Метилурацил способ применения показания

Метилурацил таблетки — Обновление — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

На одну таблетку:

Диоксометилтетрагидропиримидин — 500 мг

крахмал картофельный — 130 мг

повидон-К30 — 49 мг

кальция стеарат — 7 мг

Описание

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой «R» или без нее — на другой.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

Фармакодинамика:

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое лейкопоэтическое иммуностимулирующее противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен ускоряет процессы регенерации в ранах ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) стимулирует эритро- и лейкопоэз клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Показания:

Лейкопения (легкие формы в том числе возникшие в результате химиотерапии злокачественных новообразований при рентгено- и лучевой терапии) агранулоцитарная ангина алиментарно-токсическая алейкия анемия тромбоцитопения интоксикация бензолом лучевая болезнь реконвалесценция (после тяжелых инфекций) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в составе комбинированной терапии) вялозаживающие раны ожоги переломы костей гепатит панкреатит.

Противопоказания:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Внутрь во время или после еды взрослым — по 500 мг 4 раза в сутки (при необходимости — до 6 раз в сутки максимальная суточная доза — 3 г); детям от 3 до 8 лет — по 250 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 750 мг) старше 8 лет — до 14 лет по 250-500 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 15 г). Курс при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта — 30-40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.

Побочные эффекты:

Передозировка:

При клиническом применении случаев передозировки до этого времени не зарегистрировано.

Взаимодействие:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 5 10 контурных ячейковых упаковок с таблетками с гравировкой «R» или без нее с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. 20 контурных ячейковых упаковок с таблетками без гравировки «R» с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» (АО «ПФК Обновление»), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

Источник

Метилурацил (Methyluracil)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-005527 от 20.05.19 — Действующее

Метилурацил

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Метилурацил

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил)	500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 120.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 21 мг, повидон К17 — 37 мг, твин-80 (полисорбат) — 0.5 мг, кальция стеарат (октадеканоат) — 7 мг, тальк — 14 мг.

Масса таблетки: 700 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
30 шт. — банки (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (200) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (400) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (500) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (600) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1000) — упаковки групповые (для стационаров).

Клинико-фармакологические группы

Фармакологическое действие

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Показания активных веществ препарата Метилурацил

В составе комплексной терапии лейкопении (легкие формы, в т.ч. возникшая в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарной ангины, алиментарно-токсической алейкии, анемии, тромбоцитопении, интоксикации бензолом, лучевой болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатита; при вялозаживающих ранах, ожогах, переломах костей; период реконвалесценции после тяжелых инфекций.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
D64.9	Анемия неуточненная
D69.6	Тромбоцитопения неуточненная
D70	Агранулоцитоз
D72.9	Нарушение белых кровяных клеток неуточненное
J03	Острый тонзиллит
K25	Язва желудка
K26	Язва двенадцатиперстной кишки
K27	Пептическая язва
K86.0	Хронический панкреатит алкогольной этиологии
K86.1	Другие хронические панкреатиты
T14.2	Перелом в неуточненной области тела
T30	Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T52.1	Бензола
T64	Токсическое действие загрязняющих пищевые продукты афлотоксина и других микотоксинов
T66	Неуточненные эффекты излучения (лучевая болезнь)
T79.3	Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Y43.1	Противоопухолевые антиметаболиты
Y43.2	Противоопухолевые природные препараты
Y43.3	Другие противоопухолевые препараты
Y84.2	Радиологическая процедура и лучевая терапия
Z54	Состояние выздоровления

Режим дозирования

Внутрь. У взрослых максимальная суточная доза составляет 3 г, у детей в возрасте 3-8 лет — 750 мг, в возрасте старше 8 лет — 1.5 г. Продолжительность лечения при заболеваниях органов ЖКТ — 30-40 дней; в других случаях курс лечения может быть менее продолжительным.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к активному веществу; лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, детский возраст до 3 лет.

Источник

Метилурацил : инструкция по применению

Описание

Суппозитории белого или белого с желтоватым или светло-коричневым оттенком цвета.

Состав лекарственного средства

1 суппозиторий содержит:

действующее вещество: метилурацила 0,5 г;

вспомогательное вещество: твердый жир.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие анаболические средства.

Метилурацил обладает анаболическим действием. Нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы клеточной регенерации и заживления ран, ускоряя рост, грануляционное созревание ткани и эпителизацию.

Обладает иммуностимулирующим эффектом. Стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунной защиты. Стимулирует эритро- и лейкопоэз. Оказывает противовоспалительное действие, которое связано со способностью подавлять активность протеолитических ферментов.

Показания к применению

Эрозивно-язвенные колиты, прокгосигмоидиты, трещины заднего прохода.

Противопоказания

Препарат противопоказан при острых и хронических лейкемических формах лейкоза (обычно миелоидного), лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга, избыточные грануляции, повышенной чувствительности к метилурацилу. Детский возраст до 14 лет.

Предостережение при применении

Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом! Без консультации врача не применяйте препарат дольше установленного срока! Если признаки болезни не начнут исчезать или же, наоборот, состояние здоровья ухудшится, или обнаружатся нежелательные явления, обратитесь к врачу за консультацией по поводу дальнейшего применения препарата!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу возможности применения препарата.

Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Меры предосторожности

Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат применяют только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначают.

Препарат применяют детям старше 14 лет.

Применение в период беременности и кормления грудью

Во время беременности и кормлении грудью препарат применяют в случаях, когда польза от применения превышает риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы как головокружение.

Способ применения и дозы

Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его глубоко в задний проход после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника.

Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1–4 суппозитория в день. Курс лечения при заболеваниях желудочно-кишечного тракта составляет 30–40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.

Передозировка

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.

Изменения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение, зуд.

В случае выявления нежелательных влияний или других необычных реакций проконсультируйтесь с врачом по поводу дальнейшего применения препарата.

Срок годности

Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

По рецепту врача.

Наименование и адрес производителя.

ПАО «Монфарм». Украина, 19100 Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.

Источник

Метилурацил (Methyluracil) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: ЛС-002574 от 25.02.11 — Бессрочно Дата перерегистрации: 21.06.18

Метилурацил

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Метилурацил

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил)	500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 130 мг, кальция стеарат 7 мг, повидон К30 49 мг, тальк 14 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

Клинико-фармакологические группы

Фармакологическое действие

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Показания препарата Метилурацил

Лейкопения (легкие формы, в том числе возникшие в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, реконвалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии), вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, гепатит, панкреатит.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
D70	Агранулоцитоз
K25	Язва желудка
K26	Язва двенадцатиперстной кишки
K86.1	Другие хронические панкреатиты
T14.0	Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого)
T14.1	Открытая рана неуточненной области тела
T30	Термические и химические ожоги неуточненной локализации

Режим дозирования

Внутрь, во время или после еды.

Взрослым — по 500 мг 4 раза в сут. (при необходимости — до 6 раз в сут., максимальная суточная доза — 3 г);

Детям от 3 до 8 лет — по 250 мг 3 раза в сут. (максимальная суточная доза — 750 мг);

Детям от 8 лет до 14 лет — по 250-500 мг 3 раза в сут. (максимальная суточная доза – 1.5 г).

Курс при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта — 30-40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.

Побочное действие

Аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные новообразования костного мозга, детский возраст — до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.

Применение у детей

Передозировка

При клиническом применении случаев передозировки до этого времени не зарегистрировано.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает противолучевое действие цистамина.

Условия хранения препарата Метилурацил

Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник