Изменчивость это конкретный способ передачи наследственной информации

Изменчивость это конкретный способ передачи наследственной информации

Уровень А.

В предложенных заданиях выберите только один наиболее правильный ответ.

а) свойство организмов передавать особенности строения, функционирования и развития своему потомству;

б) конкретный способ передачи наследственной информации в поколениях;

в) свойство организмов приобретать новые признаки, отличающие их от других особей своего вида.

1. Набор половых хромосом у мужчины

1. Признак, не сцепленный с полом

1. Фенотип – это совокупность…

а) всех генов организма;

б) признаков и свойств организма, проявляющихся при взаимодействии со средой обитания;

в) генов у особей данной популяции или вида.

1. Мутационная изменчивость связана:

а) с изменениями в хромосомах;

б) с изменениями в генах;

в) верны все ответы.

1. При изучении наследственной изменчивости человека не используют

а) биохимические методы;

б) гибридологический метод;

в) генеалогический метод.

1. Цитогенетический метод основан:

а) на изучении количества и структуры хромосом;

б) на изучении родословных;

в) на изучении особенностей обмена веществ.

1. Человек, относительно которого составляется родословная, называется

1. Для изучения модификационной изменчивости человека большую роль играет изучение

а) идентичных близнецов;

б) неидентичных близнецов;

в) сиамских близнецов.

1. Носителями рецессивного гена заболевания, сцепленного с полом (но не болеющие им) чаще всего бывают

в) и мужчины, и женщины.

Уровень В.

1. Вставьте в предложения недостающую информацию.
   1. Набор хромосом человека состоит из _______________ пар.
   2. Причиной синдрома Дауна является присутствие _________________ хромосомы.
   3. Человек с кариотипом ХО болен синдромом _______________________ .

1. Выберите все правильные ответы из предложенных.
   1. Сцепленными с полом признаками человека являются

б) курчавость волос;

1. Гибридологический метод не используется в генетике человека по причинам:

а) его неэффективности;

б) в связи с малым числом потомков;

в) по этическим соображениям;

г) в связи с редкой сменой поколений.

Уровень С.

Пробанд – нормальная женщина – имеет пять сестер, две из которых идентичные близнецы, две – неидентичные близнецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, а отец – шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и 4 сестры – все нормально пятипалые. Бабка по линии отца шестипалая. У нее было две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дед по линии отца и все его родственники нормально пятипалые.

Составьте схему родословной. Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при условии, что она выйдет замуж за нормального мужчину.

Источник

Биология. 10 класс

Какой процесс лежит в основе этого явления?

Согласно археологическим данным, в период неолита люди ещё не могли пить молоко животных – в их организме отсутствовал ген, необходимый для усвоения лактозы. Эта способность пришла к нашим предкам позже… Как вы думаете, какой процесс лежит в основе этого явления? (генетическая мутация).

Цели и задачи

— изучить основные виды и закономерности изменчивости, её эволюционный смысл.

— научиться характеризовать основные виды изменчивости;

— рассмотреть мутации как материал для выведения новых сортов и пород;

— рассмотреть решение заданий по теме урока.

Узнаем, научимся, сможем

— что понимают под мутациями, видами изменчивости;

— как окружающая среда влияет на проявление признаков; — что такое мутагены и какое влияние ни оказывают на организмы;

— сравнивать наследственную и ненаследственную изменчивость;

— находить информацию по теме урока.

Изменчивость организмов

Выберите один вариант ответа.

способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства

внезапные, естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма

свойство организмов передавать особенности строения, функционирования и развития своему потомству

конкретный способ передачи наследственной информации в поколениях

Источник

Изменчивость это конкретный способ передачи наследственной информации

Часть 1. Выберите один правильный ответ.

А1. Изменчивость – это

В) свойство организмов приобретать новые признаки в пределах вида.

А2. Изменчивость, не связанная с изменениями в генотипе, называется

А) генотипической; В) комбинативной;

Б) модификационной; Г) индивидуальной.

А3. Норма реакции – это пределы

А) модификационной изменчивости;

Б) комбинативной изменчивости;

В) наследственной изменчивости;

Г) устойчивости организма к действию мутагенов.

А4. Наследственной называют изменчивость, которая

А) носит приспособительный характер;

Б) проявляется сходно у многих особей вида;

В) затрагивает только фенотип;

Г) связана с изменениями в генотипе.

А5. Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной,

А) передается по наследству;

Б) носит массовый характер;

В) носит обратимый характер;

Г) не связана с изменением хромосом.

А6. Результатом геномной мутации является заболевание

А) грипп; В) синдром Дауна;

Б) бронхит; Г) серповидноклеточная анемия.

А7. Генеалогический метод изучения наследственности человека заключается:

А) в изучении развития признаков у разнояйцовых близнецов;

Б) в изучении родословных в тех семьях, в которых есть наследственные заболевания;

В) в выяснении особенностей хромосомного набора;

А8. Закон утверждающий, что виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости, называется

А) законом сцепленного наследования;

Б) законом независимого наследования признаков;

В) законом расщепления признаков;

Г) законом гомологических рядов в наследственной изменчивости.

В1. Установите соответствие между характеристикой мутации и ее типом. Для этого каждому элементу первого столбца подберите позицию из второго столбца.

А) утрата части хромосомы

Б) замена нуклеотида при репликации ДНК

В) кратное увеличение числа хромосом

Г) удвоение нуклеотидов в ДНК

Д) поворот фрагмента хромосомы на 180 0

Е) уменьшение числа хромосом

В2. Вставьте в текст пропущенные определения из предложенного перечня. Запишите в правильной последовательности цифры терминов, которые вы вставляли в текст.

Изменчивость, связанная с изменениями в генотипе, называется ________________. При половом размножении родительские гены и хромосомы сочетаются в новых комбинациях, что приводит к ____________. Если же происходят изменения в самой структуре генов или хромосом, то это _________________. Факторы вызывающие такие изменения, называются _________________.

А) экологические факторы Г) фенотипическая изменчивость

Б) мутагенные факторы Д) мутации

В) наследственная изменчивость Е) комбинативная изменчивость

С1. Дайте полный развернутый ответ.

В чем выражается вредное влияние наркотиков и алкоголя на потомство?

Тема: «Закономерности изменчивости»

Источник

Изменчивость

Под изменчивостью понимают способность организмов приобретать признаки и свойства, отличные от родительских, характерных для данного вида. Изменчивость является общим свойством всех живых систем и может выражаться в изменении как генотипа, так и фенотипа.

Традиционно различают ненаследственную и наследственную изменчивость.

Модификационная изменчивость

Модификационная (фенотипическая) изменчивость — изменения фенотипа организма, обусловленные влиянием факторов внешней среды. Данный вид изменчивости не приводит к изменениям генотипа особи — все изменения касаются только фенотипа.

Напомню, что генотипом называют генетическую конституцию — совокупность генов одного организма, полученных от родителей. Фенотип (греч. phаino — обнаруживаю) — совокупность наблюдаемых характеристик организма (любой морфологический, гистологический, биохимический, поведенческий признак).

Для модификационной изменчивости характерен групповой характер, она часто (но не всегда) служит приспособлением к условиям внешней среды. Известным примером модификационной изменчивости является изменение окраски шерсти у зайца-беляка в зависимости от сезона года.

Такое изменение окраски делает их более приспособленными, повышает выживаемость: заяц сливается с внешней средой и становится незаметен для хищников.

Однако не стоит забывать об относительности любой приспособленности: если среда резко изменится, то белый заяц на фоне темной земли станет легкой добычей для хищников.

Еще одним примером модификационной изменчивости служит изменение окраски шерсти у гималайских кроликов. Они рождаются полностью белыми, так как их эмбриональное развитие протекает в условиях повышенной температуры.

Однако в результате воздействия холода на разные участки их тела, шерсть начинает темнеть. В естественных условиях шерсть темная на ушах, носе, лапах и хвосте.

В эксперименте лед привязывают к спине, и через некоторое время шерсть на этом месте начинает темнеть. Это наглядно демонстрирует влияние внешней среды на проявление признака.

Вам известно, что человек, побывавший на солнце, получает его «отпечаток» — загар. Потемнение цвета кожи в данном случае связано с активной выработкой пигмента меланина, который защищает кожу и внутренние органы от УФ излучения.

Загар также является типичным примером модификационной изменчивости. Одни люди загорают быстро, у других этот процесс занимает гораздо больше времени — все дело в норме реакции.

Норма реакции

Нормой реакции называют генетически (наследственно) закрепленные пределы (границы) изменчивости признака. Принято говорить, что у каждого признака существует определенная норма реакции: она может быть узкой или широкой.

Узкая норма реакции характерна для признаков, которые относятся к качественным: форма глаза, желудка, сердца, размеры головного мозга, рост.

Количественные признаки имеют широкую норму реакцию и достаточно вариабельны в течение жизни: яйценоскость кур, удойность коров, вес, размер листьев.

Итак, подведем итоги. Для фенотипической (ненаследственной, групповой, определенной) изменчивости характерно:

• Причина изменения — влияние факторов внешней среды
• Изменения признаков организма не затрагивают генотип, происходят в соматических клетках и не передаются потомкам
• Изменение признаков ограничено в пределах нормы реакции, которая определяется генотипом
• Изменчивость носит групповой характер, характерна для многих особей (к примеру, сезонная изменчивость)

Наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость (неопределенная, индивидуальная, генотипическая) — форма изменчивости, вызванная изменениями генотипа организма, которые могут быть связаны с мутационной или комбинативной изменчивостью.

В отличие от модификационной изменчивости, где затрагивается только фенотип (внешние проявления), генотипическая изменчивость затрагивает генотип, а это означает, что генетические изменения затрагивают и половые клетки, которые передаются потомству. Поэтому и называется она — наследственная.

Комбинативная изменчивость

Комбинативная изменчивость возникает в результате появления у потомков новых сочетаний генов (комбинаций). Эти комбинации возникают во время мейоза в результате хорошо вам знакомого (я надеюсь!) кроссинговера — обмена участками между гомологичными хромосомами.

Запомните, что в основе комбинативной изменчивости лежит три краеугольных момента:

• Случайная комбинация генов в ходе кроссинговера
• Независимое расхождение хромосом в мейозе
• Случайная встреча гамет при оплодотворении

Я всегда говорю ученикам, что комбинативная изменчивость — это полная неопределенность: мы не знаем, какие комбинации возникнут между генами при кроссинговере, не знаем, какие хромосомы образуются и в какие гаметы они разойдутся, и, наконец, не знаем какие половые клетки (гаметы) встретятся при оплодотворении.

То, что мы отличаемся от своих родителей, и есть результат этих неопределенностей.

Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость связана с возникновением мутаций. Мутации (лат. mutatio — изменение) — внезапные, возникающие спонтанно или вызванные мутагенами наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.

Для того, чтобы понять суть мутационной изменчивости, давайте дадим характеристику мутациям:

• Мутации — резкие спонтанные изменения генотипа
• Стойкие, передаются потомкам через половые клетки (гаметы)
• Ненаправленные. Большинство мутаций — вредные (часть из них летальные), лишь очень небольшая часть носит полезный приспособительный характер, мутации также могут быть безразличными (нейтральными) для организма
• Носят индивидуальный характер

Среди мутаций различают следующие виды:

Генные (точечные)

Изменения при генных мутациях происходят в последовательности нуклеотидов молекулы ДНК. Может случаться такое, что один или несколько нуклеотидов выпадают из ДНК (делеция), вставляются новые нуклеотиды, удваиваются имеющиеся нуклеотиды (дупликация).

Изменения ДНК ведут к тому, что в результате на рибосомах синтезируется белок с иной аминокислотной последовательностью. К примеру: изначально триплет ДНК «ТАЦ» кодировал аминокислоту «Мет», нуклеотид «Т» выпал из триплета произошла вставка нуклеотида «Г». В результате вместо аминокислоты «Мет» теперь синтезируется аминокислота Вал.

Новые аминокислоты могут поменять свойства белка, так что признак, за который он отвечает, будет меняться. Только что вы узнали об универсальной схеме — изменении фенотипа в результате изменений генотипа.

В результате хромосомных мутаций происходят структурные изменения хромосом (не следует путать с кроссинговером, который происходит в норме и подразумевает обмен участками между гомологичными хромосомами). Последствия хромосомных мутаций часто оказываются летальны.

В результате таких мутаций может происходить утрата (делеция) участка хромосомы, его удвоение (дупликация), поворот на 180° (инверсия), перенос участка одной хромосомы на другую (транслокация), перенос участка внутри одной хромосомы (транспозиция).

Данный тип мутаций проявляется в изменении числа хромосом. Выделяют:

Автополиплоидию — кратное увеличение числа наборов хромосом

В результате таких мутаций количество хромосом увеличивается в кратное количество раз (2,3,4 и т.д.). В результате получаются организмы триплоиды, тетраплоиды и т.д. Иногда такие мутации вызывают искусственно, к примеру, в селекции растений. Известно, что у полиплоидов более крупные и сочные плоды.

В селекции полиплоидию у растений вызывают добавлением специального химического вещества — колхицина, который блокирует образование нитей веретена деления. Вследствие этого хромосомы не расходятся и остаются в одной клетке — набор хромосом увеличивается в 2 раза.

Имеет значение в процессе видообразования. Примером данной мутации может послужить отдаленная гибридизация (аутбридинг) пшеницы и ржи. Их генотип состоит из гаплоидного набора пшеницы (n) и гаплоидного набора ржи (m).

В результате такого скрещивания в 1875 году в Шотландии был получен первый искусственный стерильный гибрид — тритикале. Тритикале дает отличный урожай, в дальнейшем путем полиплоидии стерильность данного гибрида была преодолена.

Также примером отдаленной гибридизации, соответственно и аллополиплоидии, является гибрид осла (самца) и лошади (самки) — мул. Это животное отличается большой выносливостью, но опять-таки бесплодное вследствие геномной мутации.

Анеуплоидия — изменение кариотипа (совокупность признаков хромосом), при котором число хромосом в клетках не кратно гаплоидному набору (n). Таким образом, в результате анеуплоидии отсутствует одна (или несколько) хромосом, либо же хромосомы имеются в избытке («лишние» хромосомы).

В случае отсутствия в хромосомном наборе одной хромосомы говорят о моносомии, двух хромосом — нуллисомии. Если к паре хромосом добавляется одна лишняя, говорят о трисомии.

Наследственные болезни, в том числе связанные с геномными мутациями: синдром Шерешевского-Тёрнера, Дауна — мы более детально обсудим в следующей статье, которая посвящена наследственным заболеваниям.

Раз уж мы затронули аутбридинг, то следует коснуться явления инбридинга и гетерозиса для их полного понимания.

Инбридинг (англ. in — в, внутри + breeding — разведение) — скрещивание близкородственных форм, в результате которого в ряду поколений увеличивается гомозиготность. С помощью инбридинга выводят чистые линии (AA, aa, BB, bb). Однако известно, что близкородственное скрещивание может приводить к проявлению рецессивных генов заболеваний и ослаблению потомства.

Гетерозис (греч. ἕτερος — другой + -ωσις — состояние) — явление увеличения жизнеспособности гибридов, вследствие унаследования ими различных вариантов аллельных генов от своих разнородных родителей. Увеличение жизнеспособности связывают с переходом генов в гетерозиготное состояние.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Источник