Бутан C4H10 – это предельный углеводород, содержащий четыре атома углерода в углеродной цепи. Бесцветный газ без вкуса и запаха, нерастворим в воде и не смешивается с ней.
Гомологический ряд бутана
Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН2– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.
Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH4. , или Н–СH2–H.
Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН2– в углеводородную цепь алкана.
Название алкана
Формула алкана
Метан
CH4
Этан
C2H6
Пропан
C3H8
Бутан
C4H10
Пентан
C5H12
Гексан
C6H14
Гептан
C7H16
Октан
C8H18
Нонан
C9H20
Декан
C10H22
Общая формула гомологического ряда алканов CnH2n+2.
Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C5–C17 – жидкости, начиная с C18 – твердые вещества.
Строение бутана
В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.
Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные σ-связи. Атомы углерода в алканах образуют по четыре σ-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp 3 :
При образовании связи С–С происходит перекрывание sp 3 -гибридных орбиталей атомов углерода:
При образовании связи С–H происходит перекрывание sp 3 -гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:
Четыре sp 3 -гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.
Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109 о 28′ друг к другу:
Это соответствует тетраэдрическому строению.
Например, в молекуле бутана C4H10 атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода. При этом углеродный скелет имеет зигзагообразное строение.
Изомерия бутана
Структурная изомерия
Для бутана характерна структурная изомерия – изомерия углеродного скелета.
Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.
Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.
Например.
Для н-бутана (алкана с линейной цепью) существует изомер с разветвленным углеродным скелетом – изобутан
Бутан
Изобутан
Для бутана не характерна пространственная изомерия.
Химические свойства бутана
Бутан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.
Для бутана характерны реакции:
Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.
Поэтому для бутана характерны радикальные реакции.
Бутан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.
1. Реакции замещения
В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.
1.1. Галогенирование
Бутан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.
При хлорировании бутана образуется смесь хлорпроизводных.
Например, при хлорировании бутана образуются 1-хлорбутан и 2-хлорбутан:
Бромирование протекает более медленно и избирательно.
Избирательность бромирования: сначала замещается атом водорода у третичного атома углерода, затем атом водорода у вторичного атома углерода, и только затем первичный атом.
С третичный–Н > С вторичный–Н > С первичный–Н
Например, при бромировании пропана преимущественно образуется 2-бромбутан:
Хлорбутан может взаимодействовать с хлором и дальше с образованием дихлорбутана, трихлорбутана, тетрахлорбутана и т.д.
1.2. Нитрование бутана
Бутан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании и под давлением. Атом водорода в бутане замещается на нитрогруппу NO2.
Например. При нитровании бутана образуется преимущественно 2-нитробутана:
2.Дегидрирование бутана
Дегидрирование – это реакция отщепления атомов водорода.
В качестве катализаторов дегидрирования используют никель Ni, платину Pt, палладий Pd, оксиды хрома (III), железа (III), цинка и др.
При дегидрировании алканов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода в молекуле, разрываются связи С–Н у соседних атомов углерода и образуются двойные и тройные связи.
Например, п ри дегидрировании бутана преимущественно образуются бутен-2 (бутилен) или бутин-2.
При дегидрировании бутана под действием металлических катализаторов образуется смесь продуктов. Преимущественно образуется бутен-2:
Если бутан нагревать в присутствии оксида хрома (III), преимущественно образуется бутадиен-1,3:
3. Окисление бутана
Бутан – слабополярное соединение, поэтому при обычных условиях он не окисляется даже сильными окислителями (перманганат калия, хромат или дихромат калия и др.).
3.1. Полное окисление – горение
Бутан горит с образованием углекислого газа и воды. Реакция горения пропана сопровождается выделением большого количества теплоты.
Уравнение сгорания алканов в общем виде:
При горении бутана в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.
3.2. Каталитическое окисление
Каталитическое окисление бутана – промышленный способ получения уксусной кислоты:
4.Изомеризация бутана
Под действием катализатора и при нагревании неразветвленные алканы, содержащие не менее четырех атомов углерода в основной цепи, могут превращаться в более разветвленные алканы.
Например, н-бутан под действием катализатора хлорида алюминия и при нагревании превращается в изобутан:
Получение бутана
1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)
Это один из лабораторных способов получения бутана. При этом происходит удвоение углеродного скелета.
Хлорэтан взаимодействует с натрием с образованием бутана:
Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.
R–COONa + NaOH→R–H + Na2CO3
Декарбоксилирование — это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (-COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (-COOMe) соли органической кислоты.
При взаимодействии пентаноата натрия с гидроксидом натрия при сплавлении образуются бутан и карбонат натрия:
При гидрировании бутена-1 или бутена-2 образуется бутан:
При полном гидрировании бутадиена-1,3 также образуется бутан:
4. Синтез Фишера-Тропша
Из синтез-газа (смесь угарного газа и водорода) при определенных условиях (катализатор, температура и давление) можно получить различные углеводороды:
Это промышленный процесс получения алканов.
Из угарного газа и водорода можно получить бутан:
5. Получение бутана в промышленности
В промышленности бутан получают из нефти, каменного угля, природного и попутного газа . При переработке нефти используют ректификацию, крекинг и другие способы.
Источник
Бутан получение – Бутан получение — Найдите 3 способа получение Бутана.. Эт по химии… — 22 ответа
Как получить бутан
Газ бутан широко применяется на производстве, в сельском хозяйстве и пищевой промышленности. Из бутана и его изомеров получают масляную кислоту, бутанол и некоторые другие вещества, которые используют как в неизменном виде, так и в качестве сырья для получения других химикатов. Существуют три способа получения этого газа.
Спонсор размещения P&G Статьи по теме «Как получить бутан» Как из этана получить бутан Как из бутана получить бутен Как найти скорость, время, расстояние
Бутан получают тремя способами. Первый из них, самый распространенный — использование реакции Вюрца. Второй способ — гидрирование алкинов до алканов. Третий заключается в дегидратации спиртов в присутствии катализатора до бутена, который затем подвергают гидрированию. Первая из этих реакций позволяет получить бутан напрямую, остальные же являются многоступенчатыми.
Для проведения реакции Вюрца требуется взять металлический натрий и добавить его к йодистому этилу. Продуктом реакции сразу станет бутан:
Второй способ получения бутана — гидрирование бутина. Первоначально 1-бутин гидрируют до 1-бутена, а затем 1-бутен вторично гидрируют до бутана:
Третий процесс получения бутана также является многоступенчатым. Первый его этап включает в себя дегидратацию бутилового спирта в присутствии Al2O3 при температуре 300-400оC:
Дегидратация бутанола заключается в его осушении. Она возможна при высокой температуре и только в присутствии катализаторов (Al2O3; h3SO4).
Получив из предыдущей реакции 1-бутен, его гидрируют по водородному радикалу до бутана:
Ch4-Ch3-CH=Ch3 > Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 (Гидрирование по h3)
Все вышеуказанные способы позволяют получить бутан в чистом виде. Чаще всего для получения этого газа используется первый из них, однако, в ряде случаев находят применение и остальные.
Бута́н (C4H10) — органическое соединение класса алканов. В химии название используется в основном для обозначения н-бутана. Такое же название имеет смесь н-бутана и его изомера изобутана CH(CH3)3. Название происходит от корня «бут-» (английское название масляной кислоты — butyric acid) и суффикса «-ан» (принадлежность к алканам). Ядовит, вдыхание бутана вызывает дисфункцию лёгочно-дыхательного аппарата. Содержится в природном газе, образуется при крекинге нефтепродуктов, при разделении попутного нефтяного газа, «жирного» природного газа. Как представитель углеводородных газов пожаро- и взрывоопасен, малотоксичен, имеет специфический характерный запах, обладает наркотическими свойствами.
1. Изомерия
Бутан имеет два изомера:
название
формула
структурная формула
температура плавления, °С
температура кипения, °С
н-бутан
CH3–CH2–CH2–CH3
−138,3
−0,5
изобутан
CH(CH3)3
−159,6
−11,7
2. Физические свойства
Бутан — бесцветный горючий газ, с специфическим запахом, легко сжижаемый (ниже 0 °C и нормальном давлении или при повышенном давлении и обычной температуре — легколетучая жидкость). Точка замерзания -138°С (при нормальном давлении). Растворимость в воде — 6,1 мг в 100 мл воды (для н-бутана, при 20 °C, значительно лучше растворяется в органических растворителях [3] ). Может образовывать азеотропное соединение с водой при температуре около 100 °C и давлении 10 атм.
3. Нахождение и получение
Содержится в газовом конденсате и нефтяном газе (до 12 %). Является продуктом каталитического и гидрокаталитического крекинга нефтяных фракций. В лаборатории может быть получен по реакции Вюрца.
Прямогонную бутановую фракцию необходимо очищать от сернистых соединений, которые в основном представлены метил- и этил- меркаптанами. Метод очистки бутановой фракции от меркаптанов заключается в щелочной экстракции меркаптанов из углеводородной фракции и последующей регенерации щелочи в присутствии гомогенных или гетерогенных катализаторов кислородом воздуха с выделением дисульфидного масла.
5. Применение и реакции
При свободнорадикальном хлорировании образует смесь 1-хлор- и 2-хлорбутана. Их соотношение хорошо объясняется разницей в прочности С-Н связей в позиции 1 и 2 (425 and 411 кДж/моль). При полном сгорании на воздухе образует углекислый газ и воду. Бутан применяется в смеси с пропаном в зажигалках, в газовых баллонах в сжиженном состоянии, где он имеет запах, так как содержит специально добавленные одоранты. При этом используются «зимние» и «летние» смеси с различным составом. Теплота сгорания 1 кг — 45,7 МДж (12,72 кВт·ч).
При недостатке кислорода образуется сажа или угарный газ или то и другое вместе.
Фирмой Дюпон разработан метод получения малеинового ангидрида из н-бутана при каталитическом окислении.
н-Бутан — сырьё для получения бутена, 1,3-бутадиена, компонент бензинов с высоким октановым числом. Бутан высокой чистоты и особенно изобутан может быть использован в качестве хладагента в холодильных установках. Производительность таких систем немного ниже, чем фреоновых. Бутан безопасен для окружающей среды, в отличие от фреоновых хладагентов.
В пищевой промышленности бутан зарегистрирован в качестве пищевой добавки E943a, а изобутан — E943b, как пропеллент, например, в дезодорантах.
6. Биологические эффекты
Вдыхание бутана вызывает удушье и сердечную аритмию. При попадании на тело сжиженного газа или струи его испарений вызывает охлаждение до −20 °C, что крайне опасно при ингаляциях.
7. Безопасность
Легковоспламеним. Пределы взрываемости 1,9 — 8,4 % в воздухе по обьёму. ПДК 300 мг/м³.
Газохроматографическое измерение массовых концентраций углеводородов: метана, этана, этилена, пропана, пропилена, нбутана, альфа-бутилена, изопентана в воздухе рабочей зоны. Методические указания. МУК 4.1.1306-03 (УТВ. ГЛАВНЫМ ГОСУДАРСТВЕННЫМ САНИТАРНЫМ ВРАЧОМ РФ 30.03.2003) — www.bestpravo.ru/fed2003/data07/tex22892.htm
Химическая энциклопедия Т1, М. 1988, стр. 331, Статья «Бутаны»
Формула бутана в химии
Определение и формула бутана
Молярная масса равна г/моль.
Физические свойства – бесцветный горючий газ, со специфическим запахом.
Содержится в газовом конденсате и нефтяном газе (до ). Является продуктом каталитического и гидрокаталитического крекинга нефтяных фракций.
Имеет два изомера: нормальный бутан и изобутан.
Химические свойства бутана
Бутан имеет химические свойства идентичные с другими алканами:
Получение
В отличие от низших алканов, бутан можно достаточно легко получить в лабораторных условиях с применением синтеза Вюрца.
Применение
н-Бутан применяется в общем и тонком органическом синтезе в промышленности. Является исходным веществом получения бутилена, бутадиена-1,3.
Входит в состав бензинов с высоким октановым числом.
Бутан высокой степени очистки может быть применен в качестве хладагента.
Примеры решения задач
Понравился сайт? Расскажи друзьям!
Бутан (химия) Википедия
Бутан
Общие
Хим. формула
C4H10
Физические свойства
Молярная масса
58,12 г/моль
Плотность
0,6010 (при 0 °C) г/см³
Энергия ионизации
10,63 ± 0,01 эВ [1]
Термические свойства
Т. плав.
−138,4 °C
Т. кип.
−0,5 °C
Т. всп.
−76 °F [2] и −60 градус Цельсия [2]
Т. свспл.
372 °C
Пр. взрв.
1,6 ± 0,1 об.% [1]
Давление пара
2,05 ± 0,01 атм [1]
Химические свойства
Растворимость в воде
6,1 мг в 100 мл
Классификация
Рег. номер CAS
106-97-8
PubChem
7843
Рег. номер EINECS
203-448-7
SMILES
InChI
Кодекс Алиментариус
E943a
RTECS
EJ4200000
ChEBI
37808
Номер ООН
1011
ChemSpider
7555
Безопасность
ПДК
300 мг/м³
Токсичность
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.
Бута́н (C4H10) — органическое соединение, углеводород класса алканов. В химии название используется в основном для обозначения н-бутана. Такое же название имеет смесь н-бутана и его изомера изобутана CH(CH3)3. Название происходит от корня «бут-» (французское название масляной кислоты — acide butyrique, от др.-греч. βούτῡρον, масло [3] ) и суффикса «-ан» (принадлежность к алканам). Вдыхание бутана вызывает дисфункцию лёгочно-дыхательного аппарата. Содержится в природном газе, образуется при крекинге нефтепродуктов, при разделении попутного нефтяного газа, «жирного» природного газа. Как представитель углеводородных газов пожаро- и взрывоопасен, малотоксичен, имеет специфический характерный запах, обладает наркотическими свойствами. По степени воздействия на организм газ относится к веществам 4-го класса опасности (малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76 [4] . Вредно воздействует на нервную систему [5] .
Изомерия
Бутан имеет два изомера:
название
формула
структурная формула
температура плавления, °С
температура кипения, °С
н-бутан
CH3–CH2–CH2–CH3
−138,3
−0,5
изобутан
CH(CH3)3
−159,6
−11,7
Физические свойства
Бутан — бесцветный горючий газ, со специфическим запахом, при нормальном давлении легко сжижаем от −0,5 °C, замерзает при −138 °C; при повышенном давлении и обычной температуре — легколетучая жидкость. Критическая температура +152 °C, критическое давление 3,797 МПа.
Растворимость в воде — 6,1 мг в 100 мл (для н-бутана, при 20 °C), значительно лучше растворяется в органических растворителях [6] ). Может образовывать азеотропную смесь с водой при температуре около 100 °C и давлении 10 атм.
Плотность жидкой фазы — 580 кг/м³ [7]
Плотность газовой фазы при нормальных условиях — 2,703 кг/м³.
Теплота сгорания 45,8 МДж/кг (2657 МДж/моль (см. [8] ).
Нахождение и получение
Содержится в газовом конденсате и нефтяном газе (до 12 %). Является продуктом каталитического и гидрокаталитического крекинга нефтяных фракций. В лаборатории может быть получен по реакции Вюрца:
Сероочистка (демеркаптанизация) бутановой фракции
Прямогонную бутановую фракцию необходимо очищать от сернистых соединений, которые в основном представлены метил- и этил- меркаптанами. Метод очистки бутановой фракции от меркаптанов заключается в щелочной экстракции меркаптанов из углеводородной фракции и последующей регенерации щелочи в присутствии гомогенных или гетерогенных катализаторов кислородом воздуха с выделением дисульфидного масла.
Применение и реакции
При свободнорадикальном хлорировании образует смесь 1-хлор- и 2-хлорбутана. Их соотношение хорошо объясняется разницей в прочности связей С—Н в позиции 1 и 2 (425 и 411 кДж/моль).
При полном сгорании на воздухе образует углекислый газ и воду. Бутан применяется в смеси с пропаном в зажигалках, в газовых баллонах в сжиженном состоянии. Температура кипения бутана −0,5 °C, значительно выше, чем у пропана (−42 °C), поэтому в чистом виде его можно использовать только в теплом климате. Иногда используются «зимние» и «летние» смеси с различным составом (в летних бутана больше, в зимних — меньше). Теплота сгорания 1 кг — 45,7 МДж (12,72 кВт·ч).
При недостатке кислорода образуется сажа, угарный газ или их смесь:
Фирмой DuPont разработан метод получения малеинового ангидрида из н-бутана при каталитическом окислении:
н-Бутан — сырьё для получения бутилена, 1,3-бутадиена, компонент бензинов с высоким октановым числом. Бутан высокой чистоты и особенно изобутан может быть использован в качестве хладагента в холодильных установках. Производительность таких систем немного ниже, чем фреоновых, но бутан безопасен для окружающей среды, в отличие от фреоновых хладагентов.
В пищевой промышленности бутан зарегистрирован в качестве пищевой добавки E943a, а изобутан — E943b, как пропеллент.
Безопасность
Легковоспламеним. Пределы взрываемости 1,4—9,3 % в воздухе по объёму. ПДК в воздухе рабочей зоны — 300 мг/м³.
↑ В свою очередь, др.-греч. βούτῡρον «масло» происходит от βοῦς «корова, вол» и τυρός «сыр».
↑ ГОСТ 20448-90. Газы углеводородные сжиженные топливные для коммунально-бытового потребления
↑ Газохроматографическое измерение массовых концентраций углеводородов: метана, этана, этилена, пропана, пропилена, н-бутана, альфа-бутилена, изопентана в воздухе рабочей зоны. Методические указания. МУК 4.1.1306-03 (УТВ. ГЛАВНЫМ ГОСУДАРСТВЕННЫМ САНИТАРНЫМ ВРАЧОМ РФ 30.03.2003)
↑ Химическая энциклопедия Т1, М. 1988, стр. 331, Статья «Бутаны»
↑ Физико-химические свойства пропан-бутановой смеси
↑ Бутан: химически и физические свойства (недоступная ссылка)
Литература
Ссылки
Бутан (вещество) — это… Что такое Бутан (вещество)?
Бута́н (C4H10) — органическое соединение класса алканов. В химии название используется в основном для обозначения н-бутана. Такое же название имеет смесь н-бутана и его изомера изобутана CH(CH3)3. Название происходит от корня «бут-» (английское название масляной кислоты — butyric acid) и суффикса «-ан» (принадлежность к алканам). В больших концентрациях ядовит, вдыхание бутана вызывает дисфункцию лёгочно-дыхательного аппарата. Содержится в природном газе, образуется при крекинге нефтепродуктов, при разделении попутного нефтяного газа, «жирного» природного газа. Как представитель углеводородных газов пожаро- и взрывоопасен, малотоксичен, имеет специфический характерный запах, обладает наркотическими свойствами. По степени воздействия на организм газ относится к веществам 4-го класса опасности (малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76. [1] Вредно воздействует на нервную систему [2] .
Изомерия
Бутан имеет два изомера:
название
формула
структурная формула
температура плавления, °С
температура кипения, °С
н-бутан
CH3–CH2–CH2–CH3
−138,3
−0,5
изобутан
CH(CH3)3
−159,6
−11,7
Физические свойства
Бутан — бесцветный горючий газ, со специфическим запахом, легко сжижаемый (ниже 0 °C и нормальном давлении или при повышенном давлении и обычной температуре — легколетучая жидкость). Точка замерзания -138°С (при нормальном давлении). Растворимость в воде — 6,1 мг в 100 мл воды (для н-бутана, при 20 °C, значительно лучше растворяется в органических растворителях [3] ). Может образовывать азеотропную смесь с водой при температуре около 100 °C и давлении 10 атм.
Плотность жидкой фазы = 580 кг/м 3 [4] .
Плотность газовой фазы при нормальных условиях = 2,703 кг/м 3 .
Плотность газовой фазы при температуре при 15°С = 2,550 кг/м 3 .
Нахождение и получение
Содержится в газовом конденсате и нефтяном газе (до 12 %). Является продуктом гася каталитического и гидрокаталитического крекинга нефтяных фракций. В лаборатории может быть получен по реакции Вюрца:
Сероочистка (демеркаптанизация) бутановой фракции
Прямогонную бутановую фракцию необходимо очищать от сернистых соединений, которые в основном представлены метил- и этил- меркаптанами. Метод очистки бутановой фракции от меркаптанов заключается в щелочной экстракции меркаптанов из углеводородной фракции и последующей регенерации щелочи в присутствии гомогенных или гетерогенных катализаторов кислородом воздуха с выделением дисульфидного масла.
Применение и реакции
При свободнорадикальном хлорировании образует смесь 1-хлор- и 2-хлорбутана. Их соотношение хорошо объясняется разницей в прочности С-Н связей в позиции 1 и 2 (425 и 411 кДж/моль). При полном сгорании на воздухе образует углекислый газ и воду. Бутан применяется в смеси с пропаном в зажигалках, в газовых баллонах в сжиженном состоянии, где он имеет запах, так как содержит специально добавленные одоранты. При этом используются «зимние» и «летние» смеси с различным составом. Теплота сгорания 1 кг — 45,7 МДж (12,72 кВт·ч).
При недостатке кислорода образуется сажа или угарный газ или то и другое вместе.
Фирмой DuPont разработан метод получения малеинового ангидрида из н-бутана при каталитическом окислении:
н-Бутан — сырьё для получения бутена, 1,3-бутадиена, компонент бензинов с высоким октановым числом. Бутан высокой чистоты и особенно изобутан может быть использован в качестве хладагента в холодильных установках. Производительность таких систем немного ниже, чем фреоновых. Бутан безопасен для окружающей среды, в отличие от фреоновых хладагентов.
В пищевой промышленности бутан зарегистрирован в качестве пищевой добавки E943a, а изобутан — E943b, как пропеллент.
Биологические эффекты
Вдыхание бутана вызывает удушье и сердечную аритмию. При попадании на тело сжиженного газа или струи его испарений вызывает охлаждение до −20 °C, что крайне опасно при ингаляциях.
Безопасность
Легковоспламеним. Пределы взрываемости 1,9 — 8,4 % в воздухе по объёму. ПДК в воздухе рабочей зоны 300 мг/м³.
Примечания
↑ ГОСТ 20448-90. Газы углеводородные сжиженные топливные для коммунально-бытового потребления
↑ Газохроматографическое измерение массовых концентраций углеводородов: метана, этана, этилена, пропана, пропилена, нбутана, альфа-бутилена, изопентана в воздухе рабочей зоны. Методические указания. МУК 4.1.1306-03 (УТВ. ГЛАВНЫМ ГОСУДАРСТВЕННЫМ САНИТАРНЫМ ВРАЧОМ РФ 30.03.2003)
↑ Химическая энциклопедия Т1, М. 1988, стр. 331, Статья «Бутаны»
↑ Физико-химические свойства пропан-бутановой смеси
Ссылки
Бутан получение — Найдите 3 способа получение Бутана.. Эт по химии… — 22 ответа
Получение бутана
В разделе Домашние задания на вопрос Найдите 3 способа получение Бутана.. Эт по химии… заданный автором староста лучший ответ это 1)2 Ch4-Ch3-CL +2Na——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 +2NaCL 2) Ch4-Ch3-CH=Ch3 +h3——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 3)C h4-Ch3-C-=CH +2h3——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4
Ответ от 22 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: Найдите 3 способа получение Бутана.. Эт по химии…
Ответ от Nebelyng[гуру] ссылка как раз про три способа.
Ответ от Марина Никифорова[гуру] ссылка
Ответ от Посоловеть[гуру] Проще и чище всего — по реакции Дюма: С4H9COONa+NaOH—t—>C4h20+Na2CO3
Ответ от Двутавровый[гуру] я знаю, что по химии… а если у меня там тройка… зато «пять» по литературе… не удаляй пока… пусть почитают химики, любящие поэзию… Как же так же? Жид ты или ты не жид? Ты пан или пропан-бутан? Вот то-то и оно-то: Михаил Сухотин. Из цикла «ЦЕНТОНЫ И МАРГИНАЛИИ» МАРГИНАЛИИ РОЗА ЯАКОВА (маргиналии к Танаху) Памяти Я. А. Сатуновского 1989
Ответ от Егор иванченко[новичек] бла бла бла
Ответ от V kampon[новичек] ты что мет варить собрался
Ответ от Анастасия Духнова[новичек] ясно
Ответ от Елена Алексеева[новичек] Не ЗНАЮ
Ответ от Илья Ковров[новичек] 1)2 Ch4-Ch3-CL +2Na——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 +2NaCL 2) Ch4-Ch3-CH=Ch3 +h3——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 3)C h4-Ch3-C-=CH +2h3——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4
Ответ от Ёултан Тулеугали[новичек] 2 Ch4-Ch3-CL +2Na——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 +2NaCL Ch4-Ch3-CH=Ch3 +h3——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 C h4-Ch3-C-=CH +2h3——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 ВО
Ответ от .[гуру] Получение бутана 3 способами: 1. дегидрирование бутана 2.дегедрирование с выделением газа 3.фракционная перегонка
Ответ от Егор Лебедев[новичек] Проще нету — по реакции Дюма: С4H9COONa+NaOH—t—>C4h20+Na2CO3
Ответ от Omar Abdulov[новичек] 1)2 Ch4-Ch3-CL +2Na——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 +2NaCL 2) Ch4-Ch3-CH=Ch3 +h3——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 3)C h4-Ch3-C-=CH +2h3——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 ну как то так
Ответ от Александор Костин[новичек] 1)2 Ch4-Ch3-CL +2Na——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 +2NaCL 2) Ch4-Ch3-CH=Ch3 +h3——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 3)C h4-Ch3-C-=CH +2h3——> Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 ссылка как раз про три способа.
Ответ от Галя мошатина[новичек] кек
Ответ от 2 ответа[гуру]
Привет! Вот еще темы с нужными ответами:
Ответить на вопрос:
Бутан (вещество) Википедия
Бутан
Общие
Хим. формула
C4H10
Физические свойства
Молярная масса
58,12 г/моль
Плотность
0,6010 (при 0 °C) г/см³
Энергия ионизации
10,63 ± 0,01 эВ [1]
Термические свойства
Т. плав.
−138,4 °C
Т. кип.
−0,5 °C
Т. всп.
−76 °F [2] и −60 градус Цельсия [2]
Т. свспл.
372 °C
Пр. взрв.
1,6 ± 0,1 об.% [1]
Давление пара
2,05 ± 0,01 атм [1]
Химические свойства
Растворимость в воде
6,1 мг в 100 мл
Классификация
Рег. номер CAS
106-97-8
PubChem
7843
Рег. номер EINECS
203-448-7
SMILES
InChI
Кодекс Алиментариус
E943a
RTECS
EJ4200000
ChEBI
37808
Номер ООН
1011
ChemSpider
7555
Безопасность
ПДК
300 мг/м³
Токсичность
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.
Бута́н (C4H10) — органическое соединение, углеводород класса алканов. В химии название используется в основном для обозначения н-бутана. Такое же название имеет смесь н-бутана и его изомера изобутана CH(CH3)3. Название происходит от корня «бут-» (французское название масляной кислоты — acide butyrique, от др.-греч. βούτῡρον, масло [3] ) и суффикса «-ан» (принадлежность к алканам). Вдыхание бутана вызывает дисфункцию лёгочно-дыхательного аппарата. Содержится в природном газе, образуется при крекинге нефтепродуктов, при разделении попутного нефтяного газа, «жирного» природного газа. Как представитель углеводородных газов пожаро- и взрывоопасен, малотоксичен, имеет специфический характерный запах, обладает наркотическими свойствами. По степени воздействия на организм газ относится к веществам 4-го класса опасности (малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76 [4] . Вредно воздействует на нервную систему [5] .
Изомерия
Бутан имеет два изомера:
название
формула
структурная формула
температура плавления, °С
температура кипения, °С
н-бутан
CH3–CH2–CH2–CH3
−138,3
−0,5
изобутан
CH(CH3)3
−159,6
−11,7
Физические свойства
Бутан — бесцветный горючий газ, со специфическим запахом, при нормальном давлении легко сжижаем от −0,5 °C, замерзает при −138 °C; при повышенном давлении и обычной температуре — легколетучая жидкость. Критическая температура +152 °C, критическое давление 3,797 МПа.
Растворимость в воде — 6,1 мг в 100 мл (для н-бутана, при 20 °C), значительно лучше растворяется в органических растворителях [6] ). Может образовывать азеотропную смесь с водой при температуре около 100 °C и давлении 10 атм.
Плотность жидкой фазы — 580 кг/м³ [7]
Плотность газовой фазы при нормальных условиях — 2,703 кг/м³.
Теплота сгорания 45,8 МДж/кг (2657 МДж/моль (см. [8] ).
Нахождение и получение
Содержится в газовом конденсате и нефтяном газе (до 12 %). Является продуктом каталитического и гидрокаталитического крекинга нефтяных фракций. В лаборатории может быть получен по реакции Вюрца:
Сероочистка (демеркаптанизация) бутановой фракции
Прямогонную бутановую фракцию необходимо очищать от сернистых соединений, которые в основном представлены метил- и этил- меркаптанами. Метод очистки бутановой фракции от меркаптанов заключается в щелочной экстракции меркаптанов из углеводородной фракции и последующей регенерации щелочи в присутствии гомогенных или гетерогенных катализаторов кислородом воздуха с выделением дисульфидного масла.
Применение и реакции
При свободнорадикальном хлорировании образует смесь 1-хлор- и 2-хлорбутана. Их соотношение хорошо объясняется разницей в прочности связей С—Н в позиции 1 и 2 (425 и 411 кДж/моль).
При полном сгорании на воздухе образует углекислый газ и воду. Бутан применяется в смеси с пропаном в зажигалках, в газовых баллонах в сжиженном состоянии. Температура кипения бутана −0,5 °C, значительно выше, чем у пропана (−42 °C), поэтому в чистом виде его можно использовать только в теплом климате. Иногда используются «зимние» и «летние» смеси с различным составом (в летних бутана больше, в зимних — меньше). Теплота сгорания 1 кг — 45,7 МДж (12,72 кВт·ч).
При недостатке кислорода образуется сажа, угарный газ или их смесь:
Фирмой DuPont разработан метод получения малеинового ангидрида из н-бутана при каталитическом окислении:
н-Бутан — сырьё для получения бутилена, 1,3-бутадиена, компонент бензинов с высоким октановым числом. Бутан высокой чистоты и особенно изобутан может быть использован в качестве хладагента в холодильных установках. Производительность таких систем немного ниже, чем фреоновых, но бутан безопасен для окружающей среды, в отличие от фреоновых хладагентов.
В пищевой промышленности бутан зарегистрирован в качестве пищевой добавки E943a, а изобутан — E943b, как пропеллент.
Безопасность
Легковоспламеним. Пределы взрываемости 1,4—9,3 % в воздухе по объёму. ПДК в воздухе рабочей зоны — 300 мг/м³.
