- 10.1.3. Эмбриональные грыжи
- 10.1.4. Пупочные грыжи
- Публикации в СМИ
- Грыжа эмбриональная
- Код вставки на сайт
- Грыжа эмбриональная
- Грыжа эмбриональная
- Причины возникновения
- Симптоматика
- Диагностирование
- Лечение
- Гастрошизис. Омфалоцеле (Экзомфалоз)
- Общая информация
- Краткое описание
- Автоматизация клиники: быстро и недорого!
- Автоматизация клиники: быстро и недорого!
- Подключено 300 клиник из 4 стран 1 место — 800 RUB / 4500 KZT / 27 BYN в месяц
- Классификация
- Диагностика (амбулатория)
- Диагностика (стационар)
- Дифференциальный диагноз
- Лечение
- Лечение (стационар)
- Госпитализация
- Информация
- Источники и литература
- Информация
10.1.3. Эмбриональные грыжи
Омфалоцеле, или грыжи пупочного канатика, — аномалия развития с задержкой формирования брюшной стенки и выпадением внутренностей в пупочный канатик. Распространенность заболевания составляет 1:3000—4000 новорожденных, 10% из них — недоношенные. Заболевание связано с неполным заращением физиологической грыжи пупочного канатика. Ретракция ее обычно начинается вместе со вторым поворотом кишки на 10-й неделе эмбрионального развития. Если ретракция отсутствует, то возникает большая грыжа пупочного канатика (омфалоцеле). Практически это грыжа передней брюшной стенки. Грыжевыми воротами служит пупочное кольцо; грыжевой мешок образован оболочками пупочного канатика, растянутыми в тонкую прозрачную мембрану, покрытую амниотической оболочкой и брюшиной. В грыжевом мешке содержатся тонкая и толстая кишка, части печени и другие органы. Выпадение печени является неблагоприятным признаком, так как означает раннее нарушение эмбрионального развития, сопровождающееся другими, часто множественными, пороками развития органов у 40—50% новорожденных. Пороки развития затрагивают как органы брюшной полости, так и сердце, мозг, мочеполовую систему, диафрагму, скелет.
Омфалоцеле можно распознать в пренатальном периоде при ультразвуковом исследовании. Одновременно с этим возможно выявление других пороков развития плода и своевременное решение вопроса о прерывании беременности.
Лечение. Производят оперативное закрытие дефекта в возможно ранние сроки. Перед операцией для предотвращения переохлаждения ребенка (и связанного с этим шока) накрывают грыжу стерильной простыней и алюминиевой фольгой. Укладывают ребенка на бок, чтобы отвратить перегиб нижней полой вены в связи с пролапсом печени; вводят зонд в желудок для удаления содержимого; выявляют пороки развития других органов; проводят интенсивную инфузионную терапию для корригирования метаболических нарушений, антибиотикотерапию. При небольшом омфалоцеле путем скручивания пупочного канатика можно репонировать внутренности и наложить лигатуру у основания. При больших омфалоцеле требуется пластическая операция для расширения объема брюшной полости путем образования кармана из лиофи-лизированных тканей твердой мозговой оболочки или перикарда, которые куполообразно подшивают к брюшной стенке и брюшине. Имплантат покрывают мобилизованной кожей ребенка. Прогноз ухудшается при наличии пороков развития других органов. Летальность составляет 15—20%.
10.1.4. Пупочные грыжи
Пупочные грыжи у детей возникают в первые 6 мес после рождения, когда еще не сформировалось пупочное кольцо. Расширению пупочного кольца и образованию грыжи способствуют различные заболевания, связанные с повышением внутрибрюшного давления (коклюш, фимоз, дизентерия). Грыжи у детей чаше бывают небольших размеров.
Клиническая картина. Характерными признаками являются боль в животе, выпячивание в области пупка, исчезающее при надавливании, расширение пупочного кольца. Пупочные грыжи у детей обычно не ущемляются, однако это осложнение не исключается. Родителей ребенка следует информировать о признаках ущемления грыжи и объяснить необходимость немедленной госпитализации при этом.
Лечение. У маленьких детей возможно самоизлечение в период до 3— 6 лет. Консервативное лечение применяют в том случае, если грыжа не причиняет ребенку беспокойства. Назначают массаж, лечебную гимнастику, способствующую развитию и укреплению брюшной стенки. На область пупка накладывают лейкопластырную черепицеобразную повязку, препятствующую выхождению внутренностей в грыжевой мешок. Если к 3—5 годам самоизлечение не наступило, то в дальнейшем самостоятельного зара-щения пупочного кольца не произойдет. В этом случае показано хирургическое лечение. Показанием к операции в более раннем возрасте являются ущемление грыжи, быстрое увеличение ее размеров. При операции ушивают пупочное кольцо кисетным швом (метод Лексера) или отдельными узловыми швами. При больших пупочных грыжах используют методы Сапежко и Мейо. Во время операции у детей следует сохранить пупок, поскольку отсутствие его может нанести психическую травму ребенку.
Пупочные грыжи у взрослых составляют около 5% всех наружных грыж живота. Причинами развития их являются врожденные дефекты пупочной области, повторные беременности, протекавшие без соблюдения необходимого режима, пренебрежение физическими упражнениями и гимнастикой.
Клиническая картина. Характерны появление постепенно увеличивающегося в размерах выпячивания в области пупка, боли в животе при физической нагрузке и кашле. Диагностика пупочных грыж несложна, так как симптомы ее типичны для грыж. Однако следует иметь в виду, что уплотнение (узел) в области пупка может оказаться метастазом рака желудка в пупок. Всем больным с пупочными грыжами необходимо проводить рентгенологическое исследование желудка и двенадцатиперстной кишки или гастродуо-деноскопию с целью выявления заболеваний, сопутствующих грыже и вызывающих боль в верхней половине живота.
Лечение только хирургическое — аутопластика брюшной стенки по методу Сапежко или Мейо.
Метод Сапежко. Отдельными швами, захватывая с одной стороны край апоневроза белой линии живота, а с другой — заднемедиальную часть влагалища прямой мышцы живота, создают дубликатуру из мышечно-апонев-ротических лоскутов в продольном направлении. При этом лоскут, расположенный поверхностно, подшивают к нижнему в виде дубликатуры.
Метод Мейо. Двумя поперечными разрезами иссекают кожу вместе с пупком. После выделения и иссечения грыжевого мешка грыжевые ворота расширяют в поперечном направлении двумя разрезами через белую линию живота и переднюю стенку влагалища прямых мышц живота до их внутренних краев. Нижний лоскут апоневроза П-образными швами подшивают под верхний, который в виде дубликатуры отдельными швами подшивают к нижнему лоскуту.
Источник
Публикации в СМИ
Грыжа эмбриональная
Эмбриональная грыжа — врождённая грыжа живота, при котором грыжевым мешком является элементы пуповины. Частота. 1:6000 новорождённых
Генетические аспекты. В каталоге OMIM зарегистрированы следующие наследственные формы: 164750, 310980 Омфалоцеле, 182210 Синдром омфалоцеле Шпринтцена.
Сочетанные пороки • Тетрада Фалло • Пороки ЖКТ • Аномалии мочеполовой системы • Синдром Бекуитта-Видеманна.
Клиническая картина • Грыжевые ворота — расширенное пупочное кольцо • Грыжевые оболочки — элементы пуповины •• Пуповина отходит от «вершины» грыжевого выпячивания •• Пуповинные оболочки в первые часы после рождения прозрачные, блестящие, белесоватого цвета •• К концу первых суток жизни оболочки мутнеют, высыхают, покрываются фибрином • Грыжевое содержимое — кишечник, желудок, печень, при сочетании с диафрагмальной грыжей — эктопия сердца.
Классификация • По размерам •• Малые (до 5 см) •• Средние (до 10 см) •• Большие (более 10 см) •• По состоянию грыжевых оболочек ••• Неосложнённые ••• Осложнённые (разрыв оболочек, инфицирование, перитонит, кишечные свищи).
Лечение может быть консервативным и хирургическим • Хирургическое лечение •• Показания ••• Малый и средний размер грыж ••• Соответствие объёма брюшной полости объёму грыжевого содержимого ••• Отсутствии отягчающих факторов (глубокая недоношенность, родовая травма, сепсис) •• Техника ••• Иссечение пуповинных оболочек ••• Вправлению грыжевого содержимого •• Пластика передней брюшной стенки • Консервативное лечение •• Показания ••• Большой размер грыж ••• Несоответствие объёма брюшной полости объёму грыжевого содержимого (при попытке вправления происходит изменения дыхания, пульса и газового состава крови) ••• Сопутствующие заболевания •• Методика: грыжевые оболочки обрабатывают 2% р-ром йода, спиртом, 5% р-ром калия перманганата и накладывают стерильную повязку •• В результате такого лечения грыжевые оболочки покрываются струпом, затем появляются грануляции и начинается эпителизация с краёв. Назначают препараты, стимулирующие регенерацию (солкосерил, метилурациловая мазь и др.). Полная эпителизация происходит через 2–2,5 мес •• Сформировавшуюся в результате консервативного лечения вентральную грыжу лечат хирургическим путём в возрасте 2–5 лет. Операция показана при возможности вправления грыжи в брюшную полость, при этом не должны изменяться функциональные параметры • Осложнённую эмбриональную грыжу лечат как перитонит.
Дифференциальная диагностика. Гастрошизис
Синонимы • Грыжа пупочного канатика • Пуповинная грыжа • Омфалоцеле.
МКБ-10 Q79.2 Экзомфалоз
Код вставки на сайт
Грыжа эмбриональная
Эмбриональная грыжа — врождённая грыжа живота, при котором грыжевым мешком является элементы пуповины. Частота. 1:6000 новорождённых
Генетические аспекты. В каталоге OMIM зарегистрированы следующие наследственные формы: 164750, 310980 Омфалоцеле, 182210 Синдром омфалоцеле Шпринтцена.
Сочетанные пороки • Тетрада Фалло • Пороки ЖКТ • Аномалии мочеполовой системы • Синдром Бекуитта-Видеманна.
Клиническая картина • Грыжевые ворота — расширенное пупочное кольцо • Грыжевые оболочки — элементы пуповины •• Пуповина отходит от «вершины» грыжевого выпячивания •• Пуповинные оболочки в первые часы после рождения прозрачные, блестящие, белесоватого цвета •• К концу первых суток жизни оболочки мутнеют, высыхают, покрываются фибрином • Грыжевое содержимое — кишечник, желудок, печень, при сочетании с диафрагмальной грыжей — эктопия сердца.
Классификация • По размерам •• Малые (до 5 см) •• Средние (до 10 см) •• Большие (более 10 см) •• По состоянию грыжевых оболочек ••• Неосложнённые ••• Осложнённые (разрыв оболочек, инфицирование, перитонит, кишечные свищи).
Лечение может быть консервативным и хирургическим • Хирургическое лечение •• Показания ••• Малый и средний размер грыж ••• Соответствие объёма брюшной полости объёму грыжевого содержимого ••• Отсутствии отягчающих факторов (глубокая недоношенность, родовая травма, сепсис) •• Техника ••• Иссечение пуповинных оболочек ••• Вправлению грыжевого содержимого •• Пластика передней брюшной стенки • Консервативное лечение •• Показания ••• Большой размер грыж ••• Несоответствие объёма брюшной полости объёму грыжевого содержимого (при попытке вправления происходит изменения дыхания, пульса и газового состава крови) ••• Сопутствующие заболевания •• Методика: грыжевые оболочки обрабатывают 2% р-ром йода, спиртом, 5% р-ром калия перманганата и накладывают стерильную повязку •• В результате такого лечения грыжевые оболочки покрываются струпом, затем появляются грануляции и начинается эпителизация с краёв. Назначают препараты, стимулирующие регенерацию (солкосерил, метилурациловая мазь и др.). Полная эпителизация происходит через 2–2,5 мес •• Сформировавшуюся в результате консервативного лечения вентральную грыжу лечат хирургическим путём в возрасте 2–5 лет. Операция показана при возможности вправления грыжи в брюшную полость, при этом не должны изменяться функциональные параметры • Осложнённую эмбриональную грыжу лечат как перитонит.
Дифференциальная диагностика. Гастрошизис
Синонимы • Грыжа пупочного канатика • Пуповинная грыжа • Омфалоцеле.
Источник
Грыжа эмбриональная
Грыжа эмбриональная характеризуется врожденной аномалией в виде грыжевого мешка пуповины. Такой случай диагностируется один на шесть тысяч новорожденных.
Причины возникновения
Данное заболевание возникает тогда, когда кишечные петли к двенадцатой неделе внутриутробного развития не перемещаются в полость брюшную. В 30 % случаев грыжа канатика пупка наблюдается в сочетании с трисомией по восемнадцатой или двадцать первой хромосоме, в результате чего ребенок рождается с синдромом Эдвардса и Дауна.
Симптоматика
Грыжа располагается в области пупка, над дефектными изменениями передней части брюшной стенки, в результате чего от верхней части выпячивания пуповина отходит.
При ранней остановке развития плода большая часть печени и кишок располагается вне области брюшной полости. При более поздней остановке развития вне пределов брюшной полости остается только небольшое количество кишечных петель, а при дефектных изменениях диафрагмы диагностируется сердечная эктопия.
Диагностирование
Диагностирование данного заболевания заключается в ультразвуковом исследовании для определения уровня а-ФП в сыворотке крови женщины. При выявлении у плода какого-либо порока развития, который можно устранить хирургически, для нормального ведения беременности, а также благополучного принятия родов и последующего эффективного лечения новорожденного ребенка приглашаются детские врачи разных профилей: хирург, нейрохирург, невропатолог, генетик, неонатолог, а также специалист по биоэтике.
Лечение
Лечение грыж небольшого или среднего размера при нормальном состоянии ребенка проводится оперативным методом. Эмбриональные грыжи большого размера подлежат лечению методом консервативным:
- оболочки необходимо обработать пятипроцентным раствором перманганата калия два-три раза в сутки;
- наложение асептических повязок.
Под образующимся в результате вышеуказанной манипуляции струпом образуются грануляционные элементы, эпителизирующиеся впоследствии. Это способствует формированию грыжи вентрального типа, как правило, удаляемой хирургически в возрасте трех-пяти лет.
Источник
Гастрошизис. Омфалоцеле (Экзомфалоз)
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК — 2016
Общая информация
Краткое описание
Гастрошизис – аномалия развития, при которой в результате раннего нарушения органогенеза органы брюшной полости из-за врожденного дефекта передней брюшной стенки в той или иной степени развиваются вне туловища эмбриона, что влечёт за собой не только неправильное развитие этих органов, но и дефекты формирования как брюшной полости, так и грудной клетки.
Омфалоцеле или грыжа пупочного канатика (ГПК) – вид врожденного дефекта передней брюшной стенки в области пупочного кольца, при котором петли кишечника, печень и, иногда, другие органы выходят за пределы брюшной полости в грыжевом мешке (амниоперитонеальная мембрана).
Омфалоцеле обусловлено дефектом развития мышц передней брюшной стенки.5
Соотношение кодов МКБ-10 и МКБ-9
Дата разработки протокола: 2016 год.
Пользователи протокола: неонатологи, детские анестезиологи — реаниматологи, детский (неонатальный) хирург.
Категория пациентов: новорожденные.
Шкала уровня доказательности:
| A | Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
| B | Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортное или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
| C | Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+). Результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию. |
| D | Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. |
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
— Подключено 300 клиник из 4 стран
— 800 RUB / 4500 KZT / 27 BYN — 1 рабочее место в месяц
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
- Подключено 300 клиник из 4 стран
- 1 место — 800 RUB / 4500 KZT / 27 BYN в месяц
Мне интересно! Свяжитесь со мной
Классификация
Гастрошизис:
· Простая форма (изолированный порок 83,1%) – без висцероабдоминальной диспропорции (40 – 67,8%) или с висцероабдоминальной диспропорцией (9 – 15,3%);
· Осложненная форма (сочетанные пороки развития, дородовые осложнения со стороны ЖКТ – 16,9%) – без висцероабдоминальной диспропорции (4 – 6,7%) или с висцеро-абдоминальной диспропорцией (6 –10,2%).
Омфалоцеле:
· омфалоцеле малых размеров – в оболочках грыжевого мешка находятся 1-2 петли кишки, часто сочетается с незаращенным желточным протоком;
· омфалоцеле средних размеров – в оболочках находятся полые органы;
· омфалоцеле больших размеров – в оболочках находятся полые органы и печень;
· клоакальная экстрофия – самый тяжелый вид порока, который включает в себя: наверху — грыжу пупочного канатика; снизу — открывающиеся наружу атрезированный кишечник с экстрофией мочевого пузыря.
При сочетании омфалоцеле с другими аномалиями развития целесообразно деление пациентов на две группы: омфалоцеле с синдромами и без синдромов [2].
Около 1/3 пациентов с омфалоцеле имеют дефекты брюшной стенки в комбинации с известными хромосомными аномалиями, включая трисомию по 13, 18 и 21 паре. У пациентов с омфалоцеле и синдромом Дауна могут быть самые разнообразные сочетанные аномалии, включая атрезию пищевода, тяжелые ВПС и ЦНС. Чаще всего омфалоцеле сочетается с синдромом сливового живота, с синдром Беквит-Видемана (EMG: грыжа пупочного канатика, макроглоссия, гигантизм) или является компонентом пентады Кантрелла, OEIS комплекс (О — омфалоцеле, Е — экстрофия, I — неперфорированный анус, S — спинальные дефекты) [5].
Диагностика (амбулатория)
ДИАГНОСТИКА НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ [4]
Диагностические критерии
В пренатальном периоде:
Жалобы и анамнез: наличье в семье рождения детей с пороками развития и хромосомными аномалиями.
Лабораторные исследования: нет специфических тестов.
· Пренатальное кариотипирование для исключения сочетанных пороков и хромосомных аномалий, обнаружение которых значительно ухудшает прогноз. Наиболее часто среди хромсомных аномалий регистрируются трисомии 18 и 13. Частота хромосомных дефектов при омфалоцеле зависит от состава грыжевого содержимого и увеличивается в случаях небольших размеров омфалоцеле, содержащего только петли кишечника. Если в состав грыжевого содержимого входит печень, то вероятность хромосомных аномалий ниже, но не исключается.
· В крови беременной может сопровождать повышения уровня альфо-фетопротеина.
Инструментальные исследования:
· УЗД плода более 12 – 14 недель, во II триместре.
Гастрошизис диагноз может быть установлен при обнаружении образования неправильной формы, с не ровными контурами, тесно примыкающего к передней брюшной стенке. При этом сосуды пуповины интактны, не связанные с ивентерированными органами. Пуповина прикреплена непосредственно к передней брюшной стенке. Окончательно потвердить диагноз позволяет цветное доплеровское картирование с определением кровотока в пуповине.
Омфалоцеле Диагноз может быть установлен при обнаружении образования округлой и овальной формы формы, заполненного органами брюшной полости и примыкающего к передней брюшной стенке. Пуповина прикрепляется непосредственно к грыжевому мешку, что достаточно легко идентифицировать при использовании цветового допплеровского картирования [4].
Пренатальный консилиум:
Консилиум должен включать врача-генетика, врача ультразвуковой диагностики, врача акушера-гинеколога, неонатального хирурга, по показаниям — врача-неонатолога и других специалистов. При проведении консилиума беременная женщина и члены ее семьи информируются о характере поражения плода, возможных исходах беременности, прогнозе для жизни и здоровья ребенка. При наличии показании даются рекомендации по поводу прерывания беременности.
Планирование родоразрешения по результатам УЗД плода и кариотипа (C).
Диагностический алгоритм: нет.
Диагностика (стационар)
ДИАГНОСТИКА НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ [5,9,15,18, 1]
Диагностические критерии:
Жалобы и анамнез:
При гастрошизисе – при рождении диагноз устанавливается при первичным осмотре новорожденного. Органы брюшной полости, не покрытые брюшиной, эвентерируют через дефект передней брюшной стенки, расположенной справа от нормально сформированной пуповины и отделенное от нее узким кожным мостиком. Чаще всего вне брюшной полости обнаруживают петли тонкой и толстой кишок, реже яичники у девочек или крипторхированные яички мальчиков. Петли кишечника как правило делятированы, укорочены, регидны, багрово-синюшного цвета, стенка их утолщена. Не редко эвентерированные органы представлены недифференцированным конгломератом и покрыты плотным фибринозным наложением.
При омфалоцеле – в области пупочного кольца по средней линии имеет место дефект передней брюшной стенки, который может быть центральным, эпигастральным и гипогастральным. Размеры варьирует до 15 см. через дефект органы брюшной полости эвентрерируют в основание пупочного канатика и формируя различной формы грыжевого выпячивания, покрытая оболочкой состоящей из двух слоев (внутренний — брюшина, наружный — амнион). Гладкие и блестящие оболочки представлены вартоновым студнем и истонченной брюшиной. Пупочный канатик прикрепляется непосредственно оболочкам грыжи, часто по нижнебоковой поверхности.
В случае внутриутробного или интранатального повреждения грыжевого мешка для омфалоцеле характерно: наличье остатков оболочек и прикрепление к ним пуповины, и расположения дефекта в пупочном кольце.
Физикальное обследование и лабораторные исследования: изменений специфичных для данного порока как правило, не бывают.
Инструментальные обследования:
· Рентгенологические метод исследования – на рентгенограмме в боковой поверхности органов брюшной полости – наличие располагающих за пределами передней брюшной стенки в основании пуповины – ячеистых полостей, обусловленных перемещенными кишечными петлями;
· УЗИ – выявляется находящихся в грыжевом мешке органов брюшной полости (в частности печени);
· ЭхоКГ – в большинстве случаев имеются ОАП и открытое овальное окно, через которые осуществляется сброс крови справа налево.
Диагностический алгоритм: (схема)
Перечень основных диагностических мероприятий:
· общий анализ крови;
· определение газов крови;
· общий анализ мочи;
· коагулограмма;
· развернутый биохимический анализ крови (определения общего белка, мочевины, остаточного азота, АЛТ, АСТ, глюкозы, билирубина, калия, натрия, тимоловая проба);
· определения группы крови и резус фактора;
· ИФА на HBsAg и HCV total;
· ИФА на ВИЧ;
· ЭКГ;
· Нейросонография.
Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
· исследование крови на стерильность с изучением морфологических свойств и идентификацией возбудителя и чувствительности к антибиотикам на анализаторе;
· ИФА на цитомегаловирус;
· ИФА на микоплазмоз;
· ИФА на герпес IgM;
· иммунограмма;
· ангиопульмонография;
· бронхография.
Дифференциальный диагноз
| Признак | Омфалоцеле | Гастрошизис |
| Локал зация дефекта | Пупочное кольцо | Справа от пупочного кольца |
| Пуповина | Входит в состав оболочки грыжи | Правильно расположена и сформирована |
| Размеры дефекта | Варьируют | Обычно менее 4 см |
| Грыжевой мешок | Имеет место, но может быть поврежден и представлен в виде лоскутов по краям дефекта | Отсутствует |
| Эвентерированные органы | Петли тонкой и толстой кишки, желудок, печень, селезенка, мочевой пузырь, внутренние половые органы | Петли тонкой и толстой кишки, редко внутренние органы |
| Внешний вид эвентерированных петель кишечника | Обычно нормальный | Матовые, расширенные, утолщены, укорочены, могут быть наложения фибрина |
| Риск ишемии кишечника | Низкий | Высокий |
| Сочетание аномалии | Часто | Редко |
Лечение
Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
| Азитромицин (Azithromycin) |
| Альбумин (Albumin) |
| Амоксициллин (Amoxicillin) |
| Ампициллин (Ampicillin) |
| Ванкомицин (Vancomycin) |
| Декстроза (Dextrose) |
| Диазепам (Diazepam) |
| Имипенем (Imipenem) |
| Калия хлорид (Potassium chloride) |
| Кальция глюконат (Calcium gluconate) |
| Кальция хлорид (Calcium chloride) |
| Кетамин (Ketamine) |
| Клавулановая кислота (Clavulanic acid) |
| Комплекс аминокислот для парентерального питания (Complex of amino acids for parenteral nutrition) |
| Магния сульфат (Magnesium sulfate) |
| Метамизол натрия (Metamizole) |
| Метронидазол (Metronidazole) |
| Морфин (Morphine) |
| Натрия гидрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) |
| Натрия хлорид (Sodium chloride) |
| Парацетамол (Paracetamol) |
| Пипекурония бромид (Pipekuroniyu bromide) |
| Рокситромицин (Roxithromycin) |
| Севофлуран (Sevoflurane) |
| Суксаметония йодид (Suxamethonium iodide) |
| Тикарциллин (Ticarcillin) |
| Тримеперидин (Trimeperidine) |
| Фентанил (Fentanyl) |
| Флуконазол (Fluconazole) |
| Хлорамфеникол (Chloramphenicol) |
| Цефазолин (Cefazolin) |
| Цефоперазон (Cefoperazone) |
| Цефтазидим (Ceftazidime) |
| Цефуроксим (Cefuroxime) |
| Эпинефрин (Epinephrine) |
Лечение (стационар)
ЛЕЧЕНИЕ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ [5,9,15,18, 1]
Тактика лечения [1,2,5-11]: восстановлением целостности передней брюшной стенки.
Цель лечения: нормализация функции сердечно – легочной системы и погружение органов в брюшную полость с восстановлением целостности переней брюшной стенки.
Немедикаментозное лечение:
Стабилизация состояния новорожденного после рождения
В родильном зале:
Необходимые условия для адекватной стабилизации новорожденного:
· При рождении ребенка из группы риска по развитию ВПР на роды вызываются наиболее подготовленные сотрудники, владеющие современными знаниями и навыками проведения реанимации у новорожденных при рождении (УД – D);
· В желудок необходимо установить желудочный зонд с большим количеством отверстии для эвакуации содержимого (УД – D);
· Детям с низкой оценкой по шкале Апгар (1-3 балла) могут быть необходимы реанимационные мероприятия (УД – D);
· Постановка пупочного венозного катетера может представлять трудности вследствие измененного положения сердца и печени, поэтому при возможности используйте катетер-линию, центральный венозный катетер, заводимый через периферическую вену;
· На область грыжевого мешка накладывают пластиковую (полиэтиленовую) термоизолирующаю повязку или сухую ватно-марлевую повязку (УД – D).
Транспортировка (УД – D)
Транспортировка новорожденного с гастрошизисом на всех этапах (из родильного зала в ПИТ, ОАРИТ, из родильного дома в стационар) осуществляется только после стабилизации показателей гемодинамики и дыхания.
Оценку риска транспортировки новорожденного можно провести используя формулу Красного креста [7]
Fr x PaCO2xFiO2xMAPx100/ PaO2x6000, где
Fr – частота вентиляции
PaCO2 – парциальное давление углекислого газа в артериальной крови пациента
PaO2 – парциальное давление кислорода в артериальной крови пациента
FiO2 – фракция вдыхаемого кислорода
MAP – среднее давление в дыхательных путях
Оценка риска:
до 10 баллов – транспортировку можно проводить
10 – 20 баллов требуется наблюдение и коррекция интенсивной терапии в течении 30 – 60 мин
Выше 20 баллов – риск летальности во время транспортировки ребенка очень высокий
Минимальная оценка =0,2 балла; максимальная оценка=65 баллов.
При всех нормальных показателях оценка по шкале приблизительно равна 1 баллу.
Принципы безопасной транспортировки: (УД – D)
· в транспортном кювезе с ИВЛ, с параметрами вентиляции подобранные до транспортировки ребенка;
· проведение мониторинга витальных функции (ЧСС, ЧД, температуры, сатурации);
· осуществление инфузионной терапии, введение инотропных и вазоактивных, седативных препаратов (см. таблица – 6).
Предоперационная подготовка:
Длительность предоперационной подготовки зависит от размеров грыжи, ее содержимого, целостности оболочек и сопутствующих пороков развития.
Если содержимым грыжи является кишечник и грыжевые ворота узкие (1-2 см) то длительность предоперационной подготовки не должна превышать 12 ч. В этой ситуации создаются условия для ущемления кишечных петель и могут возникнуть явления кишечной непроходимости. Новорожденному проводят катетеризацию центральной вены и начинают инфузионную терапию из расчета 3-5 мл/кг/час 5-10% раствором глюкозы с электролитами, назначают антибиотики.
Медикаментозное лечение [1,2,6]:
Обезболивание (УД – D)
До операции показано инфузионное введение седативных, обезболивающих или миорелаксирующих препаратов:
· Диазепам 0,1 мг/кг/час
· Тримеперидин 0,1– 0,2 мг/кг/час
· Фентанил 1 – 3 мкг/кг /час (для предотвращения симпатической легочной вазоконстрикции в ответ на серьезные внешние воздействия (такие, как санация трахеи).
Послеоперационное обезболевание: внутривенная постоянная инфузия фентанила 5-10мкг/кг/час в сочетании ацетаминофеном ректально в разовой дозе 10-15 мг/кг 2-3 раза в сутки или метамизолом натрия 5-10 мг/кг 2-3 раза;
· Дозировка анальгетиков и длительность введения подбираются индивидуально в зависимости от выраженности болевого синдрома (D)
· При дисинхронизации ребенка с аппаратом ИВЛ вводятся седативные препараты:
Антибактериальная терапия [6,7] (УД – D)
Всем новорожденным антибактериальную терапию следует начинать сразу после рождения до полного исключения возможной реализации тяжелой бактериальной инфекции (сепсис, пневмония, нагноение послеоперационной раны).
· При эмпирическом лечении в качестве «стартовой терапии» схема должна включать 2 антибиотика широкого спектра действия [1,5,10].
Выбор антибактериальных препаратов.
| Антимикробные химиопрепараты | Показания к применению |
| Препараты «стартовой» терапии | |
| Антибиотики: Цефалоспорины I-II поколения Аминопенициллины Макролиды (по показаниям) | Инвазивный – с целью профилактики тяжелой бактериальной инфекции (пневмоний, сепсиса), как монотерапия, так и в комбинации. |
Аминогликозиды II-III поколения
Карбапенемы (имипенем, меропенем)
«Препаратами резерва» при лечении ВПР легких у новорожденных служат карбапенемы, которые при проведении эмпирической терапии назначаются в случаях неэффективности предшествующего лечения или по витальным показаниям.
В каждом неонатальном отделении должны разрабатываться собственные протоколы по использованию антибиотиков, основанных на анализе спектра возбудителей, вызывающих ранний сепсис.
Антибактериальные препараты для лечения инфекций у доношенных новорожденных (УД – D) [10]
| Препараты | Суточная доза для парентерального введения (кроме макролидов) | |
| Аминопенициллины | ||
| Ампициллин | 50 –100 мг/кг в 3 введения | |
| Амоксициллин /клавуланат | 50 мг/кг в 3 введения | |
| Ингибиторзащищенные пенициллины с антисинегнойным действием | ||
| Тикарциллин/клавуланат | 50 мг/кг в 3 введения | |
| Цефалоспорины 1–2 поколения | ||
| Цефазолин | 50 –100 мг/кг в 3 введения | |
| Цефуроксим натриевая соль | 50 –100 мг/кг в 2 введения | |
| Цефалоспорины 3 поколения | ||
| Цефтазидим | 50 –100 мг/кг в 3 введения | |
| Цефоперазон | 50 –100 мг/кг в 2 введения | |
| Карбапенемы | ||
| Имипенем | 60 мг/кг в 3 введения | |
| Гликопептиды | ||
| Ванкомицин | 60 мг/кг в 2 введения | |
| Линкозамиды | ||
| Клиндамицин | 25 мг/кг в 3 введения | |
| Макролиды для приема внутрь | ||
| Спирамицин | 15 тыс. Ед/кг в 2 приема | |
| Рокситромицин | 5–8 мг/кг в 2 приема | |
| Азитромицин | 10 мг/кг в 1 прием | |
| Препараты других групп | ||
| Хлорамфеникол | 80–100 мг/кг в 2 введения | |
| Метронидазол | 30 мг/кг в 3 введения | |
Противогрибоковая терапия (УД – D) [4]:
Со 2-3 суток жизни назаначается протвогрибковый препарат:
· Флуконазол в дозе 3мг/кг два раза в неделю в течение 6 недель. В отделениях с высокой частотой инвазивных грибковых инфекций рекомендуется проводить профилактическое лечение.
Инфузионная терапия (УД – D) [1,2,6,7,8]:
· У большинство новорожденных должно быть начато внутривенное введение жидкостей по 70-80 мл/кг в день. Объем инфузионной терапии может быть очень вариабельным, но редко превышает 100 – 150 мл/кг/сут;
· У новорожденных объем инфузии и электролитов должен рассчитываться индивидуально, допуская 2,4-4% потери массы тела в день (15% в общем) в первые 5 дней;
· Прием натрия должен быть ограничен в первые несколько дней постнатальной жизни и начат после начала диуреза с внимательным мониторингом баланса жидкости и уровня электролитов.
Если есть гипотензия или плохая перфузия 10 – 20 мл/кг 0,9% NaCl следует вводить один или два раза (УД – D) [4].
Расчет необходимого объема электролитов (УД – А) [1,7,8]:
Введение натрия и калия целесообразно начинать не ранее третьих суток жизни, кальция с первых суток жизни.
Расчет дозы натрия:
· Потребность в натрии составляет 2 ммоль/кг/сутки
· Гипонатрийемия 150 ммоль/л, опасно > 155 ммоль/л
· 1 ммоль (мЭкв) натрия содержится в 0,58 мл 10% NaCl
· 1 ммоль (мЭкв) натрия содержится в 6,7 мл 0,9% NaCl 1 мл 0,9% (физиологического) раствора хлорида натрия содержит 0,15 ммоль Na.
Коррекция гипонатриемии (Na 6,0 ммоль/л (при отсутствии гемолиза), опасно > 6,5 ммоль/л (или если на ЭКГ имеются патологические изменения)
· 1ммоль (мЭкв) калия содержится в 1 мл 7,5% KCl
· 1 ммоль (мЭкв) калия содержится в 1,8 мл 4% KCl
V (мл 4% КCl) = потребность в К+(ммоль) ×mтела×2
Расчет дозы кальция:
· Потребность в Са++у новорожденных составляет 1– 2 ммоль/кг/сутки
· Гипокальцийемия 1,25 ммоль/л (ионизированный Са++)
· 1 мл 10% хлорида кальция содержит 0,9 ммоль Са++
· 1 мл 10% глюконата кальция содержит 0,3 ммоль Са++
Расчет дозы магния:
· Потребность в магнии составляет 0,5 ммоль/кг/сут
· Гипомагниемия 1,15 ммоль/л, опасно > 1,5 ммоль/л
· 1 мл 25% магния сульфата содержит 2 ммоль магния
Поддерживайте необходимый уровень артериального давления с помощью адекватной объемной нагрузки
· Восполнение ОЦК при гипотензии рекомендуется проводить 0,9% раствором хлорида натрия по 10 – 20 мл/кг, если была исключена дисфункция миокарда (коллоидные и кристаллоидные растворы) [5,11] (УД – D) и инотропных препаратов [5] (УД – D):
· Эпинефрин 0,05 – 0,5 мкг/кг/мин.
Потребность новорожденных в электролитах при проведении парентерального питания (А) [7, 8]
| Ион | Сроки начала ведения | Источник | Перевод в систему СИ (мгэкв в ммоль) | Количество раствора, содержащее 1 ммоль | Физиологическая потребность суточная |
| К | 2-3 с.ж | 4% КСL-0,54 ммоль/мл 7,5% KCL – 1 ммоль/мл 10% KCL – 1,35 ммоль/мл | Для К 1 мэкв=1ммоль | 1,85 мл 4% KCL=1 ммоль | 1-2-3 ммоль/кг. Повторное введения фуросемида 3-4 ммоль/кг |
| К (мл 4%)= ФП (1-2-3-4 ммоль/кг)х масса в кг х1,8 | |||||
| Ca | Конец 1-х с.ж. профилактика ранней гипокальциемии | 10% Ca глюконат- 0,45 мэкв/мл (0,23ммоль/мл) 10% Са хлорид-0,136 мэкв/мл | Для Ca 1 мэкв=0,5 ммоль/л | 4,4 мл 10% | |
Ca глюконат=1 ммоль
10% NaCL -1,5 ммоль/мл
1 мэкв=
мм
ль
0,66 мл 10% NaCL -1 ммоль
1 мэкв=1 ммоль
Послеоперационное введение (УД – D)
Инфузионная терапия проводится в объемах, превышающих физиологическую потребность, так как после операции продолжается значительная потеря жидкости и белка в просвет кишки и брюшную полость. В связи с этим показаны переливания коллоидных препаратов для поддержания коллоидно-осмотического давления плазмы в нормальных пределах.
Альбумин. 5 % раствор альбумина является изоонкотическим, то есть имеет одинаковое с плазмой онкотическое давление. Введение данного препарата снижает вязкость крови, улучшает микроциркуляцию.
· Введение 5 % раствора альбумина – нежелательно при отеке мозга и других состояниях, когда противопоказаны инфузии большого количества жидкости.
· 10 % раствор альбумина является слабым гиперонкотическим белковым раствором, который способен поддерживать онкотическое давление крови. При его применении в циркуляторное русло привлекается межтканевая жидкость и удерживается в нем, что сопровождается повышением и стабилизацией давления.
· 20 % раствор альбумина является гиперонкотическим инъекционным средством. При применении высококонцентрированного раствора альбумина, в раннем послеоперационном периоде у новорожденных с шоком нежелательных эффектов не наблюдается. Низкий объем волемической нагрузки при использовании 20% альбумина позволяет адекватно производить коррекцию электролитных нарушений, а также максимально рано начинать частичное парентеральное питание для восполнения энергетических затрат. У детей дозу препарата устанавливают индивидуально, с учетом показания, клинического состояния и массы тела пациента.
Рекомендуемая разовая доза составляет 0, 5 – 1 г/кг. Препарат можно применять у недоношенных грудных детей.
В ближайшее время после операции при отсутствии противопоказаний следует начать парентеральное питание, потребность в котором может сохраняться на срок от нескольких недель до нескольких месяцев.
Парентеральное питание: Объем жидкости рассчитывается с учетом (баланса жидкости; диуреза; динамики массы тела; уровня натрия. Уровень натрия должен поддерживаться на уровне 135 –145 ммоль/л.
Углеводы – обязательный компонент парентерального питания независимо от срока гестации и массы тела при рождении. 1 г глюкозы содержит 3,4 ккал.
Эндогенно глюкоза вырабатывается 8 мг/кг/мин у доношенных и 6 мг/кг/мин у недоношенных. В случае переносимости углеводной нагрузки (уровень глюкозы в крови не более 8 ммоль/л) углеводную нагрузку следует увеличивать ежедневно на 0,5-1 мг/кг/мин, но не более 12 мг/кг/мин. Контроль безопасности и эффективности дотации глюкозы осуществляется путем мониторирования уровня глюкозы в крови. Если уровень глюкозы в крови составляет от 8 до 10 ммоль/л, углеводную нагрузку не следует увеличивать.
Если уровень глюкозы в крови пациента остается
| Потребности в питательных веществах при проведении парентерального питания | |||||
| 750-1250 | 1250-1500 | 1500-2000 | >2000 | ||
| Жидкость: | |||||
| От (мл/кг/сут) | 80-100 | 80-100 | 80-100 | 80-100 | 60-80 |
| До (мл/кг/сут) | 150-160 | 150-160 | 150-160 | 150-160 | 140-160 |
| Белки* | |||||
| От (г/кг/сут) | 2 — 3 | 2 — 3 | 2-3 | 2-3 | 1-1,5 |
| До (м/кгг/сут) | 4 | 4 | 3 — 3,5 | 3 | 2 |
| Шаг (г/кг/сут) | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Жиры: | |||||
| От (г/кг/сут) | 2-3 | 1-3 | 1-3 | 1,5 | 1 |
| До (г/кг/сут) | 3 — 4 | 3- 4 | 3 | 3 | 3 |
| Шаг (г/кг/сут) | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Углеводы: | |||||
| От (мг/кг/мин) | 4- 7 | 4-7 | 5 — 7 | 6 — 7 | 6 — 8 |
| До (мг/кг/мин) | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 |
| Шаг (мг/кг/мин) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 — 2 |
*белковая нагрузка не изменяется до достижения объема энтерального питания 50 мл/кг/сут
Жиры – 1 г жира содержит 10 ккал. При применении жировых эмульсии необходимо принимать во внимание следующие обстоятельства: наименьшее число осложнений вызывает применение 20% жировой эмульсии. Инфузия жировой эмульсии должна проводиться равномерно и постоянно в течение суток. Если инфузия жировой эмульсии проводится в общий венозный доступ, следует соединять инфузионные линии максимально близко к коннектору катетера, при этом необходимо использовать фильтр для жировой эмульсии. Системы, через которые производится инфузия жировой эмульсии, необходимо защищать от света. Не следует добавлять раствор гепарина в жировую эмульсию.
Контроль безопасности и эффективности дотации жиров: контроль безопасности вводимого количества жиров проводится на основании контроля концентрации триглицеридов в плазме крови 1 раз в сутки и после изменения скорости введения. При невозможности контролировать уровень триглицеридов следует проводить тест на прозрачность сыворотки. За 2-4 ч до анализа необходимо приостановить введение жировых эмульсий. В норме уровень триглицеридов не должен превышать 2,26 ммоль/л (200 мг/дл). Если уровень триглицеридов выше допустимого, следует уменьшить дотацию жировой эмульсии на 0,5 г/кг/сут.
Ограничения для введения жировых эмульсий:
· При персистирующей легочной гипертензии дотация жировых эмульсий не должна превышать 2 г/кг/сут;
· У пациентов с тяжелой идиопатической тромбоцитопенией должна быть исследована сывороточная концентрация триглицеридов и снижена доза парентеральных липидов;
· При наличии гипербилирубинемии, требующей проведения фототерапии, следует избегать высоких доз липидов (>2г/кг/сут). Липиды сами не вытесняют билирубин, но свободные жирные кислоты вытесняют билирубин из связи с альбумином. В то же время было показано, что раннее введение липидов не увеличивает клинически значимое развитие желтухи. Инфузия жировых эмульсий должна быть отменена при тяжелой гипербилирубинемии, требующей проведения операции заменного переливания крови;
· Сепсис. Существует недостаточно доказательств, чтобы рекомендовать изменения дотации жировых эмульсий при сепсисе. Дотацию жировых эмульсии необходимо осуществлять под контролем уровня триглицеридов;
· Некоторые препараты (например, амфотерицин и стероиды) приводят к повышенной концентрации триглицеридов.
Побочные эффекты и осложнения внутривенного введения липидов, в том числе гипергликемия, возникают при скорости введения, превышающей 0,15 г/кг/ч.
Алгоритм расчета программы парентерального питания (УД – D)
1. Расчет общего количества жидкости.
2. Расчет необходимого объема электролитов.
Расчет дозы натрия
Для расчета объема натрия, необходимого для проведения парентерального питания следует считать, что 1 мл 0,9% (физиологического) раствора хлорида натрия содержит 0,15 ммоль натрия.
V физ. раствора (мл) =масса тела * потребность в Na (моль)/0,15.
Расчет дозы калия
Для расчета объема калия, требуемого для поведения парентерального питания, следует считать, что 1 мл 7,5% раствора хлорида калия содержит 1 ммоль калия. Если для дотации калия мы используем 4% раствор хлорида калия, то 1 ммоль К+ содержится в 2 мл. 4% КCl. V (мл 4% КCl) = Потребность вК+ (ммоль) * m тела * 2.
Расчет дозы глюкозы исходя из скорости утилизации по формуле:
Доза глюкозы (г/сут) = скорость утилизации глюкозы (мг/кг/мин) * m тела * 1,44.
Расчет объема жировой эмульсии по формуле:
V жировой эмульсии (мл) = масса тела * доза жиров (г/кг) * 100/ концентрация жировой эмульсии (%)
Расчет необходимой дозы аминокислот по формуле:
V аминокислот (мл) = масса тела * доза аминокислот (г/кг) * 100 / концентрация аминокислот (%)
Определение объема, приходящегося на глюкозу по формуле:
V глюкозы = Общее количество жидкости – V электролитов – V жировой эмульсии – V аминокислот
Необходимый объем глюкозы различных концентраций можно рассчитать по формуле:
V2 = Доза * 100 – С1V / C1 – C2
V1 = V – V2,
доза – доза глюкозы в граммах
C1 – меньшая концентрация глюкозы
С2 – большая концентрация глюкозы
V – общий объем, приходящийся на глюкозу
V1 – объем глюкозы меньшей концентрации
V2 – объем глюкозы большей концентрации
Рассчитать калорийность парентерального питания по формуле:
Калорийность = доза глюкозы (г) * 3,4 + доза белка (г) * 4+доза жиров (г) * 10.
При планировании парентерального питания следует учитывать баланс калорий. Энергетическую ценность жировой эмульсии не желательно превышать более 40% от общего числа калорий. Энергетическую же ценность раствора глюкозы не следует превышать более 60% от общего числа калорий при проведении полного парентерального питания.
Для более точного расчета осмолярности раствора можно использовать формулу:
Осмолярность (мосм/л) = [аминокислоты (г/л) * 8] + [глюкоза (г/л) * 7] + [натрий (ммоль/л) * 2] + [фосфор (мг/л) * 0,2] – 50.
Растворы, расчетная осмолярность которых превышает 850 – 1000 мосм/л, в периферическую вену вводить не рекомендуется.
В клинической практике при расчете осмолярности следует считать концентрацию сухого вещества.
Прекращение парентерального питания
При достижении объема энтерального питания 120-140 мл/кг, парентеральное питание может быть прекращено.
Мониторинг при проведении парентерального питания
Одновременно с началом парентерального питания сделать общий анализ крови и определить:
· концентрацию глюкозы в крови;
· концентрацию электролитов (K, Na, Ca);
· содержание общего/прямого билирубина, трансаминаз в сыворотке крови;
· содержание триглицеридов в плазме.
Во время парентерального питания необходимо ежедневно определять:
· динамику массы тела;
· диурез;
· концентрацию глюкозы в моче;
· концентрацию электролитов (K, Na, Ca);
· концентрацию глюкозы в крови (при увеличении скорости утилизации глюкозы – 2 раза в сут);
· содержание триглицеридов в плазме (при увеличении дозы жиров);
При длительном парентеральном еженедельно выполнять общий анализ крови и определять:
· концентрацию глюкозы в крови;
· электролиты (K, Na, Ca);
· содержание общего/прямого билирубина, трансаминаз в сыворотке крови;
· содержание триглицеридов в плазме;
· уровень креатинина и мочевины в плазме.
Осложнения парентерального питания
· Инфекционные осложнения. Парентеральное питание является одним из основных факторов риска госпитальной инфекции, наряду с катетеризацией центральной вены и проведением ИВЛ;
· Выпот в плевральную полость/перикард (1,8/1000 поставленных глубоких линий, летальность составила 0,7/1000 установленных линий);
· Холестаз встречается у 10-12% детей, получающих длительное парентеральное питание. Доказанными эффективными способами профилактики холестаза являются возможно более раннее начало энтерального питания и применение препаратов жировых эмульсий с добавлением рыбьего жира (СМОФ – липид);
· Гипогликемия/гипергликемия;
· Электролитные нарушения;
· Флебит;
· Остеопения.
Перечень основных инотропных и вазоактивных, седативных препаратов
| Фармакологическая группа | Название ММН | Разовая доза | УД |
| Седативные, обезболивающие препараты |
| Препараты | Разовая доза | УД |
| Атропин 1мг/мл | 0,02 мг/кг | D |
| Диазепам 5мг/мл 2мл | 0,1–0,2 мг/кг | D |
| Кетамин 50мг/мл 2мл | 2–3мг/кг в/в, 8–12мг/кг в/м | D |
| Севофлуран 250 мл | 0,5 – 6,0 об% | D |
| Суксаметония йодид 2% 5мл | 0,2–1 мг/кг | D |
| Пипекурония бромид 4 мг | 40 мкг/кг | D |
| Фентанил 0,005% 2мл | 10 до 25 мкг/кг/ч | D |
Госпитализация
Показания для плановой госпитализации: нет.
Показания для экстренной госпитализации: верифицированный диагноз гастрошизис и омфалоцеле у новорожденных. В случае рождения больного ребенка в родовспомогательной организации 1-го или 2-го уровня – обеспечить экстренный перевод в родовспомогательную организацию 3-го уровня или в медицинские организации, где имеются неонатальные хирургические коики.
Информация
Источники и литература
- Протоколы заседаний Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗСР РК, 2016
- 1) Prem Puri: Newborn Surgery. Second Edition. London, 2009, ARNOLD.31:311; 2) Knight PJ. Sommer A. Clatworthy Jr HW: Omphalocele:A prognostic classification. J Pediatr Surg 16:599-604, 1981; 3) Jones AM, Isenburg J, Salemi JL, et al. Increasing Prevalence of Gastroschisis — 14 States, 1995–2012. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2016;65:23–26; 4) Пренатальная эхография. Под редакцией М.В. Медведева 1-е издание. М.: «Реальное Время» 2005 , 435-8; 5) Mukherjee A, Dombi T, Wittke B, Lalonde R: Population pharmacokinetics of sildenafil in term neonates: evidence of rapid maturation of metabolic clearance in the early postnatal period. ClinPharmacolTher 2009; 85: 56; 6) Sweet DG, Carnelli V, Greisen G, Hallman M, Ozek E, Plavka R, Saugstad OD, Simeoni U, Speer CP, Vento M, Halliday HL, European association of Perinatal Medicine: European consensus guidelines on the management of neonatal respiratory distress syndrome in preterm infants − 2013 update. Neonatology 2013; 99:353-368; 7) Национальное руководство по интенсивной терапии. Под ред. Б.Р. Гельфанда, А.И. Салтанова. М.: Издательская группа ГЭОТАР-Медиа, 2009; 8) Исаков Ю.Ф., Гераськин А.В. : Неонатальная хирургия (руководство для врачей) : Москва, «Династия», стр. 436-459 , 2011 г.; 9) Немилова Т. К. Караваева С. А.: Санкт-Петербургская Международная Школа Перинатальной Медицины и Репродуктивного Здоровья: Научно-практический семинар: «Диагностика и лечение хирургической патологии новорожденных»: Омфалоцеле; 13-22 мая 2006 г; 10) Бисалиев Бауыржан Нурниязович «Оптимизация лечения гастрошизиса» автореф. дис. кан. мед. наук. Москва – 2011.
Информация
СОКРАЩЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ПРОТОКОЛЕ
| ЖКТ | желудочно – кишечный тракт |
| УЗИ | ультразвуковое исследование |
| АЛТ | аланинаминотрансфераза |
| ИФА | иммуноферментный анализ |
| КЩР | кислотно – щелочное основание |
| МВ | механическая вентиляция |
| ОАК | общий анализ крови |
| ОАП | открытый артериальный проток |
| ОЦК | обьем циркулирующей крови |
| ПЦР | полимеразная цепная реакция |
| РКИ | рандамизированные контролируемые исследования |
| См Н2О | сантиметры водного столба |
| СРАР | постоянное положительное давление в дыхательных путях |
| СРБ | С – реактивный белок |
| ТБИ | тяжелая бактериальная инфекция |
| ЧД | частота дыхания |
| ЧСС | частота сердечных сокращений |
| ЭхоКГ | эхокардиография |
| PIP | пиковое давление на вдохе |
| PEEP | пиковое давление на выдохе |
| Tin | время вдох |
| FiO2 | концентрация подаваемого кислорода |
| LHR | Легочно – головное отношение |
| SIMV | Synchronized intermittent mandatory ventilation –синхронизированная принудительная перемежающаяся вентиляция легких (СППВЛ). |
| HFO (HFLO) | High fre quency oscillation – высокочастотная осцилляция (осцилляторная ВЧ ИВЛ) |
| IPPV | Intermittent positive pressure ventilation (принудительная вентиляция без возможности спонтанного дыхания |
| CDP | Continuous disten din gpressure – самостоятельное дыхание с постоянно положительным давлением в дыхательных путей (СДППД) |
| СРАР | Contionuouspositiveail – waypressure – самостоятельное дыхание с положительным давлением в дыхательных путях (СДППД) |
Список разработчиков протокола с указанием квалификационных данных:
1) Ерекешов Асылжан Абубакирович – кандидат медицинских наук, ассоциированный профессор, заведующий отделением хирургии новорожденных ГКП на ПХВ «Перинатальный центр №1» акимата г. Астана, главный внештатный детский хирург (неонатальный) МЗСР РК.
2) Біләл Руслан Әрмияұлы – кандидат медицинских наук, АО «Национальный научный центр материнства и детства», врач ординатор отделения общей детской хирургии.
3) Литош Владимир Егорович – Детский хирург отделения хирургии «Научный центр педиатрии и детской хирургии».
4) Сейткалиев Женис Бекмаганбетович – АО «Медицинский Университет Астана», ассистент кафедры анестезиологии и реанимации, неонатальный анестезиолог –реаниматолог Перинатального Центра хирургии новорожденных.
5) Сепбаева Анар Дусенова – доктор медицинских наук, ГКП на ПХВ «Центр перинотологии и детской кардиохирургии» акимата г. Алматы, главный внештатный неонатолог Управления здравоохранения г. Алматы.
Тулеутаева Райхан Есенжановна – кандидат медицинских наук, заведующая кафедрой фармакологии и доказательной медицины ГМУ. г Семей, член «Ассоциации врачей терапевтического профиля».
Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.
Список рецензентов:
Аскаров М.А. – доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой детской хирургии Карагандинского государственного медицинского университета.
Указание условий пересмотра протокола: пересмотр протокола через 3 года после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.
Источник
