- Фильтрация настоек. Какой метод лучше?
- Технология готовых лекарственных средств (стр. 2 )
- 36. К методам очистки соков из растительного сырья не относится
- 37. На скорость процесса экстракции не влияет
- 38. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит
- 39. Оценку качества дрота не осуществляют по
- 40. Мойка дрота осуществляется способом
- 41. Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю мойку ампул
- 42. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций
- 43. К препаратам высушенных желез относятся
- 44. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества
- 45. Расходный коэффициент — это
- 46. Выпаривание — это процесс концентрирования растворов путем
- 47. Насыпная плотность порошков не зависит от
- 48. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве
- 49. Способ получения тритурационных таблеток
- 50. Механическая прочность таблеток зависит от
- 51. Распадаемость таблеток зависит от
- 52. Покрытие таблеток оболочками не может влиять на
- 53. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на
- 54. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят
- 55. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место
- 56. К статическим способам экстракции растительного сырья относится
- 57. Очистку настоек осуществляют способом
- 58. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю
- 59. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю
- 60. Помещение класса чистоты А используют для
- 61. Деминерализацию воды не осуществляют
- 62. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять
- 63. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по показателю
- 64. К пропеллентам не относятся
- 65. Технологический регламент не включает раздел
- 66. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится
- 67. К сушилкам конвективного типа относится
- 68. Точность дозирования порошков зависит от их технологических свойств
- 69. Влажность порошка влияет на
- 70. Прямым прессованием не получают таблетки из
- 71. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют
- 72. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%
- 73. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам
- 74. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит
- Тесты по производственной практике Фармацевтическая технология 5 курс и ВВ и ДО фармацевтический факультет (стр. 2 )
Фильтрация настоек. Какой метод лучше?
Сегодня поговорим о фильтрации настоек. Методов существует масса:
— Ватка в воронке
— Вакуумная крышка с трубкой от капельницы
— Картриджные фильтры с насосом
Я для себя выбрал более быстрый способ.
— бутылка из-под молока с широкой крышкой
1. Процеживаем настойку через ситечко для удаления ягод и крупных частиц.
2. Процеживаем через 1 слой ткани. Это быстро.
3. Ткань моем или меняем. Процеживаем через 2 слоя ткани.
5. У пробки бутылки из-под молока вырезаем отверстие почти до резьбы. Надеваем на горлышко бутылки ватный диск. Закручиваем крышку, закрепляя диск.
6. Процеживаем через бутылку с ватным диском.
Получается настойка, чистая как слеза. Приятного аппетита!
С вами был @alko_profi
#спирт #ректификация #винокур #дисциляция #оставайтесьдома #колонна #настойка #рецептнастойки #прима #приматора #отборпожидкости #doublesnake #Даблснек #C48 #брага #сырец #рецепт #лимончелло #doublesnake #дрожжи #самогонныйаппарат #самогонпро
Источник
Технология готовых лекарственных средств (стр. 2 )
| Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 |
36. К методам очистки соков из растительного сырья не относится
1) высаливание
2) центрифугирование
3) хроматография
4) добавление этанола высокой концентрации
5) фильтрование
37. На скорость процесса экстракции не влияет
1) продолжительность процесса извлечения
2) разность концентраций
3) измельченность сырья
4) температура
5) вязкость экстрагента
38. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит
1) термическая устойчивость
2) химическая устойчивость
3) прозрачность
4) тугоплавкость
5) отсутствие механических включений
39. Оценку качества дрота не осуществляют по
1) толщине стенок
2) наружному диаметру
3) конусности
4) внутреннему диаметру
5) кривизне
40. Мойка дрота осуществляется способом
1) химическим
2) вакуумным
3) камерным
4) параконденсационным
5) механическим
41. Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю мойку ампул
1) шприцевым
2) камерным
3) вакуумным
4) ультразвуковым
5) параконденсационным
42. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций
1) колонный трехступенчатый аквадистиллятор
2) термокомпрессионный аквадистиллятор
3) дистиллятор Д-1
4) аквадистиллятор трехкорпусной
5) аквадистиллятор «финн-аква»
43. К препаратам высушенных желез относятся
1) инсулин
2) пантокрин
3) гематоген
4) пепсин
5) адиурекрин
44. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества
1) равномерности толщины стенок
2) прочности
3) прозрачности
4) химической стойкости
5) наличия внешнего покрытия
45. Расходный коэффициент — это
1) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата
2) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта
3) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов
4) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов
5) сумма масс потерь и исходного материала
46. Выпаривание — это процесс концентрирования растворов путем
1) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала
2) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости
3) испарения и отвода образующихся паров
4) полного удаления растворителя
5) смены растворителей
47. Насыпная плотность порошков не зависит от
1) формы частиц
2) размера частиц
3) влагосодержания
4) истинной плотности
5) смачиваемости
48. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве
1) разрыхляющего вещества
2) скользящего вещества
3) склеивающего вещества
4) пролонгатора
5) наполнителя
49. Способ получения тритурационных таблеток
1) прессование гранулята
2) гранулирование влажных масс
3) выкатывание
4) дражирование
5) формование влажных масс
50. Механическая прочность таблеток зависит от
1) присутствия пролонгаторов
2) массы таблетки
3) насыпной массы гранулята
4) остаточной влажности
5) количества разрыхляющих веществ
51. Распадаемость таблеток зависит от
1) количества скользящих веществ
2) давления прессования
3) формы частиц порошка
4) количества антифрикционных веществ
5) массы таблеток
52. Покрытие таблеток оболочками не может влиять на
1) точность дозирования лекарственных веществ
2) защиту от воздействия внешней среды
3) локализацию действия
4) улучшение органолептических свойств таблеток
5) пролонгирование действия
53. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на
1) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением
2) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами
3) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами
4) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества
5) формовании оболочки капсул путем компактирования
54. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят
1) сумма действующих веществ
2) сумма экстрактивных веществ
3) вспомогательные вещества
4) красящие вещества
5) смолы
55. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место
1) диализ экстрагента внутрь клетки
2) десорбция
3) растворение клеточного содержимого
4) диффузия
5) адсорбция
56. К статическим способам экстракции растительного сырья относится
1) мацерация
2) мацерация с циркуляцией экстрагента
3) непрерывное противоточное экстрагирование
4) перколяция
5) реперколяция
57. Очистку настоек осуществляют способом
1) диализа
2) высаливания
3) спиртоочистки
4) отстаивания и фильтрации
5) сорбции
58. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю
1) содержание спирта
2) содержание тяжелых металлов
3) сухой остаток
4) содержание действующих веществ
5) содержание воды
59. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю
1) химическая стойкость
2) водостойкость
3) термическая устойчивость
4) щелочестойкость
5) температура плавления
60. Помещение класса чистоты А используют для
1) мойки дрота
2) выделки ампул
3) этикетировки ампул
4) заполнения ампул инъекционным раствором
5) отжига ампул
61. Деминерализацию воды не осуществляют
1) обратным осмосом
2) электродиализом
3) ионным обменом
4) ультрафильтрацией
5) осаждением
62. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять
1) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле
2) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул
3) бактериостатическое действие
4) отбраковку ампул с нарушенной целостностью
5) удаление прочно удерживаемых загрязнений
63. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по показателю
1) пирогенности
2) стерильности
3) отсутствия механических включений
4) качественного и количественного анализа действующих веществ
5) изогидричности
64. К пропеллентам не относятся
1) фреоны
2) пропан
3) винилхлорид
4) диоксид углерода
5) ацетон
65. Технологический регламент не включает раздел
1) характеристика готового продукта
2) технологическая схема производства
3) аппаратурная схема производства
4) спецификации оборудования
5) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
66. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится
1) инсулин
2) пантокрин
3) тиреоидин
4) пепсин
5) адиурекрин
67. К сушилкам конвективного типа относится
1) одновальцовая вакуум-сушилка
2) распылительная сушилка
3) двухвольцовая вакуум-сушилка
4) шкафная вакуум-сушилка
5) сублимационная
68. Точность дозирования порошков зависит от их технологических свойств
1) сыпучести
2) насыпной массы
3) прессуемости
4) плотности
5) внешнего вида
69. Влажность порошка влияет на
1) сыпучесть
2) фракционный состав
3) форму частиц
4) стабильность
5) размер частиц
70. Прямым прессованием не получают таблетки из
1) кальция лактата
2) бромкамфоры
3) гексаметилентетрамина
4) натрия хлорида
5) калия йодида
71. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют
1) измельчение
2) дозирование
3) нанесение оболочки
4) определение массы таблетки
5) упаковка в конвалюты
72. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%
1) кислота стеариновая
2) твин-80
3) кальция стеарат
4) крахмал
5) магния стеарат
73. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам
1) механическая прочность
2) точность дозирования
3) локализация действия лекарственных веществ
4) распадаемость
5) внешний вид
74. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит
1) желатин
2) красители
3) нипагин, нипазол
4) вода
5) оливковое масло
Источник
Тесты по производственной практике Фармацевтическая технология 5 курс и ВВ и ДО фармацевтический факультет (стр. 2 )
| Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 |
49. Способ получения тритурационных таблеток
а) прессование гранулята
б) гранулирование влажных масс
+ д) формование влажных масс
50. Механическая прочность таблеток зависит от
а) присутствия пролонгаторов
б) массы таблетки
в) насыпной массы гранулята
д) количества разрыхляющих веществ
51. Распадаемость таблеток зависит от
а) количества скользящих веществ
+ б) давления прессования
в) формы частиц порошка
г) количества антифрикционных веществ
д) массы таблеток
52. Покрытие таблеток оболочками не может влиять на
+ а) точность дозирования лекарственных веществ
б) защиту от воздействия внешней среды
в) локализацию действия
г) улучшение органолептических свойств таблеток
д) пролонгирование действия
53. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на
+ а) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением
б) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами
в) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами
г) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества
д) формовании оболочки капсул путем компактирования
54. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят
+ а) сумма действующих веществ
б) сумма экстрактивных веществ
в) вспомогательные вещества
г) красящие вещества
55. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место
а) диализ экстрагента внутрь клетки
в) растворение клеточного содержимого
56. К статическим способам экстракции растительного сырья
относится
б) мацерация с циркуляцией экстрагента
в) непрерывное противоточное экстрагирование
57. Очистку настоек осуществляют способом
+ г) отстаивания и фильтрации
58. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают
по показателю
а) содержание спирта
б) содержание тяжелых металлов
в) сухой остаток
г) содержание действующих веществ
+ д) содержание воды
59. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется
по показателю
а) химическая стойкость
в) термическая устойчивость
+ д) температура плавления
60. Помещение класса чистоты А используют для
б) выделки ампул
в) этикетировки ампул
+ г) заполнения ампул инъекционным раствором
61. Деминерализацию воды не осуществляют
а) обратным осмосом б)’ электродиализом
в) ионным обменом
62. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять
а) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле
б) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул
в) бактериостатическое действие
г) отбраковку ампул с нарушенной целостностью
+ д) удаление прочно удерживаемых загрязнений
63. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют
по показателю
в) отсутствия механических включений
г) качественного и количественного анализа действующих веществ
64. К пропеллентам не относятся
г) диоксид углерода
65. Технологический регламент не включает раздел
а) характеристика готового продукта
б) технологическая схема производства
в) аппаратурная схема производства
г) спецификации оборудования
+ д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
66. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится
67. К сушилкам конвективного типа относится
+ б) распылительная сушилка
в) двухвольцовая вакуум-сушилка
г) шкафная вакуум-сушилка
68. Точность дозирования порошков зависит от их технологических
свойств
б) насыпной массы
д) внешнего вида
69. Влажность порошка влияет на
б) фракционный состав
д) размер частиц
70. Прямым прессованием не получают таблетки из
+ а) кальция лактата
г) натрия хлорида
71. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют
в) нанесение оболочки
г) определение массы таблетки
д) упаковка в конвалюты
72. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%
а) кислота стеариновая
в) кальция стеарат
д) магния стеарат
73. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам
а) механическая прочность
б) точность дозирования
+ в) локализация действия лекарственных веществ
74. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит
в) нипагин, нипазол
+ д) оливковое масло
75. При производстве жидких экстрактов используют
б) эфир петролейный
в) эфир диэтиловый
+ г) спирто-водные растворы
76. Оценка сухих экстрактов проводится по
а) сухому остатку
б) содержанию влаги
г) содержанию спирта
д) содержанию наполнителей
77. При производстве густых экстрактов не используют методы очи-
стки вытяжки
б) применение адсорбентов
78. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с
одновременном перемещением сырья и экстрагента используют
а) перколятор с РПА
б) аппарат Сокслета
+ в) пружинно-лопастной экстрактор
д) батарею диффузоров
79. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых
а) отсутствие побочного действия
б) упрощенная технологическая схема получения
в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
+ г) возможность применения их в виде инъекционных растворов
д) высокая стабильность
80. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать
а) агрессивность среды внутреннего содержимого
б) длительное замораживание
в) длительное нагревание
+ г) перепады температуры от 180°С до 20°С
д) кратковременное нагревание
81. Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной
а) обработка обессоленной воды активированным углем
+ б) сепарация паровой фазы от капельной
в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов
82. Для стерилизации растворов фильтрованием используют
+ а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм
б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм
в) глубинные фильтры
г) фильтры ХНИХФИ
д) насыпные фильтры
83. Недостатком способа изготовления ампул с помощью
роторностеклоформующего автомата является
+ а) возникновение напряжений в стекле
б) низкая производительность
в) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы
г) большой процент брака
д) невозможность получения безвакуумных капсул
84. Способ наполнения ампул масляными растворами
85. Пролонгирование действия инсулина достигается
а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди
б) совместным осаждением с трилоном Б
+ в) получением кристаллической формы
д) созданием пероральной лекарственной формы
86. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском производстве используют
а) паровой змеевик
б) магнитострикционный излучатель
+ в) реактор с РПА
г) жерновые мельницы
д) вальцовые мазетерки
87. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются
+ а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон
б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода
в) воск, парафин, вазелин, ланолин
г) канифоль, парафин, петролатум
д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин
88. При ультразвуковом диспергировании не происходит
а) мощного гидравлического воздействия, вызывающее разрушение нестойких веществ
б) последовательного создания зон сжатия и разрежения
+ в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия
г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения
д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз
89. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу
а) пенообразование и брызгоунос
б) температурная депрессия
д) гидравлическая депрессия
90. Таблетки тира «ретард» получают
а) двойным прессованием
б) прямым прессованием
+ в) прессованием микрокапсулированных продуктов
г) изменением формы матрицы
91. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет
а)улучшить сыпучесть порошков
б) повысить точность дозирования
+ в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ
г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс
д) обеспечить равномерное распределение активного компонента
92. Метод получения мягких бесшовных капсул
93. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных
растворов может осуществляться
д) ионным обменом
94. К галеновым препаратам относятся
95. Технологическая схема производства настоек методом мацерации
состоит из стадий
а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка
б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание
+ в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка
Источник