Главная » Разное

Получить любым способом 2 метилбутен 2

Содержание
  1. Способ получения 2-метилбутена-2
  2. Школе NET
  3. Register
  4. Login
  5. Newsletter
  6. Зачетный Опарыш
  7. 1.2. Для 2-метилбутен-2 напишите уравнения реакции трех способов получения. Назовите исходные вещества. 1.3. Для 2-метилбуган напишите уравнения четырех характерных реакций, назовите продукты реакции. 1.4. Для м-нитробензойной кислоты, напишите уравнения реакций, с помощью которых можно в несколько стадий осуществить получение его из бензола. Назовите все вещества.
  8. Лучший ответ:
  9. Таня Масян
  10. Acetyl

Способ получения 2-метилбутена-2

= — . — . )ilr-==-К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 19.05.76 (21) 2363422/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.01.79. Бюллетень № 4

Государственный комитет по делам изобретений и открытий (53) УДК 517,313.4 (088.8) (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛБУТЕНА-2

Изобретение относится к области получения изоамиленов, которые являются ценными продуктами в органическом синтезе, в частности к способу получения 2-метилбутена-2. 5

Известен способ получения изоамиленовых углеводородов путем изомеризации изоамиленов иной структуры в присутствии сульфокатионита КУ-2, находящегося в состоянии предельного набухания в воде,(1). 10

Способ дает возможность проводить процесс изомеризации с высокой селективностью, которая обусловлена наличием воды в катализаторе. Вода является ингибитором побочной реакции полимеризации изо- 15 амиленов.

Недостатком этого процесса являются низкая производительность процесса вследствие малой активности катализатора, необходимость проведения процесса при по- 20 вышенной температуре и невозможность осуществления процесса по непрерывной схеме вследствие того, что вода постепенно удаляется из катализатора в результате реакции с изоамиленами. 25

Известен также способ получения изоамиленов, например 2-метилбутена-2, путем изомеризации 2-метилбутена-1 с использованием в качестве катализатора сульфокатионита, сформованного с термопластич- 30 ным материалом, с одновременным выделением целевого продукта ректификацией.

Процесс изомеризации осуществляется при

50 — 80 С и давлении до 3 атм. Этот способ дает возможность проводить процесс непрерывно, в мягких условиях и с высокой производительностью (2).

Недостатком этого способа является недостаточно высокий выход целевого продукта, обусловленный тем, что процесс идет на сухом катализаторе, вследствие чего имеет место побочная реакция полимеризации изоамиленов.

Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.

Поставленная цель достигается описываемым способом получения 2-метилбутена-2, заключающимся в том, что 2-метилбутен-1 подвергают изомеризации при повышенных температурах и давлении в присутствии сформованного с термопластичным материалом сульфокатионита и третамилового спирта, или этилового спирта, или трет-бутилового спирта, или метилтрет-амилового эфира, или ацетона, или их смеси, взятых в количестве 5 — 10% от веса исходной смеси.

Отличием способа является проведение процесса в присутствии трет-амилового спирта, или этилового спирта, или трет-бу644767 тилового спирта, или метил-трет-амилового эфира, или ацетона, или их смеси, взятых в количестве 5 — 10 /о от веса исходной смеси.

Предпочтительно процесс осуществлять при 70 — 80 С и давлении 3,5 — 4,5 атм.

Процесс может быть осуществлен при температуре от 60 до 80 С, предпочтительно 70 — 80 С, и давлении от 2,5 до 4,5 атм, предпочтительно 3,5 — 4,5 атм. В качестве сфор мованного сульфокатионитного катализатора используют катализатор, приготовленный на основе сульфокатионитов, например КУ-2 и КУ-23, и термопластичных материалов — полипропилена и полиэтилена.

Читайте также:  Иван да марья способ словообразования

Полярное соединение, в присутствии которого ведут процесс, не подвергается превращению в процессе изомеризации или подвергается частично, затем выделяется из смеси обычными методами, например ректификацией, и может быть возвращено на повторное использование. Наиболее удобным является добавление трет-амилового спирта, так как в случае его дегидратации продукты реакции — изоамилены— не являются посторонними примесями, а выделяющаяся вода является ингибитором побочных реакций полимеризации изоамиленов.

Целевой продукт может быть выделен из полученной смеси изоамиленов ректификацией.

Режим ректификации: температура куба

80 С, температура верха 70 С, давление

3 атм, число теоретических тарелок 70, флегмовое число 25.

Пример 1. Исходную смесь, содержащую 81 /О 2 — метилбутена — 1, 8 /о 2- метилбутена-2, 6 углеводородов С4 и других углеводородов С и 5 /о трет- амилового спирта, подают в реактор, представляющий собой стальную трубку с рубашкой для обогрева. В реактор загружают 22 г сформованного катализатора, полученного на основе сульфокатионита КУ-2 (70О/о) и полипропилена (30 /о ) . Катализатор имеет форму червяков диаметром 4 мм и длиной

4 — 6 мм, статическая обменная емкость составляет 3,2 мг-экв на 1 г сухого катализатора. Катализатор высушивают при

105 С в течение 4 ч. Процесс осуществляют при температуре 80 С и давлении 4,5 атм.

Показатели процесса приведены в таблице.

Пример 2. Исходную смесь, содержащую 79,3 /о 2 — метилбутена — 1, 7,8 /о 2-метилбутена-2, 5,9 углеводородов С4 и других углеводородов С и 7 /о трет-амилового спирта, подают в реактор, описанный в примере 1, при 80 С и 4,5 атм. Показатели процесса приведены в таблице.

Пример 3, Исходную смесь, содержащую 76,7 /о 2-метилбутена-1, 7,6/о 2-метилбутена-2, 5,7 /о углеводородов С4 и других

4 углеводородов С и 10 /о трет-амилового спирта, подают в реактор, описанный в примере 1, при 80 С и 4,5 атм. Показатели процесса приведены в таблице.

Пример 4. Исходную смесь, содержащую 81 2-метилбутена-1, 8 2-метилбутена-2, 6 углеводородов С4 и других углеводородов С и 5 /о этилового спирта, подают в реактор, описанный в примере 1, при

70 С и 3,5 атм. Показатели процесса приведены в таблице.

Пример 5. Исходную смесь, содержащую 81 /О 2-метилбутена-1, 8 /о 2-метилбутена-2, 6 углеводородов С4 и других углеводородов С и 5 /О трет-бутилового спирта, подают в реактор, описанный в примере 1, при 80 и 4,5 атм. Показатели процесса приведены в таблице.

П р и м ер 6. Исходную смесь, содержащую 76,7 /о 2-метилбутена-1, 7,6 /, 2-метилбутена-2, 5,7О/О углеводородов С4 и других углеводородов С и 10 /о трет-бутилового спирта, подают в реактор, описанный в примере 1, при 80 С и 4,5 атм. Показатели процесса приведены в таблице.

Пример 7. Исходную смесь, содержащую 81 2-метилбутена-1, 8 2-метилбутена-2, 6/о углеводородов С4 и других углеводородов С и 5 /о метил-трет-амилового эфира, подают в реактор, описанный в примере 1, при 70 С и 3,5 атм, Показатели процесса приведены в таблице.

Читайте также:  Замочить посуду чтоб отмыть тарелки от желтого налета народный способ

Пример 8. Исходную смесь, содержащую 76,7О/О 2-метилбутена-1, 7,6 /о 2-метилбутена-2, 5 7 углеводородов С4 и других углеводородов С и 10 /, метил-трет-амилового эфира, подают в реактор, описанный в примере 1, при 70 С и 3,5 атм. Показатели процесса приведены в таблице.

Пример 9. Исходную смесь, содержащую 81/о 2-метилбутена-1, 6/о 2-метилбутена-2, 6/о углеводородов С4 и других углеводородов С и 5 /о ацетона, подают в реактор, описанный в примере 1, при 70 С и 3,5 атм. Показатели процесса приведены в таблице.

Пример 10. Исходную смесь, содержащую 76,7О/о 2-метилбутена-1, 7,6О/о 2-метилбутена-2, 5,7 /, углеводородов С4 и других углеводородов С и 10 /о ацетона, подают в реактор, описанный в примере 1, при 80 С и

4,5 атм. Показатели процесса приведены в таблице.

Пример 11. Исходную смесь, содержащую 75 /о 2-метилбутена-1, 7О/о 2-метилбутена-2, 10 углеводородов С4 и других углеводородов С, 3 /о ацетона и 5/о третамилового спирта подают в реактор, представляющий собой стальную трубку диаметром 80 мм, снабженную рубашкой для обогрева. В реактор загружают 1,38 кг (объем 5,5 л) катализатора, описанного в примере 1. Процесс осуществляют при температуре 70 С и давлении 3,5 атм. Показатели процесса приведены в таблице.

Изомеривации 2-метилбутена-1 в 2-метилбутен-2

Источник

Школе NET

Register

Do you already have an account? Login

Login

Don’t you have an account yet? Register

Newsletter

Submit to our newsletter to receive exclusive stories delivered to you inbox!

Зачетный Опарыш

1.2. Для 2-метилбутен-2 напишите уравнения реакции трех способов получения. Назовите исходные вещества. 1.3. Для 2-метилбуган напишите уравнения четырех характерных реакций, назовите продукты реакции. 1.4. Для м-нитробензойной кислоты, напишите уравнения реакций, с помощью которых можно в несколько стадий осуществить получение его из бензола. Назовите все вещества.

Лучший ответ:

Таня Масян

1)CH3-CH2-C(CH3)Cl-CH3 KOH=CH3-CH=C(CH3)-CH3 KCl H2O
2-хлор2-метилбутан
CH3-CH2-C(CH3)(OH)-CH3=CH3-CH=C(CH3)-CH3 H2O
2-метилбутанол-2
CH3-CHCl-CH(CH3)-CH3 KOH=CH3-CH=C(CH3)-CH3 KCl H2O
2-метил3-хлорбутан

2)а)CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 Cl2=CH3-CCl(CH3)-CH2-CH3 HCl
2-хлор 2-метилбутан
б)СH3-CH(CH3)-CH2-CH3 HNO3=CH3-C(NO2)(CH3)-CH2-CH3 H2O
2-нитро2-метилбутан
в)CH3-CH(CH3)-CH2-CH3=CH2=C(CH3)-CH2-CH3 H2
2-метилбутен

г)CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 SO2 Cl2=CH3-CSO2Cl(CH3)-CH2-CH3 HCl
2-метил2-сульфохлорбутан

3) C6H6 CH3Cl=C6H5CH3 Hcl
метилбензол
3C6H5CH3 4KMnO4 2H2O=3C6H5COOH 4MnO2 4KOH
бензойная кислота
C6H5COOH HNO3=C6H4(NO2)(COOH) 3HBr
м-нитробензойная кислота

Источник

Acetyl

Это пилотный ролик из серии об органических реакциях.

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H + Li + K + Na + NH4 + Ba 2+ Ca 2+ Mg 2+ Sr 2+ Al 3+ Cr 3+ Fe 2+ Fe 3+ Ni 2+ Co 2+ Mn 2+ Zn 2+ Ag + Hg 2+ Pb 2+ Sn 2+ Cu 2+
OH — Р Р Р Р Р М Н М Н Н Н Н Н Н Н Н — — Н Н Н
F — Р М Р Р Р М Н Н М М Н Н Н Р Р Р Р Р — Н Р Р
Cl — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Н Р М Р Р
Br — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Н М М Р Р
I — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р ? Р ? Р Р Р Р Н Н Н М ?
S 2- М Р Р Р Р — — — Н — — Н — Н Н Н Н Н Н Н Н Н
HS — Р Р Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? ? Н ? ? ? ? ? ? ?
SO3 2- Р Р Р Р Р Н Н М Н ? — Н ? Н Н ? М М — Н ? ?
HSO3 — Р ? Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
SO4 2- Р Р Р Р Р Н М Р Н Р Р Р Р Р Р Р Р М — Н Р Р
HSO4 — Р Р Р Р Р Р Р Р — ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? Н ? ?
NO3 — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р — Р
NO2 — Р Р Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? Р М ? ? М ? ? ? ?
PO4 3- Р Н Р Р — Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н
CO3 2- Р Р Р Р Р Н Н Н Н ? ? Н ? Н Н Н Н Н ? Н ? Н
CH3COO — Р Р Р Р Р Р Р Р Р — Р Р — Р Р Р Р Р Р Р — Р
SiO3 2- Н Н Р Р ? Н Н Н Н ? ? Н ? ? ? Н Н ? ? Н ? ?
Читайте также:  Способы построения развертки тел вращения
Растворимые (>1%) Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Источник

Оцените статью
Разные способы
© 2024 Разные способы.
Внимание! Информация, опубликованная на сайте, носит исключительно ознакомительный характер и не является рекомендацией к применению.