Классифицировать по способу применения

Порошки – это тверд лек формы, предназначенные для внутреннего, наружного и инъекционного применения, состоящие из одного или нескольких лек в-в и обладающие св-ами сыпучести.

А) внутренние (к ним относятся порошки от 0,1 до 1,0 на прием)

Б) наружные (к нис относятся порошки от 3,0 до 200 г: присыпки, нюх порошки, порошки для вдуваний, порошки зубные, глазные, инъекционного применения).

А) дозированные (разделенные на дозы порошки внутр применения)

Б) не дозированные (дозирование в общей массе)

А) простые (состоящие из 1 компонента)

Б) сложные (состоят из 2 и более компонентов)

4. По хар-ру действия на организм:

А) местного действия

Б) общего действия

5. В зав-ти от степени измельчения :

1. Универсальность состава

2. Относительная простота изготовления и дозирования

3. Удобство и легкость применения

5. Удобство транспортировки

6. Точность дозирования

7. Повышенная терапевтическая эффективность ( чем мельче порошок, тем лучше фарм д-е)

8. Оказывает местное и общее д-е на организм

9. Возможность внутриаптечной заготовки

1. Раздражающее д-е на слизистые оболочки

3. Возможно при хранении потеря кристаллизованной воды или поглощение водяных паров

Способы выписывания: распределительный – лекарственные вещества выписаны на одну дозу, указано количество доз. При расчете общей массы лекарственных веществ количество их, выписанное на дозу, умножают на число доз; разделительный – лекарственные вещества выписаны на все дозы, указано, на сколько доз следует разделить массу.

Технология порошков включает следующие стадии: 1) измельчение,
2) просеивание, 3) смешивание, 4) дозирование, 5) упаковка, 6) оценка качества, 7) оформление к отпуску.

Правила изготовления порошков:

1. Не следует превышать соотношения смешиваемых компонентов больше 1:20, т к при этом в смеси в больших соотношениях получают неоднородные порошковые смеси.
2. Не загружать ступку более 1:20 общего объема, т к порошки могут распыляться.
3. В зав-ти от кол-ва порошка смешивание проводят не более 5 минут (необходимо постоянно снимать порошковую смесь со стенок ступки и пестика).
4. Если входят сильнодействующие в-ва в необход кол-ах, измельчение проводят в затертых ступках.
5. Если порошки прописаны в разных кол-ах, то используют правило от меньшего к большему, но затирают поры ступки в больших кол-ах.
6. Если в состав входят летучие в-ва, их добавляют в самую последнюю очередь.
7. Если в состав входят красящие в-ва, чтобы не запачкать ступки и пестик, вначале отвешивают новые в-ва, затем красящие в-ва и сверху вновь неокрашенные.
8. Красящие в-ва отвешивают и измельчают на спец-но отведенном рабочем месте, используют отдельные весы и ступки
9. Если в состав входят настойки, экстракты, эфирные масла, их добавляют в последнюю очередь, но до добавления легковесных и летучих в-в. Порошок собирают в середину ступки и, пестиком надавливая на порошок, делают лунки и туда добавляют жидкость.

Измельчение – это процесс уменьшения размера частиц материала, приводящий к повышению удельной поверхности измельчаемого лек в-ва.

Просеивание – получение однородной массы с близкими по размеру частицами.

Смешивание – происходит в ступках и зависит от кол-ва компонентов и их физ-хим св-в.

Всегда измельчают:

1. Крупнокристаллические в-ва ( KJ, NaBr, бромкамфора, ацетилсалиц к-та)
2. Все, предназначенные для присыпок, во избежание травмирования и раздражения кожи.
3. Мелкокристаллические в-ва, труднорастворимые в воде и секретах ЖКТ.

Не измельчают:

1. Высокодисперсные, легко распыляющиеся в-ва (тальк, ксероформ, MgO)
2. Мелкокристаллические в-ва, хорошо растворимые в воде и секретах ЖКТ (анальгин, глюкоза).
3. Лек в-ва, предназначенные для изготовления KMnO4, MgSo4, квасцов, натрия тетрабората.

Правила изготовления сложных порошков

1. Приготовление сложных порошков начинают с выбора номера ступки. Общая масса порошка должна быть близка к оптимальной загрузке и не должна превышать максимальной. При подсчете общей массы порошка, количество веществ с малой объемной массой удваивается.
2. Первым в ступке растирают вещество индифферентное в терапевтическом отношении, при его отсутствии – вещество, которое меньше теряется в порах ступки.
3. Затем в ступку помещают остальные ингредиенты в определенной последовательности – от меньшего к большему. Первое вещество из ступки не высыпают, если количество второго ингредиента не превышает соотношения 1:20.
4. Лекарственные вещества, содержащие большое количество кристаллизационной воды (натрия сульфат, магния сульфат), вводят в высушенном виде.
5. Если в составе сложного порошка выписаны ядовитые или сильнодействующие вещества в количестве менее 0,05 на все дозы, то используют их тритурацию.
6. Красящие вещества добавляют в конце смешивания или между слоями неокрашенных веществ (принцип трехслойности).
7. Жидкие препараты добавляют в конце смешивания. Введение настоек, жидких экстрактов не должно изменить основного свойства порошка – сыпучести.
8. Легкопылящие вещества добавляют в ступку в последнюю очередь.
9. Измельчение и смешивание ингредиентов продолжают до тех пор, пока при рассмотрении невооруженным глазом массы приготовленного порошка с расстояния 25см не перестают обнаруживаться отдельные частицы.

Измельчение начинается с в-ва, которое меньше всего теряется в порах ступки.

Сильно теряются в порах ступки : ксероформ, аспирин. ZnO, основной нитрат висмута, бензойная к-та, салициловая к-та.

Мало теряются: глюкоза, резорцин, танин, кодеин.

Если в рец-те выписан сахар, то его измельчают первым и относит потерю не рассчитывают.

При отсутствии в табл значения абсолют и относит потери, измельчение и смешивание будет зависеть от след показателей:

1. Наличие трудноизмельчаемого в-ва (его измельчают первым с добавлением неск капель растворителя)

2. Соотношение ингридиентов

3. Физ-хим св-ва в-в (размер и форма частиц, растворяемость в спирте, распыляемость и т д).

Трудноизмельчаемые в-ва (стрептоцид, йод) измельчают в присутствии растворителей спирта и эфира.

Частная технология порошков

Порошки с ядовитыми, сильнодействующими веществами, списков А и Б. Тритурация

Согласно указанию ГФ XI, если в порошках прописывают ядовитые, сильнодействующие вещества в количестве меньшем 0,05 на всю массу порошков, то должны быть использованы их тритурации – смесь ядовитого или сильнодействующего в-ва с индифферентным наполнителем (молочный сахар) в соот-нии 1:10 или 1:100. Это вызвано необходимостью точного дозирования ядовитых веществ. В качестве разбавителя рекомендуется использовать молочный сахар, так как он не гигроскопичен и близок по плотности к многим ядовитым веществам.

Для уменьшения расслаивания тритурации следует хранить в небольших банках и перемешивать каждые 5 дней. Готовят тритурацию на небольшой срок – до 1 месяца из тонко измельченных компонентов по общим правилам смешивания. Начинают с растирания молочного сахара, в ступке оставляют небольшое количество порошка приблизительно равное массе ядовитого вещества и тщательно растирают с ядовитым веществом до получения однородной смеси. Затем в несколько приёмов при тщательном перемешивании добавляют остальное количество молочного сахара. На штангласе с тритурацией должна быть сделана надпись:

1,0 Atropini sulfatis + 99,0 Sachari lactatis (1:100).

0,001 Atropini sulfatis = 0,1 truturationes 1:100

Если в прописи выписаны в-ва в пределах от 0,001 до 0,005 на все дозы, то используют тритурацию 1:10. 1 ч в-ва и 9 ч сахара.

Если в-ва выписаны в прописи менее 0,01 на все дозы, то используют тритурацию 1:100.

Источник

Классификация жидких лекарственных форм.

Классифицируются жидкие лекарственные формы следующим образом:

По способу применения:

1) для внутреннего применения (капли и микстуры);
2) для наружного применения (примочки, полоскания, клизмы, обмывания, спринцевания, капли);
3) растворы для инъекций.

По составу:

1) Простые.
В их состав входит один растворенный компонент и зачастую одна технологическая операция.

2) Сложные.
В состав такой формы входят 2 и более растворенных компонента. Для приготовления сложной жидкой лекарственной формы требуется несколько технологических операций (отмерить растворитель, отвесить вещество, растворить вещество, отфильтровать раствор).

По природе жидкой среды (растворителя):

1) Водные;
2) Неводные.

Дисперсологическая классификация:

В зависимости от величины частиц дисперсной фазы и характеру связи дисперсных частиц с дисперсионной средой, жидкие лекарственные формы (ЖЛФ) делятся на:

1) Истинные растворы низкомолекулярных и высокомолекулярных веществ;
2) Коллоидные растворы;
3) Суспензии;
4) Эмульсии;
5) Комбинированные системы.

Вот по такому принципу и происходит классификация жидких лекарственных форм, а Вас прошу оценить эту статью, чтобы была мотивация писать дальше материалы) До скорых встреч!)

Очень красивое видео!

Источник

Классифицировать по способу применения

Таблетки классифицируют по самым разным параметрам:

• методу получения;
• способу применения;
• характеру высвобождения.

Теперь подробнее остановимся на каждом из пунктов этого списка.

Классификация по методу получения

В данном случае таблетки разделяют на прессованные и тритурационные. Первые производят на таблеточных машинах путем прессования порошков с лекарственными свойствами, и этот метод более распространен. Вторые получают посредством формования подготовленного сырья, и такие препараты составляют всего 1-2% в общем объеме производства.

Классификация по способу применения

По данном признаку различают следующие таблетки:

• Пероральные — предназначены для приема внутрь путем проглатывания, требуют запивания водой. Они образуют основную группу таблеток.
• Буккальные (защечные) — высвобождаемые ими соединения всасываются слизистой щеки.
• Сублингвальные — применяют под язык.
• Жевательные и для рассасывания — требуют измельчения в ротовой полости соответствующими способами.
• Шипучие — служат для приготовления растворов, поскольку быстро вступают в реакцию с водой, выделяя СО2.
• Для капель и пасты — используют в целях получения соответствующих лекарственных форм.
• Вагинальные — прессованные таблетки, исходным сырьем для которых является гранулированный порошок. Предназначены для введения во влагалище.
• Имплантационные — отличаются длительным высвобождением, имеют малые размеры, нужны для имплантации под кожу.

Классификация таблеток по характеру высвобождения:

• С покрытием — снабжены одно- или многослойной оболочкой из вспомогательных веществ.
• С пленочным покрытием — внешняя оболочка таких таблеток очень тонкая, а ее доля в общей массе лекарственной формы составляет не более 10%.
• Кишечнорастворимые — не подвергаются воздействию желудочного сока, высвобождают лекарственные вещества только в среде кишечника.
• С модифицированным высвобождением — позволяют контролировать процесс всасывания организмом целебных составляющих.
• Таблетки-ретард — продолжительно высвобождают активные вещества.
• Рапид-ретард — осуществляют двухфазное действие, так как эта лекарственная форма представляет собой смесь гранул с длительным и ускоренным высвобождением.

Кроме того, таблетки отличаются друг от друга по составу: бывают одно- и многокомпонентные.

Источник

Классификация лекарственных средств

Характеристика фармацевтической службы, которая призвана обеспечить население страны своевременной и высококачественной медицинской помощью. Обзор требований к лекарственным средствам и их хранению, к таре, упаковке, маркировке, транспортировке.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

КГБПОУ Барнаульский Базовый медицинский колледж

по дисциплине «Сестринское дело» на тему:

«Классификация лекарственных средств»

1го курса 101группы

Бедарева Юлия Васильевна

Руководитель Гречишникова Н.А

1. Классификация лекарственных средств

2. Требования к лекарственным средствам и их хранения

3. Общие требования к таре, упаковке, маркировке, транспортировке

Актуальность. Законодательство о здравоохранении Российской Федерации регулирует современные отношения в области охраны здоровья населения с целью обеспечения гармоничного развития физических и духовных сил, здоровья, высокого уровня трудоспособности и долголетия активной жизни граждан, предупреждение и снижение заболеваемости, дальнейшего сокращения инвалидности и снижения смертности, установление факторов и условий, которые плохо влияют на здоровье граждан. фармацевтический медицинский лекарственный маркировка

Цель. Ответственным и важным разделом здравоохранения является фармацевтическая служба, которая призвана обеспечить население страны своевременной и высококачественной медицинской помощью.

Объект. Значительное место среди товаров аптечного ассортимента занимают лекарственные формы (ЛФ). Как известно, они представляют собой синтетические химические соединения и вещества животного или растительного происхождения и имеют определенную фармакологическое действие. Они должны иметь высокий уровень чистоты и полностью соответствовать требованиям Государственной фармакологии (ГФ). Учитывая разнообразие физико-химических свойств ЛФ необходимо создавать такие условии их упаковки, хранения, транспортировки и использования при которых они сохраняют качество, положенная при их разработке и изготовлении.

Большинство лекарственных препаратов, выпускаемых промышленностью, доходит до потребителя как товар в готовом для использования виде или в виде так называемого лекарственного препарата. При этом готовым лекарственным препаратом как товаром считается комплекс, состоящий как из самых лекарственных препаратов, так и из вспомогательных веществ в виде определенной формы (агрегатного состояния), упаковки и нормативных сведений о нем.

Изготовление готовых лекарственных форм осуществляется в строгом соответствии с НТД (ГФ, ФС, ТФС), в которой изложены практически все сведения о них: методы контроля качества, основные требования к упаковке, маркировке, транспортировке, хранению и использованию.

1. Классификация лекарственных средств

Лекарственные средства — это фармакологические вещества, разрешенные уполномоченным на это органом соответствующей страны в установленном порядке для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания у человека или животного.

Лекарственные средства классифицируются по фармакологическому действию, по способу применения, по токсичности, по физико-химическим свойствам, по агрегатному состоянию, по сроку хранения и др..

По фармакологическому действию:

-действующие преимущественно на центральную нервную систему

-действующие в области окончаний центральнобижних нервов

-действующие в части чувствительных нервных окончаний

-средства, усиливающие выделительную функцию почек

-средства, стимулирующие мускулатуру матки

-средства влияющие преимущественно на процесс тканевого обмена

-противомикробные и противопаразитные средства

-применение для лечения злокачественных новообразований

-диагностические средства и т.д.

По способу применения

-для наружного применения

-для внутреннего применения

-для инъекционного применения.

-группа препаратов списка А, объединяет ядовитые и наркотические средства

-группа препаратов списка В (сильнодействующие средства)

-группа препаратов обычного списка, которые не являются опасными с точки зрения токсичности.

По физико-химическим свойствам

-требующие защиты от света

-требующие защиты от воздействия влаги

-требующие защиты от испарения

-требующие защиты от воздействия повышенной температуры

-требующие защиты от пониженной температуры

-требующие защиты от воздействия газов, находящихся в окружающей среде

-пахучие, красящие, огнеопасных, взрывоопасных.

По срокам хранения

-с ограниченным сроком хранения (до 3-х лет)

-со сроком хранения более 3-х лет

По способу получения — природные и синтетические

По агрегатному состоянию — порошкообразные, мазевой, жидкие и пр.

По видам способам упаковки — которая применяется в таре — упакованных средств, упаковочных материалов.

2. Требования к лекарственным средствам и их хранения

К главным требованиям, представленных к лекарственным средствам, относится эффективность фармакологического действия, постоянство качественного и количественного сбора, чистота, физические и химические константы (например, температура плавления, рН, растворимость и др..), возможность изготовления готовых лекарственных средств в различных формах.

Общие правила хранения.

-лекарственные средства должны храниться только в соответствующей таре и упаковке.

-тара, в которой хранят лекарственные средства, должна быть хорошо упакованной

-упаковка должна иметь качественные надписи на фармацевтической номенклатуре

-упаковка для веществ, которые изменяются под действием света, должна быть из темного стекла или другого не прозрачного материала.

Все лекарственные средства, поступая на аптечные склады и базы, проходят через приемный отдел.

Общие требования к устройствам и эксплуатации помещений хранения.

-устройство, состав и размер площадей помещений хранения аптечных складов и аптек должны отвечать всем требованиям действующей НТД (СПИД, методическим рекомендациям, нормативной внутриведомственной документации и др.).

-устройство, эксплуатация и оборудование помещений хранения должны обеспечивать сохранность лекарственных средств.

-помещение хранения соотношении с нормами обеспечиваются охранными и противогненнимы средствами

-помещении хранения должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, периодичность проверки которых должна осуществляться не реже одного раза в сутки. Помещения должны быть обеспечены термометрами и гигрометрами, которые закрепляются на внутренних стенах тайника далеко от нагревательных приборов на высоте 1,5-1,7 м. от пола и на расстоянии 3м. от двери. В каждом отделе должна быть заведена карта учета температуры и относительной влажности воздуха

— Для поддержания чистоты воздуха помещения нужно обустроить вытяжной вентиляцией с механическим выключением или форточками, фрамугами, другими решетчатыми дверями

— Не допускается обогрев помещений газовыми приборами с открытым огнем или нагревательными устройствами с открытой электроспиралью

— На складах и аптеках в климатической зоне с большими отклонениями от допустимых норм температуры и соответствующей влажности воздуха помещения должны быть оборудованы кондиционерами

— Помещения должны быть обеспечены необходимым количеством стеллажей, шкафов, поддонов и т.д., стеллажи устанавливаются на расстоянии 0,6-0,7 м. от наружных стен, 0,5 от потолка, 0,25 от пола, а расстояние между стеллажами 0,75 г., обеспечивая свободный доступ к товару

— Помещения должны находиться в чистоте периодически убираться (не реже одного раза в день) влажным способом с применением разрешенных моющих средств.

Снижение количественного содержания фармакологически активного вещества. Срок хранения является неотъемлемым показателем лекарственных средств. Под ним понимают время, в течение которого лекарственные средства полностью удовлетворят все требования ДФ, ФС или ПФ.

По выходу срока хранения лекарственного средства оно не может быть использовано для изготовления лекарств без его контроля.

Срок хранения лекарственных средств устанавливаются экспериментально в течение соответствующего времени по мере накопления данных он может быть изменен как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения.

Начальной датой срока хранения средств принимают дату разрешения ОТК предприятия на его выпуск.

Для изготовления готовых лекарственных форм должны использоваться только лекарственные средства в которых установлен срок хранения со дня разрешения ОТК завода на выпуск получился не больше, чем:

v для лекарственных средств по срокам хранения до 3-х лет — на 20%

v для лекарственных средств по срокам хранения выше 3-х лет — на 30%.

Сроки хранения в гарантирующих запасам устанавливаются со счетом возможности реализации лекарственных средств к выходу со сроком годности.

3. Общие требования к таре, упаковке, маркировке и транспортировке лекарственных препаратов

Большое значение при хранении лекарственных средств имеет тара и упаковка. Стабильность лекарств во многом зависят от химического состава и свойств упаковочного материала. Эти вещества находятся в контакте с момента получения к употреблению больными и могут вступать и разного рода взаимодействий.

Все материалы, которые используются для упаковки лекарственных средств, должны быть устойчивы к воздействию внешних факторов (свет, — водо, — паро — газонепроницаемости, выдерживать высокие и низкие температуры, непроницаемы для микроорганизмов) и индифферентными.

Важное значение для предотвращения воздействия ультрафиолетового излучения имеет цвет стекла. Бесцветное стекло прозрачно для лучей, имеющих длину волны 300нм, а оранжевое задерживает излучение с длиной волны 470 нм. Поэтому оранжевое стекло предохраняет лекарство от фотохимического распада.

В процессе хранения и работы с различными лекарственными средствами первое значение имеет хранение надписей (этикеток).

Лекарственные средства после перефасовку должны храниться, как правило, во флаконах с выжженными надписями. Надписи должны быть сделаны точно по номенклатуре, указанной в фармакологии последнего выпуска. В случае отсутствия выжженных надписей допускаются бумажные печатные или написанные от руки этикетки, защищенные от порчи слоем лака или липкой полиэтиленовой клеенкой. Часто надписи пишут масляной краской. Категорически запрещается клеить одну этикетку на другую. Каждый препарат имеет регистрационный номер, информационный номер (шифр), под которым оно зарегистрировано в стране, где внесены в Государственный реестр лекарственных средств.

Маркировка транспортной тары осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ на конкретные лекарственные средства.

Лекарственные средства следует хранить и транспортировать в заводской первичной, вторичной групповой и транспортной упаковке предусмотренной действующей нормативно-технической документации на конкретные лекарственные средства.

Транспортная тара должна защищать упакованные лекарственные средства от воздействия атмосферных осадков и пыли, солнечного света и механических повреждений.

1. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ

2. Алексеев Н.С. Товароведення товаров. В-М. Экономика, 2014.-С.57-58, 107-109, 307-308.

3. Боброва Л. Организация хранения лекарственных средств и медицинских изделий в аптечных учреждениях.-2015.-Т.33, № 4.

4. Сакун-Щуровский А.М. О впорядження процесса хранения лекарственных средств в отделениях лечебно-профилактических учреждениях. Фармация.-2016.-Т.37, № 6.

5. Прокопшин В.И. Основы лекарственного обеспеченного населения. -М.: Медицина, 2014.-С. 293-319.

6. Губина Г.Н. Влияние условий хранения на сроки годности некоторых лекарственных препаратов и их готовых форм //фармация. — 2016.Т.33, № 2

7. Методические рекомендации: Условия и правила хранения медикаментов и других медицинских препаратов.-Л., 2015. -С.90.

8. Условия хранения и сроки годности лекарственных средств: инструктивно-методическое письмо. Ч.1.-К., 2015.-с.56.

Размещено на Allbest.ru

Подобные документы

Предмет и объект фармацевтической химии, ее связь с другими дисциплинами. Современные наименования и классификация лекарственных средств. Структура управления и основные направления фармацевтической науки. Современные проблемы фармацевтической химии.

реферат [54,6 K], добавлен 19.09.2010

Особенности распространения фармацевтической информации в медицинской среде. Виды медицинской информации: алфавитно-цифровая, визуальная, звуковая и др. Законодательные акты, регулирующие рекламную деятельность в сфере обращения лекарственных средств.

курсовая работа [435,5 K], добавлен 10.07.2017

Характеристика стандарта GMP в России как свода норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, продуктов питания. Анализ системы управления качеством продукции. Основные документы по хранению лекарств.

курсовая работа [72,1 K], добавлен 10.11.2011

Виды и направления деятельности фармацевтической компании «АртЛайф» на рынке биологически активных добавок к пище. Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Торговые марки и ассортимент лекарственных средств и препаратов компании.

курсовая работа [91,2 K], добавлен 02.04.2012

Организация производства лекарственных средств. Создание интегрированных производств лекарственных средств. Управление созданием и производством новой фармацевтической продукции. Превентивная концепция управления техническим уровнем и качеством продукции.

курсовая работа [54,6 K], добавлен 11.05.2009

Изучение основных правил, законодательных требований и норм, регламентирующих отпуск лекарственных средств аптечными организациями. Консультативная помощь в целях обеспечения ответственного самолечения. Проведение фармацевтической экспертизы рецепта.

курсовая работа [226,0 K], добавлен 19.03.2019

Помещение и условия хранения фармацевтической продукции. Особенности контроля качества лекарственных средств, правила Good Storage Practice. Обеспечение качества лекарственных препаратов и средств в аптечных организациях, их выборочный контроль.

реферат [33,6 K], добавлен 16.09.2010

Источник

Вам также может понравиться

Ясень семена способ распространения

Ясень обыкновенный Fraxinus excelsior – так в ботанической

Ярлыки способы создания ярлыков ос windows

Создаем ярлыки на рабочем столе Windows Создаем ярлыки

Японское удобрение фуджима способ применения

Удобрения Фуджима Знаете потрясающее удобрение, палочка

Японский чай способ заварки

Технология заваривания японского чая Известно, что