Ивермек способ применения для человека

Ивермектин

Препарат входит в группу противопаразитарных средств. Ивермектин эффективен против вшей, чесоточных клещей и иных паразитов. При терапии требуется повышенная осторожность из-за риска развития токсических эффектов на фоне неправильно подобранных дозировок.

Действие Ивермектина и особенности его состава

Инструкция указывает на следующие компоненты медикамента, представленные:

Ивермектин помогает бороться с вшами, чесоткой, нематозами, онхоцеркозом. Лекарственное средство может использоваться перорально, инъекционно или наружно. Препарат создан на основе авермектинов – инсектицидов, использующихся для создания лекарств против гельминтов и приманки насекомых.

Попадая в организм, раствор быстро всасывается. Максимальная концентрация в крови регистрируется через 4 часа, затем оно равномерно распределяется по организму и выводится через 48 часов вместе с каловыми массами.

Действие средства основано на блокировке нервно-мышечных импульсов паразитов, что приводит к их гибели. При условии соблюдения дозировок лекарства при приеме его токсичность находится на нижних границах.

Разрешения и запреты на прием из инструкции к Ивермектину

При помощи средства лечится:

Ивермектин может применяться при педикулезе, чесотке при условии нормально функционирующего иммунитета.

Лекарственное средство противопоказано пациентам:

при массе тела меньше 15 кг и возрасте до 5 лет;

беременности или грудном вскармливании;

дисфункции печени, почек;

индивидуальной непереносимости компонентного состава;

недостаточной функциональности иммунной системы;

менингитах, бронхиальной астме.

Перед началом терапии пациент должен ознакомиться с инструкцией к медикаменту и убедиться, что у него нет противопоказаний. Нарушение правил может стать причиной возникновения нестандартных реакций организма и потребует продолжительного восстановительного лечения.

Побочные реакции

Ответные реакции, связанные с терапевтическими процедурами, основаны на угнетении нервной системы. Побочные эффекты от Ивермектина проявляются:

проблемами с концентрацией внимания;

нарушениями в функциональности головного мозга.

Иногда встречается дисфункция желудочно-кишечного отдела, снижение остроты зрения и увеличение отдельных лимфатических узлов. Появление нестандартного ответа на лечение требует его остановки и подбора боле подходящего медикамента.

Нюансы терапии Ивермектином

В инструкции указано, что наиболее подходящий вариант применения лекарства – пероральный. Разовая дозировка равна 12 мг, но лучше подбирать объем медикамента в соответствии с весом больного. Лечащий врач определяет количество процедур, с соблюдением обязательного перерыва в 7-14 суток. Для малышей с массой тела больше 15 кг и старше 5 лет дозировка рассчитывается стандарту: на каждый килограмм веса по 150 мкг.

Лекарственное средство применяется для борьбы с отдельными паразитарными патологиями, включая гельминтозы, чесотку, миазы и пр. Разрешает пероральный или инъекционный путь ведения с применением 2 и больше доз и соблюдением перерыва в 7-14 суток. При наличии поверхностных участков повреждений медикамент наносится прямо на них.

Лекарства с тем же активным компонентом применяются и в ветеринарной практике для лечения домашних животных. Для борьбы с паразитами раствор прописывается для наружной обработки или приеме внутрь. Расчет дозировки проводится по стандартным параметрам: на каждый килограмм массы тела животного берется 300 мкг вещества.

Симптомы передозировки и указания производителя

Прием большого количества Ивермектина может привести к интоксикации организма. Помощь при передозировке заключается в промывании желудка, приеме активированного угля. В сложных случаях проводится симптоматическая терапия, основанная на проявляющихся симптомах.

Инструкция рекомендует обратить внимание на следующие нюансы:

одновременное применение с Варфарином может повысить содержание активных компонентов в кровотоке;

сочетание с иными ингибиторами увеличивает риск перехода через гематоэнцефалический барьер, что спровоцирует серьезные побочные реакции;

индивидуальная непереносимость компонентного состава способна привести к аллергии, при появлении нестандартной симптоматики пациент должен принять антигистаминные лекарства и сообщить о проблеме лечащему врачу.

Употребление алкогольных напитков при проведении терапевтических процедур может стать причиной возникновения побочных эффектов. Во время лечения прием любых напитков, содержащих этанол, находится под строгим запретом.

Правила хранения препарата и его продажи

Препарат требует предъявления рецепта врача при покупке в аптеке. Ивермектин не продается на территории Российской Федерации, лекарство поступает из-за границы, цена при заказе варьирует от 25 до 50 американских долларов.

Хранение медикаментозного средства проходит в оригинальной упаковке, затемненных помещениях. Лекарство не должно соприкасаться с продуктами питания, находится в безопасности от маленьких детей и домашних животных. Раствор годен на протяжении 2 лет, после вскрытия он должен быть использовать в течение 42 дней. После завершения срока лекарство утилизируется с бытовыми отходами.

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Источник

ИВЕРМЕКТИН (IVERMECTIN) ОПИСАНИЕ

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

После наружного применения ивермектина C max в равновесном состоянии (после 2 недель лечения) в плазме крови отмечались в течение 10±8 ч после применения препарата (C max 2.1±1.0 нг/мл, диапазон 0.7-4.0 нг/мл), а самая высокая средняя (± стандартное отклонение) AUC 0-24 ч составила 36±16 нг×ч/мл, диапазон 14-75 нг×ч/мл). Системная экспозиция ивермектина достигала плато к концу второй недели лечения в условиях равновесного состояния. В равновесном состоянии уровни системной экспозиции ивермектина (AUC 0-24 ч 36±16 нг×ч/мл) были ниже, чем после однократного приема внутрь ивермектина в дозе 6 мг у здоровых добровольцев (AUC 0-24 ч 134 ±66 нг×ч/мл).

In vitro связывание ивермектина с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет более 99%. Значимого связывания ивермектина с эритроцитами не наблюдалось.

В исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 было отмечено, что ивермектин метаболизируется, главным образом, при участии ингибиторов CYP3А4.

Были выявлены 2 основных метаболита ивермектина (3″-О-деметил ивермектин и 4а-гидрокси ивермектин). Подобно исходному соединению метаболиты достигали равновесного состояния к концу второй недели лечения, признаков накопления не отмечалось в период до 12 недель. Кроме того, системные экспозиции метаболитов (оценены с использованием C max и AUC ), полученные при равновесном состоянии, были гораздо ниже таковых после приема ивермектина внутрь.

Конечный T 1/2 , в среднем, составил 6 дней (примерно 145 ч, диапазон 92-238 ч) у пациентов, наносивших лекарственный препарат на кожу 1 раз/сут в течение 28 дней в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы. Выведение из организма зависит от степени всасывания после наружного нанесения ивермектина.

Источник

ИВЕРМЕК ® инструкция по применению

Активные вещества

• токоферол (tocopherol) Ph.Eur. Европейская Фармакопея
• ивермектин (ivermectin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926 от 16.07.18 — Бессрочно

ИВЕРМЕК ®

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций и орального применения прозрачный, опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 мл
ивермектин	10 мг
токоферола ацетат (вит. Е)	40 мг

Вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт, вода д/и.

Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или по 400, 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием. Активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, вшей, кровососок, гамазовых (в т.ч. красного куриного клеща) и саркоптоидных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается из ЖКТ, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 ч, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек ® относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к веществам чрезвычайно опасным (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

Показания к применению препарата ИВЕРМЕК ®

С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:

• крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
• оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
• верблюдам при при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
• свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;
• курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Menopon gallinae.

Порядок применения

Ивермек ® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

• крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек ® применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0.4 мл/л питьевой воды.

Для приготовления лечебного раствора Ивермек ® в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды. Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахноэнтомозах — трехкратно: 2 раза с интервалом 24 ч, а затем 1 раз через 14 суток.

Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек ® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК ®

• индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).

Не допускается применение препарата:

• больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
• курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах;
• дойным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Особые указания и меры личной профилактики

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток, птиц — не ранее чем через 9 суток после последнего применения препарата Ивермек ® . В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата Ивермек ® . Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Ивермек ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек ® . При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ИВЕРМЕК ®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.

Срок годности ИВЕРМЕК ®

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности

Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки

ИВЕРМЕК ® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК ®

Источник