Пожароопасность хлопка процессы происходящие при его самовозгорании способы тушения
Пожароопасные свойства: Горючее волокнистое легковоспламеняемое вещество, способное тлеть длительное время от источника зажигания (искра, тлеющая сигарета и др.). Т. воспл. 210°С; т. самовоспл. 407°С; хлопковая пыль способна образовывать взрывоопасные пылевоздушные смеси при конц. 50 г/м3; макс. давл. взрыва 630 кПа; скорость нарастания давл.: средн. 12,9 МПа/с, макс. 17,5 МПа/с; миним. энергия зажигания 25 мДж; МВСК 17% об. Хлопок склонен к самовозгоранию при действии азотной и серной кислот, а также при контакте с окислителями. Растительные масла, попавшие на хлопок, легко окисляются, вызывая его самовозгорание. Т. самонагр. хлопка-сырца 60°С; т. тлен. 205°С; условия теплового самовозгорания: lg tc = 2,018 + 0,140 lg S; lg tc = 2,332 — 0,057lgT.
Средства тушения: Распыленная вода со смачивателями, возд.-мех. пена. Тушение водой неэффективно.
Физико-химические свойства: Т. плавл. 92°С; уд. об. электр. сопр. 1013 Ом-м.
Пожароопасные свойства: Горючий порошок. Т. воспл. 225°С; т. самовоспл. 470°С; нижн. конц. предел распр. пл. 40 г/м3.
Средства тушения: Распыленная вода, возд.-мех. пена.
Хлораль См. Трихлорацетальдегид.
Хлоральгидрат См. 1-Дигидрокси-2-трихлорэтан.
2-Хлор-4-шpeш-амилфепилметиловый эфир, 4-(1,1-диметилпропил)-1-метокси-2-хлорбензол, C12H17ClO
Физико-химические свойства: Мол. масса 212,72; плотн. 1100 кг/м3; плотн. пара
по воздуху 7,3; т. кип. 270-276°С.
Пожароопасные свойства: Горючая жидкость. Т. всп. 110°С.
Средства тушения: Распыленная вода, возд.-мех. пена. При тушении водопен-ными средствами остерегаться вспенивания.
Пожароопасные свойства: Горючее вещество, склонное к самовозгоранию. Т. самовоспл. аэровзвеси 560°С; т. тлен. 350°С; нижн. конц. предел распр. пл. 100 г/м3; макс. давл. взрыва 720 кПа; макс. скор. нарастания давл. 2,4 МПа/с.
Средства тушения: Распыленная вода со смачивателями, возд.-мех. пена.
2-Хлор-4-шреш-амилфенол, 4-(1,1-диметилпропил)-2-хлорфенол, C11H15CIO
Физико-химические свойства: Мол. масса 198,69; плотн. 1110 кг/м3; т. кип. 253-
Пожароопасные свойства: Горючая жидкость. Т. всп. 107°С. Средства тушения: Распыленная вода, возд.-мех. пена.
Хлорамин Т, C7H7ClNNaO2S • 3H2O
Пожароопасные свойства: Горючий порошок. Т. самовоспл.: аэрогеля 150°С, аэровзвеси 540°С.
Средства тушения: Вода в виде компактных или распыленных струй.
1-Хлор-2-аминоантрахинон, 2-амино-1-хлор-9,10-антрацендион, C14H8ClNO2
Физико-химические свойства: Зеленовато-желтый порошок. Мол. масса 257,68;
т. плавл. 220-221°С.
Пожароопасные свойства: Горючее вещнство. Т. самовоспл. 600°С; нижн. конц. предел распр. пл. 51,0 г/м3.
Средства тушения: Распыленная вода, возд.-мех. пена.
Физико-химические свойства: Вишнево-коричневый порошок. Мол. масса
273,68; т. плавл. 226°С.
Пожароопасные свойства: Горючее вещнство. Т. самовоспл. 590°С; нижн. конц. предел распр. пл. 82,5 г/м3.
Средства тушения: Распыленная вода, возд.-мех. пена.
Пожароопасные свойства: Горючий порошок. Т. самовоспл. аэрогеля 590°С; нижн. конц. предел распр. пл. 90 г/м3; макс. давл. взрыва 640 кПа; МВСК 18,6% об.
Средства тушения: Вода в виде компактных или распыленных струй.
Физико-химические свойства: Прозрачная жидкость. Мол. масса 127,58; плотн. 1226 кг/м3; уд. об. электр. сопр. 5,1-104 Ом-м.
Пожароопасные свойства: Горючая жидкость. Т. всп. 120°С; т. воспл. 176°С; т. самовоспл. > 600°С; темп. пределы распр. пл.: нижн. 111°С, верхн. 161°С. Средства тушения: Распыленная вода со смачивателями, возд.-мех. пена.
Хлорангидрид декановой (каприновой) кислоты, каприпоилхлорид, н-декапоилхлорид, C10H19ClO
Физико-химические свойства: Т. кип. 232°С; плотн. 937,5 кг/м3; коэф. рефр.
Пожароопасные свойства: Горючая жидкость. Т. всп. 106°С (о.т.); т. воспл. 108°С; т. самовоспл. 192°С; нижн. конц. предел распр. пл. 0,78% об. при 150°С
Средства тушения: Распыленная вода, возд.-мех. пена.
Хлорангидрид изовалериановой кислоты, изовалероилхлорид, изопептапоилхлорид, 3-метилбутапоилхлорид, C5H9ClO
Пожароопасные свойства: Легковоспламеняющаяся жидкость. Т. всп. 27°С (о.т.); т. воспл. 34°С; т. самовоспл. 325°С; темп. пределы распр. пл.: нижн. 24°С, верхн. 45°С.
Средства тушения: Распыленная вода, возд.-мех. пена.
Хлорангидрид изокапроновой (4-метилпентановой) кислоты, изокапро-илхлорид, изогексапоилхлорид, 4-метилпептапоилхлорид, C6H11ClO
Пожароопасные свойства: Легковоспламеняющаяся жидкость. Т. всп. 45°С (о.т.); т. воспл. 52°С; т. самовоспл. 305°С; темп. пределы распр. пл.: нижн. 42°С,
Средства тушения: Распыленная вода, возд.-мех. пена.
Хлорангидрид каприловой (октановой) кислоты, каприлоилхлорид, н-октапоилхлорид, CвHl5ClO
Физико-химические свойства: Мол. масса 162,66; плотн. 960 кг/м3 при 20°С; т. кип. 195,6°С; коэф. диф. пара в воздухе 0,0465 см2/с; тепл. образов. -319,8 кДж/моль; водой разлагается.
Пожароопасные свойства: Горючая жидкость. Т. всп. 82°С; т. самовоспл. 196°С; конц. пределы распр. пл. 1,0-6,7% об. при 120°С (расч.).
Средства тушения: Распыленная вода, возд.-мех. пена.
Хлорангидрид 4-метилпентановой (изокапроновой) кислоты, изока-прилхлорид, изогексаноилхлорид, 4-метилвалероилхлорид, C6H11ClO
Физико-химические свойства: Прозрачная жидкость с резким запахом. Мол. масса 134,61; плотн. 983,6 кг/м3; коэф. рефр. 1,4275.
Пожароопасные свойства: Легковоспламеняющаяся жидкость. Т. всп. 45°С; т. воспл. 58°С; т. самовоспл. 310°С; темп. пределы распр. пл.: нижн. 42°С; верхн.
Источник
Опасность самовозгорания веществ, материалов и грузов на судах
Температурой самовоспламенения называется наименьшая температура вещества (или его смеси с воздухом), при которой происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций, приводящее к возникновению пламенного горения.
Температуру воспламенения газов и паров учитывают при:
- классификации газов и паров легковоспламеняющихся жидкостей по группам взрывоопасности для выбора типа электрооборудования (при этом имеют в виду стандартную температуру самовоспламенения);
- выборе температурных условий безопасного применения вещества при нагреве его до высоких температур (при этом используют минимальную температуру самовоспламенения);
- вычислении максимально допустимой температуры нагрева нетеплоизолированных поверхностей технологического, электрического и иного оборудования;
- расследовании причин пожара, если необходимо определить, могло ли самовоспламениться вещество от нагретой поверхности. Предельно допустимая температура безопасного нагрева неизолированных поверхностей технологического, электрического и иного судового оборудования составляет 80% величины температуры самовоспламенения газов или паров (в градусах Цельсия) и не должна превышать минимальной температуры самовоспламенения.
Склонность к самовозгоранию характеризует способность ряда веществ и материалов самовозгораться при нагревании до сравнительно небольших температур или контакте с другими веществами, а также при воздействии тепла, выделяемого микроорганизмами в процессе их жизнедеятельности. В соответствии с этим различают тепловое, химическое и микробиологическое самовозгорание.
Склонность к тепловому самовозгоранию характеризуют температурами самонагревания и тления, а также зависимостью температуры среды, при которой наблюдается самовозгорание. Склонность к самовозгоранию учитывают при разработке пожарно-профилактических мероприятий.
Температурой самонагревания называется наименьшая температура, при которой в веществе или материале возникают практически различные экзотермические процессы окисления, разложения и тому подобное, могущие привести к самовозгоранию.
Температура самовозгорания является наименьшей температурой вещества, нагревание до которой может потенциально представлять пожарную опасность. Температуру самонагревания учитывают при определении условий безопасного длительного (или постоянного) нагрева вещества.
Безопасной температурой нагревания данного вещества или материала (независимо от размеров образца) следует считать температуру, не превышающую 90% величины температуры самонагревания.
Температурой тления называется критическая температура твердого вещества, при которой резко увеличивается скорость процесса самонагревания, что приводит к возникновению очага тления. Температуру тления учитывают при расследовании причин пожаров, определении безопасных условий нагревания твердых материалов и т.д.
Рассмотрим особенности протекания процесса окисления самовозгорающихся веществ растительного происхождения, ископаемых углей, масла и жира, химических веществ и смесей.
К числу самовозгорающихся веществ растительного происхождения относят растительные масла, муку, сено, жмыхи, хлопок в кипах и др. Особенно подвержены самовозгоранию влажные растительные продукты, в которых продолжается жизнедеятельность микроорганизмов. Наличие влаги в растительных продуктах при определенных температурах сопровождается размножением микроорганизмов, интенсификация жизнедеятельности которых вызывает повышение температуры. Растительные продукты — плохие проводники тепла, поэтому в них происходит дальнейшее повышение температуры.
При благоприятных для аккумуляции тепла условиях (значительная масса растительного продукта, например сено или жмых в трюме) температура может достигнуть 70° С.
При этой температуре микроорганизмы гибнут, а их разложение сопровождается дальнейшим повышением температуры с образованием пористого угля, который способен поглощать пары и газы в большом объеме. Этот процесс также сопровождается выделением тепла и постепенным повышением температуры до 100 — 130° С, при которой происходит распад новых соединений с образованием пористого угля. При температуре 200° С разлагается клетчатка, входящая в состав растительных продуктов, и образуется новый вид угля, способный интенсивно окислятся. Процесс окисления угля приводит к дальнейшему повышению температуры вплоть до возникновения горения.
Самовозгораться способен и уголь, получаемый при термическом разложении целлюлозных материалов, например, древесный уголь. Этот уголь способен самовозгораться тогда, когда он только что изготовлен. С течением времени способность поглощать пары, и газы уменьшается, вследствие чего древесный уголь, длительное время находившийся на воздухе, теряет склонность к самовозгоранию.
Ископаемый уголь некоторых видов (бурый каменный) способен самовозгораться.
Причинами его самовозгорания являются: способность окисляться при низких температурах и поглощать кислород воздуха и другие газы или пары. Но главной причиной самовозгорания является окисление угля. Поглощение углем паров и газов также сопровождается повышением температуры. Наибольшей поглотительной способностью обладает молодой уголь, содержащий влагу. Так, бурый свежедобытый уголь содержит 10-20% гигроскопической влаги, а тощий -примерно 1%, поэтому последний более устойчив к самовозгоранию. Повышение влаги вызывает повышение температуры угля до 60-75° С, а дальнейшее выделение тепла происходит за счет окисления органической массы.
Развитие процесса самовозгорания ископаемого угля зависит от степени его измельченности: чем мельче уголь, тем больше поверхность поглощения и окисления, больше скорость их протекания, тем больше выделяется тепла.
Нередко причиной пожара является самовозгорание жиров и масел минерального, растительного или животного происхождения, которыми пропитаны волокнистые материалы и ткани.
Минеральные масла (машинное, соляровое, трансформаторное) представляют собой смесь предельных углеводородов и в чистом виде самовозгораться не могут. Самовозгорание их возможно при наличии примесей растительных масел. Растительные масла (конопляное, льняное, подсолнечное, хлопковое) и масла животного происхождения (сливочное) представляет собой смесь глицеридов жирных кислот.
Самовозгорание масел и жиров возникает при наличии в их составе химических соединений, большой поверхности окисления и малой теплоотдаче, определенном соотношении количества масел и пропитанного ими материала, определенной его плотности. Склонны к самовозгоранию и олифы, приготовляемые из льняного масла, а также отходы и остатки некоторых нитролаков.
Чем больше поверхность окисления, тем больше возможность самовозгорания масел. С этой точки зрения и жиры способны самовозгораться, только будучи распределенными, на большей поверхности. Поэтому самовозгорание жиров и масел в бутылях или резервуарах не происходит. Наиболее благоприятные условия для развития окислительных процессов создаются в тех случаях, когда промасленные материалы сложены в кучи или кипы, которые примыкают одна к другой, а также к нагретым поверхностям.
О склонности масла или жира к самовозгоранию судят по его йодному числу, используя свойство галоидов взаимодействовать с непредельными соединениями, присоединяясь по месту двойных связей. Йодным числом называется количество йода в граммах, поглощенное 100 г испытываемого масла или жира. Чем большее йодное число, тем больше в этом масле непредельных соединений, тем больше склонно оно к самовозгоранию.
Многие химические вещества и их смеси при соприкосновении с воздухом или влагой способны самонагреваться. Эти процессы нередко заканчиваются самовозгоранием. По способности к самовозгоранию химические вещества подразделяют на три группы.
Вещества, самовозгорающиеся при соприкосновении с воздухом: активированный уголь, фосфор белый, растительные масла и жиры, сернистые металлы, алюминиевый порошок, карбид щелочных металлов, порошкообразные железо, цинк и др.
Окисление некоторых веществ этой группы вызывается их взаимодействием с водяными парами воздуха. Окисление сопровождается выделением большого количества теплоты. Окисление некоторых веществ протекает настолько быстро, что вскоре переходит в горение или взрыв. Для других веществ, процессы самонагревания продолжаются длительное время.
Например, процесс самовозгорания белого фосфора заканчивается горением через несколько десятков секунд, а процесс самовозгорания свежеприготовленного активированного угля продолжается несколько дней.
Вещества, вызывающие горение при взаимодействии их с водой: щелочные металлы и их карбиды, окись кальция (негашеная известь), перекись натрия, фосфористый кальций, фосфористый натрий и др.
Взаимодействие щелочных металлов с водой или влагой воздуха сопровождается выделением водорода, который воспламеняется за счет теплоты реакции. Попадание на негашеную известь небольшого количества воды вызывает самонагревание, заканчивающееся сильным разогревом (до свечения), поэтому находящиеся поблизости горючие материалы могут воспламениться.
Вещества, самовозгорающиеся при соединении одного с другим: так, воздействие азотной кислоты на древесину, бумагу, ткань, скипидар и эфирные масла вызывают воспламенение последних; хромовый ангидрид воспламеняет спирты, эфиры и органические кислоты. Ацетилен, водород, метан, этилен самовозгораются в атмосфере хлора на дневном свету; измельченное железо (опилки) самовозгораются в атмосфере хлора; карбиды щелочных металлов воспламеняется в атмосфере хлора и двуокиси углерода.
Свойством самовозгорания обладают некоторые материалы, применяемые в повседневных судовых работах, а также отдельные грузы.
Возможно самовозгорание ветоши, пакли, парусины, постельных принадлежностей, одеял и других абсорбирующих (поглощающих) материалов, хранящихся во влажном виде навалом, в тюках или связках. Вероятность самовозгорания сильно возрастает в том случае, если эти материалы пропитаны органическими, растительными маслами или животными жирами. Например, при хранении промасленной ветоши в теплом плохо проветриваемом помещении масло начинает окисляться, выделяется теплота, которая активизирует процесс окисления. Температура ветоши растет, она воспламеняется — возникает очаг пожара.
Самовозгоранию подвержены и некоторые грузы: уголь, кормовая мука, хлопок, рыбий жир, арахис, ткани всех видов, пропитанные лаком, и другие грузы подкласса 4.2. IMDG — CODE/.
Отмечены случаи самовозгорания промасленных металлических опилок и деревянных конструкций при длительном воздействии на них низкотемпературных источников теплоты. В начальной стадии дерево постепенно обугливается, а затем воспламеняется образовавшийся древесный уголь, температура воспламенения которого значительно ниже, чем у дерева.
Металлические порошки магния, титана, циркония и кальция в присутствии воздуха и влаги быстро окисляются, в определенных условиях это может привести к самовозгоранию.
Перед укладкой на хранение все самовозгорающиеся материалы должны быть очищены и просушены. Промасленную ветошь следует хранить в специальном металлическом ящике и своевременно удалять из машинного помещения. Свежеокрашенную парусину нельзя хранить в сложенном виде или в плохо проветриваемом помещении.
Литература
Безопасность жизнедеятельности и выживание на море – Колегаев М.А. Иванов Б.Н. Басанец Н.Г. [2008]
Источник
