Схема получения изопентана любым способом

Способ получения изопентана

Номер патента: 335924

Текст

.М,М .В.А 71) Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПЕНТ жительность раоот ности. При степе (экв,) остаточное рия,прм повышен цессе изомерйза 1 ТЯ тупных для молек доступные, что по лизатора. П р и м ер 1. Процесс изомернзации н-пентана проводят при давлении 30 атм и температуре 320 С. Пентан подают на катализатор с объемной скоростью 1 ч в , молярное отношение Н: н-пентан устанавливают равным 3,2.Катализатор готовят следующим образом.23 г абсолютно сухого гранулированного цеолита со связующим (А 10, 20/о) обрабатывают раствором СаС 1, по известной методике и получают цеолит со степенью обмена 70 о/о (экв.). Далее цеолит прокаливают при 550 в 6 С в течение 3 — 5 ч и затем снова обрабатывают 15%-ным раствором СаС 1. Эту операцию повторяют еще два раза. При этом степень обмена Иа+ на Са+ составляет не менее 97/о (экв,). Палладий в количестве 1% вводят в цеолит известным методом. Выход изопентана 56%. Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, Изопентан является исходным продуктом для получения изопренового каучука. Кроме того, при изомеризации пентан-гексановой фракции 5 можно получить изомеры, добавление которых в бензин повышает октановое число, что является необходимым в связи с быстрым развитием автомобилестроения.Известен способ получения изо-пентана 10 изомеризацией н-пента на в присутствии двух- и поливалентных катионных форм цеолита типа У, содержащих палладий при 400 в 4 С.Степень обмена Ма+ на двухвалентные и 15 трехвалентные катионы в цеолите У составляет обычно 70 — 75/о (экв.) .Для снижения температуры процесса по предлагаемому способу изомеризацию проводят в присутствии цеолитного катализатора со степенью обмена не менее 97%, Активность катализатора значительно увеличивается, что снижает температуру на 40 С и при аналогичных параметрах процесса повышает выход целевого продукта на 35 о/оГлубокая степень обмена в цеолите Ма+ на другие катионы повышает не только активность катализатора, но и значительно увеличивает его стабильность, т. е. продол- ЗО ы бй,»снижения актив- и же обмена до 75/о оличество катионов нати температуры (в про) переходит из недосл реагентов участков в ижает активность катаЗаказ 2631/2 Изд. Мо 123 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Процесс изомеризации н-пентана проводят в условиях примера 1, Катализатор готовят следующим образом.50 г абсолютно сухого гранулированного цеолита со связующим (А 190 з 20/о) об рабатывают 5-ным раствором смеси солей редкоземельных элементов (1.а, Се, Рг, чу) из расчета 0,5 г РЗЭ на 1 г экв. 1 ча. После этого цеолит прокаливают при 550 — 600 С в течение 3 — 5 ч. Такую обработку 10 повторяют еще два раза. Для максимального удаления ионов Иа проводят обработку цеолита растворами МН 4 С или КН 4 КОз Палладий вводят катионным обменом либо из раствора Рд(МНз)4 Съ либо из смешанного раствора этой соли и КН 4 С 1. Выход изопентана при 320 С 45 й,Формула изобретенияСпособ получения изопентана изомеризацией н-пентана в присутствии двух- и поливалентных катионных форм, например, Са, 1.а, Се, Рг, 1 чс-форм, цеолита типа У, содериащих палладий, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения температуры процесса, изомеризацию проводят в присутствии цеолитного катализатора со степ- пью обмена не менее 977 о.

Заявка

ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО АН СССР

МИНАЧЕВ Х. М, ГАРАНИН В. И, ХАРЛАМОВ В. В, СЛЮНЯЕВ П. И, АГАФОНОВ А. В, ГЕЛЬМС И. Э, ПИГУЗОВА Л. И, ВИТУХИНА А. С, ЛИПКИНД Б. А, СЛЕПНЕВА А. Т, ЛИАКУМОВИЧ А. Г

МПК / Метки

Код ссылки

Способ получения дифениламинаизвестен способ получения дифениламина конденсацией анилина и солянокислого анилина б присутствии хлористого алюминия как катализатора. процесс ведут в автоклаве с эмалированным вкл

Номер патента: 173783

. ведут в автоклаве с эмалированным вкладышем. Регенерацию непрореагировавшего анилина проводят отгопкой с водяным паром из подщелоченных растворов солянокислого анилина. Однако по этому способу дифениламин получают с низким выходом, а, кроме того, при проведении синтеза наблюдается большая коррозия аппаратуры.Предлагается в реакционную смесь вводить металлический алюминий, например в виде стружки. Это позволяет уменьшить коррозию аппаратуры и за счет сокращения времени процесса повысить ее производительность,П р и и ер, В автоклав загружают сухой анилин, технический хлор истый алюминий (9% от веса анилина) и металлическую алюминиевую стружку (0,7% от веса анилина). Содержимое автоклава при размешивании нагревают до 285 С (давление 5.

197549

Номер патента: 197549

. в тех же соотношениях, что и в приме ре 1, и 0,86 г (0,25%) медно-хромового катализатора ГИПХ, После проведения реакции и обработки продукта тем же способом получают смесь спиртов с содержанием 63% 2-метилундеканола, 30 пытов автоклав тщатализатора концентритой.сацию, описанную в рисутствии 17,2 г (5%) затора ГИПХ. Соанола в продукте меПеред проведением о тельно отмывают от ка рованной азотной кислоП р и м е р 3. К,онден примере 2, проводят в п медно-хромового катал держание 2-метилундек тилирования 37,5%.Пример 4. Реакци указанных в примерах 1,72 г (0,5 с/с) ката (Хп: А 1=1:1). В полу содержание 2-метилун 880/ условиях,исутствии ХпО/М 1 04 спиртов оставляетю проводят1 — 3, влизатораченцов смдеканола лаве проводят опыт в (пример.

Способ получения пасыщенных или этиленовых спиртов ряда декагидрохинолина

Номер патента: 330169

. спирта 2-метил-этил-окспдекагидрохинолина 98% (на исходный ацетиленовый спирт). Продукт после отгонки метанола имел следующие характеристики: т. пл, Зо 91 — 92 С; Кт 0,11; РК 10,05.330169 Предмст изобретения 20 Составитель Г. ЖуковаТехред Е. Борисова Редактор Л. Герасимова Корректор Е. Михеева Заказ 11519 Изд.486 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Получение 2-метил-этил- оксидекагидрохиполина.ус аксиальным расположением этильной группы.Берут в качестве исходного вещества стереоизомер у0,4 г 2-метил-этинил-оксидекагидрохинолина и ведут гидрирование в присутствии катализатора 1 г никеля скелет-.

Способ очистки газа

Номер патента: 333740

. и открытий при Совете Министров СССР Москва, Я(-35, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ми пластинами, подают со скоростью 500 л/час очищаемый газ следующего объемного состава (в %): сернистый ангидрид 0,5; сероводород 1; влага 25; углекислый газ 16; азот 57,5.В колонну поступает 300 мл трибутилфосфата (С 4 НзО) зРО, содержащих в качестве катализатора 5 г дибутилфосфата натрия (С 4 НзО) зРООКа, при температуре 125 С. Жидкую серу, содержащую не более 0,51% кислых газов (сероводорода, сернистого ангидрида) декантируют. Степень очистки 66%.Пример 2, Повторяют опыт по примеру 1, колонну заполняют раствором, состоящим из 300 мл моноэтилового эфира тетраэтиленгликоля и 5 г дибутилфосфата натрия (остальные условия те же, что в.

Способ получения производных алканоламина

Номер патента: 400079

. экстракты сушат цлл 65 6бсзволттттм сульфатом магния и выпарттвлютлосхй пот иоттттжсттнйт лявлсттттц. Остатокпсрскоттстя;тлцзовьтвяют из эти аистята и прцэтом пог, Тают 1- (3-лцстятцломстцлфснокстт)3-ттзОппчгтт;тяхттцй — 2- 11 трйпяттйл, пллвяцИ 11 сяпрп 138 С.1 — (3- Ътетамттлймстттлфсттйкстт)-2,3- эпоксцпропяц, цсользус. ый В клчсстзс цсхолцоголатсрцяля, может быть пол тсчт сусл ющцмООПЯЗОЧ.Смеет цз 18 г окстт л 3-0 ксцбсцзлльлсгцла,100 мл этлнйла ц 5 г 5 «1-того катализаторапаллалця ия лрсгссцйм угле встряхттвлют вятмйсДепе гйлс)ролл чй птрст(плцстзття поглйисния Волйпйля. Гтссь Фттчьт 1)Тйт и фцльтРЯт ЗЬтнаРИВЛЮт Пот ПонижеИТО т ЧЯВЛСИТИТ.Остаток пере(геттстлллттзйвьтвяют цз этлиоллц прц этот гйлмчлтйт 3-я. Тццсо.

Источник

Изопентан: структура, свойства, применение, получение

Содержание:

В изопентан представляет собой органическое соединение, сжатая формула которого (CH₃)₂CHCH₂CH₃. Это алкан, в частности разветвленный изомер пентана, характеризующийся тем, что он является высоколетучей жидкостью и используется в качестве пенообразователя. В настоящее время его наиболее рекомендуемое название IUPAC — 2-метилбутан.

На изображении ниже можно увидеть его структурную формулу. Обратите внимание, что группа CH₃ он эффективно связан с углеродом 2 бутильной цепи. Из изопентана получают изопентильный или изопентильный заместитель или радикал, являющийся одним из наиболее объемных алкильных заместителей, которые могут существовать.

Изопентан — неполярное, гидрофобное и легковоспламеняющееся соединение. Его запах похож на запах бензина и фактически является частью его состава, поскольку он увеличивает его октановое число или октановое число. Его получают в результате реакции изомеризации п-пентан, хотя, естественно, он добывается в ограниченных количествах в пределах запасов природного газа.

Помимо его легковоспламеняющихся свойств, изопентан считается нетоксичным веществом. Человек может проглотить его и умеренно понюхать, прежде чем появятся нежелательные симптомы, такие как рвота и головокружение. Изопентан содержится в кремах для бритья и кондиционерах для волос.

Структура изопентана

На верхнем изображении мы видим молекулярную структуру изопентана, представленную моделью сфер и стержней. Черные сферы соответствуют атомам углерода, а белые сферы — атомам водорода. Его углеродный скелет можно назвать прочным, разветвленным и объемным.

Концы молекулы изопентана состоят из групп CH₃, которые неэффективны, когда речь идет об усилении межмолекулярных взаимодействий. Молекулы изопентана зависят от дисперсионных сил Лондона и их масс, чтобы оставаться связными и, таким образом, определять жидкость при нормальных условиях температуры и давления.

Однако его геометрия и группы CH₃ Они ответственны за то, что изопентановая жидкость очень летучая и кипит при температуре 28,2 ºC. Например, линейный изомер п-пентан кипит около 36 ºC, что является отражением его лучших межмолекулярных взаимодействий.

Несмотря на свою кажущуюся устойчивость, молекула изопентана способна принимать различные пространственные конфигурации, что является ключевым фактором при установлении кристалла при температуре -160 ºC.

Свойства

Внешность

Бесцветная жидкость или газ с водянистым видом и запахом, похожим на запах бензина. Это очень летучее вещество.

Температура плавления

Изопентан кристаллизуется в диапазоне температур от -161 до -159 ° C.

Точка кипения

Изопентан кипит при температуре от 27,8 до 28,2 ºC. Поэтому, как только он окажется вне контейнера, он начнет кипеть и выделять большое количество пара.

Давление газа

76,9 кПа при 20 ºC (около 0,76 атм)

Плотность

0,6201 г / мл при 20 ° С. Пары изопентана на 2,48 плотнее воздуха.

Растворимость

Изопентан, будучи неполярным веществом, нерастворим и не смешивается с водой и некоторыми спиртами. Он растворим и смешивается в парафиновых растворителях, простых эфирах, четыреххлористом углероде, а также в ароматических жидкостях, таких как толуол.

Показатель преломления

Поверхностное натяжение

15 дин / см при 20 ºC

Вязкость

0,214 сП при 20 ºC

точка возгорания

-51 ° С. Эта температура делает изопентан опасно воспламеняющимся, поэтому ваши продукты следует хранить как можно дальше от любого источника огня или тепла.

температура самовоспламенения

Приложения

Изопентан — это органический растворитель, который служит реакционной средой для определенных органических синтезов, а также представляет собой сырье для производства других соединений.

Его добавляют в бензин для увеличения его октанового числа и в различные косметические продукты для улучшения его текстуры, такие как кремы для бритья, когда он быстро испаряется и оставляет после себя пузырящуюся массу.

Точно так же полистирол смачивается изопентаном, чтобы при испарении он расширял пластик до образования пены, из которой сделаны стаканы, модели, тарелки, подносы и т. Д.

С другой стороны, в криогенной технике изопентан используется вместе с сухим льдом и жидким азотом для замораживания тканей и биологических образцов.

Получение

Изопентан может быть получен из резервуаров природного газа, однако он составляет всего 1% от его содержания.

Другой маршрут, наиболее используемый на промышленном уровне, начинается с п-пентан, дистиллированный в процессе нефтепереработки. Затем он п-пентан подвергается особой реакции, называемой изомеризация.

Цель изомеризации п-пентан предназначен для получения его более разветвленных изомеров. Таким образом, среди продуктов у нас есть не только изопентан, но и неопентан. Эта реакция возможна благодаря использованию очень специфических металлических катализаторов, которые контролируют, какая температура и какое давление требуются.

Риски

Изопентан считается нетоксичным веществом. Частично это связано с его низкой реакционной способностью, поскольку его связи C-C или C-H нелегко разорвать, поэтому они как таковые не вмешиваются в любой метаболический процесс. Фактически, человек способен вдыхать большие количества его паров до удушья, без видимых побочных повреждений.

Его проглатывание вызывает тошноту и рвоту, а контакт с кожей в конечном итоге сушит ее. С другой стороны, медицинские исследования не смогли определить, является ли изопентан канцерогенным веществом. Однако он считается опасным загрязнителем для морских экосистем и их фауны.

Самая большая опасность для изопентана заключается не столько в его реакционной способности, сколько в его воспламеняемости: он горит кислородом воздуха. А поскольку его жидкость очень летучая, при малейшей утечке в окружающую среду выделяется множество его паров, которые воспламеняются при малейшей близости к пламени или любому другому источнику тепла.

Вот почему продукты, содержащие изопентан, следует хранить в безопасных и прохладных помещениях.

Источник