Бронхобос способ применения таблетки

Бронхобос ® (Bronchobos ® ) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

рег. №: ЛС-000081 от 25.02.10 — Бессрочно Дата перерегистрации: 14.01.13

	Бронхобос ®
		рег. №: П N014180/01 от 06.05.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 18.06.18
		рег. №: П N014180/01 от 06.05.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 18.06.18

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бронхобос ®

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, непрозрачные, желтого цвета; содержимое капсул — порошок белого цвета.

1 капс.
карбоцистеин	375 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 23 мг, магния стеарат — 2 мг, желатин — 8 мг, кремния диоксид коллоидный — 2 мг.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Сироп 2.5% в виде прозрачной слегка вязкой жидкости от розового до красного цвета, с запахом малины.

5 мл (1 мерн. ложка)
карбоцистеин	125 мг

Вспомогательные вещества: глицерол — 135 мг, этанол 96% — 125 мг, натрия гидроксид — 30.5 мг, кармеллоза натрия — 20 мг, лимонной кислоты моногидрат — 5 мг, метилпарагидроксибензоат — 9 мг, натрия сахаринат — 5 мг, пропилпарагидроксибензоат — 1 мг, ароматизатор малиновый — 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) — 0.05 мг, вода очищенная — до 5 мл.

200 мл — флаконы темного стекла (1) с алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, или навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия, в комплекте с мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл — пачки картонные.

Сироп 5% в виде прозрачной слегка вязкой жидкости от розового до красного цвета, с запахом малины.

5 мл (1 мерн. ложка)
карбоцистеин	250 мг

Вспомогательные вещества: глицерол — 135 мг, этанол 96% — 125 мг, натрия гидроксид — 61 мг, кармеллоза натрия — 20 мг, лимонной кислоты моногидрат — 10 мг, метилпарагидроксибензоат — 9 мг, натрия сахаринат — 5 мг, пропилпарагидроксибензоат — 1 мг, ароматизатор малиновый — 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) — 0.05 мг, вода очищенная — до 5 мл.

200 мл — флаконы темного стекла (1) с навинчивающейся пластиковой крышкой снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия, в комплекте с мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл — пачки картонные

Фармакологическое действие

Муколитический и отхаркивающий препарат. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность — низкая (менее чем 10% от принятой дозы). C_max в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема препарата внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени (имеет эффект «первого прохождения» через печень). Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. T_1/2 — около 2 ч.

Источник

Бронхобос капсулы — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Торговое название препарата: Бронхобос ®

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав:

Описание:
Твердые желатиновые непрозрачные капсулы желтого цвета №0, заполненные порошком белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: R05CB03

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы – фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность ресничатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность – низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Максимальная концентрация в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 часа после приема препарата внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 часов. Метаболизируется в печени (имеет эффект «первого прохождения» через печень). Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. Период полувыведения около 2 часов.

Показания к применению
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний отит, синусит), подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит, детский возраст до 15 лет, беременность (I триместр).

С осторожностью: при приеме препарата при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), при беременности (II-III триместры) и во время кормления грудью.

Применение при беременности и в период лактации
Во II и III триместрах беременности препарат назначают только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы
Для приема внутрь.
Взрослым и подросткам старше 15 лет: 750 мг (2 капсулы) три раза в сутки. После достижения терапевтического эффекта суточную дозу снижают до 1,5 г: по 750 мг (2 капсулы) два раза в день. Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.

Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: иногда отмечается тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек.
Прочие: головокружение, слабость, недомогание.

Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, потенциирует бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.

Особые указания
У пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе доза препарата должна быть снижена. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не изучалось.

Форма выпуска
Капсулы по 375 мг. По 10 капсул в блистер ПВХ/ал. По 3 блистера с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения
При температуре от 15° до 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска
Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/производитель:
Босналек АО, Босния и Герцеговина
53, Юкичева ул., 71000 Сараево.

Претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ:
117335, Москва, ул. Вавилова, дом 85, оф. 3.

Источник

БРОНХОБОС

Лекарственная форма: КАПС

Производители

Инструкция по применению

Состав

1 капсула содержит:

действующее вещество: карбоцистеин 375,0 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 23,00 мг, магния стеарат — 2,00 мг, желатин — 8,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,00 мг.

Описание

Твердые желатиновые непрозрачные капсулы желтого цвета №0, заполненные порошком белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность — низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Максимальная концентрация в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 часа после приема препарата внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 часов. Метаболизируется в печени (имеет эффект «первого прохождения» через печень). Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. Период полувыведения около 2 часов.

Показания

Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух — ринит, средний отит, синусит), подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит, детский возраст до 15 лет, беременность (I триместр).

С осторожностью

При приеме препарата при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), при беременности (II-III триместры) и во время кормления грудью.

Беременность и лактация

Во II и III триместрах беременности препарат назначают только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способы применения и дозы

Для приема внутрь.

Взрослым и подросткам старше 15 лет: 750 мг (2 капсулы) три раза в сутки. После достижения терапевтического эффекта суточную дозу снижают до 1,5 г: по 750 мг (2 капсулы) два раза в день. Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.

Побочные эффекты

Со стороны желудочно-кишечного тракта: иногда отмечается тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек.

Прочие: головокружение, слабость, недомогание.

Передозировка

Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.

Взаимодействие

Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.

Особые указания

У пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе доза препарата должна быть снижена. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не изучалось.

Условия хранения и срок годности

При температуре от 15° до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не использовать по истечении срока годности.

Источник

Бронхобос

Бронхобос, инструкция по применению

Бронхобос — это муколитический и отхаркивающий фармпрепарат. Назначается при трахеите, бронхите, бронхиальной астме, трахеобронхите, рините, среднем отите, синусите, а также во время подготовки к бронхоскопии или бронхографии. Выпускается в форме капсул или сиропа для перорального употребления.

Производитель

Лекарство производится фармацевтической компанией АО «Босналек», Босния и Герцеговина, г. Сараево, ул. Юкичева, 53.

Претензии и предложения потребителей принимаются по адресу представителя в России: Российская Федерация, 119435, Московская обл., г. Москва, Саввинская наб., 11.

Телефон: +7 (495) 771-76-32.

Факс: +7 (495) 771-76-32.

Страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения № П N014180/01 приказом от 2008-05-06 АО «Босналек», Босния и Герцеговина.

Группа препаратов

Лекарство Бронхобос относится к секретолитикам и стимуляторам моторной функции дыхательных путей, отхаркивающим муколитическим средствам. Действие направлено на разжижение мокроты и ускорение ее выведения.

Действующее вещество

Активным компонентом является карбоцистеин. Вещество снижает вязкость секрета, поэтому активно применяется для устранения симптомов хронического обструктивного легочного расстройства, или бронхита, что дает возможность скорее вывести мокроту из дыхательных путей. Основной составляющий компонент приводит в норму количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, то есть снижает количество нейтральных гликопептидов и увеличивает количество гидроксисиалогликопептидов, стабилизирует нормальные показатели вязкости и эластичности слизи. Карбоцистеин ускоряет регенеративные процессы в слизистых оболочках, нормализует их структуру,

Формы выпуска

Производится в нескольких видах:

• сироп 2,5% и 5%;
• капсулы для перорального применения 375 мг.

Упаковка

Капсулы вложены в контурный ячейковый блистер, изготовленный из поливинилхлорида и защищенный алюминиевой фольгой. В одном блистере содержится 10 таблеток. В одной картонной коробке находятся 3 ячейковые упаковки, то есть 30 капсул.

Сироп находится во флаконе из темно-коричневого стекла объемом 200 миллилитров. Тара укупорена алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия или завинчивающейся пластиковой крышкой, оснащенной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия. В комплект входит мерная ложечка из полистирола с нанесенными метками — 2,5 и 5 мл.

Фармсредство вложено в пачку, изготовленную из картона. Дополнительно прилагается инструкция, описывающая показания, способ применения, дозу и другую нужную информацию.

Состав

В 5 миллилитрах сиропа содержится действующее вещество карбоцистеин — 125 или 250 мг.

В качестве вспомогательных компонентов применяются:

• глицерол;
• этанол 96%;
• натрия гидроксид;
• кармеллоза натрия;
• лимонная кислота моногидрат;
• метилпарагидроксибензоат;
• натрия сахаринат;
• пропилпарагидроксибензоат;
• ароматизатор малиновый;
• азорубин CI 14720 (Е122);
• вода очищенная.

В одной таблетке содержится активный компонент карбоцистеин — 375 мг.

В качестве вспомогательных ингредиентов присутствуют:

• крахмал кукурузный;
• магния стеарат;
• желатин;
• кремния диоксид коллоидный.

Дозировка

Чтобы правильно дозировать жидкость, необходимо воспользоваться мерной ложечкой из упаковки. Показанная дозировка зависит от возрастной категории пациента:

• взрослым назначается по 15 миллилитров 5% жидкости 3 раза в сутки;
• детям в возрасте от 3 до 6 лет назначается 5 мл лекарства 2–4 раза в день;
• детям старше 6 лет рекомендовано принимать по 5–10 миллилитров 2,5% жидкости трижды в сутки.

В подростковом возрасте детям старше 15 лет и взрослым назначается по 2 таблетки 3 раза в день. После появления признаков положительного терапевтического эффекта суточная дозировка снижается до двух таблеток утром и вечером. Длительность терапевтического курса не должна превышать 8–10 дней без предварительной консультации с лечащим врачом.

Показания к применению

• при хронических и острых бронхолегочных болезнях, которые сопровождаются образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты: трахеит, трахеобронхит, бронхоэктатическое заболевание, бронхит, бронхиальная астма;
• воспалительных болезнях носа и его придаточных пазух: синусит, ринит;
• воспалительных болезнях среднего уха: средний отит;
• подготовке к бронхоскопии или бронхографии.

Передозировка

В случае передозировки возможны острые боли в области желудка, диарея или тошнота. Необходимо прекратить применение и начать симптоматическое лечение.

Противопоказания

Категорически запрещено принимать:

• при гиперчувствительности к основному и вспомогательным компонентам;
• хроническом гломерулонефрите в фазе обострения;
• болезнях печени;
• эпилепсии;
• беременности;
• язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• цистите;
• алкоголизме;
• травме или болезни головного мозга;
• кормлении грудью.

Запрещается применять детям, возрастом до 3 лет. Медикамент в виде капсул рекомендуется применять пациентам старше 15 лет.

С особой осторожностью назначать при хроническом гломерулонефрите, в том числе в анамнезе, язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка, в том числе в анамнезе, во II-III триместрах беременности и в период лактации.

Побочные действия

Возможно проявление побочных действий от различных систем организма:

1. Пищеварительная система: тошнота, диарея, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, боль в эпигастрии.
2. Аллергические реакции: кожный зуд, экзантема, крапивница, ангионевротический отек, покраснения, сыпь, чесотка.
3. Прочие побочные эффекты: головокружение, недомогание, слабость, усталость.

У больных с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов присутствует риск проявления обструкции дыхательных путей.

Способ применения

Препарат необходимо принимать внутрь за полчаса до или через полчаса после еды, запивая большим количеством воды или другой жидкости комнатной температуры.

Применение при беременности и кормлении грудью

Лекарство в виде сиропа категорически противопоказано во время беременности и в период кормления грудью.

В виде таблеток допускается применение во II и III триместрах беременности только при условии, что предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В случае необходимости использования медсредства во время кормления грудью, нужно прекратить грудное вскармливание.

Фармакологическое действие

Фармпрепарат оказывает муколитический и отхаркивающий эффект. Муколитическое и отхаркивающее воздействие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов.

Лекарство нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов в бронхиальном секрете, уменьшает вязкость отделяемого из придаточных пазух носа, упрощает выведение мокроты и слизи, снижает силу кашля.

Ускоряет регенерацию слизистой оболочки, нормализует структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи.

Синонимы

Основными дженериками считаются фармсредства с похожим активным компонентом и эффектом. В каталогах интернет-аптек можно заказать с доставкой целый список лекарств из наличия по доступной цене, считающихся актуальными аналогами с подробными отзывами. К ним относятся:

• Муколик;
• Флюдитек;
• Лангес;
• Флуифорт;
• Ринатиол;
• Парален карбоцистеин.

Синонимы с названиями, приведенными выше, оказывают на здоровье человека такой же или близкий результат.

Фармакокинетика

Основное составляющее достаточно быстро всасывается после использования внутрь. Биодоступность пониженная (меньше чем 9% от принятой дозы). Максимальная концентрация в крови и слизистой оболочке дыхательных путей наблюдается через 3–4 часа после употребления внутрь и сохраняется в слизистой оболочке на протяжении 8–9 часов.

Метаболизируется в печени, присутствует эффект первого прохождения через печень. Выводится в основном почками и частично в неизменном виде и в виде метаболитов. Время полураспада составляет около 2 часов.

Взаимодействие с другими препаратами

Увеличивает воздействие глюкокортикоидов (взаимно) и антибактериального лечения инфекционно-воспалительных болезней нижних и верхних дыхательных путей.

Потенцирует бронхолитическое действие теофиллина.

Активность карбоцистеина снижают атропиноподобные и противокашлевые фармсредства.

Препарат содержит этанол, поэтому его назначают с особой осторожностью:

• с медикаментами, которые вызывают неблагоприятные реакции (жар, рвота, покраснения, тахикардия);
• при совместном использовании с дисульфирам, цефоперазоном, хлорамфениколом, хлорпропамидом, глипизидом, гризеофульвином, нитро-5-имидазолом, орнидазолом, тинидазолом, прокарбазином, цефамандолом, латамоксефом, глибенкламидом, толбутамидом, метронидазолом, секнидазолом, кетоконазолом.

А также со средствами, которые угнетающе воздействуют на ЦНС.

Лекарственная форма

Выпускается в форме твердых капсул с желатиновой оболочкой овальной формы. Пилюли непрозрачные, цвет желтый, внутри находится мелкий порошок белого цвета.

Сироп бесцветный. Жидкость слегка вязкая, в меру густая, присутствует явно выраженный аромат малины. Цвет варьируется от розового до насыщенного красного.

Условия хранения

Препарат Бронхобос нужно хранить в сухом месте, при температуре не более 25 градусов по Цельсию, в недоступном для ребенка месте. Не допускать попадания солнечных лучей, оказывающих разрушающее воздействие на средство.

Срок годности

Срок годности в закрытой упаковке 3 года. После окончания срока годности, указанного на упаковке, использовать не рекомендуется, чтобы не нанести вред организму. Запрещается замораживать.

Особые условия

У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, дозировку медикамента необходимо понизить. Терапию можно совмещать с физиотерапевтическими процедурами.

Содержание этанола 125 мг на 5 миллилитров, то есть 125 миллиграммов на мерную ложку.

Не запрещается управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также работать с травмоопасным инструментом и на работе, которая требует повышенной скорости реакции и мелкой моторики рук при прохождении лечения медикаментом в форме капсул. При применении скорость психомоторной реакции может быть нарушена, поэтому от управления транспортом лучше отказаться.

Условия отпуска из аптек

Бронхобос в аптеке отпускается без рецепта врача.

Источник