Способ получения бутена-1
Изобретение касается производства олефинов, в частности получения бутена-1, используемого в нефтехимии. Цель — повышение производительности процесса. Его ведут димеризацией этилена в среде органического растворителя при 40-100°С и давлении 25 — 50 атм в присутствии катализатора — системы, содержащей хелатный комплекс циркония ф-лы: ZrX4, где Х СРз-С(0)2СН2; СНз-С(0)-СН2-С(0)- СРз; СбН5-С(0)-СН2-С(0)-СРз, и диэтилалюминийхлорид(молярное соотношение Al и Zr (30-100): 1)), с последующим выделением целевого продукта. Эти условия обеспечивают выход 5утена-1 70,3-78,9% в расчете на прореагировавший этилен, производительность 8,6-10,9 кг/г Zr ч при селективности по альфа-рлефинам 99.0%. 1 табл.
РЕСПУБЛИК (я)л С 07С 2/32, 11/08
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ о О О 4 ос
/ (21) 4766504/04 (22) 08.12.89 (46) 23.11.91. Бюл, (Ф 43 (71) Институт нефтехимических процессов им. Ю.Г.Мамедалиева (72) А. Г,Азизов, А,А.Ханметов, А. Г, Пиралиев и А.Г.Гусейнов (53) 547.313.4(088.8) (56) Патент Франции М 2540488, кл. С 07 С 11/08, 1984.
Авторское свидетельство СССР
М 857097, кл. С 07 С 11/08, 1979, Авторское свидетелььтво СССР
М 1498745, кл, С 07 С 2/32, 1986. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТЕНА-1 (57) Изобретение касается производства олефинов, в частности получения бутена-1, Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способу получения мономера бутена-1 димериэацией этилена в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов.
Бутен-1 высокой степени чистоты используется для получения модифицированного полиэтилена, обладающего улучшенными физико-химическими свойствами, смазочных масел, присадок; высокооктановых моторных топлив и т,д.
Известен способ получения бутена-1 олигомеризацией этилена в присутствии каталитической системы, состоящей из соединения титана общей формулы Ti(OR)4, где R — радикал СгНБ-СвН17 и соединения алюминия АЯз или АЯЛОН, при молярном соотношении компонентов Al/Т! 1/1 — 20/1, Олигомеризацию проводят при давлении 5„„SU„, 1692976 А1 используемого в нефтехимии. Цель — повышение производительности процесса. Его ведут димериэацией этилена в среде органического растворителя при 40 †1 С и давлении 25 — 50 атм в присутствии катализатора — системы, содержащей хелатный комплекс циркония ф-лы: ZrX4, где
X= (С Fa-C(0))2CH2; С Нэ-С(О)-СН2-С(О)СРЗ; СбНБ-С(О)-СН2-С(О)-СР3, и диэтилалюминийхлорид(молярное соотношение
Al u Zr = (30 — 100);1)), с последующим выделением целевого продукта. Эти условия обеспечивают выход бутена-1 70,3 — 78,9% в расчете на прореагировавший этилен, производительность 8,6 — 10,9 кг/г Zr ч при селективности по альфа-олефинам 99,0%, 1 табл.
60 атм и 20 — 70 С. В каче=тве растворителя используют метил-трет-бутиловый эфир. Согласно этому способу при проведении димеризации этилена в присутствии раствора катализатора, содержащего 3,08 ° 10 моль
Т! и триэтилалюминий в соотношении А1;Т
= 12:1, при 45 С и давлении этилена 10 атм в течение 2,5 ч получено 68 г продукта, содержащего 80% бутена-1, Основными недостатками этого способа являются невысокая активность и селективность каталитической системы (1230 r бутена/г Tis 1/ч). В процессе образуется до
20% олигомеров 5-Св изостроения, которые в смеси с растворителем можно использовать в качестве высокооктанового моторного топлива, При проведении процесса в непрерывных условиях с рециркуляцией катализато1692976 ра получена конверсия этилена 97,6% селективностью по бутену-1 78,9% (остальные гексены и октены) и выход 4,6 кг на 1 г Tl.
Известен также способ получения бутена-1 димеризацией этилена с использованием цирконийсодержащего катализатора, состоящего из алкоголятов циркония, общей формулы Zr(OR>4, где R — бутил или атил, : алкилалюминийгалогенида и в качестве мо дификатора соединений трехвалентногс фосфора Общей фОрмулы P В1, R2, где Вл =к
:=В2 или галоид. Димеризацию этилена проводят при молярном соотношении Zr:Al,P ==
=1:(10-:25);(1Ж температуре Π— 1000С и давлении этилена 5 — 60 атм в среде органического растворителя.
При проведении процесса в указанных условиях получают олигомеры этилена, со, стоящие на 82 — 100% из димеров и Π— 18% .,Олигомерс в CI;-Ce. Селективность димерной, фракции по бутену-1 85- 00%, Активность
Источник
Acetyl
Это пилотный ролик из серии об органических реакциях.
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Источник |