Ингалипт спрей способ применения взрослым

Ингалипт м : инструкция по применению

Инструкция

Краткая характеристика готовой лекарственной формы

Прозрачная жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным запахом.

Состав лекарственного средства

20 мл раствора содержат:

действующие вещества: стрептоцид растворимый 0,5 г, норсульфазол натрия 0,5 г;

вспомогательные вещества: тимол, масло эвкалиптовое, масло мяты перечной, спирт этиловый 96%, сахар, глицерин, полисорбат 80, вода очищенная.

30 мл раствора содержат:

действующие вещества: стрептоцид растворимый 0,75 г, норсульфазол натрия 0,75 г;

вспомогательные вещества: тимол, масло эвкалиптовое, масло мяты перечной, спирт этиловый 96%, сахар, глицерин, полисорбат 80, вода очищенная.

Информация об отнесении лекарственного средства к определенной фармакотерапевтической группе или его фармакологическом действии в терминологии, доступной для понимания пациентом

Средства для лечения заболеваний гортани и глотки. Антисептические средства. R02AA20.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания глотки и полости рта: тонзиллит, фарингит, ларингит, афтозные и язвенные стоматиты.

Информация о правильном применении лекарственного средства

Индивидуальная непереносимость сульфаниламидов, эфирных масел и других компонентов препарата; дети в возрасте до 18 лет.

Аллергические реакции на фуросемид, тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы и производные сульфонилмочевины. Почечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени, заболевания крови, врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тиреотоксикоз, беременность, лактация.

Предостережения при применении

Перед орошением рот необходимо прополоскать теплой кипяченой водой. С пораженных участков полости рта (язвенная, эрозивная поверхность) стерильным тампоном осторожно снимают некротический налет.

Препарат содержит этанол.

Не допускать попадания препарата в глаза! Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу. При возникновении реакций повышенной чувствительности, лечение должно быть прекращено. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Взаимодействие с иными лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

При одновременном применении с производными пара-аминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин) происходит снижение антибактериальной активности сульфаниламидов.

Информация об особенностях применения лекарственного средства

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации.

Применение у лиц с заболеваниями печени, почек: с осторожностью применять у лиц с заболеваниями печени, почек. Препарат противопоказан при почечной недостаточности и тяжелых нарушениях функции печени.

Применение препарата у лиц пожилого возраста: в связи с повышенным риском развития нежелательных реакций, данной категории пациентов препарат назначают с осторожностью.

Информация о влиянии лекарственного средства на поведение человека, способность управлять автомобилем или механизмами (при необходимости).

Применение ИНГАЛИПТ М не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Препарат содержит этиловый спирт, применение у данной категории лиц может искажать результаты тестов на алкоголь.

Информация о вспомогательных веществах, которые важны для безопасного и эффективного использования лекарственного средства.

Способ применения и дозировка

Назначают местно взрослым для орошения слизистой оболочки полости рта и носоглотки.

Перед применением с флакона, который необходимо держать только вертикально, снимают предохранительный колпачок и на шток клапана надевают распылитель. Распылитель вводят в полость рта и нажимают на клапан 3-4 раза. Орошение производят 3-4 раза в сутки взрослым после еды или в перерывах между приемами пищи. Распыленный препарат удерживают в полости рта 5-7 мин.

Курс лечения составляет 3-10 дней.

Во избежание закупорки распылителя после орошения последний моют под струей теплой воды, встряхивают и высушивают или кладут в стакан с чистой водой.

Передозировка

В случае передозировки возможно усиление побочных эффектов препарата. При употреблении содержимого флакона внутрь могут развиться тошнота, рвота, головокружение, слабость.

Лечение: прекратить прием препарата, симптоматическая терапия.

Информация о действиях пациента, если был пропущен очередной прием лекарственного средства, с указанием (при необходимости) на риск развития эффекта отмены лекарственного средства

Если был пропущен очередной прием лекарственного средства, следующий приём препарата осуществить в установленное время, не увеличивая дозу.

Побочное действие

Нарушения со стороны иммунной системы: с неизвестной частотой — аллергические реакции на компоненты препарата в виде высыпаний на коже и зуда.

Жжение в месте нанесения препарата, ощущение першения в горле, ринит, бронхоспазм. При повышенной чувствительности к сульфаниламидам возможно развитие таких аллергических реакций как анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. При длительном применении редко: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, нефротоксические реакции (наиболее вероятны у пациентов с нарушениями функции почек.

Условия хранения и срок годности

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Источник

Ингалипт-Фармстандарт : инструкция по применению

Состав

Активные вещества: сульфаниламид натрия — 0,750 г, сульфатиазола натрия пентагидрат — 0,750 г, тимол — 0,015 г, масло эвкалиптовое — 0,015 г, мяты перечной масло — 0,015 г. Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 % — 1,800 г, сахарин натрия — 0,045 г, глицерол (глицерин) — 2,100 г, полисорбат-80 (твин-80) — 0,900 г, вода очищенная — до 30 мл, азот — от 0,3 до 0,4 г.

Описание

Прозрачная жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета, находящаяся в баллоне с клапаном непрерывного действия под давлением сжатого газа. Препарат при выходе из баллона образует струю с характерным запахом тимола и ментола.

Фармакологическое действие

Входящие в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывают противомикробное действие (в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих заболевания полости рта и горла). Тимол, масло эвкалиптовое и мяты перечной масло оказывают противогрибковый (в отношении грибов рода Candida), противомикробный, противовоспалительный и легкий обезболивающий эффект.

Фармакокинетика

Препарат образует терапевтическую концентрацию, главным образом, в очаге воспаления. Частично всасываются сульфаниламидные препараты, которые связываются с белками крови: сульфаниламид натрия на 12-14 %, сульфатиазол натрия на 55 %. В процессе биотрансформации образуются ацетилированные формы препаратов, в виде которых они выводятся почками. Период полувыведения сульфаниламида натрия составляет 10 часов, сульфатиазола натрия — 1-2 часа.

Показания к применению

Тонзиллит, фарингит, ларингит, афтозный стоматит.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата; беременность, лактация; детский возраст до 3 лет, судороги в анамнезе (фебрильные или нефебрильные), почечная недостаточность, заболевания крови, тиреотоксикоз, врожденный дефицит глокозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Беременность и период лактации

В связи с отсутствием достаточных данных использование препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Применяется местно. Сняв предохранительный колпачок с баллона, распыляют взвесь в полость рта 1-2 секунды. Орошение проводится 3-4 раза в сутки с предварительным прополаскиванием рта кипяченой водой. Длительность применения составляет 5 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции: кратковременное ощущение жжения или першения в горле, изъязвление слизистой оболочки ротовой полости, эритематозная кожная сыпь, головная боль, брадикардия, мышечный тремор, атаксия, анафилактический шок. Возможно головокружение, диспепсия, тошнота, рвота, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, нарушения функции почек (кристаллурия).

В случае появления перечисленных побочных реакций, а также реакций, не упомянутых в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Передозировка

Признаки острого отравления при приеме внутрь: тошнота, рвота, изжога, боли в желудке, кишечные колики, диарея, изъязвление прямой кишки, головокружение, сонливость, депрессия, нарушения сознания, бред, атаксия, мышечная слабость, судороги, цианоз, удушье, миоз, остановка дыхания, нарушения сердечного ритма, лихорадка, нарушения функций почек (гематурия, кристаллурия), тромбоцитопения, лейкопения, анемия, желтуха.

Пострадавшему следует немедленно обратиться к врачу.

Меры помощи при передозировке: удаление препарата из желудка и кишечника (промывание желудка, искусственная рвота, использование солевых слабительных, клизма, применение кишечных адсорбентов — активированного угля), симптоматическое лечение. При необходимости проводят оксигено- и трансфузионную терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с производными пара-аминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин) происходит инактивация антибактериальной активности сульфаниламидов.

Особенности применения

Беременность и период грудного вскармливания

В связи с отсутствием достаточных данных использование препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с производными пара-аминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин) происходит инактивация антибактериальной активности сульфаниламидов.

Меры предосторожности

Дети могут применять препарат с такого возраста, когда они не сопротивляются постороннему предмету (аппликатору) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

Лекарственное средство не рекомендуется к применению у детей до 4 лет из-за отсутствия достаточных данных об эффективности применения,

Необходимо применять с осторожностью у пациентов с изжогой, грыжей пищеводного отверстия, при воспалительных и язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта. Необходимо избегать попадания препарата на лицо, особенно нос, у детей раннего возраста. Баллон не вскрывать и не нагревать.

Форма выпуска

Аэрозоль для местного применения.

По 30 мл в баллоны аэрозольные алюминиевые моноблочные, снабженные клапанами непрерывного действия и предохранительными колпачками. Каждый баллон с распылителем и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Источник

Ингалипт (спрей для местного применения, 20 мл)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Спрей для местного применения 20 мл

Состав

Один флакон (20 мл) содержит

активные вещества:сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый) 0,5 г, сульфатиазол натрия 0,477 г, тимол 0,01 г, масло эвкалиптовое 0,01 г, масло мяты перечной 0,01 г,

вспомогательные вещества: глицерин 85%, этанол 95%, сахароза, полисорбат 80 (твин-80), вода очищенная.

Описание

Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным запахом смеси тимола и ментола, во флаконе, укупоренном обжимным микроспреером с дозатором и распылительной насадкой с направляющей трубкой. Препарат при нажатии на распылительную насадку образует на выходе из флакона поток диспергированных в воздушной среде капель жидкости.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.

Код АТХ R02АА20

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат образует терапевтическую концентрацию главным образом в оча-ге воспаления. Частично всасываются сульфаниламид натрия и сульфатиазол натрия. Оба препарата обратно связываются с белками крови: сульфаниламид натрия на 12-14%, сульфатиазол натрия на 55%. В процессе биотрансформации образуются ацетилированные формы препаратов, в виде которых они выводятся почками. Период полувыведения сульфаниламида натрия составляет 10 час., сульфатиазола натрия – 1, 2 час.

Комбинированный препарат для местного применения. Входящие в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывает противомикробное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих заболевания полости рта и глотки. Тимол, масло эвкалиптовое и масло мяты перечной оказывают противогрибковый (в отношении грибов рода Candida), противомикробный, противовоспалительный и легкий обезболивающий эффект.

Показания к применению

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, гортани и носоглотки: тонзиллит, фарингит, афтозный и язвенный сто-матит.

Способ применения и дозы

Местно. Перед орошением рот и глотку прополаскивают теплой кипяченой водой. С пораженных участков полости рта (язвы, эрозии) с помощью тампонов удаляют некротический налет. Направляющую трубку устанавливают под углом 90° к флакону. Конец направляющей трубки вводят в полость рта и нажимают на распылительную насадку 3-4 раза, направляя поток жидкости на воспаленные участки.

Орошение производят 4-5 раза в сутки через 2-3 часа. Во избежание засорения распылительную насадку с направляющей трубкой рекомендуется после применения продуть или промыть кипяченой водой.

Побочные действия

— аллергические реакции на компоненты препарата

— кратковременное ощущение жжения или першения

— у детей возможно развитие рефлекторного бронхоспазма

Противопоказания

— индивидуальная непереносимость сульфаниламидов, эфирных масел или других компонентов препарата

Лекарственные взаимодействия

Системные эффекты при использовании препарата по назначению в практике не встречались или очень редко наблюдаются, что позволяет параллельно применять другие лекарственные средства без опасности их взаимодействия с компонентами препарата.

Особые указания

Применение в педиатрии

Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 3-х лет.

Беременность и период лактации

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение, только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Форма выпуска и упаковка

По 20 мл во флаконы нейтрального стекла, укупоренные обжимным микро-спреером с дозатором и распылительной насадкой с направляющей трубкой.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

ООО «Фирма «ВИПС-МЕД»

Российская Федерация,141190, Московская обл., г.Фрязино, Заводской проезд, д. 4, тел./факс (495) 22-181-22, www.vipsmed.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Российская Федерация.

Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству

препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.»,

Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Фурманова, д. 128, офис 16,

Источник