуре 20 – 25 0С.
5.2. Определение массовой доли 1-пропанола и 2-пропанола
5.2.1. Оборудование, реактивы.
Хроматограф лабораторный газовый с пламенно-ионизационным детектором.
Колонка хроматографическая металлическая длиной 100 см и внутренним диаметром
Сорбент — полисорб-1 с размером частиц 0,1-0,3 мм по ТУ 6-09-10-1834-88
Весы лабораторные общего назначения 2 класса точности по ГОСТ 24104-88
с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Микрошприц типа МШ-1
Азот газообразный технический по ГОСТ 9293-74, сжатый в баллоне
Водород технический по ГОСТ 3022-88, сжатый в баллоне или из генератора водорода системы СГС-2
Воздух, сжатый в баллоне по ГОСТ 17433-80 или из компрессора.
Секундомер по ТУ 25-1894.003-90.
1-Пропанол для хроматографии по ТУ 6-09-783-76, аналитический стандарт
2-Пропанол для хроматографии по ТУ 6-09-4522-77, аналитический стандарт
5.2.2. Подготовка к выполнению измерений
Монтаж, наладку и вывод хроматографа на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору
5.2.3. Условия хроматографирования
Скорость газа-носителя 30 см3/мин.
Скорость водорода 30 см3/мин.
Скорость воздуха 300 ±100 см3/мин.
Температура термостата колонки 135° С
Температура детектора 1500 С
Температура испарителя 200°С
Объем вводимой пробы 0,3 мкл
Скорость движения диаграммной ленты 200 мм/час
Время удерживания 2-пропанола
Время удерживания 1-пропанола
Коэффициент аттеньюирования подбирают таким образом, чтобы высоты хроматографических пиков составляли 40-60% от шкалы диаграммной ленты.
5.2.4. Приготовление градировочного раствора
С точностью до 0,0002 г взвешивают аналитические стандарты
2-пропанола и 1-пропанола, дистиллированную воду в количествах, необходимых для получения растворов с концентрацией указанных спиртов около 33% и 25% соответственно. Отмечают величины навесок и рассчитывают точное содержание спиртов в массовых процентах.
5.2.5. Выполнение анализа
Градуировочный раствор и анализируемое средство хроматографируют не менее 3 раз каждый и рассчитывают площади хроматографических пиков.
5.2.6. Обработка результатов
Массовые доли 2-пропанола и 1-пропанола (X) в процентах вычисляют по формуле:
где Сst — содержание определяемого спирта в градуировочном растворе, % ;
SХ — площадь пика определяемого спирта на хроматограмме испытуемого средства;
Sst — площадь пика определяемого спирта на хроматограмме стандартного раствора;
За результат принимают среднее арифметическое значение из двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения 0,005%. В случае превышения анализ повторяют и за результат принимают среднее арифметическое значение всех измерений. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±6,0% для доверительной вероятности 0,95.
5.3. Определение массовой доли алкилдиметилбензиламмоний хлорида и дидецилдиметиламмоний хлорида (суммарно)
5.3.1 Оборудование и реактивы
Весы лабораторные общего назначения 2 класса точности по ГОСТ 24104-2001 с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
Бюретка 1-1-2-15-0,1 по ГОСТ 29251-91;
Цилиндр мерный 2-100-2 с притёртой пробкой по ГОСТ 1770-74 или колба
Кн-1-250-29/32 с притёртой пробкой по ГОСТ 25336-82
Кислота серная ч. д.а. или х. ч. по ГОСТ 4204-77;
Натрий сернокислый безводный х. ч.или ч. д.а. по ГОСТ 4166-76
Натрий углекислый х. ч. или ч. д.а. по ГОСТ 83-79
Хлороформ по ГОСТ 20015-88;
Додецилсульфат натрия по ТУ 6-09-64-75 или по ТУ 6-09-07-1816-93 (может быть использован реактив более высокой квалификации по действующей нормативной документации), 0,0015 М. водный раствор;
Индикатор метиленовый голубой по ТУ 6-09-5569-93 или по ТУ 2463-044-05015207-97; 0,1% водный раствор;
Цетилпиридиний хлорид 1-водный с содержанием основного вещества не менее 99%; 0,0015 М водный раствор;
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
5.3.2. Приготовление буферного раствора с рН 11
Буферный раствор готовят растворением 3,5 г углекислого натрия и 50 г натрия сернокислого в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 500 мл с доведением водой до метки. Готовый раствор перемешивают. Раствор может храниться в течение 1 месяца.
5.3.3. Приготовление стандартного раствора цетилпиридиний хлорида и раствора додецилсульфата натрия
5.3.3.1. Стандартный 0,0015 М (0,0015 н.), раствор цетилпиридиний хлорида, готовят растворением навески 0,0547 г цетилпиридиний хлорида 1-водного, взятой с точностью до 0,0002 г, в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема водой до метки.
5.3.3.2. Раствор додецилсульфата натрия — 0,0015 М (0,0015 н.), готовят растворением 0,441 г додецилсульфата натрия в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3 с доведением объема водой до метки.
5.3.4. Определение поправочного коэффициента раствора додецилсульфата натрия
Поправочный коэффициент 0,0015 М (0,0015 н.), приготовленного раствора додецилсульфата натрия определяют двухфазным титрованием его 0,0015 М (0,0015 н.), раствором цетилпиридиний хлорида. Для этого к 10 см3 раствора додецилсульфата натрия прибавляют 40 см3 дистиллированной воды, 0,5 см3 раствора метиленового голубого, 0,15 см3 концентрированной серной кислоты и 15 см3 хлороформа. Образовав — шуюся двухфазную систему титруют раствором цетилпиридиний хлорида при интенсивном встряхивании колбы с закрытой пробкой до обесцвечивания нижнего хлороформного слоя. Цвет двухфазной системы определяют в проходящем свете.
Поправочный коэффициент (К) вычисляют по формуле:
К = 
,
где, V – объем раствора цетилпиридиний хлорида, израсходованный на титрова-
V1 – объем титруемого раствора додецилсульфата натрия, равный 10 см3
5.3.5. Проведение испытания
В мерный цилиндр с притертой пробкой вместимостью 100 мл (или коническую колбу вместимостью 250 см3) вносят навеску 2,0-2,5 г антисептика «Скиния», , взятую с точностью до 0,0002 г, прибавляют 30 см3 буферного раствора, 2,0 см3 раствора метиленового голубого и 15 см3 хлороформа. После взбалтывания получается двухфазная система с нижним хлороформным слоем, окрашенным в розовый цвет. Полученную двухфазную систему титруют раствором додецилсульфата натрия при интенсивном встряхивании, добавляя каждую последующую порцию титранта после разделения смеси на 2 фазы. Титруют до перехода розовой окраски нижнего хлороформного слоя из розовой в синюю.
5.3.6. Обработка результатов
Массовую долю алкилдиметилбензиламмоний хлорида и дидецилдиметиламмоний хлорида, суммарно, в расчете на М. м. алкилдиметилбензиламмоний хлорида (Х) в процентах вычисляют по формуле:
,
где, 0,00053 – масса алкилдиметилбензиламмоний хлорида и дидецилдиметиламмоний хлорида, соответствующая 1 см3 раствора додецилсульфата натрия концентрации точно С (С12Н25SO4Nа) = 0,0015 моль/дм3 (0,0015 н.), г;
V — объем раствора додецилсульфата натрия концентрации С (С12Н25SO4Na) = 0,0015 моль/дм3 (0,0015 н.), израсходованный на титрование, см3;
К — поправочный коэффициент раствора додецилсульфата натрия концентрации С (С12Н25SO4Na) = 0,0015 моль/дм3 (0,0015 н.);
m — масса анализируемой пробы, г;
За результат анализа принимают среднее арифметическое 3-х определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,04 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа + 5,0% при доверительной вероятности 0,95.
5.4. Определение плотности при 20°С
Плотность средства определяют по ГОСТ 18995-1-73 «Продукты химические жидкие. Методы определения плотности».
Источник
