Наиболее часто применяемым способом неингаляционного наркоза является

8. Неингаляционная анестезия

Неингаляционная анестезия – такой вид общей анестезии, при котором анестетики вызывают наркоз, попадая в организм любым возможным путем, кроме ингаляции через дыхательные пути. Неингаляционные анестетики можно вводить парентерально (внутривенно, внутримышечно), орально и ректально. Преимущество неингаляционной анестезии в ее простоте (нет необходимости в наркозной аппаратуре), в быстро наступающем вводном наркозе. Недостаток – малая управляемость.

Наиболее распространенным видом неингаляционной анестезии является внутривенная общая анестезия, которая достигается путем введения общего анестетика в венозное русло, откуда происходит проникновение его в ЦНС и распределение по органам и тканям. Достоинства внутривенной общей анестезии: простота, быстрое (сек) достижение хирургической стадии наркоза, отсутствие загрязненности парами анестетика операционной.

Внутримышечную общую анестезию характеризует простота, доступность, легкость выполнения. Обязательным требованием к средствам для внутримышечной анестезии является отсутствие их раздражающего влияния на ткани, связанного с резко кислой или щелочной реакцией растворов. Допустимо внутримышечное введение кетамина, барбитуратов (в концентрации 1-2,5%-ного растворов). При внутримышечном введении анестетиков хирургическая стадия наркоза развивается медленно (в течение 15-30 мин).

Пероральный и ректальный методы общей анестезии в современной анестезиологии используются редко ввиду сложности дозирования, невозможности учета индивидуальных условий всасывания препаратов слизистой оболочкой желудка и прямой кишки, возникновения диспепсических явлений, тошноты и рвоты.

9. Анестетики для неингаляционного наркоза

Общие неингаляционные анестетики (анестетики, вызывающие неингаляционный наркоз) подразделяются на барбитураты (гексенал, тиопентал натрия) и не барбитураты (кетамин, пропофол, этомидат).

Барбитураты короткого действия — производные барбитуровой кислоты (гексенал, тиопентал-натрия) представляют собой сухую пористую массу. Оба препарата легко образуют нестойкие водные растворы с резко щелочной реакцией (pH более 10), которые должны быть использованы в течение 1 часа с момента приготовления. Применяются 1-2,5% растворы в начальной дозе 5-10 мг/кг. Барбитуровый наркоз наступает через 30-60 сек с момента внутривенного введения без возбуждения и продолжается 10-20 мин. Производные барбитуровой кислоты являются сильными гипнотиками, но слабыми анальгетиками, обладают небольшой широтой терапевтического действия, угнетают дыхательный центр и снижают сократительную способность миокарда, стимулируют парасимпатическую нервную систему. Барбитураты применяются для вводной и кратковременной анестезии, могут вводиться внутривенно и внутримышечно. Высшая разовая и суточная доза – 1 грамм. Наличие серы в молекуле тиопентала-натрия делает его на 30 % активнее гексенала, хотя и обусловливает большую его спазмогенность и более мощное ваготоническое действие (кашель, саливация, брадикардия, ларинго- и бронхиолоспазм). Под влиянием холиноблокаторов указанные симптомы смягчаются.

Кетамин (калипсол, кеталар, велонаркон) – анестетик короткого действия, обладающий мощным анальгезирующим свойством. Вызывает диссоциативную анестезию, так как, угнетая одни структуры головного мозга (кору головного мозга), возбуждает другие (лимбические структуры мозга). Обладает большой широтой терапевтического действия. Внутривенное введение в дозе 2-3 мг/кг массы тела вызывает хирургическую стадию наркоза через 30 сек, длительность действия 5-15 мин. Внутримышечно вводится из расчета 8-10 мг/кг, перорально – 10-14 мг/кг. В применяемых дозировках не угнетает сократительную способность миокарда и не вызывает гипотензию. Применяется для вводной анестезии, в малой хирургии, является препаратом выбора у тяжелобольных в состоянии шока, гипотензии, кровотечения, при транспортировке. Кетамин повышает внутриглазное и внутричерепное давление, артериальное давление (противопоказан больным с черепно-мозговой травмой и артериальной гипертензией).

Этомидат (гипномидат) – анестетик короткого действия, отличается чрезмерно большой широтой терапевтического действия. Применяется внутривенно в дозе 0,3 мг/кг, продолжительность хирургической стадии наркоза при этом 8-10 мин, которая наступает через 60 сек. Сильный гипнотик, очень слабый анальгетик. Оказывает минимальное воздействие на кровообращение и дыхание, не нарушает функцию печени и почек. В начале действия этомидата очень часто развивается мышечная гиперактивность, что связано с растормаживанием подкорковых структур.

Пропофол (диприван) – анестетик короткого действия, применяется для вводной анестезии и поддержания анестезии посредством постоянной инфузии. Обладает слабым анальгетическим действием. Для вводной анестезии пропофол вводится внутривенно в дозе 2-2,5 мг/кг, хирургическая стадия наркоза при этом наступает через 30 сек и продолжается 5-10 мин. Для поддержания адекватной анестезии устанавливается скорость постоянной инфузии пропофола в пределах 4-12 мг/кг/час. Угнетает сократительную способность миокарда, легко проникает через плацентарный барьер и вызывает неонатальную депрессию.

Исторический интерес представляют предион (виадрил), натрия оксибутират (ГОМК), пропанидид (сомбревин), алтезин, которые в настоящее время не применяются.

Источник

Неингаляционная анестезия. Виды и методы. Показания, противопоказания.

Неингаляционная анестезия. При этом виде анестетики вызывают нар­коз, попадая в организм любым возможным путем, кроме ингаляции через ды­хательные пути. Неингаляционные анестетики можно вводить парентерально (внутривенно, внутримышечно), орально и ректально. Преимущество неинга­ляционной анестезии в ее простоте (нет необходимости в наркозной аппарату­ре), в быстро наступающем вводном наркозе. Недостаток — малая управляе­мость.

Наркоз неингаляционный — метод общей анестезии, основанный на введении в организм пациента средств, обеспечивающих общую анестезию любым иным путем, кроме ингаляционного.

Наиболее распространенными являются внутривенные и внутримышечные методы неингаляционной общей анестезии. Способы внутрикостного, внутриплеврального, внутрибрюшинного введения наркотических препаратов и средств для наркоза в клинических условиях не используются и представляют исторический интерес.

Для Н.и. (общей анестезии) применяют препараты самых различных фармакологических групп, начиная с барбитуратов (тиопентал-натрий, гексенал), наркотических (морфин, фентанил, промедол), нейролептических средств (дроперидол) и кончая бензодиазепинами (седуксен, феназепам) и т.д. Как правило, неингаляционные средства для наркоза позволяют осуществлять вводный наркоз (см. Анестезия общая) в очень короткий промежуток времени без выраженной стадии возбуждения. В современной практике наиболее распространены внутривенные методы индукции в наркоз, основанные на применении барбитуратов, наркотических анальгетиков (фентанила), общих анестетиков (сомбревина, альтезина, этомидата, кетамина). Фентанил, дроперидол, ГОМК, кетамин в сочетании со средствами, обеспечивающими другие компоненты анестезии — миорелаксацию, нейровегетативную защиту и т.д., могут быть использованы и для поддержания общей анестезии на основном этапе оперативного вмешательства.

Внутривенные методы общей анестезии применяют в любой области анестезиологии. Препараты вводят, как правило, периодически с учетом их специфических фармакологических характеристик или перманентно с помощью специальных перфузоров, обеспечивающих гарантированное введение в организм пациента необходимой дозы препарата в течение определенного времени.

Фармакологические свойства препаратов определяются групповой принадлежностью средства и их специфическими особенностями, которые анестезиолог учитывает при выборе метода общей анестезии. Как и ингаляционный наркоз, неингаляционный может быть проведен с сохраненным спонтанным дыханием больного или в условиях тотальной миоплегии и искусственной вентиляции легких. В педиатрической практике удобно использовать кетамин, поскольку в дозе 5—6 мг/кг массы тела при внутримышечном введении он обеспечивает развитие наркотического сна. Метод позволяет осуществлять индукцию непосредственно в палате в обстановке, к которой ребенок привык.

У лиц пожилого и старческого возраста адекватная общая комбинированная анестезия, как правило, может быть достигнута при введении значительно сниженных доз анальгетических, седативных и других препаратов (в 2—2,5 раза).

Абсолютных противопоказаний к неингаляционной общей анестезии нет. При выборе средств исходят из свойств препарата, побочных эффектов и длительности его действия, индивидуальной чувствительности пациента и особенностей предполагаемого оперативного вмешательства. В ряде случаев возникают относительные противопоказания, когда специфическая токсичность средства препятствует его применению в конкретной клинической ситуации, например фентанил противопоказан при бронхиальной астме, альтезин — при склонности к аллергическим реакциям, кетамин — при выраженной гипертензии или гипертонической болезни.

Тиопентал-натрия представляет собой аморфный желтоватый порошок, хорошо растворимый в воде. Выпускается в герметич­ных ампулах или флаконах. Растворы его – со щелочной реак­цией. В кислой среде препарат выпадает в осадок в виде хлопьев. Тиопентал обладает большим сродством по отношению к липидам (коэффициент жир—вода – 4,7) Наряду с этим хорошо связывается с белками крови: около 70% внутривенно введенною анестетика связываются с компонентами крови и, следовательно, лишаются специфического действия. Процесс связывания не одномоментный: он длится несколько минут, поэтому непосредственно после введения анестетика свободная фракция его относительно высокая. Она выше обычного уровня в условиях гипопротеинемии, гиповолемии, ацидоза, а также на фоне лечения сульфамидными препаратами, поскольку они конкурируют с барбитуратами за свя­зи с белком плазмы.

Тиопентал в организме почти полностью претерпевает метабо­лические превращения. Биотрансформация его происходит в ос­новном в печени. В неизмененном виде с мочой выделяется лишь около 1% анестетика. Процесс распада тиопентала происходит медленно: в час трансформируется около 10- 15% внутривенно введенного препарата. Период полураспада в пределах 5—12 ч. При неполной функции печени, а также после многократного введения анестетика метаболизм происходит еще медленнее. Он замедлен и у больных преклонною возраста.

Наркотический эффект тиопентала при внутривенном введении проявляется очень быстро. Считают, что он связан с преимущест­венным влиянием анестетика на ретикулярную формацию и в мень­шей мере — непосредственно на кору головного мозга. Одновре­менно угнетается активность симпатического отдела вегетативной иннервации, что ведет к преобладанию парасимпатикуса. Анальгетическое действие у барбитуратов выражено значительно меньше, чем наркотическое. Более того, есть данные, свидетельствующие о том, что тиопентал в дозах 50—100 мг, вызывая у взрослых выраженный наркотический эффект, не только не повышает, а даже снижает порог болевой чувствительности. Анальгетический эффект проявляется при более высоких дозах анестетика.

Тиопентал и другие используемые для общей анестезии барби­тураты быстро преодолевают гемоэнцефалический барьер. Кратко­временность наркоза после однократного введения тиопентала объясняется нарастающим уменьшением активной его фракции в результате связывания с белками крови, а также перераспределе­нием анестетика между ЦНС и другими хорошо кровоснабжаемыми тканями. Вследствие очень хорошего кровоснабжения мозга в нем в первые минуты после введения тиопентала или гексенала создается более высокая их концентрация, чем в дру­гих тканях. Затем в течение нескольких минут по мере связывания анестетика другими тканями происходит «вымывание» его из ЦНС, что и ведет к быстрому выходу из наркотического состояния. На фоне барбитуровой анестезии уменьшается объем крови в мозге, снижаются внутричерепное давление и метаболизм в мозго­вой ткани.

При анестезии барбитуратами могут возникать неблагоприят­ные изменения функций как сердечно-сосудистой, так и дыха­тельной систем. Они находятся в прямой зависимости от дозы и скорости введения. Гемодинамические сдвиги проявляются сниже­нием артериального давления. Гипотензивный эффект бывает выражен тем больше, чем быстрее нарастает концентрация анесте­тика в крови. Причиной является не только прямое кардиодепрессивное действие барбитуратов, но также снижение периферического сопротивления кровотоку в результате падения то­нуса емкостных сосудов большого круга и соответственно умень­шения венозного возврата крови. При средних дозах введенного быстро тиопентала сердечный выброс снижается приблизительно на 25%, а при высоких — на 50%. Сравнительно медленное введение анестетика (50 мг/мин у взрослых) позволяет избегать гипотензии за счет компенсаторной реакции, проявляющейся уча­щением сердечных сокращений и повышением периферического сопротивления. При этом учашение пульса не ведет при отсутствии сердечной паталогии к гипоксии миокарда, поскольку увеличение потребности его в кислороде компенсируется улучшением коронар­ного кровотока.

Влияние тиопентала и других анестетиков барбитурового ряда на дыхание выражается урежением дыхательных экскурсии и ослаблением их. При быстром введении анестетика может насту­пить кратковременное апноэ. Этот эффект связан с торможением дыхательного центра. Барбитураты снижают его чувствитель­ность к СО₂. На фоне угнетения дыхания может развиваться опасная гипоксемия.

Функция печени и почек при отсутствии значительной и дли­тельной гипотензии не страдает. Барбитураты быстро проникают через плацентарный барьер и при искусственном родоразрешении могут тормозить восстановление дыхания новорожденного. Однако в случаях, если доза тиопентала не превышает 7 мг/кг, это встречается крайне редко.

Барбитураты в растворе постепенно теряют активность, гото­вить его нужно незадолго до введения. Раствор оказывает умерен­ное раздражающее действие на ткани. Его связывают с высоким рН. При быстром введении возможен спазм вены. Иногда прояв­ляется аллергическая реакция в виде покраснения кожи, ангио-невротического отека, ларинго-бронхоспазма и в очень редких случаях — коллапса.

Гексенал по фармакологическим свойствам очень близок к тиопенталнатрию. Однако у него несколько ниже растворимость в жирах и короче период полураспада (1,5—4 ч), а, соответственно, гексенала и менее продолжительный наркотический эффект. На фоне анестезии гексеналом больше, чем при применении тиопен­тала, проявляются мышечное напряжение и двигательная реак­ция, а также чаще возникает тошнота. Что касается характер­ных для барбитуровой анестезии предрасположенности к ларинго- и бронхоспазму и депрессии дыхания, то они выражены несколько меньше.

Барбитураты в основном используют в качестве средств для введения в общую анестезию. Для поддержания анестезии тиопен­тал и гексенал малоприемлемы в связи с недостаточным анальгетическим эффектом и отмеченным уже их побочным влиянием на организм. Кроме того, значение имеет сравнительно медленная их биотрансформация, что в ближайшем послеоперационном пе­риоде проявляется продолжительной сонливостью и адинамией.

Анестетики лучше использовать в 2% растворе: более концентрированные растворы вызывают раздражение вены и их труднее дотировать. Перед началом анестезии должно быть все подготов­лено для ингаляции кислорода и осуществления ИВЛ через маску и эндотрахеальную трубку. Первые 5—8 мл раствора взрослым можно вводить быстро, а затем замедлить темп введения. Так, дозу, необходимую для индукции анестезии (250—350 мг), вводят в течение 2—3 мин. Вслед за потерей сознания обычно отме­чается глубокий вдох, затем начинает проявляться более или менее выраженное угнетение дыхания. Чтобы депрессия не достиг­ла опасного уровня, нужно временно прекратить введение анестетика или перейти на вспомогательную вентиляцию легких. Сужение зрачков, значительное снижение реакции их на свет, уста­новление срединного положения глазных яблок, расслабление мышц лица и шеи — признаки допустимого уровня анестезии, не­обходимого для осуществления ларингоскопии и интубации тра­хеи. Он достаточен также для выполнения кратковременных операций. Анестезия может быть и базисной при последующем углублении ее закисью азота (1:1, 1:2), анальгетиками, фторотаном и другими средствами. При этом после индукции анестезии барбитураты вводят фракционно или капельно. Такая тактика при непродолжительных и не очень травматичных вмешательствах может быть использована без интубации трахеи и ИВЛ, если удается избежать угнетения дыхания.

Основными возможными осложнениями при анестезии барби­туратами могут быть депрессия дыхания и гипотензия, однако их можно избежать при рациональной дозировке анестетиков. Абсо­лютным противопоказанием к применению анестетиков барбитуро­вого ряда является ремиттирующая порфирия. Их нужно с боль­шой осторожностью использовать на фоне невозмещенной кровопотери, шока, у истощенных и при сердечно-сосудистой патологии.

Анестезия кетамином (кеталар, калипсол). Кетамин 1, 2 (орто-хлорфенил) —2 (метиламино-циклогексанона-гидрохлорид 1) — вошел в анестезиологическую практику около 20 лет назад. Он быстро получил широкое распространение. Механизм вызываемого им общеанестетического эффекта во многом не раскрыт. В насто­ящее время распространено представление о кетаминовой анесте­зии как диссоциативной, т.е. сопровождающейся возбуждением одних и угнетением других структур ЦНС. В частности, к первым относят лимбическую систему, ко вторым — таламокортикальную. При этом проявляется активация структур ретикулярной форма­ции и, как следствие, возникают спинальная гиперрефлексия и гипертония. Существует и другая распространенная точка зрения, в соответствии с которой кетамин активирует структуры промежуточного мозга. Возникающая судорожная активность иррадирует в различные отделы коры больших полушарий и подкорковых образований, с чем и связывают проявление специфического эффекта анестетика.

Действие анестетика основано на дезинтеграции функции ЦНС на уровне лимбической системы, диэнцефальных и неокортикаль­ных структур мозга. Предполагают, что анальгетическое действие кетамина развивается в результате взаимодействия его с системой биогенных аминов и опиоидным механизмом. Установлено, что кетамин увеличивает в мозге содержание адреналина и дофамина. Ему также свойствен центральный антихолинергический эффект.

Кетамин выпускают во флаконах в виде 1 и 5% водных раст­воров. Первый раствор предназначен для внутривенного, второй — для внутримышечного введения. Премедикация предусматривает обязательное назначение седуксена, который вводят внутривенно (0,2 мг/кг) за 5—7 мин до начала анестезии. При внутривенном введении кетамин используют в дозе 2—4 мг/кг, при внутримы­шечном — 8—10 мг/кг. В первом случае наркотический эффект наступает через 15—20 с и продолжается около 10 мин, во вто­ром — через 2—3 мин и длится до 20 мин.

Непосредственно после введения кетамин сосредоточивается в хорошо кровоснабженных тканях и в первую очередь в мозговой, уровень его в 4—5 раз превышает концентрацию в плазме. Но вскоре после введения происходит перераспределение анестетика в менее перфузируемые ткани. Повторные дозы анестетика должны составлять не более 0,5 первичной.

Клиническое течение кетаминовой анестезии своеобразно. Вы­ключение сознания сопровождается развитием глубокой аналгезии и торможением реакции организма на травму. При этом глаза обычно остаются открытыми или полузакрытыми; нередки нистагм и плавающие глазные яблоки. Мышечный тонус сохраняется, иногда возникают непроизвольные движения конечностями и про­исходит речевое возбуждение. Характерна усиленная саливация, уменьшение которой достигается включением в премедикацию атропина. При быстром внутривенном введении кетамина может наступить кратковременное апноэ.

Существенные изменения под действием кетамина претерпе­вает сердечно-сосудистая система. Это находит выражение в по­вышении АД, учащении пульса, увеличении минутного объема сердца, возрастании периферического сопротивления кровотоку. Причиной изменений является повышение тонуса симпатико-адреналовой системы, содержание катехоламинов в крови увели­чивается. Введение повторных доз анестетика обычно не сопро­вождается выраженными гемодинамическими сдвигами. В очень редких случаях при тяжелой травме в результате истощения адаптационных возможностей организма наблюдается парадок­сальное влияние кетамина на сердечно-сосудистую систему: вместо гипердинамического эффекта проявляется гиподинамический. От­сутствие выраженной депрессии дыхания позволяет под кетами­новой анестезией выполнять многие, в основном неполостные, операции без применения миорелаксантов и искусственной вен­тиляции легких. В этом одно из существенных преимуществ кетаминовой анестезии.

Дозы кетамина можно снижать за счет назначения сильной премедикации, а также комбинации с закисью азота, фторотаном. Кетаминовая анестезия может быть использована и при длитель­ных операциях, в том числе полостных. В таких случаях необхо­дима интубация трахеи и ИВЛ. При этом анестетик целесообраз­нее вводить капельно в сочетании с анальгетиком, нейролептиком, закисью азота или другим средством, усиливающим его общеанестетический эффект.

Особенностью послеоперационного периода при кетаминовой анестезии являются непродолжительная депрессия сознания, спутанность его, дезориентированное, сновидения и галлюцинации. Вероятность и выраженность проявления этих симптомов зави­сят от возраста, пути введения анестетика, его дозы и некоторых других факторов. Характер ощущений зависит от типа нервной системы и степени психического напряжения в предоперацион­ный период. У испытывающих большое напряжение перед опе­рацией неприятные сновидения наблюдаются чаще, поэтому наи­более важна адекватная премедикация.

Из ряда фармакологических средств, которые были испытаны с целью профилактики психопатологических проявлений, наиболее эффективными оказались препараты бензодиазепинового ряда. Внутривенное введение за 5—7 мин до начала кетаминовой анестезии седуксена в дозе 0,15—0,3 мг/кг существенно умень­шает выраженность сновидимых переживаний и иллюзорных про­явлений. Частота галлюцинаций в таких случаях снижается от 30 до 2,9%, а общие психосоматические нарушения — от 36,6 до 11,8%. Есть данные, подтверждающие, что дополнительное вве­дение седуксена в конце анестезии в дозе 0,1—0,15 мг/кг значи­тельно повышает эффективность профилактики, особенно для делирия, а также при двигательном беспокойстве, тошноте и рвоте.

Кетаминовой анестезии присущи положительные качества и недостатки. К первым относятся простота техники, сохранение на фоне анестезии самостоятельного дыхания и гортанно-гло­точных рефлексов, а также стимулирующее влияние на централь­ную гемодинамику, отсутствие выраженного токсического влияния на паренхиматозные органы, эффективная профилактика стресс-реакции на операционную травму, сохранение аналгезии в бли­жайшие послеоперационные часы.

Кетаминовая анестезия может быть успешно использована как в военно-полевых условиях, гак и при оказании медицинской помощи пострадавшим в катастрофах. Особенно большое значе­ние имеет возможность выполнения операций при самостоятельном дыхании пострадавших. Кроме того, свойство кетамина стимули­ровать сердечно-сосудистую систему позволяет у тяжелопостра­давших с резко выраженными гемодинамическими расстройствами избежать опасного для жизни снижения АД, которое угрожает особенно в начале анестезии.

Относительными противопоказаниями для кетаминовой анесте­зии являются гипертоническая болезнь, гипертермия, диабет, по­вышенное внутричерепное давление, злоупотребление алкоголем.

Натрия оксибутират и его использование. Препарат представ­ляет собой натриевую соль гамма-оксимасляной кислоты, опре­деляющей его специфический эффект в анестезиологии и реаниматологии. Она является естественным элементом организма и напоминает по структуре гамма-аминобутировую кислоту, обла­дающую нейроингибирующим свойством. Метаболизм ее идет с освобождением энергии. Все это существенно отличает натрия оксибутират от других общих анестетиков. Его используют в 20% водном растворе, рН — 8,2—8,9. Наркотический эффект может быть достигнут не только введением препарата в вену, но и при приеме внутрь. Около 80% анестетика метаболизируется с образо­ванием воды и СО₂, остальная часть выделяется с мочой.

Токсичность натрия оксибутирата минимальна. Побочные влияния на функциональные системы проявляются сравнительно небольшим изменением кровообращения и дыхания, но только при введении относительно больших доз. По мере углубления анестезии нарастает брадикардия и несколько уменьшается сер­дечный выброс. При больших дозах анестетика урежение сердеч­ных сокращений может быть значительным. Причиной является торможение цетральных механизмов стимуляции сердечной дея­тельности. Введение атропина устраняет или уменьшает брадикардию. На фоне действия даже больших доз натрия оксибутирата на операционную травму сердечно-сосудистая система реа­гирует гипердинамией: учащается пульс, повышается АД. Дыха­ние под влиянием анестетика урежается, но становится более глубоким, и потому минутная вентиляция легких не снижается. При введении больших доз (150—200 мг/кг) нередко дыхание становится чейна-стоксовым, и может возникнуть вентиляцион­ная недостаточность. Дыхание нарушается за счет снижения возбудимости рецепторов растяжения легких.

Натрия оксибутират на функцию паренхиматозных органов и систему гемостаза неблагоприятного действия не оказывает. В об­мене веществ некоторые изменения наблюдаются лишь при дли­тельном применении анестетика, что ведет к повышению в крови сахара, липидов, органических кислот, а также и к некоторым изменениям водно-солевого баланса: снижается содержание К в плазме. Неблагоприятное влияние препарат оказывает на окисли­тельно-восстановительные процессы без уменьшения потребления О₂, но небольшой антигипоксический эффект достигается.

Натрия оксибугират обладает сильным гипнотическим, но слабым анальгетическим действием. Поэтому в качестве единст­венного и основного анестетика его использовать нельзя. Он находит применение в качестве средства для введения в анесте­зию и при поддержании ее в сочетании с другими средствами, обладающими достаточно сильным обезболивающим действием. Для введения в анестезию инъецируют препарат в вену однократно в дозе 50—60 мг/кг. Причем во избежание двигательной реакции раствор вводят медленно, приблизительно 1—2 мл в минуту. Наступающее наркотическое состояние напоминает естественный сон. Он при указанной дозе продолжается 10—15 мин. Глазные и глоточные рефлексы сохраняются полностью. Аналгезия при этой дозе почти не проявляется. Если предусматривается поддержи­вать эффект натрия оксибутирата в течение всей операции, необ­ходимо дополнительно его ввести в дозе 100—120 мг/кг; чтобы он оказал и некоторое анальгетическое действие. Наряду с этим натрий оксибутират потенцирует действие анальгетиков и других анестетиков. Натрия оксибутират находит применение также в постреанимационном периоде как средство, уменьшающее постгипоксическое повреждение ЦНС.

Классификация местной анестезии. Показания и противопоказания. Сущность местной анестезии заключается в блокаде проведения ноци-цептивных импульсов из области операции на разных уровнях. Местная анесте­зия подкупает максимальной безопасностью, дешевизной, отсутствием необхо­димости в сложной аппаратуре. Местной анестезии присуще сохранение дли­тельного безболевого периода, снижение дозы наркотических анальгетиков. Противопоказаниями к местной анестезии являются психоэмоциональная неус­тойчивость больного, инфицирование тканей и деформации в месте предпола­гаемой блокады, поражения нервной системы, геморрагический синдром, по­вышенная чувствительность к местному анестетику, отсутствие должного кон­такта с больным (глухонемота, выраженное опьянение).

Все способы местной анестезии можно сгруппировать в три основные ви­да:

Терминальная (поверхностная, контактная) анестезия. Анестезия достигается путем непосредственного контакта раствора анестетика со слизи­ стыми оболочками (капли, аэрация, пропитанные анестетиками тампоны и т.д.). Используются 0,5-1% растворы дикаина, 5-10% растворы новокаина, триме- каина и лидокаина. Применяется анестезия верхних дыхательных путей, пище­ вода, конъюнктив, уретры.

Инфильтрационная анестезия. Заключается в тугой послойной ин­ фильтрации мягких тканей в области операции 0,25-0,5% растворами новокаи­ на. Может применяться при любых оперативных вмешательствах в любой об­ ласти человеческого тела. Метод прост, но несколько громоздок и нарушает топографическое соотношение тканей.

Регионарная анестезия. При этом виде местной анестезии раствор анестетика вводится не в зону операции, а на некотором расстоянии от нее, по­ этому топография области операции не нарушается. Пользуются относительно небольшими объемами анестетиков, но достигается анестезия и релаксация на значительных участках тела. При проведении данного вида анестезии требуется хорошее знание анатомии и техники выполнения анестезии. Существуют сле­ дующие способы регионарной анестезии:

ВНУТРИВЕННАЯ АНЕСТЕЗИЯ ПОД ЖГУТОМ. Проводится при опера­циях на верхних и нижних конечностях. Заключается во внутривенном введе­нии дистальнее артериального жгута 0,5-1% растворов новокаина, лидокаина в объеме 20-60 мл.

ВНУТРИКОСТНАЯ АНЕСТЕЗИЯ. Проводится при операциях на конеч­ностях. Заключается во введении в губчатое вещество кости 0,5% раствора но­вокаина в объеме 20-60 мл.

АНЕСТЕЗИЯ В ОБЛАСТЬ ГЕМАТОМЫ. Проводится при переломах костей конечностей, при закрытой репозиции отломков. Вводится 10-30 мл 2% раствора тримекаина или лидокаина в гематому области перелома костей.

ПРОВОДНИКОВАЯ АНЕСТЕЗИЯ. Проводится при оперативных вмеша­тельствах на конечностях. Через инъекционную иглу к нервному стволу на про­тяжении подводят 1-2% раствор местного анестетика в объеме 10-15 мл/кг массы тела больного.

ПЛЕКСУСНАЯ АНЕСТЕЗИЯ. Осуществляется анестезия шейного и пле­чевого сплетений при операциях на верхней конечности и области верхнего плечевого пояса 1-2% раствором новокаина или лидокаина в объеме 10-15 мл/кг.

ПАРАВЕРТЕБРАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ. Выключение чувствительности межреберных и поясничных нервов у выхода их из межпозвоночных отверстий. Обезболивают каждый сегмент отдельно, вводя в одну точку 6-10 мл 0,5% рас­твора тримекаина или лидокаина. Применяется для устранения болей при трав­мах и после операций на органах брюшной полости и грудной клетки.

ПРЕСАКРАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ. Заключается в блокаде чувствитель­ных нервов в месте выхода их из 5 крестцовых отверртий. Подход к нервам осуществляется между прямой кишкой и передней поверхностью крестца так, чтобы игла скользила по кости в направлении ряда отверстий. Применяют 0,5% раствор тримекаина, новокаина, или лидокаина в объеме 6-10 мл на каждую точку. Обеспечивает хорошую анестезию органов малого таза.

САКРАЛЬНАЯ (КАУДАЛЪНАЯ) АНЕСТЕЗИЯ. Достигается введением 2% раствора тримекаина или лидокаина в объеме 10-20 мл через крестцовую щель в дистальную часть эпидурального пространства. Обеспечивает анесте­зию органов малого таза, промежности и нижних конечностей.

СПИННОМОЗГОВАЯ АНЕСТЕЗИЯ. Достигается введением в субарах-ноидальное пространство посредством спинальной пункции 2% раствора лидо­каина в объеме 3-5 мл. Развивается аналгезия, мышечная релаксация и симпа­тическая блокада, достаточные для проведения операций на нижних конечно­стях, органах малого таза, брюшной полости.

ЭПИДУРАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ. Достигается введением 1-2% раствора тримекаина или лидокаина в эпидуральное пространство в дозе 10 мг/кг массы тела. Используется при операциях на органах грудной клетки, на верхних и нижних этажах брюшной полости, малого таза, на нижних конечностях.

К основным осложнениям местной анестезии относятся: резорбтивное действие местных анестетиков, проявляющееся гипотензией, судорогами, ко­матозным состоянием; аллергические реакции, механические повреждения ана­томических структур и нервного волокна.

Источник