Тесты по производственной практике Фармацевтическая технология 5 курс и ВВ и ДО фармацевтический факультет (стр. 2 )
 | Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 |
49. Способ получения тритурационных таблеток
а) прессование гранулята
б) гранулирование влажных масс
+ д) формование влажных масс
50. Механическая прочность таблеток зависит от
а) присутствия пролонгаторов
б) массы таблетки
в) насыпной массы гранулята
д) количества разрыхляющих веществ
51. Распадаемость таблеток зависит от
а) количества скользящих веществ
+ б) давления прессования
в) формы частиц порошка
г) количества антифрикционных веществ
д) массы таблеток
52. Покрытие таблеток оболочками не может влиять на
+ а) точность дозирования лекарственных веществ
б) защиту от воздействия внешней среды
в) локализацию действия
г) улучшение органолептических свойств таблеток
д) пролонгирование действия
53. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на
+ а) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением
б) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами
в) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами
г) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества
д) формовании оболочки капсул путем компактирования
54. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят
+ а) сумма действующих веществ
б) сумма экстрактивных веществ
в) вспомогательные вещества
г) красящие вещества
55. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место
а) диализ экстрагента внутрь клетки
в) растворение клеточного содержимого
56. К статическим способам экстракции растительного сырья
относится
б) мацерация с циркуляцией экстрагента
в) непрерывное противоточное экстрагирование
57. Очистку настоек осуществляют способом
+ г) отстаивания и фильтрации
58. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают
по показателю
а) содержание спирта
б) содержание тяжелых металлов
в) сухой остаток
г) содержание действующих веществ
+ д) содержание воды
59. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется
по показателю
а) химическая стойкость
в) термическая устойчивость
+ д) температура плавления
60. Помещение класса чистоты А используют для
б) выделки ампул
в) этикетировки ампул
+ г) заполнения ампул инъекционным раствором
61. Деминерализацию воды не осуществляют
а) обратным осмосом б)’ электродиализом
в) ионным обменом
62. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять
а) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле
б) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул
в) бактериостатическое действие
г) отбраковку ампул с нарушенной целостностью
+ д) удаление прочно удерживаемых загрязнений
63. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют
по показателю
в) отсутствия механических включений
г) качественного и количественного анализа действующих веществ
64. К пропеллентам не относятся
г) диоксид углерода
65. Технологический регламент не включает раздел
а) характеристика готового продукта
б) технологическая схема производства
в) аппаратурная схема производства
г) спецификации оборудования
+ д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
66. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится
67. К сушилкам конвективного типа относится
+ б) распылительная сушилка
в) двухвольцовая вакуум-сушилка
г) шкафная вакуум-сушилка
68. Точность дозирования порошков зависит от их технологических
свойств
б) насыпной массы
д) внешнего вида
69. Влажность порошка влияет на
б) фракционный состав
д) размер частиц
70. Прямым прессованием не получают таблетки из
+ а) кальция лактата
г) натрия хлорида
71. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют
в) нанесение оболочки
г) определение массы таблетки
д) упаковка в конвалюты
72. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%
а) кислота стеариновая
в) кальция стеарат
д) магния стеарат
73. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам
а) механическая прочность
б) точность дозирования
+ в) локализация действия лекарственных веществ
74. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит
в) нипагин, нипазол
+ д) оливковое масло
75. При производстве жидких экстрактов используют
б) эфир петролейный
в) эфир диэтиловый
+ г) спирто-водные растворы
76. Оценка сухих экстрактов проводится по
а) сухому остатку
б) содержанию влаги
г) содержанию спирта
д) содержанию наполнителей
77. При производстве густых экстрактов не используют методы очи-
стки вытяжки
б) применение адсорбентов
78. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с
одновременном перемещением сырья и экстрагента используют
а) перколятор с РПА
б) аппарат Сокслета
+ в) пружинно-лопастной экстрактор
д) батарею диффузоров
79. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых
а) отсутствие побочного действия
б) упрощенная технологическая схема получения
в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
+ г) возможность применения их в виде инъекционных растворов
д) высокая стабильность
80. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать
а) агрессивность среды внутреннего содержимого
б) длительное замораживание
в) длительное нагревание
+ г) перепады температуры от 180°С до 20°С
д) кратковременное нагревание
81. Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной
а) обработка обессоленной воды активированным углем
+ б) сепарация паровой фазы от капельной
в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов
82. Для стерилизации растворов фильтрованием используют
+ а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм
б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм
в) глубинные фильтры
г) фильтры ХНИХФИ
д) насыпные фильтры
83. Недостатком способа изготовления ампул с помощью
роторностеклоформующего автомата является
+ а) возникновение напряжений в стекле
б) низкая производительность
в) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы
г) большой процент брака
д) невозможность получения безвакуумных капсул
84. Способ наполнения ампул масляными растворами
85. Пролонгирование действия инсулина достигается
а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди
б) совместным осаждением с трилоном Б
+ в) получением кристаллической формы
д) созданием пероральной лекарственной формы
86. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском производстве используют
а) паровой змеевик
б) магнитострикционный излучатель
+ в) реактор с РПА
г) жерновые мельницы
д) вальцовые мазетерки
87. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются
+ а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон
б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода
в) воск, парафин, вазелин, ланолин
г) канифоль, парафин, петролатум
д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин
88. При ультразвуковом диспергировании не происходит
а) мощного гидравлического воздействия, вызывающее разрушение нестойких веществ
б) последовательного создания зон сжатия и разрежения
+ в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия
г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения
д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз
89. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу
а) пенообразование и брызгоунос
б) температурная депрессия
д) гидравлическая депрессия
90. Таблетки тира «ретард» получают
а) двойным прессованием
б) прямым прессованием
+ в) прессованием микрокапсулированных продуктов
г) изменением формы матрицы
91. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет
а)улучшить сыпучесть порошков
б) повысить точность дозирования
+ в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ
г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс
д) обеспечить равномерное распределение активного компонента
92. Метод получения мягких бесшовных капсул
93. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных
растворов может осуществляться
д) ионным обменом
94. К галеновым препаратам относятся
95. Технологическая схема производства настоек методом мацерации
состоит из стадий
а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка
б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание
+ в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка
Источник
Тесты по производственной практике Фармацевтическая технология 5 курс и ВВ и ДО фармацевтический факультет
Тесты по производственной практике
Фармацевтическая технология 5 курс и ВВ и ДО фармацевтический факультет
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документами
а) требованиями ВОЗ
+ б) технологическим регламентом
2. Накопление статического заряда на сите зависит от
а) формы и размера отверстий сетки
б) толщины слоя материала на сетке
г) скорости движения материала на сетке
д) характера движения и длины пути материала
3. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарствен средств, выпущенных разными заводами
б) дозировка лекарственного вещества
в) пол и возраст больного
г) пути введения
д) лекарственная форма
4. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость
5. Какая стадия технологического процесса производства таблеток
идет после гранулирования
г) нанесение оболочек
6. Правила GMP не регламентируют
а) фармацевтическую терминологию
+ б) требования к биологической доступности препарата
в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства
г) требования к персоналу
д) необходимость валидации
7. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного
вещества по тесту «Растворение» должно составлять
а) 30% за 45 минут
б) 40% за 15 минут
в) 100% за 60 минут
+ г) 75% за 45 минут
д) 50% за 30 минут
8. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на
а) погружении форм в желатиновую массу
+ б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку
в) штамповке капсул из желатиновой ленты
г) явлении коацервации
д) формировании капсул из желатиновой ленты
9. При производстве сборов после измельчения идет
технологическая стадия
10. В состав галеновых препаратов входят
а) только индивидуальное действующее вещество
+ б) сумма действующих веществ
г) корригенты запаха
11.Скорость молекулярной диффузии не зависит от
б) радиуса диффундирующих молекул
в) разности концентраций на границе фаз
г) площади межфазной поверхности
+ д) атмосферного давления
12. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют
13. Экстрагирование методом мацерации ускоряют
+ а) делением экстрагента на части
б) предварительным намачиванием сырья
в) делением сырья на части
г) увеличением времени настаивания
д) повышением давления
14. Масляные экстракты получают
+ в) мацерацией с нагреванием
г) циркуляционной экстракцией
15. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать
а) высокой растворяющей способностью
б) химической чистотой
в) устойчивостью при хранении
г) фармакологической индифферентностью
+ д) низкой температурой кипения
16. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам, в указанной там последовательности
+ а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность
б) стоимость, апирогенность, низкая вязкость, стерильность
в) отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость
г) стерильность, низкая вязкость, стабильность
д) низкая вязкость, стабильность, апирогенность
17. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских условиях можно использовать
+ а) мембранные фильтры
18. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется
+ б) плавлением концов капилляров
в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли
г) оттяжкой капилляров
д) нанесением расплавленного стекла
19. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят
а) химической стерилизацией
+ б) стерилизацией фильтрованием
в) стерилизацией паром под давлением
г) газовой стерилизацией
д) горячим воздухом
20. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом
а) смены растворителей
21. Аэрозольные баллоны наполняют
а) при перемешивании
б) при нагревании
в) при разрежении
+ г) при повышенном давлении
22. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ
осуществляется
а) в порядке возрастания температуры плавления
+ б) в порядке убывания температуры плавления
в) сначала — углеводородные основы, затем — жировые
г) сначала — жировые, затем — углеводородные основы
д) растворением компонентов основы при нагревании в жирных и минеральных маслах
23. Биологическая доступность лекарственных препаратов определится методом
24. Для механического диспергирования в вязкой среде используют
а) пропеллерные мешалки
в) турбинные мешалки
г) жидкостной свисток
+ д) якорные мешалки
25. К сушилкам контактного типа относятся
б) распылительная сушилка
в) ленточная сушилка
г) сорбционная сушилка
д) сублимационная сушилка
26. Гранулят опудривают для
а) улучшения прессуемости
б) предотвращения расслаивания
+ в) улучшения сыпучести
г) улучшения расподаемости
д) предотвращения отсыревания
27. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители
а) с вращающимся корпусом
+ б) с вращающимися лопастями
г) с псевдоожижением
д) центробежного действия
28. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе
+ а) дозирование сыпучих масс по объему
б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном
в) создание одностороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый материал
г) формирование увлажненной массы в специальных формах
д) формование таблеток путем компактирования
29. Для анализа гранулята не используют следующий показатель
+ а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности
б) гранулометрический состав
в) насыпную плотность
30. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества
+ а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей
сыпучестью
б) входящие в таблетки в большом количестве
в) предварительно обработанные ПАВ
г) обладающие хорошими склеивающими свойствами
д) имеющие большую плотность
31. Для оценки качества желатиновых капсул не используют
показатель
а) средняя масса и отклонение от нее
б) однородность дозирования
+ г) время полной деформации
32. В промышленности суспензии не получают
+ а) акустическим перемешиванием
б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде
г) ультразвуковым диспергированием
д) с помощью турбинных мешалок
33. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят
+ а) индивидуальное действующее вещество
б) термостабилизирующие добавки
в) сопутствующие вещества
г) комплексные соединения
34. Циркуляционная экстракция — это
а) мацерация с циркуляцией экстрагента
б) экстракция в поле центробежных сил
+ в) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента
г) экстрагирование с использованием РПА
д) экстрагирование в батарее перколяторов
35. Способом очистки при получении максимально очищенных
фитопрепаратов не является
а) смена растворителя
г) жидкостная экстракция
36. К методам очистки соков из растительного сырья не относится
г) добавление этанола высокой концентрации
37. На скорость процесса экстракции не влияет
+ а) продолжительность процесса извлечения
б) разность концентраций
в) измельченность сырья
д) вязкость экстрагента
38. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит
а) термическая устойчивость
б) химическая устойчивость
д) отсутствие механических включений
39. Оценку качества дрота не осуществляют по
а) толщине стенок
б) наружному диаметру
+ г) внутреннему диаметру
40. Мойка дрота осуществляется способом
41. Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю
мойку ампул
42. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций
а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор
б) термокомпрессионный аквадистиллятор
+ в) дистиллятор Д-1
г) аквадистиллятор трехкорпусной
д) аквадистиллятор «финн-аква»
43. К препаратам высушенных желез относятся
44. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям
качества
а) равномерности толщины стенок
г) химической стойкости
д) наличия внешнего покрытия
45. Расходный коэффициент — это
а) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата
+ б) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта
в) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов
г) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов
д) сумма масс потерь и исходного материала
46. Выпаривание — это процесс концентрирования растворов путем
а) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала
+ б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при
кипении за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости
в) испарения и отвода образующихся паров
г) полного удаления растворителя
д) смены растворителей
47. Насыпная плотность порошков не зависит от
б) размера частиц
г) истинной плотности
48. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве
а) разрыхляющего вещества
б) скользящего вещества
в) склеивающего вещества
49. Способ получения тритурационных таблеток
а) прессование гранулята
б) гранулирование влажных масс
+ д) формование влажных масс
50. Механическая прочность таблеток зависит от
а) присутствия пролонгаторов
б) массы таблетки
в) насыпной массы гранулята
+ г) остаточной влажности
д) количества разрыхляющих веществ
51. Распадаемость таблеток зависит от
а) количества скользящих веществ
+ б) давления прессования
в) формы частиц порошка
г) количества антифрикционных веществ
д) массы таблеток
52. Покрытие таблеток оболочками не может влиять на
+ а) точность дозирования лекарственных веществ
б) защиту от воздействия внешней среды
в) локализацию действия
г) улучшение органолептических свойств таблеток
д) пролонгирование действия
53. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на
+ а) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением
б) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами
в) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами
г) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества
д) формовании оболочки капсул путем компактирования
54. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят
+ а) сумма действующих веществ
б) сумма экстрактивных веществ
в) вспомогательные вещества
г) красящие вещества
55. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место
а) диализ экстрагента внутрь клетки
в) растворение клеточного содержимого
56. К статическим способам экстракции растительного сырья
относится
б) мацерация с циркуляцией экстрагента
в) непрерывное противоточное экстрагирование
57. Очистку настоек осуществляют способом
+ г) отстаивания и фильтрации
58. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают
по показателю
а) содержание спирта
б) содержание тяжелых металлов
в) сухой остаток
г) содержание действующих веществ
+ д) содержание воды
59. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется
по показателю
а) химическая стойкость
в) термическая устойчивость
+ д) температура плавления
60. Помещение класса чистоты А используют для
б) выделки ампул
в) этикетировки ампул
+ г) заполнения ампул инъекционным раствором
61. Деминерализацию воды не осуществляют
а) обратным осмосом б)’ электродиализом
в) ионным обменом
62. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять
а) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле
б) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул
в) бактериостатическое действие
г) отбраковку ампул с нарушенной целостностью
+ д) удаление прочно удерживаемых загрязнений
63. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют
по показателю
в) отсутствия механических включений
г) качественного и количественного анализа действующих веществ
64. К пропеллентам не относятся
г) диоксид углерода
65. Технологический регламент не включает раздел
а) характеристика готового продукта
б) технологическая схема производства
в) аппаратурная схема производства
г) спецификации оборудования
+ д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
66. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится
67. К сушилкам конвективного типа относится
а) одновальцовая вакуум-сушилка
+ б) распылительная сушилка
в) двухвольцовая вакуум-сушилка
г) шкафная вакуум-сушилка
68. Точность дозирования порошков зависит от их технологических
свойств
б) насыпной массы
д) внешнего вида
69. Влажность порошка влияет на
б) фракционный состав
д) размер частиц
70. Прямым прессованием не получают таблетки из
+ а) кальция лактата
г) натрия хлорида
71. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют
в) нанесение оболочки
г) определение массы таблетки
д) упаковка в конвалюты
72. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%
а) кислота стеариновая
в) кальция стеарат
д) магния стеарат
73. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам
а) механическая прочность
б) точность дозирования
+ в) локализация действия лекарственных веществ
74. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит
в) нипагин, нипазол
+ д) оливковое масло
75. При производстве жидких экстрактов используют
б) эфир петролейный
в) эфир диэтиловый
+ г) спирто-водные растворы
76. Оценка сухих экстрактов проводится по
а) сухому остатку
б) содержанию влаги
г) содержанию спирта
д) содержанию наполнителей
77. При производстве густых экстрактов не используют методы очи-
стки вытяжки
б) применение адсорбентов
78. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с
одновременном перемещением сырья и экстрагента используют
а) перколятор с РПА
б) аппарат Сокслета
+ в) пружинно-лопастной экстрактор
д) батарею диффузоров
79. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых
а) отсутствие побочного действия
б) упрощенная технологическая схема получения
в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
+ г) возможность применения их в виде инъекционных растворов
д) высокая стабильность
80. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать
а) агрессивность среды внутреннего содержимого
б) длительное замораживание
в) длительное нагревание
+ г) перепады температуры от 180°С до 20°С
д) кратковременное нагревание
81. Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной
а) обработка обессоленной воды активированным углем
+ б) сепарация паровой фазы от капельной
в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов
82. Для стерилизации растворов фильтрованием используют
+ а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм
б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм
в) глубинные фильтры
г) фильтры ХНИХФИ
д) насыпные фильтры
83. Недостатком способа изготовления ампул с помощью
роторностеклоформующего автомата является
+ а) возникновение напряжений в стекле
б) низкая производительность
в) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы
г) большой процент брака
д) невозможность получения безвакуумных капсул
84. Способ наполнения ампул масляными растворами
85. Пролонгирование действия инсулина достигается
а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди
б) совместным осаждением с трилоном Б
+ в) получением кристаллической формы
д) созданием пероральной лекарственной формы
86. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском производстве используют
а) паровой змеевик
б) магнитострикционный излучатель
+ в) реактор с РПА
г) жерновые мельницы
д) вальцовые мазетерки
87. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются
+ а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон
б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода
в) воск, парафин, вазелин, ланолин
г) канифоль, парафин, петролатум
д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин
88. При ультразвуковом диспергировании не происходит
а) мощного гидравлического воздействия, вызывающее разрушение нестойких веществ
б) последовательного создания зон сжатия и разрежения
+ в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия
г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения
д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз
89. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу
а) пенообразование и брызгоунос
б) температурная депрессия
д) гидравлическая депрессия
90. Таблетки тира «ретард» получают
а) двойным прессованием
б) прямым прессованием
+ в) прессованием микрокапсулированных продуктов
г) изменением формы матрицы
91. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет
а)улучшить сыпучесть порошков
б) повысить точность дозирования
+ в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ
г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс
д) обеспечить равномерное распределение активного компонента
92. Метод получения мягких бесшовных капсул
93. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных
растворов может осуществляться
д) ионным обменом
94. К галеновым препаратам относятся
95. Технологическая схема производства настоек методом мацерации
состоит из стадий
а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка
б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание
+ в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка
г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация
д) настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка
96. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является
а) наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии
б) использование высоких технологий
в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ
г) производственный контроль и валидация
+ д) организация перекрестных технологических потоков
97. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает
а) экстракции лекарственного растительного сырья
б) очистки извлечения
в) выпаривания, сушки
+ г) химической стерилизации
д) получения лекарственной формы
98. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют
а) дисковый диффузионный аппарат
б) экстракторы с РПА
+ в) центробежные экстракторы
г) экстракторы с мешалками
д) пружинно-лопастной экстрактор
99. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после
+ а) стерилизации ампул
б) добавления активированного угля
д) резки капилляров
100. Аэрозольные баллоны не изготавливают из
Источник
