Драстоп способ применения уколы

Содержание
  1. Драстоп
  2. Инструкция
  3. Торговое наименование
  4. Международное непатентованное название
  5. Фармакотерапевтическая группа
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Драстоп (Drastop) инструкция по применению
  9. Владелец регистрационного удостоверения:
  10. Произведено:
  11. Контакты для обращений:
  12. Лекарственная форма
  13. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Драстоп
  14. Фармакологическое действие
  15. Фармакокинетика
  16. Показания препарата Драстоп
  17. Режим дозирования
  18. Побочное действие
  19. Противопоказания к применению
  20. Применение при беременности и кормлении грудью
  21. Особые указания
  22. Передозировка
  23. Лекарственное взаимодействие
  24. Условия хранения препарата Драстоп
  25. Срок годности препарата Драстоп
  26. Условия реализации
  27. Контакты для обращений
  28. УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
  29. Драстоп : инструкция по применению
  30. Лекарственная форма
  31. Состав
  32. Описание
  33. Фармакотерапевтическая группа
  34. Фармакологическое действие
  35. Показания к применению
  36. Способ применения и дозы
  37. Побочное действие
  38. Противопоказания
  39. Лекарственные взаимодействия
  40. Особые указания
  41. Передозировка
  42. Форма выпуска и упаковка
  43. Условия хранения
  44. Срок хранения
  45. Драстоп
  46. Инструкции:
  47. Драстоп, Раствор для внутримышечного введения
  48. Торговое название
  49. Латинское название
  50. Регистрационный номер
  51. Фармакологическая группа
  52. Действующее вещество (МНН)
  53. Лекарственная форма
  54. Описание
  55. Состав
  56. Форма выпуска и упаковка
  57. Условия хранения
  58. Срок годности
  59. Условия отпуска
  60. Владелец РУ
  61. Производитель
  62. Представительство
  63. Фармакологические свойства
  64. Фармакокинетика
  65. Показания
  66. Противопоказания
  67. Беременность и грудное вскармливание
  68. Способ применения и дозы
  69. Передозировка
  70. Побочное действие
  71. Особые указания и меры предосторожности
  72. Влияние на способность управлять механизмами
  73. Взаимодействие

Драстоп

Инструкция

Торговое наименование

Международное непатентованное название

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для инъекций, 100 мг/ мл, 2 мл

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат

код ATХ M01AX25

Показания к применению

— облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли), с постепенным развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

склонность к кровоточивости

период беременности и кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить)

детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

С осторожностью: при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с повышенной массой тела, у пациентов, получающих диеты с низким содержанием соли, при нарушении функции почек, у женщин планирующих беременность.

Необходимые меры предосторожности при применении

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными средствами Драстоп позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных средств. Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Драстоп, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.

В препарате содержится бензиловый спирт, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет.

Применение в педиатрии

Препарат не применяют у детей.

Во время беременности и лактации

Препарат противопоказано принимать во время беременности и лактации.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат Драстоп не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Рекомендации по применению

Взрослые и пожилые пациенты

Препарат назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата натрия), начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения составляет 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Метод и путь введения

Препарат Драстоп предназначен для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Лекарственное средство не проявляет токсичности даже при значительной передозировке.

Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

При случайной острой передозировке — симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства Драстоп.

Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Источник

Драстоп (Drastop) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-003472 от 26.02.16 — Действующее Дата перерегистрации: 11.06.19

Драстоп

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Драстоп

Раствор для в/м введения прозрачный, слегка желтоватый.

1 мл
хондроитина сульфат натрия 100 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 12 мг, 1% раствор натрия гидроксида или 0.1M раствор хлористоводородной кислоты — до рН 6.5-6.8, вода д/и — до 1 мл.

2 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. C max хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.

Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его C max достигается через 48 ч.

Показания препарата Драстоп

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартрозы периферических суставов;
  • межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
M15 Полиартроз
M19.9 Артроз неуточненный
M42 Остеохондроз позвоночника
M47 Спондилез

Режим дозирования

Побочное действие

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.

Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • кровотечения, склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Особые указания

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения препарата Драстоп у детей в настоящее время не описаны.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Драстоп не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Драстоп

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Драстоп

Условия реализации

Контакты для обращений

УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)

Представитель в России
ООО «ТРОКАС ФАРМА»
141402 Московская обл., г. Химки
ул. Спартаковская, д. 5, корп. 7, оф. 8
Тел./факс: 8-800-700-45-68
E-mail: info@worldmedicine.ru

Артроджект ® (ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь)

Хондроитина сульфат (КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК», Россия)

Источник

Драстоп : инструкция по применению

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 100 мг/ мл, 2 мл

Состав

1 ампула содержит

активное вещество: хондроитина сульфата натрия — 200 мг;

вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия гидроксида 1% раствор или кислоты хлороводородной 0.1 М раствор, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный слегка желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты другие.

Код ATХ M01AX25

Фармакологическое действие

Хондроитин сульфат натрия быстро всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Cmax) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2-х суток.

Хондроитин сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. После внутримышечной инъекции, через 15 мин хондроитин сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

Препарат, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов.

Хондроитин является высокомолекулярным мукополисахаридом, который находится в значительных количествах в различных видах соединительной ткани, в особенности хрящевой (служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса). Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани и снижает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, стимулирует процессы регенерации суставного хряща, способствует восстановлению суставной сумки, хрящевых поверхностей суставов. Поддерживает вязкость синовиальной жидкости, препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей; замедляет прогрессирование остеоартрита, облегчает его симптомы, уменьшает потребность в НПВС. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, стимулирует образование гиалурона, синтез протеогликанов и коллагена типа II; защищает гиалурон от ферментативного расщепления, в т.ч. лизосомальными ферментами, которое приводит к разрушению соединительной ткани.

Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

— остеоартроз периферических суставов

— межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата натрия), начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения составляет 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Побочное действие

— аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь, отек)

— геморрагии в месте инъекции

— в очень редких случаях ангионевротический отек

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам

— кровотечения и склонность к кровоточивости

— беременность и период лактации

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными средствами Драстоп позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных средств. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Особые указания

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять

транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл помещают в ампулы из бесцветного стекла с кольцом для излома.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности!

Источник

Драстоп

Заказать Драстоп в аптеках Москвы.

Инструкции:

Драстоп, Раствор для внутримышечного введения

Торговое название

Латинское название

Регистрационный номер

Фармакологическая группа

Стимулятор репарации тканей.

M.01.A.X.25 Хондроитина сульфат

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения.

Описание

Прозрачный, слегка желтоватый раствор.

Состав

1 мл препарата содержит:
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия — 100 мг.
Вспомогательные вещества: бензиновый спирт — 12 мг, 1% раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 6,5-6,8, вода для инъекций — до 1 мл.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.
По 2 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла с кольцом надлома белого цвета.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Владелец РУ

Уорлд Медицин Лтд., Египет

Производитель

S.C. ROMPHARM Company S.R.L., Румыния

Представительство

ТРОКАС ФАРМА, ООО, Россия

Фармакологические свойства

Хондроитина сульфат (активное вещество препарата Драстоп) оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие.
Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости. Ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
При применении препарата Драстоп уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.
При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2 — 3 недели с момента начала курса.
Хондроитина сульфат, обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

После в/м введения препарата Драстоп хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 минут после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2-х суток. Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его максимальная концентрация достигается через 48 часов.

Показания

Препарат Драстоп применяется для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника:
— остеоартрозы периферических суставов;
— межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата Драстоп;
— кровотечения, склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Беременность и грудное вскармливание

Не рекомендуется применять препарат Драстоп при беременности.
Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Способ применения и дозы

Препарат Драстоп назначают в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат натрия) начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения — 25-30 инъекций.
При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.
Применение в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения препарата Драстоп у детей в настоящее время не описаны.

Передозировка

Передозировка препарата Драстоп не описана и маловероятна.

Побочное действие

При применении препарата Драстоп возможны: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.

Особые указания и меры предосторожности

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения.
Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение препаратом Драстоп следует прекратить.

Влияние на способность управлять механизмами

Препарат Драстоп не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Источник

Читайте также:  Договорное регулирование способов обеспечения
Оцените статью
Разные способы