Нистатиновая мазь при цистите способ применения

Нистатин

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения 100 000 ЕД/1 г

Состав

1 туба содержит

активное вещество — нистатин — 0,3333 г (1 500 000 ЕД)

вспомогательное вещество: ланолин безводный, вазелин белый

Описание

Мазь желтого или буровато-желтоватого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты для местного применения. Нистатин.

Код АТХ D01АА01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При наружном и местном применении не всасывается через кожные покровы или слизистые оболочки.

Фармакодинамика

Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.

В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и об­разованию большого количества каналов, через которые осуществляется бес­контрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Толерантность развивается очень медленно.

Показания к применению

— кандидоз слизистых оболочек.

Способ применения и дозы

Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 1-2 раза в день, в течение 7-

Побочные действия

— раздражение кожи, слизистых оболочек.

Противопоказания

— печеночная недостаточность, панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Особые указания

При развитии местного раздражения, кожной сыпи или крапивницы препарат следует отменить.

Применение в педиатрии

В связи с недостаточными клиническими данными относительно эффективности и безопасности нистатина в педиатрической практике, его применение у детей в возрасте до 1 года не рекомендуется.

При наружном применении нистатин не выделяется с молоком матери, поэтому на время лечения нистатином не следует прекращать грудное вскармливание. Тем не менее, при грудном вскармливании не допускается нанесение мази нистатина на область молочной железы и ареолы (соска).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами

Применение мази нистатина не отражается на способности пациента к управлению автотранспортным средством или иной операторской деятельности.

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

По 15 г в тубы алюминиевые. . Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 5 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять после истечения срока годности!

Условия отпуска из аптек

Производитель

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27, тел/факс 8-(10375177)744280

Владелец регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских

препаратов», Республика Беларусь.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан

претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,

Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27, тел/факс 8-

Источник

Нистатин (Nystatin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Группа:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

рег. №: ЛСР-008634/08 от 30.10.08 — Бессрочно

	Нистатин
		рег. №: Р N000840/02 от 28.04.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 12.04.19
		рег. №: Р N000840/01 от 24.04.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 02.08.19
		рег. №: Р N000840/01 от 24.04.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 02.08.19
		рег. №: Р N000840/02 от 28.04.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 12.04.19
		рег. №: Р N000840/03 от 07.05.13 — Бессрочно
		рег. №: Р N000840/03 от 07.05.13 — Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Нистатин

Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, с зеленоватым оттенком, с легким запахом ванилина; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб.
нистатин	250 000 ЕД
-«-	500 000 ЕД

Вспомогательные вещества: лактоза, магния карбонат основной, ОПМЦ, кальция стеарат, крахмал картофельный, МЦ-16, титана диоксид пигментный, твин-80, тропеолин О, масло вазелиновое, ванилин.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные.
20 шт. — банки стеклянные.
20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Мазь желтого или буровато-желтого цвета.

1 г
нистатин	100 000 ЕД

Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский.

30 г — тубы алюминиевые.

Суппозитории вагинальные желтого цвета, торпедообразной формы.

1 супп.
нистатин	250 000 ЕД
-«-	500 000 ЕД

Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, витепсол Н-15, витепсол W-35.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Суппозитории ректальные желтого цвета, торпедообразной формы.

1 супп.
нистатин	250 000 ЕД
-«-	500 000 ЕД

Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, масло вазелиновое, витепсол Н-15, витепсол W-35.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Оказывает фунгистатическое действие.

Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь нистатин плохо всасывается из ЖКТ. При местном применении не всасывается в системный кровоток. Не кумулирует.

Выводится из организма с калом.

Показания препарата Нистатин

Для таблеток и мази

• кандидоз кожи и слизистых оболочек;
• кандидоз внутренних органов;
• профилактика кандидоза при длительной терапии противомикробными препаратами, особенно у истощенных и ослабленных пациентов.

Для суппозиториев вагинальных

• вагинальный кандидоз;
• профилактика грибковых осложнений при местной противомикробной терапии.

Для суппозиториев ректальных

• кандидоз нижних отделов кишечника;
• профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационные периоды.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
B37.0	Кандидозный стоматит
B37.2	Кандидоз кожи и ногтей
B37.3	Кандидоз вульвы и вагины
B37.4	Кандидоз других урогенитальных локализаций
B37.8	Кандидоз других локализаций (в т.ч. кандидозный энтерит)
N77.1	Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
Z29.8	Другие уточненные профилактические меры

Режим дозирования

При лечении кандидоза внутренних органов Нистатин назначают внутрь независимо от приема пищи.

Взрослым назначают по 500 000 ЕД 4-8 раз/сут.

При генерализованном кандидозе назначают до 6 000 000 ЕД/сут.

Детям в возрасте 1-3 лет назначают по 250 000 ЕД 3-4 раза/сут, в возрасте старше 3 лет — по 250 000-500 000 ЕД 4 раза/сут. Продолжительность лечения — 10-14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через неделю.

При лечении кандидоза кожи и слизистых оболочек мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2 раза/сут, ежедневно в течение 7-10 дней. Применение мази можно сочетать с приемом Нистатина внутрь.

Суппозитории вагинальные вводят во влагалище после гигиенических процедур по 1 суппозиторию 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 10-14 дней.

Суппозитории ректальные вводят глубоко в прямую кишку по 1 суппозиторию 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 10-14 дней.

При необходимости проводят повторные курсы лечения.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: при приема препарата внутрь и применении суппозиториев ректальных возможны тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: кожный зуд, озноб, повышение температуры.

Прочие: возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.

Источник

Нистатиновая мазь : инструкция по применению

Основные физико-химические свойства

Мазь желтого или буровато-желтого цвета

Состав

1 г мази содержит нистатина 0,02273 г (22,73 мг) в пересчете на 4400 МЕ / мг и сухое вещество (100000 МЕ)

Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин.

Форма выпуска

Фармакологическая группа

Противогрибковые препараты для наружного применения. Антибиотики. Код АТС D01A A01.

Фармакологические свойства

Нистатин — антибиотик полиеновых группы. Его активность выражается в международных единицах действия (МО). Нистатин действует на патогенные грибы и особенно на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы; в отношении бактерий неактивен.

Препарат имеет умеренную гиперосмолярной активностью, вследствие чего оказывает антиэкссудативное действие.

Нистатин плохо всасывается. При наружном применении на кожу в системный кровоток практически не попадает.

Показания

Применяют для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызванных некоторыми патогенными грибами, особенно дрожжеподобными грибами рода Candida .

Способ применения и дозы

При лечении грибковых заболеваний кожи и слизистых оболочек мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 — 2 раза в сутки в течение 7 — 10 дней.

При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидомикоза проводят повторные курсы лечения с перерывами между ними 2 — 3 недели.

Побочное действие

Побочных явлений, как правило, препарат не вызывает. Редко наблюдается зуд кожи.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

Передозировка

Явлений передозировки при применении нистатиновая мази не выявлено.

Особенности применения

Не допускать попадания мази в глаза. В случае попадания следует тщательно промыть глаза проточной водой.

В период беременности и лактации вопрос о целесообразности применения нистатиновая мази решает врач.

Опыт применения мази у детей отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например, амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 8 ° С до 15 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник