Гель кетонал способ применения

Кетонал ® гель
Рекорды без боли

Преимущества препарата

• Оказывает выраженное анальгетическое и противовоспалительное действие¹
• Действие длится до 12 часов¹
• Содержит эфирное масло лаванды¹
• Не требует хранения в холодильнике¹

Дозировка

Небольшое количество (примерно 3 − 5 см) легкими втирающими движениями наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела в соответствии с его площадью 1-2 раза в день.

Применение препарата
Кетонал ® гель для наружного
применения 2,5%

Рекомендован для симптоматической терапии и уменьшения боли и воспаления при следующих состояниях * :

• Невралгия
• Миалгия
• Бурсит
• Ушиб мышц
• Остеоартроз
• Радикулит
• Тендинит
• Периартрит
• Растяжения связок
• Разрывы связок и сухожилий мышц
• Травмы опорно-двигательного аппарата

Боли не место
в твоем графике

Мы подобрали для Вас список самых интересных и активных мероприятий. Не забудьте взять с собой гель Кетонал ® , чтобы боль в спине и суставах не отвлекали Вас от новых впечатлений.

АО «Сандоз» не является спонсором мероприятий.

* Уменьшение боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет

1 Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Кетонал ® ЛСР-010502/08

АО «Сандоз», 125315, г. Москва,
Ленинградский проспект, д. 70,

Источник

Кетонал гель — Салютас фарма — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

гель для наружного применения

Состав

1 г геля для наружного применения содержит:

действующее вещество: кетопрофен — 25,00 мг;

вспомогательные вещества: карбомер — 20,00 мг, троламин (триэтаноламин) — 37,00 мг, этанол 96% — 285,00 мг, лаванды масло (масло лавандовое эфирное) — 0,28 мг, вода — 632,72 мг.

Описание

Однородный, бесцветный, прозрачный гель.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназ. Он также ингибирует активность липоксигеназы и брадикинина. Стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов задействованных в воспалительном процессе.

Основными свойствами кетопрофена являются выраженное анальгетическое противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Фармакокинетика:

Проникновение местных нестероидных противовоспалительных препаратов через кожу зависит от физических и химических свойств компонентов геля. Скорость высвобождения и всасывания кетопрофена в виде геля для местного применения зависит от наполнителя препарата. По сравнению с пероральной формой относительная биодоступность кетопрофена в виде геля — около 5%. Кетопрофен в форме геля в основном действует местно и не оказывает системного эффекта.

Кетопрофен преимущественно связывается с белками плазмы (99%). Проникает в ткани суставов в т.ч. в синовиальную жидкость и достигает там терапевтических концентраций. При этом концентрация кетопрофена в крови остается незначительной. При местном нанесении в виде геля максимальная концентрация кетопрофена в плазме отмечается через 6 часов. Значимые концентрации присутствуют в подкожно-жировой клетчатке околосуставных тканях и синовиальной жидкости. Действие препарата в тканях сохраняется до 12 часов.

Метаболизм и экскреция

Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов которые выводятся преимущественно почками. Метаболизм кетопрофена не зависит от возраста наличия тяжелой почечной недостаточности или цирроза печени. Кетопрофен постепенно выводится почками.

Показания:

Симптоматическая терапия — уменьшение боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет — при следующих состояниях:

— реактивный артрит (синдром Рейтера);

— остеоартроз различной локализации;

— периартрит тендинит бурсит миалгия невралгия радикулит;

— травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные) ушиб мышц и связок растяжения связок разрывы связок и сухожилий мышц.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата а также к салицилатам тиапрофеновой кислоте или другим НПВП фенофибрату; кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства и парфюмерию;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);

— III триместр беременности;

— детский возраст (до 15 лет);

— нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (экзема акне мокнущий дерматит открытая или инфицированная рана);

— реакции фоточувствительности в анамнезе;

— воздействие солнечного света в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ- облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом.

С осторожностью:

Следует проконсультироваться с врачом перед применением геля Кетонал® если у Вас:

— нарушение функции печени и/или почек;

— эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта;

— хроническая сердечная недостаточность;

— печеночная порфирия (обострение).

Беременность и лактация:

Применение в I и II триместрах беременности

Так как безопасность применения кетопрофена у беременных женщин не оценивалась следует избегать применения кетопрофена в I и II триместрах беременности.

Применение в III триместре беременности

Препарат Кетонал® гель противопоказан в III триместре беременности.

Во время III триместра беременности все ингибиторы простагландинсинтетазы включая кетопрофен могут оказывать токсическое воздействие на сердце легкие и почки плода.

В конце беременности возможно увеличение времени кровотечения у матери и ребенка. НПВП могут отсрочивать время наступления родов.

На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко поэтому применение препарата Кетонал® гель во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы:

Для наружного применения.

Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1-2 раза в сутки и осторожно втирают.

Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см Кетонал® геля соответствуют 100 мг кетопрофена 10 см — 200 мг кетопрофена.

При необходимости Кетонал® гель можно сочетать с другими лекарственными формами препарата Кетонал® (капсулы таблетки суппозитории ректальные раствор для внутримышечного введения).

Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.

Окклюзионная повязка не рекомендуется.

Не применять без консультации врача более 14 дней.

Если Вы забыли нанести гель нанесите его в то время когда должна быть нанесена следующая доза но не удваивайте ее.

Побочные эффекты:

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (от ≥1/100 до

Источник

Кетонал (гель) : инструкция по применению

Состав

1 грамм геля содержит
активное вещество – кетопрофен 25 мг,
вспомогательные вещества: карбомер – 20.00 мг, троламин – 37.00 мг, этанол (96%) – 285.00 мг, лаванды масло эфирное – 0.28 мг, вода очищенная – 632.72 мг.

Описание

Однородный прозрачный гель.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения. Кетопрофен.
Код АТХ: М02АА10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика
Абсорбция
При местном применении в форме геля кетопрофен очень медленно переходит в системный кровоток. Кетопрофен не кумулируется в организме. Системная биодоступность кетопрофена в форме геля приблизительно 5 %. Из-за низкой биодоступности кетопрофен действует местно и не обладает системным действием.
Распределение
Кетопрофен на 99% связывается с белками плазмы крови. Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость и достигает терапевтических концентраций, его концентрация в крови незначительна.
Метаболизм и выделение
Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятся преимущественно с мочой. Метаболизм кетопрофена не зависит от возраста. Экскреция кетопрофена с мочой осуществляется медленно.
Фармакодинамика
Кетопрофен – нестероидное противоревматическое средство, обладающее выраженным противовоспалительным и обезболивающим действием.
Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназы. Он также ингибирует активность липооксигеназы и брадикинина. Стабилизируя лизосомальные мембраны, кетопрофен препятствует высвобождению ферментов – медиаторов воспалительного процесса.
Кетопрофен обладает прежде всего обезболивающими и противовоспалительными свойствами.

Показания к применению

— боли в мышцах, в суставах, отек вследствие растяжений, ушибов или разрывов сухожилий и связок
— боли в мышцах вследствие чрезмерной физической нагрузки
— боль и воспаление в поясничном отделе позвоночника и при дегенеративном заболевании сустава

Способ применения и дозы

Кетонал ® гель предназначен для нанесения на кожу.
Взрослые и подростки старше 15 лет
Кетонал ® гель следует мягко втирать в кожу один или два раза в день. Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см Кетонал ® геля соответствуют 200 мг кетопрофена.
Пациенты пожилого возраста
Особые рекомендации по дозировке отсутствуют. Пациентам с повышенным риском проявления побочных действий следует придерживаться наименьшей клинически эффективной и безопасной дозы Кетонала гель.
Наложение окклюзионной повязки не требуется.
Кетонал ® гель может применяться в комбинации с другими лекарственными формами Кетонала (капсулами, таблетками, суппозиториями). Суммарная суточная доза независимо от лекарственной формы не должна превышать 200 мг.
Длительность лечения определяется врачом.

Побочные действия

Часто
— реакции гиперчувствительности (зуд, покраснение, транзиторное воспаление кожи легкой степени, контактный дерматит)
Редко
— крапивница, сыпь, реакция фоточувствительности, экзема и буллезные высыпания, способные распространяться и приобретать генерализованный характер, пурпура, экссудативная многоформная эритема, лихеноидный дерматит, кожный некроз, синдром Стивенса-Джонсона
Очень редко
— ангионевротический отек и анафилактические реакции
— тяжелая воспалительная реакция кожи (контактный дерматит)
— тяжелая контактная длительная фотоаллергическая реакция с распространением
по всей поверхности тела
— кожная экзантема
— токсичный эпидермальный некролиз
— нарушения функции почек у пациента с хронической почечной недостаточностью
— интерстициальный нефрит
— астматические приступы как вариант аллергической реакции.

Противопоказания

— гиперчувствительность к кетопрофену или вспомогательным веществам
— гиперчувствительность к другим нестероидным противовоспалительным препаратам и салицилатам
— реакция фоточувствительности в анамнезе
— детский возраст до 15 лет
— наличие в анамнезе реакции гиперчувствительности, например, симптомы астмы, аллергический ринит на прием кетопрофена, фенофибрата, тиапрофеновой кислоты, ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС)
— наличие в анамнезе кожных аллергических реакций на прием кетопрофена, тиапрофеновой кислоты, фенофибрата, УФ-блокаторов или на парфюмерию
— воздействие солнечных лучей (даже рассеянного света) или УФ-облучение в солярии во время лечения и в течение 2 недель после его прекращения
— гель не должен наноситься на поврежденную кожу (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана)
— третий триместр беременности и период лактации
— пациентам с активной пептической язвой

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы. Пробенецид уменьшает клиренс кетопрофена и степень связывания с белками.
Кетопрофен, как и другие НПВС, может снижать выведение метотрексата и способствовать увеличению его токсичности.
Рекомендуется наблюдать за пациентами, подвергающимися лечению препаратами содержащие кумариновые соединения.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не являются значимыми.

Меры предосторожности

Не следует превышать рекомендованную длительность лечения, поскольку с течением времени повышается риск развития контактного дерматита и реакций фотосенсибилизации.
Следует избегать попадания препарата Кетонал ® гель на поврежденную поверхность кожи, открытые раны, в глаза, зоны вокруг глаз, на слизистые оболочки, анальное отверстие, зону гениталий.
У пациентов с бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или носовыми полипами наблюдается повышенный риск развития аллергии на ацетилсалициловую кислоту и/или НПВС.
При развитии каких-либо кожных реакций, в том числе связанных с сопутствующим применением продуктов, содержащих октокрилен, лечение Кетонал ® гелем следует немедленно прекратить.
При появлении раздражения на коже, следует временно прекратить терапию; при выраженном раздражении, продолжать терапию не рекомендуется.
Во время лечения и в течение двух недель после его прекращения во избежание развития фотосенсибилизации кожи рекомендуется защищать одеждой те области, на которые наносится Кетонал ® гель, а также избегать прямого солнечного света, посещения солярия и УФО.
Следует применять с осторожностью у пациентов с сердечной, печеночной или почечной недостаточностями, наличием пептической язвы или воспалительным заболеванием кишечника в анамнезе, цереброваскулярным кровотечением или геморрагическим диатезом.
После нанесения Кетонал ® геля руки необходимо тщательно вымыть.
Не наносить Кетонал ® гель под окклюзивную повязку.
Хранить Кетонал ® гель вдали от источников открытого пламени. Не сжигать.

Беременность и период лактации

Кетопрофен может назначаться при первом-втором триместре беременности только в случае, если ожидается превышение пользы от ожидаемого терапевтического эффекта над риском для матери и/или плода. Предпочтительно избегать применения в первом-втором триместре беременности.
Во время третьего триместра беременности все ингибиторы простагландинсинтетазы, включая кетопрофен, могут индуцировать сердечно-легочную или почечную токсичность у плода. В конце беременности увеличенное время кровотечения может возникнуть и у матери, и у ребенка. НПВС могут также отсрочить роды. Поэтому кетопрофен противопоказан во время третьего триместра беременности.
Следовые количества кетопрофена выделяются в грудном молоке; поэтому кетопрофен противопоказан во время грудного вскармливания.

Источник