- Хлоропирамин таблетки — Озон — инструкция по применению
- Торговое наименование препарата
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
- Показания:
- Противопоказания:
- С осторожностью:
- Беременность и лактация:
- Способ применения и дозы:
- Побочные эффекты:
- Передозировка:
- Взаимодействие:
- Особые указания:
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
- Хлоропирамин
- Хлоропирамин
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакологическое действие
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Хлоропирамин (Chloropyramine)
- Владелец регистрационного удостоверения:
- Произведено:
- Лекарственная форма
- Форма выпуска, упаковка и состав препарата Хлоропирамин
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания активных веществ препарата Хлоропирамин
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение при нарушениях функции печени
- Применение у детей
- Применение у пожилых пациентов
- Особые указания
- Лекарственное взаимодействие
Хлоропирамин таблетки — Озон — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
Состав на 1 таблетку:
Активное вещество: хлоронирамина гидрохлорид — 25,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 130,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 32,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 5,0 мг, повидон-К25 — 6,0 мг, магния стеарат — 2,0 мг.
Описание
круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета, без или почти без запаха, с крестообразной риской с одной стороны и фасками с двух сторон.
Фармакотерапевтическая группа
противоаллергическое средство — Иргистаминовых рецепторов блокатор
Код АТХ
Фармакодинамика:
Хлоропирамин — хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) — это антигистаминный препарат принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов.
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов оказывает аптигистаминное и м-холиноблокирующее действие обладает противорвотным эффектом умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью
Фармакокинетика:
Показания:
Крапивница сывороточная болезнь сезонный и круглогодичный аллергический ринит конъюнктивит контактный дерматит кожный зуд острая и хроническая экзема атопический дерматит пищевая и лекарственная аллергия аллергические реакции на укусы насекомых. Ангионевротический отек (в качестве вспомогательного средства).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к хлоропирамину и другим компонентам препарата беременность период лактации детский возраст до 3-х лет непереносимость лактозы дефицит лактазы или глюкозо-галактазиая мальабсорбция приступ бронхиальной астмы.
С осторожностью:
Закрытоугольная глаукома задержка мочи гиперплазия предстательной железы нарушение функции печени и/или почек язвенная болезнь желудка в стадии обострения сердечно-сосудистые заболевания пожилые пациенты истощенные пациенты дыхательная недостаточность одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и других лекарственных средств угнетающих центральную нервную систему.
Беременность и лактация:
Хлоропирамин противопоказан при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания
Способ применения и дозы:
Внутрь во время еды не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и подросткам с 14 лет — по 25 мг (1 таблетка) 3-4 раза в день (75-100 мг в сутки).
Детям в возрасте от 3 до 6 лет — по 65 мг (1/4 таблетки) 3 раза в сутки или по 125 мг (1/2 таблетки)2 раза в сутки.
Детям в возрасте от 6 до 14 лет — по 125 мг (1/2 таблетки) кратность приема — 2-3 раза в сутки. Особые группы пациентов: Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.
Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем что активный компонент в основном выделяется через почки.
Продолжительность курса лечения зависит от симптомов заболевания его длительности и течения.
Побочные эффекты:
— Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): сонливость слабость утомляемость головокружение головная боль нервное возбуждение тремор эйфория нарушения координации движений судороги энцефалопатия.
— Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе боль в верхней части живота сухость слизистой оболочки полости рта тошнота рвота диарея запор потеря или повышение аппетита.
— Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления тахикардия аритмия.
— Со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия глаукома повышение внутриглазного давления.
— Со стороны кроветворения: лейкопения агранулоцитоз гемолитическая анемия и другие патологические изменения клеточного состава крови.
— Прочее: затрудненное мочеиспускание задержка мочи мышечная слабость фотосенсибилизация аллергические реакции.
При возникновении побочных действий необходимо прекратить прием препарата и срочно обратиться к врачу.
Передозировка:
Симптомы: у детей — возбуждение тревожность галлюцинации атетоз нарушение координации движения судороги сухость слизистой оболочки полости рта фиксированные расширенные зрачки гиперемия кожи лица синусовая тахикардия задержка мочи лихорадка затем — сосудистый коллапс кома. У взрослых — заторможенность беспокойство нарушение координации движения депрессия гипертермия и гиперемия кожных покровов психомоторное возбуждение судороги послесудорожная депрессия кома.
Лечение: в период до 12 часов после приема препарата необходимо промывание желудка (следует учитывать что опорожнению желудка препятствует антихолинергический эффект препарата). Показано применение активированного угля (при проведении дезинтоксикации в ранние сроки после перорального приема). Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания. Симптоматическая терапия (включая назначение противоэпилептических лекарственных средств кофеина) реанимационные мероприятия искусственная вентиляция легких — по показаниям. Специфического антидота нет.
Взаимодействие:
Ингибиторы МАО могут усиливать и продлевать антихолинергическое действие хлоронирамина. Усиливает действие лекарственных средств для общей анестезии снотворных седативных транквилизаторов анальгетиков (в т.ч. опиоидных) местных анестетиков атропина симнаголитиков барбитуратов М-холиноблокаторов. Одновременное применение с этанолом не рекомендуется (риск тяжелого угнетения ЦНС). Трициклические антидепрессанты усиливают м-холиноблокирующее и угнетающее действие на ЦНС. Кофеин уменьшает угнетающее действие на ЦНС. Антигистаминные средства могут препятствовать проявлению реакции при постановке кожных аллергологических проб поэтому за несколько дней до планируемого проведения теста прием препаратов этого типа следует прекратить. Хлоропирамин может маскировать признаки осложнений вероятных при лечении ототоксическими препаратами в случае их одновременного применения.
Особые указания:
При сочетании с ототоксическими препаратами хлоропирамин может маскировать ранние признаки ототоксичности. Заболевание печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата. Прием препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс- эзофагита. Недопустимо одновременное употребление этанола (алкогольных напитков). Длительный прием антигистаминных препаратов может привести к нарушениям кроветворения (лейкопения агранулоцитоз тромбоцитопения гемолитическая анемия). Если во время длительного приема препарата наблюдается необъяснимое повышение температуры тела ларингит бледность кожных покровов желтуха образование язв во рту появление гематом необычные и длительно продолжающиеся кровотечения необходимо провести анализ для определения числа форменных элементов крови. Если результаты анализа указывают на изменение формулы крови прием препарата прекращают.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Хлоропирамин особенно в начальном периоде лечения может вызвать сонливость утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде длительность которого определяется индивидуально запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.
Источник
Хлоропирамин
Хлоропирамин
Состав
1 таблетка содержит активное вещество: хлоропирамина гидрохлорид — 25,0 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Код АТХ
Фармакологическое действие
Хлоропирамин — хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) — это антигистаминный препарат, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.
Показания к применению
Крапивница, сывороточная болезнь, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, контактный дерматит, кожный зуд, острая и хроническая экзема, атопический дерматит, пищевая и лекарственная аллергия, аллергические реакции на укусы насекомых. Ангионевротический отек (в качестве вспомогательного средства).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хлоропирамину и другим компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет, непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, приступ бронхиальной астмы.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Взрослым и подросткам с 14 лет — по 25 мг (1 таблетка) 3-4 раза в день (75-100 мг в сутки). Детям в возрасте от 3 до 6 лет — по 6,5 мг (1/4 таблетки) 3 раза в сутки или по 12,5 мг (1/2 таблетки) 2 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 до 14 лет — по 12,5 мг (1/2 таблетки), кратность приема — 2-3 раза в сутки. Особые группы пациентов: Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени. Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки. Продолжительность курса лечения зависит от симптомов заболевания, его длительности и течения.
Форма выпуска
Таблетки 25 мг. По 10, 20 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток помещают в банки из полиэтилентерефталата или в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Источник
Хлоропирамин (Chloropyramine)
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Лекарственная форма
| Хлоропирамин |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Хлоропирамин
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
1 таб. | |
хлоропирамина гидрохлорид | 25 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 130 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 12) — 32 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 5 мг, повидон К30 — 6 мг, магния стеарат — 2 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — банки стеклянные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Вызывает седативный эффект. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.
Фармакокинетика
После приема внутрь хлоропирамина гидрохлорид быстро и полностью всасывается из ЖКТ. C max в плазме крови достигается в течение первых 1-2 ч, терапевтический уровень концентрации сохраняется в течение 3-6 ч.
Независимо от пути введения хорошо распределяется в организме, включая ЦНС.
Связывание хлоропирамина с белками плазмы составляет 7.9%. Пик связывания отмечен при pH 7.4.
Метаболизируется в печени.
Вводится преимущественно почками в виде метаболитов. У детей выведение происходит быстрее, чем у взрослых.
Показания активных веществ препарата Хлоропирамин
Аллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, поллиноз (сенная лихорадка), аллергические ринопатии, аллергические конъюнктивиты.
Кожные заболевания, в т.ч. контактный дерматит, острая и хроническая экзема, лекарственные сыпи, зудящие дерматозы.
Зуд при укусах насекомых.
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 | Показание |
H10.1 | Острый атопический (аллергический) конъюнктивит |
J30.1 | Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений |
J30.3 | Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит) |
L20.8 | Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема) |
L23 | Аллергический контактный дерматит |
L24 | Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит |
L28.0 | Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит) |
L29 | Зуд |
L30.0 | Монетовидная экзема |
L50 | Крапивница |
T14.0 | Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого) |
T78.3 | Ангионевротический отек (отек Квинке) |
T80.6 | Другие сывороточные реакции |
T88.7 | Патологическая реакция на лекарственное средство или медикаменты неуточненная |
Режим дозирования
При приеме внутрь взрослым — по 25 мг 3-4 раза/сут, детям в зависимости от возраста — по 6.25-12.5 мг 2-3 раза/сут. Максимальная доза для взрослых составляет 150 мг/сут.
При в/м или в/в введении взрослым разовая доза составляет 20-40 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей.
Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Прочие: редко — затрудненное мочеиспускание.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять при недостаточности функции печени.
Применение у детей
Противопоказан в раннем детском возрасте до 1 мес.
С осторожностью применять у детей из-за повышенной чувствительности этой категории больных к антигистаминным средствам.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца.
С осторожностью применять у детей из-за повышенной чувствительности этой категории больных к антигистаминным средствам.
С особой осторожностью следует применять перорально у пациентов с закрытоугольной глаукомой, задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы.
При приеме на ночь хлоропирамин может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.
Во время лечения следует исключить употребление алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В начальном, индивидуально определяемом периоде применения хлоропирамина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от переносимости лечения.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении хлоропирамин потенцирует эффекты средств для наркоза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков (такая комбинация требует осторожности).
При одновременном применении хлоропирамина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия хлоропирамина на ЦНС.
Источник