Получение нитрата магния разными способами

1. Литературная часть

1.1.1 Общая характеристика

1.1.2 Химические свойства

1.2 Соединения магния

1.3 Нитрат магния

2. Экспериментальная часть

2.1 Приборы и реактивы

2.2 Методика синтеза

2.3 Проведение расчетов

2.4 Проведение эксперимента

2.5 Расчет выхода

Соли магния имеют большое значение. Например, такие соли как: гидроксид магния (Mg(OH)₂), карбонат магния (MgCO₃), оксид магния (MgO), хлорид магния (MgCl₂) и цитрат магния (C₆H₆O₇Mg), используются в пищевой промышленности в виде пищевых добавок соответственно: E518, E528, E504, E530, E511, E345. Фторид магния (MgF₂) применяется для защиты металлов от коррозии и изготовления матового стекла и керамики.

Нитрат магния нашел широкое применение в сельскохозяйственной деятельности в качестве сложного удобрения, а также в качестве окислителя в пиротехнических составах.

Целью курсовой работы является получение нитрата магния.

Глава 1. Литературная часть

1.1.1 Общая характеристика

Магний (от лат. Magnesium) — химический элемент II А группы, третьего периода периодической системы Д.И. Менделеева. Атомный номер 12, атомная масса 24,305. Электронная конфигурация невозбужденного атома — 1s 2 2s 2 p 6 3s 2 .

В природе магний встречается в виде трех стабильных изотопов: 24 Mg(78,60%), 25 Mg (10,11%) и 26 Mg (11,29%). Искусственно были получены изотопы с массами 23, 27 и 28.

Простое вещество магний — лёгкий, ковкий металл серебристо-белого цвета (пл. 1.74 г/см 3 , т. пл. 650°C, т. кип. 1095°C), хороший проводник тепла и электричества. На воздухе окисляется и приобретает матовый оттенок. Кристаллическая решетка магния относится к гексагональной системе. Средне распространён в природе. При горении выделяется большое количество света и тепла. Магний высокой чистоты пластичен, хорошо прессуется, прокатывается и поддаётся обработке резанием [1].

Впервые получен в 1808 году английским химиком Гемфри Дэви. Он смешал увлажненную магнезию (MgSO₄) с оксидом ртути, пропустил через смесь ток и получил амальгаму — сплав магния с ртутью [2].

1. Обычный промышленный метод получения металлического магния — это электролиз расплава смеси безводных хлоридов магния MgCl₂ (бишофит), натрия NaCl и калия KCl. В расплаве электрохимическому восстановлению подвергается хлорид магния:

2. Разработан и другой способ получения магния — термический. В этом случае для восстановления оксида магния при высокой температуре используют кремний или кокс:

MgO + C = Mg + CO. (2)

3. Применение кремния позволяет получать магний из такого сырья, как доломит CaCO₃·MgCO₃, не проводя предварительного разделения магния и кальция. С участием доломита протекают реакции:

2MgO + CaO + Si = CaSiO₃ + 2Mg. (4)

4. При углетермическом методе магний получают восстановлением его из соединений углем в электропечах (при 2100°C). Для получения чистого магния (99,999% Mg) технический магний многократно сублимируют в вакууме.

1.1.2 Химические свойства

1. Взаимодействие с кислородом:

При контакте с воздухом окисляется, покрываясь тонкой пленкой оксида и гидроксида.

2. Взаимодействие с водой:

Магний разлагает воду только при нагревании, амальгамировании его поверхности или введении в раствор хлорида аммония.

3. Взаимодействие с кислотами (в результате получаются соли):

Исключения: магний (т.е. металл, фторид и фосфат которого малорастворимы в воде) при действии HF и H₃PO₄ подвергается пассивации.

4. Взаимодействие с неметаллами:

5. Взаимодействие с щелочами:

Щелочи на магний не действуют.

1. Магний применяется для восстановления металлического титана из тетрахлорида титана:

2. Магний в основном используют для производства «сверхлегких» сплавов, в металлотермии — для производства: титана (Ti), циркония (Zr), ванадия (V), урана (U) и др.

3. Сплавы на основе магния являются важным конструкционным материалом в авиационной и автомобильной промышленности благодаря их лёгкости и прочности.

4. Магний в виде чистого металла, а также его химические соединения (бромид, перхлорат) применяются для производства очень мощных резервных электрических батарей (например, магний-перхлоратный элемент, серно-магниевый элемент, хлористо-свинцово-магниевый элемент, хлорсеребряно-магниевый элемент, хлористо-медно-магниевый элемент, магний-ванадиевый элемент и др.) и сухих элементов (марганцево-магниевый элемент, висмутисто-магниевый элемент, магний-м-ДНБ элемент и др.). Химические источники тока на основе магния отличаются очень высокими значениями удельных энергетических характеристик и высоким разрядным напряжением.

5. Оксид магния (MgO) применяется в качестве огнеупорного материала для производства тиглей и специальной футеровки металлургических печей.

Перхлорат магния (Mg(ClO₄)₂) — (ангидр) применяется для глубокой осушки газов в лабораториях, и в качестве электролита для химических источников тока с участием магния.

Фторид магния (MgF₂) — в виде синтетических монокристаллов применяется в оптике (линзы, призмы).

Бромид магния (MgBr₂) — в качестве электролита для химических резервных источников тока.

6. Свойство магния гореть белым ослепительным пламенем широко используется в военной технике для изготовления осветительных и сигнальных ракет, трассирующих пуль и снарядов, зажигательных бомб.

7. Оксид и соли магния традиционно применяется в медицине в кардиологии, неврологии и гастроентерологии (аспаркам, сульфат магния, цитрат магния. Наиболее интересным природным ресурсом магния является минерал бишофит).

8. Магниевый порошок с окисляющими добавками (нитрат бария, нитрат аммония, перманганат калия, гипохлорит натрия, хлорат калия и т. д.) применялся (и применяется сейчас в редких случаях) в фотоделе в химических фотовспышках (магниевая фотовспышка).

1.2 Соединения магния

Бромид магния (MgBr₂) — бесцветные гексагональные диамагнитные кристаллы. Т. пл. 710°С, т. кип. 1430°С, пл. 3,72 г/см 3 . Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25 о С равна 262,2 Cм . см 2 /моль. Растворяется в воде, спирте. Легко присоединяет аммиак, пиридин и этилендиамин. Известен кристаллогидрат MgBr₂ . 6Н₂O.

Получают взаимодействием магния и брома при нагревании:

Применяется для получения элементарного брома, бромида серебра и других мало растворимых в воде бромидов.

Гептагидрат сульфата магния (MgSO₄·7H₂O) — бесцветные кристаллы с ромбической решеткой; пл. 1,68 г/см 3 ; твердость по Моосу 2-2,5; в воде легко растворяется. Другие названия — английская соль, горькая соль, магнезия (медицинский жаргон), эпсом (англ. epsom) соль.

В природе английская соль содержится в воде многих горьких минеральных источников, из которых её раньше и добывали.

Впервые в 1695 году была выделена английским ботаником Неемия Грю из воды минерального источника в Эпсоме, отсюда название минерала того же состава — эпсомит [2].

1. В пищевой промышленности зарегистрирован в качестве пищевой добавки E518.

2. В медицине используется в качестве слабительного, а также как успокоительное, в качестве спазмолитика, как противосудорожный препарат.

3. Традиционно используется при принятии лечебных ванн.

4. Очень концентрированный раствор (30%) английской соли используется в флоатинг-терапии.

Гидрид магния (MgH₂) — твердое белое нелетучее вещество. Молярная масса 26,32 г/моль, т. пл. 320°C. Содержит 7,66% водорода. Мало растворим в воде. Разлагает воду и спирты. Распадается на элементы при сильном нагревании. Образуется при взаимодействии магния с водородом при нагревании.

Гидроксид магния (Mg(OH)₂) — неорганический гидроксид щелочноземельного металла магния. Относится к классу нерастворимых оснований. Встречается в природе в виде белого волокнистого вещества, называемого бруситом. Бесцветные тригональные кристаллы со слоистой решеткой. Плотность равна 2,38 г/см 3 . Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25 о С равна 502,6 Cм . см 2 /моль. При температуре выше 350 C разлагается на оксид магния и воду. Поглощает углекислый газ и воду из воздуха с образованием основного карбоната магния. Гидроксид магния практически нерастворим в воде. Является слабым основанием. Обезвоживается при нагревании. Встречается в природе в виде минерала брусита.

1. Взаимодействие растворимых солей магния с щелочами:

2. Взаимодействие раствора хлорида магния с обожжённым доломитом:

3. Взаимодействие металлического магния с парами воды:

1. Разложение при нагревании до 350°C:

2. Взаимодействие с кислотами с образованием соли и воды (реакция нейтрализации):

3. Взаимодействие с кислотными оксидами с образованием соли и воды:

4. Взаимодействие с горячими концентрированными растворами щелочей с образованием гидроксомагнезатов:

1. Гидроксид магния используется в качестве пищевой добавки, для связывания диоксида серы, как флокулянт для очистки сточных вод, в качестве огнезащитного средства в термопластических полимерах (полиолефины, ПВХ), как добавка в моющие средства, для получения оксида магния, рафинирования сахара, в качестве компонента зубных паст.

2. В медицине его применяют в качестве лекарства для нейтрализации кислоты в желудке, а также как очень сильное слабительное.

3. В Европейском союзе гидроксид магния зарегистрирован в качестве пищевой добавки E528.

4. В промышленности извлекается из морской воды путем осаждения известковым или доломитовым молоком.

Иодид магния (MgI₂, магний йодистокислый) — бесцветные кристаллы, очень гигроскопичные, т. пл. 700°С, плотность равна 4,25 г/см 3 . Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25 о С равна 259,6 Cм . см 2 /моль. Хорошо растворяется в воде, спирте, эфире, аммиаке, метиловом спирте. Из водных растворов кристаллизуется в виде октагигидрата MgI₂·8Н₂O (при температуре выше 43 °C — гексагидрат MgI₂·6Н₂O). Из аммиачных растворов кристаллизуется сольват MgI₂·6NН₃.

1. Иодид магния получают взаимодействием оксида магния и йодистоводородной кислоты:

2. или непосредственным взаимодействием элементов:

На воздухе иодид магния темнеет из-за выделения иода (поэтому его хранят в водородной атмосфере):

Иодид магния используется в некоторых гомеопатических препаратах.

Гидрокарбонат магния (Mg(HCO₃)₂) — молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25 о С равна 195 Cм . см 2 /моль. Получают в растворе при пропускании углекислого газа через водную суспензию оксида, гидроксида или карбоната магния. Наличие гидрокарбоната магния в воде обуславливает ее временную жесткость, которая устраняется кипячением или добавлениям соды.

Карбонат магния (MgCO₃) — магний углекислый, магниевая соль угольной кислоты. Бесцветные тригональные диамагнитные кристаллы с пл. 3,4 г/см 3 . Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25 о С равна 244,6 Cм . см 2 /моль. Мало растворим в холодной воде. В горячей воде переходит в основные карбонаты. Растворяется в кислотах. Разлагается при нагревании. При насыщении CO₂ водной суспензии MgCO₃ последний растворяется вследствие образования гидрокарбоната Мg(HCO₃)₂. Из водных растворов в отсутствие избытка CO₂ выделяются основные карбонаты магния. С карбонатами ряда металлов карбонат магния образует двойные соли, к которым относится и природный минерал доломит MgCO₃·CaCO₃.

1. Основной карбонат магния 3MgCO₃·Mg(OH)₂·3H₂O (так называемая белая магнезия) применяют как наполнитель в резиновых смесях, для изготовления теплоизоляционных материалов.

2. В медицине и в качестве пищевой добавки E504 используется основной карбонат магния 4MgCO₃·Mg(OH)₂·nH₂O

Оксид магния (MgO — жжёная магнезия, периклаз) — бесцветные кристаллы, легкий, рыхлый порошок белого цвета, легко впитывает воду, нерастворимые в воде, пожаро- и взрывобезопасен. Встречается в природе в виде серовато-зеленых прозрачных октаэдрических кристаллов. Т. пл. 2850 о С, т. кип. 3600 о С, пл. 3,67 г/см 3 . Мало растворим в воде, растворяется в спирте, разбавленных кислотах.

Получают обжигом минералов магнезита:

Легко реагирует с разбавленными кислотами и водой с образованием солей и Mg(OH)₂:

1. В промышленности применяется для производства огнеупоров, цементов, очистки нефтепродуктов, как наполнитель при производстве резины.

2. В медицине применяют при повышенной кислотности желудочного сока, так как она обусловливается избыточным содержанием соляной кислоты. Жжёную магнезию принимают также при случайном попадании в желудок кислот.

3. В пищевой промышленности, зарегистрирован в качестве пищевой добавки E530.

4. Является абсолютным отражателем — веществом с коэффициентом отражения, равным единице в широкой спектральной полосе.

Перхлорат магния (Mg(ClO₄)₂ — ангидрон) — белая пористая масса, т. пл. 251 C, очень энергично поглощает влагу (до 60% от своей массы) с образованием кристаллогидрата, не расплывается (преимущество перед Р₂О₅). Ангидрон часто применяют для глубокой осушки газов от следов воды.

Сульфид магния (MgS) — бесцветные кубические кристаллы, т. пл. 2000 о С, пл. 2,79 г/см 3 . Малорастворим в воде. Реагирует с галогенами. Разлагается разбавленными кислотами с образованием солей и выделением сероводорода. Получают взаимодействием магния с серой или сероводородом.

Сульфат магния (MgSO₄) — бесцветные ромбоэдрические диамагнитные кристаллы с плотностью 2,66 г/см 3 , т. пл. 1185 о С. Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25 о С равна 266 Cм . см 2 /моль. Растворяется в воде, спирте и эфире. Можно получить в лаборатории взаимодействием оксида или карбоната магния с серной кислотой или дегидратацией MgSO₄ . 7Н₂O. В промышленности получают из морской воды или из природных минералов — карналлита и кизерита. Применяется для отделки тканей, производства огнестойких тканей и бумаги, при дублении кожи, в качестве протравы в красильной промышленности.

Фторид магния (MgF₂) — бесцветные диамагнитные тетраэдрические кристаллы. Т. пл. 1396°С, т. кип. 2260°С, пл. 3,13 г/см 3 . Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25 о С равна 216,8 Cм . см 2 /моль. Мало растворим в воде и ацетоне, растворяется в растворах фторидов и сульфатов щелочных металлов. Можно получить, сжигая магний в атмосфере фтора или действуя плавиковой кислотой на оксид магния. Применяется для защиты металлов от коррозии и изготовления матового стекла и керамики.

Хлорид магния (MgCl₂ — хлористый магний) — бинарное неорганическое химическое соединение магния с хлором, магниевая соль соляной кислоты. Встречается в природе в виде минерала бишофита. Бесцветные кристаллы, пл. 2,316 г/смі, т. пл. 713°C, т. кип. 1412°C. Хлорид магния весьма гигроскопичен; растворимость в воде при 20 C — 35,3% по массе. Образует кристаллогидраты с 1, 2, 4, 6, 8 и 12 молекулами воды. Хлорид магния образует двойные соли, из которых исключительно важен минерал карналлит KCl·MgCl₂·6H₂O — источник получения магния и хлорида калия.

Для получения хлорида магния обезвоживают бишофит до MgCl₂·2H₂O, а затем проводят дегидратацию в токе хлороводорода при 100-200 °C.

1. Хлорид магния применяют главным образом в производстве металлического магния, MgCl₂·6H₂O используется для получения магнезиальных цементов.

2. Используется для обработки ледяного и снежного покрова. В результате реакции со снегом вызывает его таяние.

3. Хлорид магния зарегистрирован в качестве пищевой добавки E511.

Цитрат магния (C₆H₆O₇Mg — магниевая соль лимонной кислоты) — лекарственное средство, источник магния, одного из важнейших внутриклеточных макроэлементов в организме. Белый порошок без запаха, слабокислого вкуса. Медленно растворим в холодной воде, хорошо растворим в горячей. Получаемый раствор прозрачен и имеет привкус лимонной кислоты.

1. В зарубежной медицине цитрат магния эффективно используется как слабительное для очистки кишечника перед хирургической операцией или колоноскопией.

2. В пищевой промышленности используется в качестве пищевой добавки E345 как регулятор кислотности, придающий вкус и аромат, свойственный лимону и лайму.

1.3 Нитрат магния

Нитрат магния (Mg(NO₃)₂) — NO₃ — -11%, MgO-15%. Бесцветные гигроскопичные кристаллы с кубической решеткой; температура плавления 426°C (с разложением). Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25 о С равна 248,92 Cм . см 2 /моль. Выше 300°C начинает разлагаться на оксид магния и оксиды азота. Встречается в природе в небольших количествах в виде нитромагнезита (гидрат), или магнезиевой селитры. Растворимость в воде (г в 100 г): 73,3 (20°C), 81,2 (40°C), 91,9 (60°C). Растворим также в этаноле (C₂H₅OH), метаноле (CH₃OH), жидком аммиаке (NH₃). Известны кристаллогидраты Mg(NO₃)₂ . 9Н₂O, Mg(NO₃)₂ . 6Н₂O и Mg(NO₃)₂ . 2Н₂O. Из водных растворов в зависимости от концентрации кристаллизуются нона-, гекса- и дигидраты.

Гексагидрат — бесцветные кристаллы. Существует в трех модификациях. При — 13-66°C устойчива форма с моноклинной решеткой; температура плавления 90°C, плотность 1,46 г/см 3 . Выше 90 °C обезвоживается до дигидрата, затем происходит отщепление воды с частичным гидролизом и разложение до MgO. Является исходным соединением при синтезе MgO особой чистоты, нитратов других металлов, а также разложении соединений Mg.

Дигидрат — бесцветные кристаллы с моноклинной решеткой; температура плавления 130°C, плотность 2,02 г/см 3 .

1. В промышленности получают из природного минерала нитромагнезита.

2. В лаборатории получают взаимодействием магния, оксида магния или гидроксида магния с разбавленной азотной кислотой:

1. Растворяется в безводном жидком аммиаке и абсолютизированном спирте, образуя продукты различного состава:

2. При взаимодействии с растворами щелочей выпадает белый осадок гидроксида магния Mg(OH)₂:

3. Взаимодействует с растворами плавиковой, фосфорной, угольной, кремниевой кислот с образованием нерастворимых в воде солей:

4. Водный раствор Mg(NO₃)₂ имеет кислую среду раствора вследствие гидролиза по катиону:

Mg 2+ + H₂O = MgOH + + H + (гидролиз по первой ступени), (46)

MgOH + + H₂O = Mg(OH)₂ + H + (гидролиз по второй ступени). (48)

1. Компонент сложных удобрений, поскольку магний входит в состав хлорофилла, который необходим для фотосинтеза, способствует повышению активности многих ферментов и выступает в роли транспортера фосфора. Высокая растворимость и низкая электропроводность делают продукт исключительно подходящим для листовой подкормки, особенно при использовании оросительных вод с высокой концентрацией солей. Удобрение используется для корневого и некорневого питания овощных, ягодных, плодовых культур, винограда.

2. Окислитель в пиротехнических составах.

магний изотоп соль синтез

Глава 2. Экспериментальная часть

2.1 Приборы и реактивы

1. Оксид магния (химически чистый);

2. 40-50%-й раствор азотной кислоты (химически чистая).

1. Аналитические весы;

2. Химический стакан;

5. Химическая груша;

6. Электрическая плитка.

2.2 Методика синтеза

Вычисляют объем раствора HNO₃ заданной концентрации и массу MgO или MgCO₃, требуемые для получения 2 г Mg(NO₃)₂·6H₂O. Оксид или соответственно карбонат магния следует взять на 10% больше теоретического количества с тем, чтобы избыточная часть их осталась нерастворенной.

Рассчитанный объем кислоты наливают в стакан и с помощью шпателя добавляют небольшими порциями оксид или карбонат магния. В последнем случае необходимо соблюдать осторожность из-за бурного выделения CO_2.

Примесь железа, которая может содержаться в исходном карбонате магния, осаждается избытком его в виде Fe(OH)₃:

а примеси катионов, осаждаемых сероводородом, удаляют добавлением 1 — 2 мл сероводородной воды.

Смесь фильтруют, осадок отбрасывают, а фильтрат упаривают до образования на его поверхности кристаллической пленки. Раствор охлаждают и выпавшие бесцветные кристаллы Mg(NO₃)₂·6H₂O отсасывают и высушивают при комнатной температуре. Соль взвешивают и определяют ее выход по отношению к карбонату или оксиду магния [3].

2.3 Проведение расчетов

Необходимо получить 2 г. нитрата магния. Рассчитаем массы исходных реагентов:

m(MgO) = 0,01моль 40 г/моль = 0,4г,

На три параллели опыта, потребуется: 0,4г · 3 = 1,2г,

n(HNO₃) = 0,01моль 2 = 0,02моль,

m(HNO₃) = 0,02моль 63г/моль = 1,26г,

На три параллели опыта, потребуется: 1мл · 3 = 3мл.

Так как кислоты требуется в два раза больше, то на три параллели опыта, азотной кислоты потребуется: 3мл · 2 = 6мл.

2.4 Проведение эксперимента

Взяли навеску 0,4 г оксида магния (II). Взяли аликвоту 3 мл азотной кислоты в химическом стакане. Далее вносили навеску оксида и перемешивали до полного растворения с заметным экзоэфектом. После чего отфильтровывали избыток оксида магния. Затем упаривали до образования кристаллов соли. После чего переносили в чашку Петри.

Проведено 3 параллельных синтеза. Массы образующегося Mg(NO₃)₂ составляют: m₁ = 1,1 г,

2.5 Расчет выхода

Поскольку выход в третьей параллели резко отличается, при расчете выхода, его не учитывали.

Малый выход объясняется большим остатком нерастворенной части оксида магния.

Обнаружение ионов магния

Обнаружение малорастворимого гидроксида магния.

При действии щелочей на синтезированную соль образовался белый аморфный осадок Mg(OH)₂:

Обнаружение нитрат — ионов

Восстановление до аммиака цинком или алюминием в щелочной среде.

Поместили в пробирку 3-5 капель испытуемого раствора, приблизительно столько же 2н раствора NaOH или KOH, 1-2 микрошпателя цинковой пыли и слегка нагрели только до начала реакции. Если ионы NO₃ — присутствуют, они восстанавливаются до NH₃, который обнаруживается с помощью лакмусовой бумажки, смоченной каплей фенолфталеина:

После проведения опыта почувствовали резкий запах и лакмусовая бумажка приобрела синий цвет, следовательно, произошло выделение аммиака [3].

1. Синтезирован нитрат магния по реакции концентрированной азотной кислоты с оксидом магния. Выход продукта составил 50%.

2. Соединение идентифицировано по качественным реакциям.

1. Ахметов, Н.С. Общая и неорганическая химия: учеб. для вузов / Н.С. Ахметов. — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Высш. шк., 1998. — 743 с.

2. Википедия — свободная энциклопедия: сайт / Магний

3. Гольбрайх, З.Е. Практикум по неорганической химии: учеб. пособие / З.Е. Гольбрайх. — 4-е изд., перераб. и доп. — М.: Высш. шк., 2008. — 350 с.

4. Павлов, Н.Н. Общая и неорганическая химия: учеб. для вузов / Н.Н. Павлов. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Дрофа, 2002. 448 с.

5. Популярная библиотека химических элементов: сайт / Библиотека Мошкова. — Магний.

6. Угай, Я.А. Общая и неорганическая химия: учеб. для вузов / Я.А. Угай. — 5-е изд., стер. — М.: Высш. шк., 2007. — 527 с.

7. Энциклопедический словарь юного химика / Сост. В.А. Крицман, В.В. Станцо. — М.: Педагогика, 1982. — 368 с.

Размещено на Allbest.ru

Подобные документы

Характеристика элемента. Получение магния. Физические и химические свойства магния. Соединения магния. Неорганические соединения. Магнийорганические соединения. Природные соединения магния. Определение магния в почвах, в воде. Биологическое значение магни

реферат [40,1 K], добавлен 05.04.2004

История открытия магния. Характеристика по положению в периодической системе Д.И. Менделеева. Применение магния и его соединений. Его физические свойства. Химические свойства магния и его соединений. Распространение в природе и особенности получения.

реферат [37,0 K], добавлен 26.08.2014

Характеристика магния, способы его производства. Знакомство с вредными веществами, образуемыми при получении магния. Паспорта ингредиентных загрязнителей: хлора, диоксида и монооксида углерода, фторидов натрия и кальция. Происхождение твердых отходов.

курсовая работа [1,2 M], добавлен 11.05.2014

Соединения магния, кальция и бария как лекарственные средства. Изменения в группе величины радиусов атомов и ионов, потенциал ионизации. Качественные реакции на ионы магния, кальция, стронция. Биологическая роль магния и кальция, значение для организма.

реферат [24,6 K], добавлен 14.04.2015

Азотная кислота как важнейший продукт химической промышленности. Производство концентрированной и неконцентрированной азотных кислот. Концентрирование нитратом магния. Прямой синтез азотной кислоты из окислов азота. Катализаторы окисления аммиака.

курсовая работа [1,5 M], добавлен 29.03.2009

Основные группы минеральных веществ. Основные группы минеральных веществ: натрий, железо, кальций, калий, фосфор, сера, кремний. Роль минеральных солей в жизнедеятельности клетки. Соединения магния: физико-химические свойства, особенности применения.

реферат [161,6 K], добавлен 12.12.2011

Магний как элемент главной подгруппы второй группы, третьего периода с атомным номером 12, его основные физические и химические свойства, строение атома. Распространенность магния, соединения и сферы их практического применения. Регенерация клеток.

реферат [475,5 K], добавлен 18.04.2013

Источник