Отисфен ушные капли способ применения

Отисфен (Рубикон)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

1 г раствора содержит:

активные вещества: феназон – 40 мг,

лидокаина гидрохлорид – 10 мг;

вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этиловый спирт 96 %, глицерин, вода очищенная.

Описание

Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.

Фармакотерапевтическая группа

Органы чувств. Препараты для лечения отологических заболеваний. Препараты для лечения отологических заболеваний прочие. Анальгетики и анестетики. Комбинированные препараты.

КОД АТХ S02DA30

Фармакологические свойства

Лекарственное средство не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.

Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местным анальгезирующим действием.

Показания к применению

Местное симптоматическое лечение заболеваний среднего уха при условии сохранения целостности барабанной перепонки:

– острый средний отит;

– отит, как осложнение после гриппа;

Способ применения и дозы

Взрослым: закапывать в наружный слуховой проход по 4 капли 2–3 раза в сутки.

Детям с 1 месяца и старше: закапывать в наружный слуховой проход по 1-2 капли 2 раза в сутки.

Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной флакон перед применением следует согреть в ладонях.

Продолжительность применения Отисфена не более 10 дней, после чего врачу следует пересмотреть назначенное лечение.

Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна – местные аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза–риск» лекарственного средства. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного средства через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и неэффективности лекарственных средств.

— гиперчувствительность к активным веществам, включая лидокаин, или любому из вспомогательных компонентов.

— перфорация барабанной перепонки инфекционного или травматического происхождения.

— детский возраст до 1 месяца.

Лекарственные взаимодействия

Данные, имеющиеся на сегодняшний день, не предполагают наличия клинически значимого взаимодействия.

Особые указания

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения лекарственного средства. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке лекарственного средства может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению нежелательных реакций.

Информация для спортсменов:

Лекарственное средство содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.

Применение в детском возрасте:

Применяют у детей с рождения только по назначению врача.

Применение в период беременности и лактации:

Ограничения применения лекарственного средства в период беременности и кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

По 20 г во флакон из янтарного стекла третьего гидролитического класса, укупоренный бром-бутиловой резиновой пробкой и обкатанный алюмопластиковым колпачком. Флакон с крышкой-капельницей, упакованной в бумажный блистер, с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности. После первого вскрытия флакона лекарственное средство следует использовать в течение 3 месяцев.

По рецепту врача.

Производитель

ООО «Рубикон», Республика Беларусь

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс +375 (212)34-06-29, e-mail: secretar@rubikon.by , www.rubikon.by

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей, и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство ООО «Рубикон» в Республике Казахстан, Республика Казахстан, Алматы, ул. Пушкина,2/76, офис 905, тел/Факс:+77017865802, email: Rubikon . kz @ mail .ru

Источник

Отипакс : инструкция по применению

Инструкция

1 г раствора содержит:

лидокаина гидрохлорид 10 мг;

Натрия тиосульфат, этанол, глицерол, вода.

Описание

Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в отологии. Анальгетики и анестетики.

Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местным анальгезирующим действием. Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.

Местное симптоматическое лечение болезненных состояний среднего уха при условии сохранения целостности барабанной перепонки:

острый средний отит с застойными явлениями;

средний отит, как осложнение после гриппа;

баротравматический средний отит.

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата.

перфорация барабанной перепонки.

Не используйте Отипакс® и обратитесь к врачу:

при наличии выделений из уха любого характера;

при травматическом повреждении барабанной перепонки;

при перфорации барабанной перепонки любой природы;

при хроническом гнойном среднем отите;

при резком снижении слуха, которое может быть признаком перфорации барабанной перепонки.

Беременность и лактация

Ограничения применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.

Побочное действие

Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.

В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт со структурами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.

Способ применения и дозы

Отипакс® применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход 2-3 раза в день по 3-4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с барабанной перепонкой, флакон перед применением следует согреть в ладонях.

Продолжительность применения препарата Отипакс® не более 10 дней, после чего врачу следует пересмотреть назначенное лечение.

После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Применение у детей.

Отипакс® показан к применению у детей с рождения 2-3 раза в день по 3-4 капли в наружный слуховой проход.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

Влияние на способность к вождению транспорта и управлению механизмами

По 16 г во флакон из янтарного стекла с завинчивающейся крышкой с капельницей, упакованной в блистер ПВХ/бумага, помещен в картонную коробку с вложенной инструкцией по медицинскому применению.

Источник

Отисфен : инструкция по применению

Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.

1 г раствора содержит:

активные вещества: феназон – 40 мг, лидокаина гидрохлорид – 10 мг;

вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этиловый спирт 96 %, глицерин, вода очищенная.

Средства, применяемые в отологии. Анальгетики и анестетики.

Местное симптоматическое лечение заболеваний среднего уха при условии сохранения целостности барабанной перепонки:

– острый средний отит;

– отит, как осложнение после гриппа;

Отисфен применяется местно у взрослых и детей с рождения, путем закапывания в наружный слуховой проход 2-3 раза в день по 4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной флакон перед применением следует согреть в ладонях.

Продолжительность применения Отисфена не более 10 дней, после чего врачу следует пересмотреть назначенное лечение.

Подобно всем лекарственным средствам Отисфен может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Зарегистрированы следующие нежелательные реакции, частота которых неизвестна (т. е., исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): местные аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.

Сообщение о нежелательных реакциях:

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в национальную информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства.

Гиперчувствительность к активным веществам, включая лидокаин, или любому из вспомогательных компонентов, перечисленных в разделе («Состав лекарственного средства»).

Перфорация барабанной перепонки инфекционного или травматического происхождения (см. раздел «Меры предосторожности»).

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения лекарственного средства. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке лекарственное средство может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению нежелательных реакций.

Информация для спортсменов:

Лекарственное средство содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.

Применение в детском возрасте:

Применяют у детей с рождения только по назначению врача.

Применение в период беременности и лактации:

Ограничения применения лекарственного средства в период беременности и кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Данные, имеющиеся на сегодняшний день, не предполагают наличия клинически значимого взаимодействия.

При температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года. Не применять по истечении срока годности. После первого вскрытия флакона лекарственное средство следует использовать в течение 3 месяцев.

По рецепту врача.

По 20 г во флакон из янтарного стекла третьего гидролитического класса, укупоренный бром-бутиловой резиновой пробкой и обкатанный алюмопластиковым колпачком. Флакон с крышкой-капельницей, упакованной в бумажный блистер, с инструкцией по применению

помещают в пачку картонную.

ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М.Горького, 62 Б,

Источник

Отофа : инструкция по применению

Состав

Рифамицин натрия 2,6 г, что соответствует 2 ООО ООО ME

Вспомогательные вещества: макрогол 400, аскорбиновая кислота (ЕЗОО), динатрия эдетат, калия дисульфит (Е228), лития гидроксид, очищенная вода.

Описание

прозрачная жидкость красно-оранжевого цвета.

Фармакологическое действие

Антибиотик из группы рифамицинов для местного применения в отолариногологии. Механизм действия рифамицина связан с образованием стабильного комплекса с ДНК- зависимой РНК-полимеразой, который препятствует росту бактерий. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционно-воспалительных заболеваний среднего уха.

Показания к применению

Острый наружный отит; обострения хронического среднего отита (в т.ч. при наличии стойкой перфорации барабанной перепонки); состояние после оперативных вмешательств на среднем ухе.

Примечание: клинические данные по использованию данного препарата при наружном отите отсутствуют.

Следует придерживаться официальных инструкций по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к рифамицину. С осторожностью: беременность.

Способ применения и дозы

Взрослым: закапывают в ухо по 5 капель 2-3 раза в сутки по рекомендации врача с учетом тяжести воспалительного процесса или заливают препарат в ухо на несколько минут 2 раза в сутки.

Препарат может быть использован для промывания барабанной полости через аттиковую канюлю.

Детям: закапывают в ухо по 3 капли 2-3 раза в сутки по рекомендации врача с учетом тяжести воспалительного процесса или заливают препарат в ухо на несколько «минут 2 раза в сутки.

Ушные капли для наружного применения.

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон до температуры тела, подержав его в руках, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.

Наклонить голову в противоположную сторону от больного уха, слегка потянуть ушную раковину назад и вверх, а детям до трех лет — назад и вниз, закапать рекомендуемое количество капель. Для облегчения проникновения препарата по слуховому каналу удерживать голову в наклоненном положении 5 минут.

Не рекомендуется использовать данный лекарственный препарат под давлением.

После окончания лечения остаток препарата во флаконе следует выбросить и не хранить с целью повторного использования.

Длительность лечения — не более 7 дней.

Побочное действие

Местные реакции: розовая окраска барабанной перепонки (видимая при отоскопии).

Источник

Отисфен 20мл уш.капли

Прозрачный,бесцветный или желтоватый раствор сзапахом спирта.

1 г растворасодержит:

Активные вещества:феназон – 40 мг, лидокаина гидрохлорид– 10 мг;

Вспомогательныевещества:натрия тиосульфат, этиловый спирт 96 %,глицерин, вода очищенная.

Средства, применяемыев отологии. Анальгетики и анестетики.

Код АТХ: S02DA30

Феназонобладает противовоспалительным ианальгезирующим действием. Лидокаин обладает местным анальгезирующимдействием.

Лекарственноесредство не проникает в организм принеповрежденной барабанной перепонке.

Местноесимптоматическое лечение заболеванийсреднего уха при условии сохранения целостности барабанной перепонки:

– отит, какосложнение после гриппа;

Способприменения и дозы

Отисфен применяетсяместно у взрослых и детей с рождения,путем закапывания в наружныйслуховой проход 2-3 раза в день по 4 капли.Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковинойфлакон перед применением следует согретьв ладонях.

Продолжительностьприменения Отисфена не более 10 дней,после чего врачу следует пересмотреть назначенное лечение.

Общие нарушенияи реакции в месте введения:частота неизвестна – местные аллергическиереакции, раздражение и гиперемияслухового прохода.

Важносообщать о подозреваемых нежелательныхреакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечениянепрерывного мониторинга соотношения«польза – риск» лекарственногосредства. Медицинским работникамрекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательныхреакциях лекарственного средства черезнациональные системы сообщения онежелательных реакциях и неэффективностилекарственных средств.

Гиперчувствительностьк активным веществам, включая лидокаин,или любому из вспомогательных компонентов, перечисленныхв разделе «Состав лекарственного средства».

Перфорациябарабанной перепонки инфекционногоили травматического происхождения (см. раздел «Мерыпредосторожности»).

Меры предосторожности

Необходимо убедитьсяв целостности барабанной перепонкиперед началом применения лекарственного средства. В случаеприменения при перфорированной барабаннойперепонке лекарственного средстваможет вступить в контакт с органамисреднего уха и привести к возникновениюнежелательных реакций.

Лекарственноесредство содержит активный компонент,способный дать положительную реакциюпри допинг-контроле.

Применение вдетском возрасте:

Применяют у детейс рождения только по назначению врача.

Применение впериод беременности и лактации:

Ограниченияприменения лекарственного средства впериод беременности и кормления грудьюотсутствуют при условии неповрежденнойбарабанной перепонки.

Влияние наспособность к вождению автотранспортаи управлению механизмами

Невлияет на способность управлятьавтомобилем и работать с механизмами.

Взаимодействиес другими лекарственными средствами

Данные, имеющиесяна сегодняшний день, не предполагаютналичия клинически значимоговзаимодействия.

Притемпературе не выше 25 °С в защищенномот света месте.

Хранитьв недоступном для детей месте!

2 года. Не применятьпо истечении срока годности. Послепервого вскрытия флакона лекарственноесредство следует использовать в течение3 месяцев.

По рецепту врача.

По 20 г во флакониз янтарного стекла третьегогидролитического класса, укупоренный бром-бутиловой резиновойпробкой и обкатанный алюмопластиковымколпачком. Флакон с крышкой-капельницей,упакованной в бумажный блистер, синструкцией по применению помещают впачку картонную.

Источник