Каким способом размножаются базидиомицеты

Отдел базидиомицеты, особенности строения, размножения, распространения

Цитологические признаки

Клетки базидиомикотових покрытые оболочками, основу которых составляют хитин и глюканы. Оболочки, в отличие от аскомикотових, многослойные. Септы между клетками простые или долипорови с открытой порой (в устомицетив), простые с временем, закрытой мелкими вакуолями (телиомицеты) или долипорови с парентосомою (базидиомицетов). Парентосома может быть сплошной и не иметь перфорации, быть перфорированной или состоять из многочисленных фрагментов-пузырьков (этот признак используется при разделении базидиомицетових на порядки).

Ядерный аппарат эукариотических. Мицелий, развивающийся с базидиоспор, имеет клетки преимущественно с одним ядром, и существует лишь короткое время. Преобладающая стадия в цикле развития — это дикарионтичний септированные мицелий, где пары ядер образуются при половом процессе вследствие плазмогамия, что сразу не сопровождается кариогамия.

Митоз открытый (в шляпочных грибов) или закрыт (во всех других), центриоли отсутствуют, а центрами организации микротрубочек, подобно аскомикотових, есть полярные скопления аморфного нуклеопротеид. Ядрышко в начале митоза преимущественно дезинтегрируется, реже выталкивается в цитоплазму, где хранится до начала или завершения телофазы.

Митохондрии с пластичастимы кристами. Комплекс Гольджи отсутствует. Одномембранных органеллы подобные аскомикотових — это аналитические пузырьки, хитосомы, ломасомы, микротельца, вакуоль с клеточным соком. Наиболее распространенными типами включений является капли масла и глобулы гликогена Жгутиковые стадии полностью отсутствуют.

Вегетативное тело

Представленное гаплоидным (короткая стадия жизненного цикла) и дикарионтичним (основная стадия жизненного цикла) мицелием. Мицелий, развивающегося из спор полового спороношения — базидиоспор — гаплоидный, и часто образован клетками, способен к почкования, в результате чего может иметь габитус псевдомицелия. Преобладающим в цикле развития типу вегетативного тела является дикарионтичний мицелий, развивающийся после полового процесса. Такой мицелий, как правило, обильно разветвленный, многоклеточный и септированные.

В большинстве базидиомикотових дикарионтичний мицелий имеет пряжки — особые дугообразные клетки, расположенные у поперечной перегородки гифы и соединяют ее две клетки. Пряжка гомологична крючке аскогеннои гифы и выполняет функцию восстановления двоядерности клетки. Наличие пряжек на мицелии стабильна признаком для групп разного ранга — от порядка к вида (напрклад, пряжки отсутствуют у представителей порядков Uredinales, и Russulales, многих видов рода Tricholoma).

Самой известной видоизменением мицелия в базидиомкотових есть плодовые тела. В отличие от аскомикотових, они образуются исключительно гифами дикарионтичного мицелия. Другие видоизменений принадлежат ризоморфы — тяжи с плотно переплетенных гиф, с помощью которых мицелий способен быстро перемещаться в пространстве.

Размножение

Основным способом размножения базидиомикотових является размножение с помощью спор полового спороношения — базидиоспор. В меньшей степени представлены в вегетативное размножение — частями мицелия и одиночными специализированными клетками, которые образуются в результате фрагментации гиф — телейтоспоры, Уредоспоры или покоящимися акинетоподибнимы толстостенными клетками — хламидоспор. Значительно реже встречается бесполое размножение с помощью конидий.

Половое размножение

В отличие от аскомикотових грибов, в базидиальных грибов отсутствуют дифференцированные половые органы. Половой процесс — соматогамия. Она происходит либо путем слияния двух вегетативных клеток гаплоидного мицелия или двух базидиоспор или продуктов их почкования. Клетки, участвующие в копуляции, преимущественно имеют различные половые знаки: «+» и «-». У некоторых видов половой процесс путем копуляции базидиоспор или продуктов их почкования. После плазмогамия ядра объединяются в дикарион, которые впоследствии синхронно делятся, образуя дикарионтичний мицелий. Такой мицелий может существовать долгое время, и является преобладающей стадией жизненного цикла базидиомикотових. С дикарионтичних клеток развивается половое спороношение — базидия с базидиоспорами.

Источник

Характеристика базидиомицетов, таксономия, питание, среда обитания и размножение

базидиомицеты это грибы, входящие в состав Basidiomycota phylum в пределах под-царства Дикарья. Представлено около 30 000 видов, распространенных в различных местах обитания по всей планете. В этой группе грибов мы находим съедобные грибы, ржавчину, угли, желатиновые грибы и некоторые дрожжи..

Основной характеристикой базидиомицетов является наличие базидиоспор (половых спор), которые продуцируются в базидиях. Тело базидиомицетов образовано короткоживущим гаплоидным первичным мицелием, за которым следует диплоидный вторичный мицелий. Гифы разделены, а септы называются долипулосами.

Базидиокарпы составляют третичный мицелий. Этот базидиокарпо — это плодотворное тело (где образуются базидии), которое мы с первого взгляда видим как грибы, колосья или так называемые желатиновые грибы..

Размножение базидиомицетов может быть бесполым или половым. Бесполое размножение может происходить путем почкования у дрожжей, фрагментации мицелия и в некоторых группах (угли и ржавчина) с образованием различных типов бесполых спор..

При половом размножении на слоях базидиокарпо образуются так называемые гименио, где терминальные гифы подвергаются процессу слияния ядер (кариогамия) с образованием базидио. После мейоза базидиевые споры образуются на базидии.

Эти грибы являются гетеротрофными, с сапрофитными, паразитическими и симбиотическими видами. Сапрофиты являются важными элементами в экологии лесов, так как некоторые виды могут разлагать лигнин.

Многочисленные виды образуют микоризы (обычно грибы) с корнями деревьев. Другие виды симбиотичны с муравьями племени Аттини. Паразитические виды в изобилии, ответственные за различные заболевания у растений, такие как ржавчина и угли.

Базидиомицеты являются монофилетическими, являясь родственной группой аскомицетов. Он был разделен на три подфилы: Pucciniomycotina, где обнаружены ржавчины, Ustilaginomycotina, которая включает в себя углерод и Agaricomycotina, группу грибов.

• 1 Общая характеристика
• 2 Филогения и таксономия
• 3 Питание
  • 3.1 Сапрофитные группы
  • 3.2 Паразитические группы
  • 3.3 Симбиотические группы
• 4 Хабитат
• 5 Репродукция
  • 5.1 Бесполое размножение
  • 5.2. Половое размножение
• 6 Ссылки

Общие характеристики

Большинство базидиомицетов многоклеточные, но некоторые виды одноклеточные (дрожжи) или имеют одноклеточную и многоклеточную фазу (диморфную).

Многоклеточные виды появляются, когда прорастает базидиоспора, которая образует гаплоидный первичный мицелий (гомокариотический). Мицелий образован отдельными гифами, у которых септа имеет центральную пору в форме бочки под названием долипоро.

Во время развития гриба два гаплоидных мицелия сливаются и образуют вторичный (дикариозный) мицелий, который является диплоидным.

Ядра двуядерных клеток делятся по митозам. Непосредственно перед началом деления между двумя ядрами образуется проекция (малоберцовая кость), которая позволяет дочерним клеткам представлять ядро ​​от каждого слитого мицелия..

Характерной чертой, присущей всем базидиомицетам, является наличие базидиоспор (половых спор), которые образуются из специализированных структур, называемых базидиями..

Базидии развиваются на плодовых телах (базидиокарпах), которые образуются в результате объединения многочисленных мицелий, образующих третичный мицелий. Базидиокарп макроскопичен в нескольких группах базидиомицетов, а в случае грибов — то, что потребляется.

Филогения и таксономия

Базидиомицеты составляют монофилетическую группу, которая является братом аскомицетов, образующих под-царство Дикарья. Этот филлум традиционно делится на три субфиллума: Agaricomycotina, Pucciniomycotina и Ustilaginomycotina.

Агарикомикотина — самая большая группа базидиомицетов. Он характеризуется наличием макроскопического базидиокарпа и делится на три класса (Agaricomycetes, Dacrymycetes и Tremellomycetes). В эту группу входят съедобные и ядовитые грибы, желатиновые грибы и виды дрожжей..

Pucciniomycotina содержит около 7000 видов и не имеет перегородки долипористого типа. Включает в себя ржавчину и группы симбионтов с насекомыми.

В Ustilaginomycotina насчитывается около 1000 видов, большинство из которых являются обязательными патогенными растениями, такими как угли. Это диморфные, с одноклеточной гаплоидной фазой и многоклеточным диплоидом.

питание

Базидиомицеты являются гетеротрофами, представлены сапрофитными группами, паразитами и симбионтами..

Сапрофитные группы

Эти виды разлагают различные соединения из мертвых органических веществ в лесах. Некоторые виды (Schizophyllum Коммуна, Trametes лишай среди прочего) способны разлагать лигнин (соединение, придающее твердость древесине) и играть важную роль в динамике лесных экосистем.

стробилюрус tenacellus, представляет интерес, так как разлагает шишки различных видов Pinus. Этот вид производит химическое соединение под названием стробилурин, который был эффективным в борьбе с грибами и фитопатогенными бактериями.

Еще один выдающийся сапрофитный вид Ganoderma Lucidum, который был использован в качестве противовирусного, противоопухолевого и антиоксидантного из-за химических соединений, которые он производит.

Паразитические группы

Паразитические группы внутри базидиомицетов многочисленны. Это причины различных заболеваний у растений и некоторых животных..

Различные виды Pucciniomycotina являются облигатными патогенами растений и известны как ржавчина. Они наносят серьезный ущерб многим сельскохозяйственным культурам, таким как зерновые, кофе и фруктовые деревья, снижая их продуктивность. Они могут образовывать жабры или ненормальные наросты на растении, известные как метла ведьмы.

Ржавчина была известна с римских времен. Богиня Робигус была призвана в конце апреля, чтобы не дать этой болезни повредить колосья пшеницы..

Угли или гнили — это болезни, вызываемые видами Ustilaginomycotina. Они получают это название потому, что образуются массы телиоспор (бесполых спор) черного цвета. Эти грибы поражают главным образом репродуктивные структуры своего хозяина, полностью повреждая производство зерновых.

Виды рода Malassezia (Ustilaginomycotina) являются причиной перхоти и кожных заболеваний у человека.

Некоторые базидиомицеты могут паразитировать на других грибах с помощью специальных структур, которые позволяют им проникать в хозяина и использовать его для распространения своих спор..

Симбиотические группы

Внутри групп, которые образуют мутуалистические ассоциации, есть группы, которые образуют микоризы с различными видами деревьев. В случае базидиомицетов возникают эктомикоризы (внешние микоризы).

Гифы гриба распространяются в почве, увеличивая поверхность поглощения воды и минералов, которые используются растением, в то время как этот облегчает продукт фотосинтеза сахаров.

Микоризные группы представляют большую экономическую и экологическую ценность, так как среди них есть съедобные грибы, среди которых грибы (Agaricus bisporicusа также галлюциногенные грибы (Мухомор мухомор).

Микоризы базидиомицетов образуют очень широкую сеть с корнями деревьев в лесах, которые поддерживают динамику этих экосистем.

Виды отряда Agaricales тесно связаны с муравьями племени аттинов. Муравьи выращивают гриб в своих гнездах и питаются им. Грибы разлагают органическое вещество, накопленное в гнездах, и муравьи рассеивают свои споры, когда они перемещаются в другие гнезда..

среда обитания

Базидиомицеты распространены по всему миру и могут быть найдены в наземных или водных средах. Приблизительно 60 видов обитают в водоемах с пресной водой или в морских экосистемах, в мангровых зарослях, морских водорослях, водорослях или свободноживущих. Они встречаются как в умеренных, так и в тропических зонах.

Наземные группы распределены в разных средах. Они часто встречаются как в умеренных, так и в тропических лесах, где они образуют обширные микоризные структуры. Паразиты связаны с распределением их хозяев.

воспроизведение

Базидиомикоты имеют половое и бесполое размножение.

Бесполое размножение

В группах, которые представляют дрожжевую фазу, они размножаются путем почкования.

Фрагментация часто встречается у многих видов. Это состоит из отделения части мицелия, которая следует за его ростом независимо.

В группе ржавчины образуются четыре типа бесполых спор. В пикнидных конидиях споры пикнидов, которые проникают в первичного хозяина, являются гаплоидными..

Затем образуются эксипоры, которые являются диплоидными и рассеиваются ветром, пока не достигнут вторичного хозяина. Они обычно расположены на обратной стороне листа.

Производство уредоспор известно как фаза размножения ржавчины. Они производятся в больших количествах и рассеиваются ветром. Это составляет механизм распространения заболевания в паразитированной культуре.

Последний тип бесполых спор — телиоспоры, которые имеют очень устойчивую стенку и могут оставаться бездействующими в течение неблагоприятных периодов..

Половое размножение

Это происходит по-разному в группах базидиомицетов.

У Agaricomycotina плодовитое тело (базидиокарпо) обычно макроскопическое. Это сформировано объединением большого количества гиф, которые формируют третичный мицелий. Базидиокарп может иметь очень разнообразные текстуры (мясистые, древесные, желатиновые и др.).

У грибов (Agaricales) базидиокарпо состоит из лапки и шляпы (Pileus). Под шляпой образуется слой под названием гимениум, где будут развиваться базидии..

В базидии происходит мейоз, и обычно образуются четыре клетки, которые развивают истончение, называемое стеригмами, которые расположены на базидии и на которых образуются базидиоспоры (половые споры)..

Базиодиоспоры обычно бывают шаровидными, бесцветными или пигментированными. Когда они созревают, их насильно изгоняют с помощью механизма, называемого balistosporía..

В ржавеющих породах базидиокарп не образуется, но в результате прорастания телиоспор образуется удлиненная структура (метабазидий) с диплоидным ядром. Это ядро ​​делится на мейоз, образуя четыре клетки, которые производят стеригмы, на которых расположены базиодиоспоры.

Источник