Наиболее общий способ лабораторного получения непредельных углеводородов это

тест по органической химии «Углеводороды»
тест по химии (11 класс) по теме

Тест по теме «Углеводороды» может быть использован в качестве тренировочного материала для подготовки к ЕГЭ.

Скачать:

Вложение	Размер
uglevodorody_1.odt	34.47 КБ

Предварительный просмотр:

Тренировочные тесты по органической химии

по теме «УГЛЕВОДОРОДЫ»

для поготовки к ЕГЭ

Тема 1 «Предельные углеводороды»

1. Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

к предельным соединениям?

1.углеводород вступает в реакции присоединения;

2. молекула углеводорода содержит σ-связи и π- связи;

3. углеводород не реагирует с бромной водой;

2 .Укажите общую формулу предельных углеводородов, содержащих n атомов углерода в молекуле.

1. С n Н 2n+2 ; 2) С n H 2n-2 ; 3) C n H 2n 4) Cn H 2n

3. Какой простейший из приведенных алканов имеет структурные изомеры:

1) этан; 2) бутан; 3) гексан; 4) декан

4. Назовите углеводород по международной номенклатуре

1) 2,3-диэтилбутан; 2) 2-этил- 3-метилпентан; 3) 3,4-диметилгексан;

5. Выберите углеводород, в молекуле которого нет первичных атомов углерода.

1) 2,2,3,3-тетраметилбутан; 2) метилциклогексан;

3) изобутан; 4) циклопропан.

6. Основные природные источники предельных углеводородов — .

1) болотный газ и каменный уголь; 2) нефть и природный газ;

3) асфальт и бензин; 4) кокс и торф.

7. Назовите самый распространенный в природе предельный углеводород.

1) бутан; 2) парафин; 3) метан; 4) мазут.

8. Какая реакция направлена на увеличение предельных углеводородов?

1)р. гидрирования; 2) крекинг; 3) р. Вюрца; 4) р.Кучерова?

9. Укажите промежуточное вещество при синтезе бутана по схеме:

1) изобутан; 2) бутен-2; 3) этилен; 4) бромэтан.

Напишите уравнения реакций.

10. Укажите промежуточные вещества X и Y при синтезе метана по схеме:

1) X — С 2 Н 4 , Y — С 2 Н 5 Сl; 2) X — С 2 Н 6 , Y — С 2 Н 4 ;

3) X — СО 2 , Y — СН 3 ОН; 4) X — CH 3 COOH, Y — CH 3 COONa.

Напишите уравнения реакций.

11 . Из каких соединений в одну стадию можно получить этан?

1) С 4 Н 10 ; 2) C 2 H 5 COONa; 3) СН 3 Вг; 4) С 2 Н 4 (ОН) 2 .

Напишите уравнения реакций.

12. С какими из перечисленных веществ реагирует пропан и при каких условиях?

1) бром; А − температура, давление

2) азотная кислота; B − катализатор

3) бромоводород; С − свет

5) хлор Напишите уравнения реакций.

13. Выберите уравнение, которое правильно характеризует химические свойства метана:

1) СН 4 + НВг = СН 3 Вг + Н 2

2) 2СН 4 = С 2 Н 2 + 3Н 2 ;

3 )СН 4 + HNO 3 = CH 3 ONO 2 + H2O

4) 3СН 4 + 8КMnО 4 , = 3К 2 СO 3 + 8MnO 2 ↓ +2KOH + 5H 2 O.

14 .Какое минимальное число стадий необходимо для того, чтобы из метана получить его ближайший гомолог?

1) одна; 2) две; 3 )четыре; 4) метан самопроизвольно превращается в свой гомолог. Напишите уравнение реакции, подтверждающее способ получения.

15. Назовите вещество, которое можно получить трехстадийным синтезом из бутана по схеме: С 4 Н 10 →С 4 Н 8 →С 4 Н 9 Вг → ?.

1) октан; 2) изооктан; 3) 2,2,3,3-тетраметилбутан; 4) 3,3-диметилгексан.

Напишите уравнения реакций и подпишите продукты.

16. Какое уравнение описывает реакцию циклопропана с бромом?

1) С 3 Н 6 + Вг 2 = С 3 Н 5 Вг + НВг;

2) С 3 Н 6 + Вг 2 = С 3 Вг 4 Br 2 ;

3)С 3 Н 6 + Вг 2 = С 3 Н 6 Вг 2 + Н 2 ;

17. Укажите область применения алканов:

1) синтез органических веществ;

2) использование в качестве источника тепла;

3) использование в качестве автомобильного топлива;

4) производство синтетического каучука.

Тема 2. «Непредельные углеводороды»

1 . Какой главный признак отличает непредельные углеводороды от других углеводородов?

1) наличие кратных связей углерод-углерод;

2) нехватка атомов водорода по сравнению с алканами;

3) способность присоединять водород;

4) способность к полимеризации.

2. Сколько существует сопряженных диенов состава С 5 Н 8 ?

1) два; 2) три; 3) пять; 4) только один — изопрен.

Напишите структурные формулы.

3. Назовите углерод по международной номенклатуре

СН 2 = С —СН 2 —СН 3

1) 2 – этилбутен – 1; 2) 3 – этилбутен – 3;

3) 3 – винилпентан; 4) несимметричный диэтилэтилен.

4. Назовите углеводород по международной номенклатуре

1. 3 – этилбутин – 1; 2) втор – бутилацетилен;

3) 3 – метил- 3 – этилпропин; 4) 3 – метилпентин – 1.

5. Простейший углеводород с двумя тройными связями называется

1) диацетилен; 2) диалкин; 3) бутадиен; 4) бутадиин.

6. Какой вид изомерии характерен для ацетиленовых углеводородов?

1. изомерия положения кратной связи; 2) изомерия углеродного скелета;
2. 3) цис – транс – изомерия; 4) оптическая изомерия.

7. Среди перечисленных веществ выберите гомолог пентена – 1:

1. 2 – метилбутен – 2; 2) циклопентан; 3) 2- метилпропен; 4) 3-метилциклопентан.
2. Напишите структурную формулу.

8. Среди перечисленных веществ выберите гомолог 3-метил-бутина-1:

1) 2-метилгептин-4; 2) гексадиен-1,3; 3) пентин-2; 4) циклопентен.

Напишите структурную формулу.

9. Среди перечисленных названий выберите то, которое отвечает изомеру

1) 4-этилпенетен-2; 2) циклогенсан; 3) гептадиен-1, 3; 4) 1,1-диэтилциклопрорпан. Напишите структурную формулу.

10. Наиболее общий способ лабораторного получения непредельных углеводородов —…

1. крекинг непредельных углеводородов; 2) реакции деполимеризации;
2. 3) ароматизация нефти; 4) реакции элиминирования.

11. Из каких веществ можно получить пропен в одну стадию?

1) CН 3 СН 2 СН 2 ОН; 2) СН 3 СН(ОН)СН 3 ; 3) СНВr 2 СН 2 СН 3 ;

1. СН 3 (СН 2 ) 4 СН 3 . Напишите уравнения химических реакций.

12. Какой непредельный углеводород можно получить из 1,2-дибромбутана

СНВr-СНBr-СН 2 -СН 3 в реакции со спиртовым раствором гидроксида калия?

1) СН 2 =СН − СН2 − СН3; 2) СН ≡СН − СН 3 ; 3) СН 2 = СН − СН=СН 2 ;

4) СН≡СН − СН2 − СН3; Напишите уравнение реакции.

13. Из какого спирта можно получить бутен-2?

1. из бутанола-1; 2) из бутанола-2; 3) из бутанола-4; 4) бутен-2

вообще нельзя получить из спирта. Напишите ур. реакции.

14. Напишите структурную формулу промежуточного вещества в двухстадийном синтезе пропина из пропена по схеме:

СН 2 − СН=СН 2 → X → СН 3 − С≡СН :

1) СН 3 − СН(ОН) − СН 3 2) СН 3 − СО − СН 3 3) СН 3 − СНBr − CН 3 4) СН 3 − СНBr − СН 2 Br Напишите уравнения реакций.

15. С каким веществом реагируют алкины, но не реагируют алкены?

1) Br 2 ; 2) H 2 O; 3) KMnO 4 ; 4) [Ag (NH 3 ) 2 ]OH.

16. Этан образуется из этилена в реакции…

1. изомеризации; 2) гидрирования; 3) дегидрирования; 4) полимеризации.
2. Напишите уравнение реакции.

17. Реакция присоединения воды к алкенам протекает по механизму…

1) каталитической гидратации; 2) нуклеофильного присоединения;

3) электрофильного присоединения; 4) электрофильного гидрирования.

18. Как можно очистить пропан от примеси пропена и пропина?

1) добавить хлор при освещении; 2) добавить водород;

3) пропустить смесь через раствор перманганата калия; 4) сжечь пропен и пропин.

19. В результате присоединения воды к алкину образуется…

1) альдегид 2) непредельный спирт; 3) альдегид в случае ацетилена и кетон в остальных случаях; 4) альдегид, если тройная связь находится на краю цепи, и кетонов в остальных случаях.

20. Какие продукты образуются при окислении пропена водным раствором перманганата калия: а) в холодном водном растворе? 1) а) СН 3 СН(ОН)СН 2 ОН;

2) а) СН 3 СН(ОН)СН 2 ОН; 3) а) СН 3 СН2СН 2 ОН; 4) а) СН 3 СН(ОН)СН 2 ОН; Напишите уравнение реакции.

21. Ацетилен можно отличить от его гомолога по реакции с…

1) бромной водой; 2) водородом; 3) [Ag(NH 3 )2]OH; 4) водой в присутствии солей ртути, а затем-с [Ag(NH 3 ) 2 ]OH. Напишите ур. реакций.

22. Бутин-1 можно отличить от бутина-2 по реакции с…

1) бромной водой; 2) водой в присутствии солей ртути; 3) водородом; 4) [Ag(NH 3 ) 2 ]OH. Напишите уравнения реакций.

23. При тримеризации ближайшего гомолога ацетилена образуется…

1) только 1,3,5-триметилбензол; 2) смесь трех триметилбензолов;

3) смесь 1,2,4- и 1,3,5- триметилбензола 4) только толуол.

Нанишите уравнения реакций.

24. Какое вещество можно получить из пропена в одну стадию?

1) пропанол –1; 2) пропандиол –1, 3; 3) изопрен; 4) изопропилбензол.

Напишите уравнения реакций и условия их проведения.

25. Из какого вещества получают поливинилхлорид?

1) CH 2 = CHCl; 2) CH 2 = CHCN; 3) C 6 H 5 – CH = CHCl; 4) C 6 H 5 – CH = CH 2 Напишите уравнения получения.

26. Натуральный каучук представляет собой…

1) цис-полибутадиен; 2) цис-полиизопрен; 3.) полиметилметакрилат; 4) цис-полихлоропрен. Напишите формулу.

27. Какое вещество может служить исходным для получения синтетического каучука:

1) Ca C 2 ; 2) C 2 H 5 OH; 3) C 6 H 5 – CH – CH 2 ; 4) природный газ. Напишите уравнения реакции получения.

28. Какой из перечисленных полимеров может иметь цис-конфигурацию?

1) (-CH 2 –CH 2 -)n; 2) (-С(СH 3 ) 2 – СH 2 -)n; 3)(-СH 2 – СH = ССl– СH 2 -)n;

1. (-СH (C 6 H 5 ) – CH 2 –CH 2 –CH = CH –CH 2 -)n.

29. Назовите основную область применения натурального каучука:

1) производство шин; 2) изготовление обуви;

3)производство резины; 4) изготовление натуральных красителей.

1. Углеводород является ароматическим, если он имеет..

1) плоский углеродный скелет; 2) циклический углеродный скелет;

3) делокализованную систему, содержащую (4п + 2)л-электронов;

4) одновременно все перечисленные выше признаки.

2. Какие соединения изомерны ароматическим углеводородам ряда бензола с тем же числом атомов углерода?

1) циклотриены; 2) циклодиены; 3) алифатические углеводороды с двумя двойными связями и одной тройной связью; 4) производные бензола с одной двойной.

3. В промышленности ароматические углеводороды получают из.

1) нефти; 2) природного газа; 3) остатков горных пород; 4) торфа.

4. Толуол может образоваться при ароматизации(дегидроциклизации).

1) октана; 2) 2-метилгептана; 3) циклогексана; 4) 2-метилгексана.

Напишите уравнение реакции.

5. Назовите промежуточное вещество X в двухстадийном синтезе бензола по схеме:

1) пропен; 2) гексан; 3) циклогексан; 4) ацетилен.Напишите ур. реакции.

6. Как из толуола в две стадии получить бензол?

1) окислить толуол водным раствором перманганата калия и полученный продукт прокалить с избытком щелочи; 2) прогидрировать толуол и отщепить метан действием избытка водорода;

3) окислить толуол до бензойной кислоты и нейтрализовать ее;

4) прохлорировать толуол в боковой цепи и отщепить хлороформ действием избытка щелочи. Напишите уравнения реакций.

7. Ароматические углеводороды горят коптящим пламенем потому, что.

1) в них мала массовая доля водорода; 2) они содержат углерод;

3) они токсичны; 4) в них нет атомов кислорода.

8. С каким веществом реагируют ароматические углеводороды и не реагируют алканы?

1. 1) О 2 ; 2) Сl 2 ; 3) HN0 3 ; 4) C 2 H.Cl

Напишите уравнение реакции и условия ее проведения.

9. Бензол может реагировать с… 1) бромной водой; 2) бромом на свету; 3) разбавленной азотной кислотой на свету; 4) концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты. Напишите уравнение реакции.

10. Какое из приведенных веществ по-разному реагирует с ароматическими углеводородами в зависимости от условий проведения реакции?

1) Н 2 ; 2) Сl 2 ; 3) HN0 3 ; 4) КмпО 4 . Напишите уравнения реакций в разных условиях.

11. С каким веществом реагирует толуол, но не реагирует бензол?

1) H 2 ; 2) Сl 2 ; 3) HNO 3 ; 4) КмnO 4 . Приведите уравнение реакции.

12. Реакция толуола с хлором на свету протекает по механизму.

1) радикального присоединения; 2) радикального замещения;

3) электрофильного замещения. Напишите уравнение реакции.

13. Какое вещество может вступать в реакции электрофильного присоединения и электрофильного замещения?

1) С 6 Н 5 СН=СН 2 ; 2) СН 2 =СНСl; 3) С 6 Н 5 Сl; 4) С 6 H 5 NO 2.

14. В каком случае ароматические соединения расположены в порядке возрастания их активности в реакциях электрофильного замещения?

1. С 6 Н 6 , С 6 Н 5 Сl, С 6 Н 5 ОН; 2) С 6 Н 6 , С 6 Н 5 СН 3 , С 6 Н 5 ОН;
2. 3) C 6 H 5 Br, C 6 H 5 NO 2 , C 6 H 5 C 2 H 5 ; 4) C 6 H 5 NH 2 , C 6 H 6 , С 6 Н 5 СООН .

15 . В какое положение будет вступать нитрогруппа при реакции изопропилбензола С 6 Н 5 СН(СН 3 ) 2 с концентрированной азотной кислотой?

1) орто-; 2) мета-; 3) пара-; 4) в боковую цепь

16. Назовите простейший ароматический углеводород, который не может вступать в реакции электрофильного замещения.

1) 1,2,3-триметилбензол; 2) гексаметилбензол; 3) тринитротолуол; 4) гексаметилциклогексан.

17 . Назовите промежуточные вещества X и Y в трехстадийном синтезе, протекающем по схеме: С 6 Н 6 → X → Y → С 6 Н 5 СН 2 ОН (бензиловый спирт).

1) X − С 6 Н 5 С1, Y − С 6 Н 5 ОН; 2) X − С 6 Н 5 СН 3 , Y − С 6 Н 5 СООН;

3) X − С 6 Н 5 СН 3 , Y − С 6 Н 5 СН 2 С1; 4) X − C 6 H 5 N0 2 , Y − C 6 H 5 NH 2 .

Определите заместители X и Y.

1) X — Cl, Y — ОН; 2) X — СН 3 , Y — СООН; 3) X — Cl, Y — СООН;

4) X — С 6 Н 5 , Y — NО 2 . Напишите уравнение реакции.

18. Что означает термин «конденсированные ароматические углеводороды»?

1. 1)углеводороды, которые при обычных условиях представляют собой жидкости или твердые вещества;

2) углеводороды, которые не растворяются в воде;

3) углеводороды, в молекуле которых два бензольных кольца имеют два общих атома углерода; 4) углеводороды, которые получают из нефтяного конденсата

По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Тест по органической химии «Строение и номенклатура органических соединений». Материал ориентирован на учебник О.С.Габриеляна и включает в себя задания в формате ЕГЭ.

Тест ориентирован на учебник О.С.Габриеляна.

Тест выполнен в формате ЕГЭ и ориентирован на учебник О.С.Габриеляна «Органическая химия».

Мини-тест расчитан на промежуточный конторль знаний учащихся, изучающих химию на базовом уровне в ОУ НПО.

Тест состоит из заданий типа А и В, как в материалах ЕГЭ. В тесте представлены 1 и 2 вариант.

В папке представлены тесты по некоторым темам курса органической химии.Основой для создания тестов явилось пособие «Органическая химия в тестах, задачах, упражнениях» (автор О.С.Габриелян и другие). Т.

Итоговый тест по органической химии 10 класс.

Источник