Орнитин канон способ применения

Орнитин Канон — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Активное вещество: L-орнитин-L-аспартат 3 г.

Вспомогательные вещества: ароматизатор лимон 0,015 г, ароматизатор мята 0,005 г, аспартам 0,05 г, лимонная кислота безводная 0,5 г, маннитол 1,430 г.

Описание

Смесь гранул и порошка почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона и мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Обладает детоксикационным действием снижая повышенный уровень аммиака в организме в частности при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (активирует работу цикла восстанавливая активность ферментов клеток печени: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтазы).

Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического диспепсического и болевого синдромов а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Фармакокинетика:

L-орнитин-L-аспартат быстро диссоциирует на составляющие его компоненты — орнитин и аспартат и начинает действовать в течение 15-25 мин имея короткий период полувыведения. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.

Показания:

Острые и хронические заболевания печени сопровождаемые гипераммониемией.

Печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная). Стеатозы и стеатогепатиты (различного генеза).

Противопоказания:

Выраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более 3 мг/100 мл гиперчувствительность к компонентам препарата период лактации детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Влияние препарата на беременность и лактацию у человека не исследовано. Препарат не следует применять при беременности кроме случаев крайней необходимости если потенциальная польза для матери существенно превосходит потенциальный риск для плода.

Препарат не следует применять в период грудного вскармливания. При необходимости терапии грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутрь по 1-2 пакетика гранул растворенных в 200 мл жидкости 2-3 раза в сутки после еды. Курс приема зависит от тяжести заболевания.

Побочные эффекты:

Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации (классификация Всемирной Организации Здравоохранения): нечасто от > 1/1000 до Нарушения со стороны иммунной системы частота неизвестна: аллергические реакции.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто: тошнота рвота боль в животе метеоризм диарея.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани очень редко: боль в конечностях.

Передозировка:

Симптомы: усиление выраженности побочных действий.

Лечение: промывание желудка приём активированного угля симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Особые указания:

При постановке диагноза печеночная энцефалопатия из-за основного заболевания необходимо соблюдать повышенную осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Орнитин Канон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами или занятия другими потенциально опасными видами деятельности.

Форма выпуска/дозировка:

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г.

Упаковка:

По 5 г в пакет из комбинированного материала (бумага/фольга/полиэтилен). По 10 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Закрытое акционерное общество «Канонфарма продакшн» (ЗАО «Канонфарма продакшн»), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия

Источник

Орнитин Канон (Ornitin Canon)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-004148 от 16.02.17 — Действующее

Орнитин Канон

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Орнитин Канон

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в виде смеси гранул и порошка почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона и мяты.

1 пак. (5 г)
L-орнитина L-аспартат	3 г

Вспомогательные вещества: ароматизатор лимонный — 0.015 г, ароматизатор мятный — 0.005 г, аспартам — 0.05 г, лимонная кислота безводная — 0.5 г, маннитол — 1.43 г.

5 г — Пакетики из комбинированного материала (10) — пачки картонные.
5 г — Пакетики из комбинированного материала (30) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Гипоаммониемическое средство. Снижает повышенный уровень аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие связано с участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдрома, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Орнитин Канон

Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия.

Стеатозы и стеатогепатиты различного генеза (для приема внутрь).

В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью (для парентерального применения).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
B17.9	Острый вирусный гепатит неуточненный
B18	Хронический вирусный гепатит
E46	Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
E72.2	Нарушения обмена цикла мочевины
K72	Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в т.ч. печеночная кома, печеночная энцефалопатия)
K73	Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
K76.0	Жировая печень (дегенерация печени), не классифицированная в других рубриках

Режим дозирования

Применяют внутрь и в/в капельно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести состояния пациента и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — боль в конечностях.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует применять только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

При возникновении тошноты или рвоты следует оптимизировать скорость введения.

При применении определенной лекарственной формы орнитина следует соблюдать соответствие конкретным показаниям.

Источник

Орнитин Канон (3г)

Внимание! Приведенная ниже информация о препарате не является официальной инструкцией по медицинскому применению. Действующую инструкцию по препарату Орнитин Канон (3г) вы можете скачать и ознакомиться здесь.

Предыдущие зарегистрированные версии инструкции по медицинскому применению на препарат, а также официальные изменения, внесенные в текст инструкций Вы можете посмотреть на сайте «Государственного реестра лекарственных средств» по адресу https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx.

Регистрационный номер: ЛП-004148

Торговое название: Орнитин Канон

Международное непатентованное название: орнитин

Лекарственная форма: гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Активное вещество: L-орнитин-L-аспартат 3 г.

Вспомогательные вещества: ароматизатор лимон 0,015 г, ароматизатор мята 0,005 г, аспартам 0,05 г, лимонная кислота безводная 0,5 г, маннитол 1,430 г.

Описание: Смесь гранул и порошка почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона и мяты.

Фармакотерапевтическая группа: Гипоазотемическое средство

Обладает детоксикационным действием, снижая повышенный уровень аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (активирует работу цикла, восстанавливая активность ферментов клеток печени: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтазы). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдромов, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Фармакокинетика
L-орнитин- L-аспартат быстро диссоциирует на составляющие его компоненты — орнитин и аспартат, и начинает действовать в течение 15-25 мин, имея короткий период полувыведения. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.

Острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией.
Печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная). Стеатозы и стеатогепатиты (различного генеза).

Выраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более
3 мг/100 мл, гиперчувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Влияние препарата на беременность и лактацию у человека не исследовано. Препарат не следует применять при беременности, кроме случаев крайней необходимости, если потенциальная польза для матери существенно превосходит потенциальный риск для плода.

Препарат не следует применять в период грудного вскармливания. При необходимости терапии, грудное вскармливание следует прекратить.

Внутрь по 1-2 пакетика гранул, растворенных в 200 мл жидкости, 2-3 раза в сутки после еды. Курс приема зависит от тяжести заболевания.

Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации (классификация Всемирной Организации Здравоохранения):

нечасто от > 1/1000 до

Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
Лечение: промывание желудка, приём активированного угля, симптоматическая терапия.

При постановке диагноза печеночная энцефалопатия из-за основного заболевания необходимо соблюдать повышенную осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат Орнитин Канон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами или занятия другими потенциально опасными видами деятельности.

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3г.

По 5 г в пакет из комбинированного материала (бумага/фольга/полиэтилен). По 10 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°С в упаковке производителя. Хранить недоступном для детей месте.

Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности.

Источник

Орнитин канон

Заказать Орнитин канон в аптеках Москвы.

Инструкции:

Орнитин Канон, Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Торговое название

Латинское название

Регистрационный номер

Фармакологическая группа

A.05.B.A.06 Орнитина оксоглурат

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.

Описание

Смесь гранул и порошка почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона и мяты.

Состав

Состав на один пакет:
Активное вещество: L-орнитин-L-аспартат — 3 г.
Вспомогательные вещества: ароматизатор лимон — 0.015 г, ароматизатор мята — 0.005 г, аспартам — 0.05 г, лимонная кислота безводная — 0.5 г, маннитол — 1.43 г.

Форма выпуска и упаковка

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г.
По 5 г в пакет из комбинированного материала (бумага/фольга/полиэтилен).
По 10 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Владелец РУ

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия

Производитель

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия

Фармакологические свойства

Орнитин Канон — гипоазотемический препарат. Обладает детоксикационным действием, снижая повышенный уровень аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени.
Действие препарата Орнитин Канон связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования (активирует работу цикла, восстанавливая активность ферментов клеток печени: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтазы).
Применение орнитин аспартата cпособствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспепсического и болевого синдромов. Способствует нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Фармакокинетика

L-орнитин-L-аспартат (активное вещество препарата Орнитин Канон) быстро диссоциирует на составляющие компоненты — орнитин и аспартат, и начинает действовать в течение 15 — 25 минут, имея короткий период полувыведения. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.

Показания

Показания для применения препарата Орнитин Канон:
— острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией;
— печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная);
— стеатозы и стеатогепатиты (различного генеза).

Противопоказания

— выраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более 3 мг/100 мл;
— гиперчувствительность к компонентам препарата Орнитин Канон;
— период лактации;
— детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).

С осторожностью

Препарат Орнитин Канон с осторожностью применяют в период беременности.

Беременность и грудное вскармливание

Влияние препарата Орнитин Канон на беременность и лактацию у человека не исследовано. Орнитин Канон не следует применять при беременности, кроме случаев крайней необходимости, если потенциальная польза для матери существенно превосходит потенциальный риск для плода.
Препарат Орнитин Канон не следует применять в период грудного вскармливания. При необходимости терапии, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Орнитин Канон принимают внутрь по 1 — 2 пакетика гранул, растворенных в 200 мл жидкости, 2 — 3 раза в сутки после еды.
Курс приема зависит от тяжести заболевания.

Передозировка

Симптомы: при передозировке препарата Орнитин Канон ожидается усиление выраженности побочных действий.
Лечение: промывание желудка, приём активированного угля, симптоматическая терапия.

Источник