Препаративные способы получения это

Препаративные способы получения алканов

Синтезы с сохранением углеродного скелета

К этим способам относятся методы восстановления любых других классов органических соединений в алканы. Каждый класс требует специфических условий реакции и соответствующего восстановителя, все определяется реакционной способностью восстанавливаемой группы. Так, если алкены и алкины легко гидрируются каталитически (мелкораздробленные никель, платина, палладий), то магнийорганические соединения легко восстанавливаются уже от контакта с водой:

Более подробно реакции восстановления рассмотрены в последующих разделах.

Видео

Лаборатории

Лабораторным способом алканы получают из неорганических веществ, реакциями замещения, гидролиза, гидрированием. В таблице описаны основные способы получения алканов в лабораториях.

Реакция

Описание

Уравнение

Побочным продуктом является кислота

Гидролиз карбида алюминия

Метод получения метана

Взаимодействие карбида алюминия с сильными кислотами

В результате образуется неорганическая соль и метан

Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами

Взаимодействие натрия с галогенпроизводными алканов

Гидрирование алкенов и алкинов

Условия: высокая температура и присутствие катализатора (никеля)

Реакция Кольбе (электролиз)

Через раствор солей карбоновых кислот пропускается электрический ток. В результате на аноде протекает процесс окисления с образованием алканов

Рис. 3. Схема реакции Кольбе.

Тест по теме

/10 Вопрос 1 из 10 Что такое крекинг? Метод высокотемпературной переработки нефти Газификация твёрдого топлива в присутствии катализатора Гидрирование алкенов и алкинов Гидролиз карбида алюминия Начать тест

Источник

Препаративная форма пестицида

Препаративная форма пестицида – состав из действующего вещества пестицида и вспомогательного вещества, обладающий установленными химико-физическими свойствами.

Эффективность применения пестицидов в большей степени зависит от формы препарата и условий, при которых химическое соединение приводится в контакт с вредными организмами. Различная природа используемого химического соединения и многообразие объектов применения пестицидов вызывают необходимость создания большого числа форм препаратов,

Наиболее эффективная и экономичная в данных конкретных условиях форма выбирается в зависимости от физико-химических свойств действующего вещества, назначения препарата и способа его использования. [2]

Препаративную форму пестицидов часто ошибочно называют «товарной формой пестицида» или «формой выпуска пестицида». (Прим. ред.)

Основные препаративные формы пестицидов

Все современные пестициды, применяемые в сельском хозяйстве имеют следующие препаративнные формы:

• Б – брикеты
• ВГ, ВРГ – водорастворимые гранулы
• ВГР – водно-гликолевый раствор
• ВДГ – водно-диспергируемые гранулы
• ВК, ВРК – водорастворимый концентрат
• ВКС – водный концентрат суспензии
• ВР – водный раствор
• ВРП – водорастворимый порошок
• ВС – водная суспензия
• ВСК – водно-суспензионный концентрат
• ВСР – водно-спиртовой раствор
• ВСХ – воздушно-сухая масса
• ВЭ – водная эмульсия
• Г – гранулы
• ГР – гликолиевый раствор
• Ж – жидкость
• ККР – концентрат коллоидного раствора
• КНЭ – концентрат наноэмульсии
• КОЛР – коллоидный раствор
• КРП – кристаллический порошок
• КС – концентрат суспензии
• КЭ – концентрат эмульсии
• МБ – мягкие брикеты
• МГ – микрогранулы
• МД – масляная дисперсия
• МК – масляный концентрат
• МКС – микрокапсулированная суспензия
• МКЭ – масляный концентрат эмульсии
• ММС – минерально-масляная суспензия
• ММЭ – минерально-масляная эмульсия
• МС – масляная суспензия
• МСК – масляно-суспензионный концентрат
• МЭ – микроэмульсия
• П – порошок
• ПР – приманка
• ПС – паста
• ПТП – пленкообразующая текучая паста
• Р – раствор
• РП – растворимый порошок
• СК – суспензионный концентрат
• СК-М – суспензионный концентрат масляный
• СП – смачивающийся порошок
• СТС – сухая текучая суспензия
• СХП – сухой порошок
• СЭ – суспензионная эмульсия
• ТАБ – таблетки
• ТБ – твердые брикеты
• ТКС – текучий концентрат суспензии
• ТПС – текучая паста
• ТС – текучая суспензия
• УМО – ультрамалообъемное опрыскивание
• ФЛО – суспензионный концентрат
• ЭМВ – эмульсия масляно-водная [1]

Кроме того, существуют следующие препаративные формы пестицидов, получившие большее распространение в качестве роедентицидов:

Источник

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Препаративное получение

Препаративное получение стабильно меченых, в том числе дейтерированных, ростовых субстратов — компонентов полноценных ростовых сред — является необходимым условием получения стабильномеченых медицинских и диагностических препаратов биотехнологическим путем. Наиболее сложной является проблема получения стабильномеченых углеводов, пептонов и заменителей дрожжевых экстрактов. Использование для этих целей стабильномеченой биомассы и экзополисахаридов метилотрофных бактерий позволяет на базе низкомолекулярных стабильномеченых субстратов — метанола и воды — получать сложные органические соединения, такие как аминокислоты, нуклеозиды, антибиотики, пептиды, белки, жирные кислоты, меченные стабильными изотопами. [1]

Препаративное получение прогестерона и других Сггстероидов осуществляют в большинстве случаев, исходя из сапонина, путем разрушения в нем боковой цепи, или из А22 — стероидов ( эргостерин, стигма-стерин) окислением с последующим отщеплением С-атома 22, или, наконец, из желчных кислот. [2]

Препаративное получение прогестерона и других С21 — стероидов осуществляют в большинстве случаев, исходя из сапонина, путем разрушения в нем боковой цепи, или из А22 — стероидов ( эргостсрнн, стигма-стерин) окислением с последующим отщеплением С-агома 22, или, наконец, из желчных кислот. [3]

Препаративное получение фосгена окислением хлороформа, однако, мало удобно по сравнению с другими известными способами. [5]

Препаративное получение триарилметильных радикалов наиболее удобно проводить по методу Гомберга и методу Арбузовых. [6]

Препаративное получение определенных гидратов значительно облегчается, если известна фазовая диаграмма для большой области, температур. Иногда необходимо убедиться в индивидуальности кристаллического осадка при помощи поляризационного микроскопа и аналитически. [8]

Препаративное получение гидроперекиси грег-амила алкилированием перекиси водорода изо-амиленами / / Учен. [9]

Для препаративного получения многих фосфатов Сахаров существеннее значение имеют Сиосинтетические методы. Так, при сбраживании сахарозы лрожжами в присутствии толуола накапливается фруктозо-1 6-дцфосфат ( см. гл. [10]

Для препаративного получения хлоридов и оксихлоридов ниобия и тантала обычно используют соответствующие металлы, оксиды или сульфиды. [11]

Для препаративного получения нитроксилов используют такие окислители, как РЬСЬ, Ag2O, MnO2, соль Фреми. [12]

Для препаративного получения тиозфиров этот способ обычно не пригоден. [13]

Для препаративного получения нитроксилов чаще всего используют такие окислители, как PbO2, Ag2O, MnO2, Н2О2, в некоторых случаях это превращение происходит уже при стоянии на воздухе растворов диалкилгидроксиламинов и диарилгидрок-силаминов. [14]

Для препаративного получения иминолактонов циклизацию оксинитрилов проводят в присутствии кислот ( галогеноводородов, серной кислоты, апротонных кислот) или неорганических оснований. Природа применяемых реагентов определяется строением нитрилов. [15]

Источник

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Препаративный метод

Препаративный метод сводится к выделению образующихся в системе химических соединений в чистом виде и последующему определению их состава по результатам химических анализов и изучению свойств. Метод применяется в химии с периода зарождения этой науки до настоящего времени. [1]

Препаративный метод широко применяется в химических исследованиях и в настоящее время, особенно при изучении неравновесных или медленно приходящих в равновесие систем. [2]

Препаративный метод был важен не только в прошлом, но и в настоящее время играет большую роль и широко применяется в химии. Он важен и как метод химического исследования и одновременно решает задачу получения чистых индивидуальных веществ, имеющих большое практическое применение. [3]

Современный препаративный метод состоит в окислении фурфурола перманганатом калия или, лучше, кислородом в водной слабощелочной эмульсии в присутствии катализатора, состоящего из окиси меди и следов окиси серебра. Пирослизевая кислота получается также при помощи описанной выше реакции Канницаро. [4]

Предложенный препаративный метод может быть использован для получения разнообразных замещенных тиабицикланов. [5]

Препаративный метод исследования имеет огромное значение, однако применение его при исследовании многих объектов, представляющих большой интерес для науки и промышленности ( растворы, сплавы, стекла, шлаки и другие вещества, названные Д. И. Менделеевым соединениями неопределенного состава), встречает огромные, часто непреодолимые экспериментальные трудности и не позволяет получить положительные результаты. Такая, на первый взгляд простая операция, как отделение при обыкновенной температуре от маточного раствора соли, выкристаллизовавшейся из жидкой среды, становится крайне затруднительной, если маточный раствор обладает большой вязкостью, а соль разлагается под действием воды или другого растворителя, применяемого для отмывания маточного раствора. Еще более трудно и часто невозможно отделить твердое вещество от жидкого при высоких температурах, например в металлических, соляных, сульфидных и силикатных сплавах. [6]

Очень простой препаративный метод состоит в обработке углеводородов сульфурилхлоридом в присутствии перекиси бен-зоила. [7]

Препаративный метод выделения комплексонатов позволяет в ряде случаев определить состав комплексного соединения и изучить его свойства; растворимость, температуру плавления, термическую стойкость, магнитные и электрические свойства, знание которых необходимо при использовании ком-плексообразования в различных областях науки и техники. [8]

Препаративный метод получения хлорида бериллия приведен в руководстве [ 09, с. Синтез основан на реакции между ВеО и обугленным сахаром при 700 С. [9]

Другой препаративный метод получения а-окисей основан на взаимодействии дигалоидных производных парафинов с окислами металлов. [10]

Препаративным методом вопрос оптимального выхода решается проведением ряда опытов с количественным определением выхода целевого вещества при достаточно широком изменении соотношения исходных веществ, температуры и других факторов, обусловливающих реакцию. Этот прием применим для сравнительно простых реакций и очень труден в приложении к реакциям, имеющим несколько направлений. [11]

Препаративным методом получения 5пСЦ может служить хлорирование олова [ 09, с. Рекомендуется реакционную колонку, заполненную гранулированным оловом, после начала реакции с хлором охлаждать, не допуская подъема температуры выше 100 С. При этом образующийся жидкий 5пСЦ будет равномерно переливаться в приемник через переливную трубку, находящуюся несколько выше уровня олова. [12]

Единственным препаративным методом получения А2 — заме-щенных циклопентенов является метод, основанный на взаимодействии З — хлорциклопентена-1 с соответственным алкилмаг-нийбромидом. Принципиально этот метод не отличается от методов синтеза алкенов-1, исходящих из хлористого или бромистого аллила и алкилмагнийгалогенидов. [13]

Другим важным препаративным методом является окислительная циклизация 2 5-диариламинобензохинонов. [14]

Проверенным препаративным методом получения полихлорсиланов является хлорирование силикокальция. Чтобы не допустить локальных перегревов за счет выделяемого тепла реакции рекомендуется составлять шихту из силикокальция и инертного твердого вещества ( например, боя кварцевого стекла) в соотношении 1: 1 или 1: 2 и уменьшить до минимума скорость подачи хлора. [15]

Источник

Препаративные способы получения алканов

Нефть и природный газ как источники алканов имеют тот недостаток, что алканы выделяются при различных типах переработки в виде смеси. Выделение из таких смесей индивидуальных соединений представляет собой трудную задачу, особенно с ростом числа атомов углерода, так как при этом резко возрастает количество структурных изомеров, а различия в физических свойствах становятся все меньше.

Известные методы разделения, такие, как перегонка, экстракционная кристаллизация с мочевиной (образование клатратов с н-алканами), молекулярные сита (пропускают н-алканы), становятся неэффективными для тяжелых алканов. По этой причине для получения определенных алканов используются синтетические методы.

Препаративные методы получения алканов можно разделить на две большие группы: с сохранением углеродного скелета исходного соединения; с изменением углеродного скелета.

Синтезы с сохранением углеродного скелета

К этим способам относятся методы восстановления любых других классов органических соединений в алканы. Каждый класс требует специфических условий реакции и соответствующего восстановителя, все определяется реакционной способностью восстанавливаемой группы. Так, если алкены и алкины легко гидрируются каталитически (мелкораздробленные никель, платина, палладий), то магнийорганические соединения легко восстанавливаются уже от контакта с водой:

Более подробно реакции восстановления рассмотрены в последующих разделах.

Синтезы с изменением углеродного скелета

Удлинение углеродной цепи можно осуществить по реакции Вюрца . Открытая Ш. Вюрцем в 1855 г., исследованная П. П. Шорыгиным, она используется для получения высших алканов, так как низшие образуются с низкими выходами.

Взаимодействие алкилгалогенидов с металлическим натрием дает в качестве основного продукта алканы, побочного — алкены, с промежуточным образованием натрийалкила:

Помимо рекомбинации возможны β-распад, диспропорционирование. Исключительно высокая реакционная способность натрийорганических соединений затрудняет исследование механизма этой реакции и контроль процесса, особенно в случае низших алканов.

Препаративное значение реакция Вюрца имеет для получения симметричных алканов.

Реакция Кольбе (1849 г.) также позволяет получать симметричные алканы через промежуточное образование радикалов при электролизе натриевых или калиевых солей карбоновых кислот:

Укорочение углеродной цепи происходит при декарбоксилировании карбоновых кислот (реакция Дюма) . При нагревании солей карбоновых кислот (щелочных или щелочноземельных металлов) с гидроксидами натрия, бария, натронной известью (NaOH + СаО), алкоголятами натрия идет отщепление СО₂ с образованием алкана, содержащего на один атом углерода меньше, чем исходная кислота:

CH₃COONa + NaOH → CH4 + Na₂CO₃

Этот удобный препаративный метод получения метана можно осуществлять и в школьной химической лаборатории.

Источник