Ремантадин для детей способ применения

Ремантадин : инструкция по применению

Инструкция

Краткая характеристика готовой лекарственной формы

Порошок от почти белого или белого с розоватым оттенком до светло коричневого цвета. Допускаются включения желтого цвета.

Состав

Действующее вещество: римантадина гидрохлорид (Rimantadini hydrochloridum).

Каждый пакетик содержит 20 мг римантадина гидрохлорида.

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота (Е300), маннитол (Е421), аспартам (Е951), ароматизатор малиновый дюраром.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные средства для системного применения. Циклические амины. Код ATX: J05AC02.

Действующее вещество лекарственного средства Ремантадин® 20 мг порошок для приготовления раствора для приема внутрь — римантадина гидрохлорид является производным адамантана с выраженной противовирусной активностью. Лекарственное средство эффективно в отношении штаммов вируса гриппа А, оказывает незначительное действие или отсутствие активности против вируса гриппа В.

Римантадин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность лекарственного средства высокая. Римантадин интенсивно метаболизируется в печени. Из организма выводится с мочой в течение 72 часов.

Показания к применению

Детям старше 1 года для лечения гриппа на ранней стадии заболевания.

Перед применением лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом.

Противопоказания

повышенная чувствительность к римантадину, производным адамантана или каким-либо из вспомогательных веществ лекарственного средства;

тяжелые нарушения функции печени;

тяжелые нарушения функции почек;

тиреотоксикоз (усиленная функция щитовидной железы);

дети в возрасте до 1 года;

беременность и кормление грудью;

пациенты с фенилкетонурией.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают эффективность Ремантадина®. Циметидин может усилить эффективность Ремантадина®.

Ремантадин® снижает эффективность противоэпилептических средств.

Живая ослабленная вакцина против гриппа (LAIV): совместное применение римантадина и живой ослабленной интраназальной вакцины против гриппа не оценивалось. Однако, из-за возможного взаимодействия между этими продуктами, живую ослабленную интраназальную вакцину против гриппа не следует назначать до 48 часов после прекращения приема римантадина и римантадин не рекомендуется принимать в течение двух недель после введения живой ослабленной интраназальной вакцины против гриппа, кроме случаев, если это требуется по медицинским показаниям. Опасение по поводу возможного взаимодействия главным образом вызывает подавление репликации вируса живой вакцины, вызванное противовирусными средствами.

Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Ацидифирующие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделения почками.

Следует воздерживаться от употребления алкоголя, т.к. могут возникнуть непредвиденные реакции со стороны центральной нервной системы.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, нарушениями функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, тяжелыми заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма. В этих случаях рекомендуется снижать дозу лекарственного средства.

При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения Ремантадина® повышается риск развития эпилептического приступа. В этих случаях снижают дозу лекарственного средства. При развитии приступа эпилепсии прием лекарственного средства следует прекратить и обратиться к врачу.

Возможно появление резистентных к лекарственному средству вирусов.

В состав порошка входит подсластитель аспартам. Применение аспартама противопоказано пациентам с фенилкетонурией.

Безопасность и эффективность римантадина у детей до 1 года не установлена. Ремантадин® в данной лекарственной форме применяется у детей в возрасте от 1 до 14 лет.

Применение при беременности и в период кормления грудью

Применение при беременности и в период кормления грудью противопоказано. В экспериментальных исследованиях на животных установлено, что лекарственное средство преодолевает плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы

Следует соблюдать осторожность, если во время приема лекарственного средства отмечены головокружение, головная боль или другие нарушения со стороны центральной нервной системы.

Способ применения и дозировка

Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 часов после появления симптомов болезни.

Содержимое пакетика растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды.

Лечение гриппа на ранней стадии заболевания

Детям от 1 года до 10 лет доза составляет 5 мг/кг массы тела в день в несколько приемов, но не более 100 мг (5 пакетиков) в день.

Детям в возрасте от 11 до 14 лет — 140-160 мг (7-8 пакетиков) в день, принимая в несколько приемов.

Продолжительность курса лечения — 5 дней.

Детям старше 14 лет лекарственная форма Ремантадин® 20 мг порошок для приготовления раствора для приема внутрь не подходит из-за небольшого количества действующего вещества в единице дозирования. Этой возрастной группе следует применять Ремантадин 50 мг таблетки.

Если пропустили прием, примите лекарственное средство, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти время следующего приема. Никогда не принимайте двойные дозы для замещения пропущенной дозы.

Передозировка

При подозрении на передозировку без промедления вызвать врача.

Симптомы: возбуждение, галлюцинации, нарушения ритма сердца.

Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка, внутривенное введение физостигмина детям — 0,5 мг, если необходимо повторное введение, но не более чем 2 мг в час. Римантадин не выводится при проведении гемодиализа.

Ремантадин® обычно хорошо переносится. Ремантадин®, как и другие лекарственные средства, может вызывать нежелательные побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.

Частота проявления побочных действий:

очень частые — 1 или более чем 1 из 10 пациентов;

частые — меньше чем 1 из 10, но чаще чем 1 из 100 пациентов;

нечастые — меньше чем 1 из 100, но чаще чем 1 из 1000 пациентов; редкие — меньше чем 1 из 1000, но чаще чем 1 из 10 000 пациентов; очень редкие — меньше чем 1 из 10 000 пациентов.

Нарушения со стороны сердца: нечастые — сильное сердцебиение, сердечная недостаточность, блокада сердца, повышенная частота сердечных сокращений.

Нарушения со стороны нервной системы: частые — бессонница; нечастые — головокружение, головные боли, повышенная возбудимость, усталость, нарушения концентрации внимания, нарушения координации движений, сонливость, депрессия, эйфория, усиление двигательных функций, дрожание, галлюцинации, растерянность, конвульсии, изменение или потеря обоняния.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечастые — шум/звон в ушах.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечастые — одышка, бронхоспазм, кашель.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частые — тошнота, рвота; нечастые — потеря аппетита, чувство сухости во рту, боль в области живота, понос, нарушения пищеварения.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые — кожная сыпь.

Нарушения со стороны сосудов: нечастые — повышенное кровяное давление, нарушения мозгового кровообращения, обморок.

Общие нарушения: нечастые — общая слабость.

Частота побочных действий, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы, увеличивается после превышения рекомендуемых доз. В отдельных случаях, при превышении рекомендуемой дозы, наблюдалось слезотечение, частое мочеиспускание, озноб, запор, потоотделение, стоматит, гипестезия (пониженная поверхностная чувствительность), боль в глазах.

Обычно побочные действия исчезают после окончания приема лекарственного средства.

Если у Вас проявились какие-либо побочные действия, которые не указаны в данной инструкции, или какое-либо из упомянутых побочных действий выражено особенно сильно, просим обратиться к врачу.

Условия хранения

В защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C.

Источник

РЕМАНТАДИН® Таблетки : инструкция по применению

Лекарственная форма

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – римантадина гидрохлорид 50 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кислота стеариновая

Описание

Белые или почти белые плоскоцилиндрические таблетки с фаской

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Циклические амины. Римантадин.

Код АТХ J05АC02

Фармакологические свойства

После приема внутрь Ремантадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, обладает высокой биодоступностью, хорошо проникает во все ткани и жидкости организма, в ликвор. Около 40 % действующего вещества связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5-7 часов. Действующее вещество интенсивно метаболизируется в печени, подвергается гидроксилированию, конъюгации и глюкуронизации. Период полувыведения составляет в среднем у взрослых 25 часов, у пожилых – 32 ч, у детей – 13-38 ч. Выводится главным образом с мочой, 15 % – в неизмененном виде через почки.

Ремантадин – производное адамантана, обладает противовирусной активностью. Препарат эффективен против вируса гриппа типа А, а также оказывает антитоксическое действие при гриппе, вызванном вирусом типа В. Ремантадин ингибирует репликацию вируса на ранних стадиях цикла, возможно, нарушая формирование вирусной оболочки. В противовирусном действии Ремантадина в отношении вируса гриппа А важное значение имеет специфический белок гена М2 вириона. In vitro Ремантадин ингибирует репликацию трех выделенных у человека антигенных подтипов вируса гриппа А – H1N1, H2N2 и H3N2. Ремантадин не влияет на иммуногенетические свойства инактивированной вакцины гриппа А. Устойчивые к Ремантадину вирусы были выделены при применении Ремантадина в замкнутой среде.

Ремантадин также эффективен в отношении арбовирусов, которые являются возбудителями клещевого энцефалита.

Показания к применению

— для лечения гриппа на ранней стадии заболевания взрослым и детям

— взрослым для профилактики гриппа в период эпидемий

— взрослым для профилактики клещевого энцефалита вирусной этиологии.

Способ применения и дозы

Ремантадин принимают внутрь после еды, запивая водой.

Применение препарата необходимо начать сразу после появления первых симптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение начато в течение первых 48 часов заболевания.

Лечение при гриппе: взрослым в первый день – по 100 мг (2 таблетки) три раза в день, на второй и третий день – по 100 мг два раза в день, на четвертый и пятый день – по 100 мг один раз в день. В первый день заболевания возможно применение препарата по 3 таблетки два раза в день или
6 таблеток на один прием.

Детям: в возрасте от 7 до 10 лет назначают по 50 мг два раза в день, от 11 до 14 лет – по 50 мг три раза в день, старше 14 лет – дозы для взрослых.

Длительность курса лечения составляет 5 дней.

Профилактика гриппа: взрослым по 50 мг один раз в день продолжительностью до 30 дней.

Профилактика клещевого энцефалита вирусной этиологии после присасывания клеща: взрослым по 100 мг два раза в день в течение трех дней, в отдельных случаях (по назначению врача) – 5 дней.

Применение Ремантадина следует начинать сразу же после укуса клеща, но не позже, чем через 48 часов.

В отдельных случаях (группам риска, участникам походов по лесистой заросшей местности, при проживании в палатках и т.п.) взрослым допустима профилактика клещевого энцефалита (без укуса клеща) Ремантадином по одной таблетке два раза в день до 15 дней.

Источник

РИМАНТАДИН

Римантадин

Состав

1 таблетка содержит активное вещество: римантадина гидрохлорид — 50,0 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологическое действие

Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения рН эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.

Показания к применению

Раннее лечение и профилактика гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.

Противопоказания

— Компонентам препарата; — наследственная непереносимость лактозы, — дефицит лактазы или глюкозо-галактозная — мальабсорбция; — острые заболевания печени; — острые и хронические заболевания почек; — тиреотоксикоз; — беременность и лактация; — детский возраст до 7 лет.

Способ применения и дозы

Римантадин принимают внутрь (после еды), запивая водой. Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни. Взрослым в первый день по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый день 100 мг один раз в день. В первый день терапии возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг. Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет по 50 мг 2 раза в день; от 10 до 14 лет — 50 мг 3 раза в день; старше 14 лет-дозы для взрослых. Курс 5 дней. Для профилактики гриппа: у взрослых по 50 мг 1 раз в день в течение до 30-ти дней; у детей старше 7 лет по 50 мг 1 раз в день до 15 дней в зависимости от эпидемиологической обстановки. Для лечения и профилактики гриппа при тяжелой печеночной недостаточности, эпилепсии, пожилым пациентам 100 мг 1 раз в день.

Форма выпуска

Таблетки 50 мг. По 10, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Источник