- Атракурия бесилат — инструкция по применению
- Торговое наименование препарата
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
- Показания:
- Противопоказания:
- С осторожностью:
- Беременность и лактация:
- Способ применения и дозы:
- Побочные эффекты:
- Передозировка:
- Взаимодействие:
- Особые указания:
- Форма выпуска/дозировка:
- Упаковка:
- Условия хранения:
- Срок годности:
- Условия отпуска
- Производитель
- АТРАКУРИЯ БЕЗИЛАТ (ATRACURIUM BESILATE) ОПИСАНИЕ
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания активного вещества АТРАКУРИЯ БЕЗИЛАТ
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение при нарушениях функции печени
- Применение при нарушениях функции почек
- Применение у детей
- Применение у пожилых пациентов
- Особые указания
- Лекарственное взаимодействие
Атракурия бесилат — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для внутривенного введения
Состав
1 мл препарата содержит
активное вещество: атракурия бесилата 10 мг;
вспомогательные вещества: 32% раствор бензолсульфоновой кислоты — q.s., вода для инъекций — до 1 мл.
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Миорелаксант недеполяризующий периферического действия
Код АТХ
Фармакодинамика:
Высокоселективный конкурентный недеполяризующий миорелаксант периферического действия.
Снижает чувствительность синаптических н-холинорецепторов к ацетилхолину вследствие чего блокируется возбуждение мышечных волокон и их сокращение. Способствует высвобождению гистамина. В дозе 03-06 мг/кг (в зависимости от требуемой длительности нервно-мышечной блокады) обеспечивает адекватную миоплегию в течение 15-35 минут.
Доза 05-06 мг/кг позволяет произвести интубацию трахеи в первые 90 с с момента введения. Спонтанное восстановление проводимости после полной нервно-мышечной блокады отмечается приблизительно через 35 минут (определяется по восстановлению тетанического сокращения до 95% от исходного).
Фармакокинетика:
Метаболизируется посредством элиминации Хофманна (неферментный процесс протекающий при физиологических значениях pH крови и температуры тела) и путем эфирного гидролиза при участии неспецифических эстераз. Метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует не проникает через плацентарный барьер в клинически значимых концентрациях.
Физиологические изменения pH крови и температуры тела мало влияют на продолжительность действия.
Продолжительность нервно-мышечной блокады не изменяется из-за недостаточности функций печени и почек а также уровня плазменной псевдохолинэстеразы.
В условиях гипотермии (до 25-26 С°) происходит снижение скорости инактивации. Гемофильтрация и гемодиафильтрация оказывают минимальное влияние на концентрацию атракурия бесилата и его метаболитов в плазме крови.
Показания:
Миорелаксация для проведения искусственной вентиляции легких (ИВЛ) интубации трахеи хирургических вмешательств.
Противопоказания:
С осторожностью:
Миастения повышенная чувствительность к гистамину рак бронхов нарушение функций дыхательной системы (в том числе угнетение дыхания) дегидратация тяжелые нарушения кислотно-основного состояния и электролитного баланса артериальная гипотензия гипотермия.
Беременность и лактация:
При проведении исследований на животных был выявлен тератогенный и эмбриотоксический эффект. Исследований у людей не проводилось. Атракурия бесилат может применяться при беременности только в том случае если потенциальная польза для матери превышает возможное негативное воздействие на плод.
Возможно применение для создания мышечной релаксации во время кесарева сечения так как при введении препарата в рекомендованных дозах через плаценту проникает клинически незначимое количество.
Данных о выделении препарата с грудным молоком нет.
Способ применения и дозы:
Доза устанавливается индивидуально и зависит от необходимой продолжительности и глубины нервно-мышечной блокады.
Взрослые
Для обеспечения мышечной релаксации в течение 15-35 мин вводят 03-06 мг/кг.
Доза для интубации трахеи 05-06 мг/кг.
Продолжительность полной нервно-мышечной блокады может быть увеличена путем введения дополнительных доз из расчета 01-02 мг/кг.
После болюсного введения возможно введение препарата в виде непрерывной инфузии со скоростью 03-06 мг/кг/час для поддержания нервно-мышечной блокады во время длительных хирургических вмешательств. Такой способ введения может быть рекомендован при операциях на легких и сердце. Для поддержания полной миоплегии при искусственной гипотермии скорость инфузии следует снизить в 2 раза.
Атракурия бесилат совместим со следующими инфузионными растворами:
Инфузионный раствор
Период стабильности
Раствор натрия хлорида 09%
Раствор декстрозы 5%
Раствор натрия хлорида 018% + декстроза 4%
Детям старше 1 месяца назначают в тех же дозировках (в расчете на массу тела) что и взрослым.
Лица пожилого возраста
Корректировка дозы не требуется однако рекомендуется использование нижнего уровня диапазона доз.
Нарушение функции печени и/или почек
Корректировка дозы не требуется.
Заболевания сердечно-сосудистой системы
У больных с выраженной патологией сердечно-сосудистой системы начальную дозу следует вводить не менее 60 секунд.
Применение в отделениях интенсивной терапии
После начального болюсного введения в дозе 03-06 мг/кг вводят путем непрерывной инфузии со скоростью 065-078 мг/кг/час однако у различных пациентов возможно варьирование дозы от 027 мг/кг/час до 177 мг/кг/час.
После начальной болюсной дозы можно применять для поддержания необходимой степени нервно-мышечной блокады капельную непрерывную инфузию со скоростью 6-10 мкг/кг/мин. Точная дозировка при инфузии обеспечивается применением специального дозируюшего микронасоса.
При гипотермии тела полную нервно-мышечную блокаду поддерживают дозами равными половине обычной дозы.
Доза у детей 1-24 мес — 03-04 мг/кг старше 2 лет — как у взрослых.
Дозы для детей младше 1 мес — дозы не установлены.
Для пожилых пациентов рекомендуют использовать максимально низкие рекомендованные дозы с уменьшенной скоростью введения — 60 сек.
Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение и повышение артериального давления; умеренная тахикардия; вазодилятация иногда аритмия.
Аллергические реакции: бронхоспазм ларингоспазм отек эритема кожная сыпь крапивница кожный зуд анафилактоидные реакции.
Прочие: повышение внутриглазного давления слюнотечение рабдомиолиз проявляющийся миоглобинемией и миоглобинурией злокачественная гипертермия.
Обычно Атракурия бесилат хорошо переносится иногда в месте введения возможно покраснение кожи.
Передозировка:
Передозировка может вызвать угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной систем. В случае угнетения дыхательной системы следует провести искусственную вентиляцию легких с помощью кислорода до восстановления спонтанного дыхания.
При появлении признаков спонтанного восстановления дыхания его можно ускорить путем введения антихолинэстеразных средств в сочетании с атропином.
При угнетении сердечно-сосудистой деятельности необходимо изменить положение больного — голову следует опустить а ноги — приподнять если данные нарушения носят серьезный характер необходимо использовать вазопрессорные и плазмозамещающие средства.
Взаимодействие:
Применение препарата вместе с ингаляционными анестетиками (энфлуран изофлуран) может усиливать эффект поэтому дозу Атракурия бесилат следует снизить до 1/2-1/3 от обычно рекомендуемой.
Нервно-мышечная блокада может усиливаться при совместном применении препарата следующих лекарственных средств: антибиотиков включая аминогликозиды и полипептидные антибиотики (полимексин) линкомицин клиндамицин тетрациклины спектиномицин капреомицин; антиаритмических лекарственных средств (пропранолола блокаторов медленных кальциевых каналов лидокаина прокаинамида хинидина); диуретиков (фуросемид возможно — маннитол тиазидных ацетазоламид); магния сульфата; кетамина; солей лития; ганглиоблокаторов (триметафана камсилата гексаметония); цитратов.
Иногда определенные лекарственные средства могут усиливать или демаскировать латентно протекающую миастению или вызвать миастенический синдром. В результате такого эффекта может развиться повышенная чувствительность к препарату Атракурия бесилат. К препаратам с подобным действием относятся: антибиотики бета2-адреноблокаторы (пропранололокспренолол) антиаритмические лекарственные средства (прокаинамид хинидин) противоревматические лекарственные средства (хлорохин Д-пеницилламин) триметофана камсилат хлорпромазин стероиды фенитоин препараты лития.
Снижает эффект антихолинэстеразных препаратов.
Совместим со следующими растворами для инфузий в течение времени указанного ниже:
- 09% раствор натрия хлорида для внутривенного введения — 24 ч;
- 5% раствор глюкозы для внутривенного введения — 8 ч;
- раствор Рингера для инъекций — 8 ч;
- раствор для внутривенного введения содержащий 018% раствор натрия хлорида и 4% раствор глюкозы — 8 ч;
- раствор натрия лактата для внутривенного введения (раствор Хартмана) — 4 ч.
После разведения препарата в этих растворах и доведения концентрации атракурия бесилата до 05-09 мг/мл полученные растворы могут храниться при дневном свете в течение указанного времени при температуре окружающей среды до +30 °С.
Особые указания:
Атракурия бесилат не влияет на сознание поэтому препарат следует применять только в сочетании с адекватной общей анестезией под контролем опытного анестезиолога. Этого не должен делать врач выполняющий хирургические или диагностические процедуры. За больным необходимо осуществлять постоянное наблюдение. В наличии должна быть аппаратура искусственной вентиляции кислородного обогащения а также другие реанимационные средства.
При введении лекарственного средства для общей анестезии через одну и ту же иглу или катетер необходимо промывание вены 09% раствором натрия хлорида после инъекции каждого лекарственного средства.
Атракурия бесилат инактивируется в среде с высоким уровнем pH поэтому препарат не следует вводить в одном шприце с тиопенталом и другими щелочными препаратами.
При применении в рекомендованных дозах Атракурия бесилат не имеет выраженного ганглиоблокирующего эффекта и не подавляет вагусную иннервацию. Поэтому Атракурия бесилат в рекомендованных дозах не оказывает клинически значимого эффекта на ритм сердечных сокращений и введение этого препарата не устраняет брадикардию которая развивается при применении многих средств для анестезии или при вагусной стимуляции во время хирургических вмешательств.
Во время введения препарата существует риск повышенного выброса гистамина у предрасположенных к этому пациентов. Меры предосторожности должны быть приняты при применении препарата у пациентов которые предположительно могут иметь или имели в анамнезе эпизоды повышенной чувствительности к действию гистамина.
У пациентов с бронхиальной астмой получающих высокие дозы кортикостероидов необходимо оценивать уровень креатининфосфокиназы в сыворотке крови.
При использовании препарата при кесаревом сечении следует иметь в виду потенциальную возможность угнетения дыхания и снижение мышечной активности у новорожденных.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 25 мл в ампулы из бесцветного гидролитического стекла I типа с точкой желтого цвета на верхней части ампулы.
5 10 ампул помещают в пластиковый поддон запаянный фольгой.
1 пластиковый поддон с 5 ампулами запаянный фольгой вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
1 или 5 пластиковых поддонов с 10 ампулами запаянных фольгой вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Препарат следует использовать до даты указанной на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
Хана Фармасьютикал Ко.Лтд, 907-3 Sangsin-ri Hyangriam-myeon Whasung-si Kyonggi-do, Korea, Корея
Источник
АТРАКУРИЯ БЕЗИЛАТ (ATRACURIUM BESILATE) ОПИСАНИЕ
Фармакологическое действие
Миорелаксант периферического действия недеполяризующего конкурентного типа. Блокирует н-холинорецепторы концевых пластинок скелетных мышечных волокон и препятствует деполяризующему действию ацетилхолина, в результате происходит угнетение нервно-мышечной передачи на уровне постсинаптической мембраны. В терапевтических дозах обладает незначительной м-холиноблокирующей и ганглиоблокирующей активностью.
Действие развивается быстро, что позволяет провести интубацию в первые 90 сек с момента введения в дозах 500-600 мкг/кг.
В дозах 200-600 мкг/кг оказывает прогнозируемый, пропорциональный величине введенной дозы паралич скелетных мышц, который продолжается 15-35 мин.
Скорость восстановления нервно-мышечной передачи после введения (однократного и повторного) постоянна, что позволяет вводить повторные дозы через предсказуемые интервалы времени. Восстановление нормальной нервно-мышечной передачи без применения антихолинэстеразных средств происходит через 35 мин и не зависит от величины суммарной дозы и функции органов выведения и метаболизма.
Фармакокинетика
После в/в введения спонтанно метаболизируется путем элиминации Хофманна (неэнзимный процесс, который происходит при физиологических значениях рН и температуры тела), а также путем эфирного гидролиза при участии неспецифических эстераз плазмы. Это приводит к образованию лауданозина и других метаболитов. Метаболиты не обладают миорелаксирующей активностью.
Связывание атракурия безилата с белками плазмы составляет около 80%.
T 1/2 атракурия безилата составляет приблизительно 20 мин, лауданозина — около 3 ч. Выводится с мочой и с желчью главным образом в виде метаболитов.
Показания активного вещества АТРАКУРИЯ БЕЗИЛАТ
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: транзиторная артериальная гипотензия.
Со стороны ЦНС: в единичных случаях — судороги (у предрасположенных пациентов).
Аллергические реакции: чувство жара, бронхоспазм (может быть обусловлен увеличением выброса гистамина); редко — анафилактоидные реакции.
Прочие: гиперемия кожных покровов.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Атракурия безилат и его метаболиты проникают через плацентарный барьер в количествах, которые не имеют клинического значения.
Неизвестно, выделяется ли атракурия безилат и его метаболиты с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с повышенной чувствительностью к гистамину.
У пациентов с миастенией, другими нервно-мышечными заболеваниями и выраженными электролитными расстройствами возможны проявления повышенной чувствительности при применении недеполяризующих миорелаксантов, в т.ч. атракурия безилата.
Для увеличения длительности нервно-мышечной блокады, вызванной недеполяризующими миорелаксантами, в т.ч. атракурия безилатом, не следует использовать деполяризующие миорелаксанты.
Лекарственное взаимодействие
Нервно-мышечная блокада, вызванная атракурия безилатом, может усиливаться при применении галотана, изофлурана, энфлурана.
Возможно усиление интенсивности и длительности нервно-мышечной блокады, вызванной недеполяризующими миорелксантами, в т.ч. атракурия безилатом, при одновременном применении некоторых антибиотиков (аминогликозиды, полимиксины, спектиномицин, тетрациклины, линкомицин, клиндамицин), антиаритмических препаратов (пропранолол, блокаторы кальциевых каналов, лидокаин, прокаинамид, хинидин), диуретиков (фуросемид и, возможно, маннитол, тиазидные диуретики, ацетазоламид), магния сульфата, кетамина, солей лития, ганглиоблокаторов (триметафан, гексаметоний).
Введение других недеполяризующих миорелаксантов в сочетании с атракурия безилатом может вызвать более выраженную нервно-мышечную блокаду, что можно было бы ожидать при введении эквивалентной общей дозы атракурия безилата.
При применении деполяризующих миорелаксантов с целью увеличения длительности нервно-мышечной блокады, вызванной недеполяризующими миорелаксантами, в т.ч. атракурия безилатом, возможно развитие длительной и глубокой релаксации, которую трудно устранить антихолинэстеразными средствами.
При одновременном применении с препаратами, которые могут усиливать проявления миастении (в т.ч. при латентном течении) и провоцировать развитие миастенического синдрома, возможно повышение чувствительности к атракурия безилату. К таким препаратам относятся антибиотики, пропранолол, окспренолол, прокаинамид, хинидин, хлорохин, D-пеницилламин, триметафан, хлорпромазин, стероиды, фенитоин и литий.
На фоне длительного лечения противосудорожными препаратами возможны более позднее начало и меньшая продолжительность нервно-мышечной блокады, вызванной атракурия безилатом.
Источник